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[实用新型]用于瘢痕增生动物模型建模的牵拉装置-CN202320713768.8有效
发明人： 徐岷涓 -专利权人：上海盛通康维药业有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61B90/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种用于瘢痕增生动物模型建模的牵拉装置，驱动结构的两端连接第一定位块和第二定位块上，驱动结构能够带动第一定位块和第二定位块相互靠近或远离；第一定位块和第二定位块上对应设置有第一导向孔，第一导向杆的两端分别位于两个第一导向孔内；第一定位块和第二定位块上对应设置有第二导向孔，第二导向杆的两端分别位于两个第二导向孔内；驱动结构位于第一导向杆和第二导向杆之间。本实用新型通过两定位块连接实验动物的切口外侧的皮肤，通过丝杆结构调节两定位块之间的距离，进而实现了瘢痕大小的定量调节，提高了瘢痕动物模型建模成功的概率，同时是动物瘢痕模型的平行性和可重复性的重要保证。
用于瘢痕增生动物模型建模牵拉装置

[发明专利]一种大肠杆菌菌株及其生物合成吡喃香豆素和呋喃香豆素的方法-CN201911268651.8有效
发明人： 徐岷涓;徐俊;步绪亮;贺贝贝;翁静怡 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种大肠杆菌菌株及其生物合成吡喃香豆素和呋喃香豆素的方法，所述菌株为含有苯并吡喃生物合成相关基因的大肠杆菌BL21(DE3)；所述的苯并吡喃生物合成相关基因包括ximD和ximE基因中的至少一种。本发明将经过含有FAD依赖的单加氧酶XimD和环化酶XimE引入大肠杆菌，通过诱导表达这两个基因，同时添加底物在大肠杆菌中产生吡喃香豆素和呋喃香豆素。本发明首次实现了呋喃香豆素和吡喃香豆素在为微生物中的生物合成。
一种大肠杆菌菌株及其生物合成吡喃香豆素呋喃香豆素方法

[发明专利]一种厦门链霉菌及其生物合成苯并吡喃类和4-氢喹啉类化合物的方法-CN201911267300.5有效
发明人： 徐岷涓;徐俊;步绪亮;贺贝贝;翁静怡 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种厦门链霉菌及其生物合成苯并吡喃类和4‑氢喹啉类化合物的方法。所述厦门链霉菌通过将质粒pIB1884‑xim2转移至菌株Streptomyces xiamenensisΔximΔika中构建得到；所述厦门链霉菌含有厦门霉素合成相关基因，包括ximB、ximC、ximD和ximE基因。通过组成型表达这些基因，同时添加4羟基苯甲酸的类似物，在厦门链霉菌中合成苯并吡喃类化合物和4‑氢喹啉类化合物。苯并吡喃类化合物和4‑氢喹啉类化合物的产量分别为48.9mg/L、27.7mg/L和25.9mg/L。
一种厦门霉菌及其生物合成吡喃类喹啉化合物方法

[发明专利]一类具有荧光特性的苯并萘啶类化合物的用途-CN201910912804.1有效
发明人： 徐岷涓;徐俊;高都;翁静怡;周婷 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有荧光特性的苯并萘啶类化合物的用途；所述苯并萘啶类生物碱苯可用作荧光染色剂，其结构通式为：其中，R1为氨基或‑NRa，Ra为C1‑C4烷基、C1‑C4酰基或‑SO3H；R2为C1‑C4烷基、C1‑C4酰基或‑SO3H；R3选自羰基或Rb选自氢原子、C1‑C4烷基、C1‑C4酰基或‑SO3H。本发明首次发现其具有荧光强度高、斯托克斯位移大等优点，同时对真核细胞的毒性低，因此可以作为一类新的有机小分子探针的荧光团。荧光染色实验表明，苯并萘啶类化合物可以将原核生物进行荧光染色，如链霉菌；也可以将真核生物进行荧光染色，如人肿瘤细胞，同时不影响其生长。
一类具有荧光特性萘啶类化合物用途

[发明专利]一种吡咯喹啉酮生物碱及其制备和作为IDO1抑制剂的应用-CN201910924150.4有效
发明人： 徐岷涓;徐俊;高都;周婷 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种吡咯喹啉酮生物碱及其制备和作为IDO1抑制剂的应用。所述吡咯喹啉酮生物碱的结构式如下式I所示：其中，羧基，酰胺基，羧酸酯类；R2＝H，或C1‑C4烷基；R3＝羧基，酰胺基，醛基，羧酸酯类；R4＝C1‑C4烷基类的氧化基团，巯基及其衍生物；R5＝羟基，C1‑C4烷基类的氧化基团，氨基。本发明的吡咯喹啉酮生物碱可抑制哺乳动物IDO1活性，由于IDO1是肿瘤疾病中关键的靶点，因此在肿瘤治疗和肿瘤免疫相关方面具有潜在的生物活性。
一种吡咯喹啉生物碱及其制备作为 ido1 抑制剂应用

[发明专利]一种利用大肠杆菌合成3-香叶草基-4-羟基苯甲酸和厦门霉素的方法-CN201810570292.0有效
发明人： 徐岷涓;徐俊;贺贝贝;步绪亮;周婷 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2018-06-05 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用大肠杆菌合成3‑香叶草基‑4‑羟基苯甲酸和厦门霉素的方法，所采用的大肠杆菌菌株含有部分或全部经过密码子优化的厦门霉素合成相关基因及甲羟戊酸途径相关基因。该方法将厦门霉素合成所需的三个基因导入大肠杆菌；通过诱导表达这三个基因，在大肠杆菌中合成GBA和厦门霉素。进一步通过引入甲羟戊酸合成途径提高大肠杆菌胞内牻牛儿基焦磷酸的供给；并通过向发酵培养基中加入4‑羟基苯甲酸进一步提高GBA的产量。本发明合成3‑香叶草基‑4‑羟基苯甲酸的产量达到94mg/L，合成厦门霉素的产量达到11mg/L。本发明首次实现了3‑香叶草基‑4‑羟基苯甲酸和厦门霉素在大肠杆菌中的生物合成。
一种利用大肠杆菌合成香叶草基羟基苯甲酸厦门霉素方法

[发明专利]厦门霉素高产菌株及其培养基、用途-CN201610362606.9有效
发明人：徐俊;胡晓艳;徐岷涓;步绪亮;余河霖 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物技术领域的厦门霉素高产菌株及其培养基、用途；具体涉及厦门霉素生物合成的高产基因工程菌株(Streptomyces xiamenensis)318Pls1 CGMCC No.12366的构建及培养基优化；通过生物合成基因簇的位点特异性整合，在厦门链霉菌基因组的核心区导入额外的厦门霉素生物合成基因簇，强化了厦门霉素的生物合成能力。并通过优化的培养基组合，实现了厦门霉素产量的大幅提高。
厦门霉素高产菌株及其培养基用途

[发明专利]多环稠合大环内酰胺类化合物的抗胰腺癌用途-CN201610372876.8有效
发明人： 徐岷涓;张志刚;徐俊;杨小妹;何昆燕;余河霖;蒋书恒 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2016-05-30 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类多环稠合大环内酰胺类化合物的抗胰腺癌用途。多环稠合大环内酰胺类化合物的结构式如下：其中，R1为OCH₃或H，R2为Cl或OH，R3为OCH₃或H。该多环稠合大环内酰胺类化合物是对从红树林土壤来源的厦门链霉菌(Streptomyces xiamenensis)CGMCC No.4.3534的发酵液进行分离纯化得到。本发明制得的斑鸠霉素及衍生物具有抑制人胰腺癌细胞的增殖和活力的性能，可用于制备抗胰腺癌的药物。
多环稠合大环内酰胺化合物胰腺癌用途

[发明专利]厦门链霉菌在作为斑鸠霉素产生菌中的用途-CN201510542281.8有效
发明人： 徐岷涓;徐俊;余河霖;王佳华 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种厦门链霉菌在作为斑鸠霉素产生菌中的用途。本发明利用红树林土壤来源的厦门链霉菌(Streptomyces xiamenensis)CGMCC No.5675，进行基因组探矿分析和化合物靶向分离，获得多环稠合的大环内酰胺类抗肿瘤活性化合物斑鸠霉素的新产生菌。本发明为发酵生产斑鸠霉素提供了新的菌种来源和制备方法。
厦门霉菌作为斑鸠霉素产生中的用途

[发明专利]血浆中厦门霉素的定量检测以及其代谢物的定性检测方法-CN201410714321.8有效
发明人： 徐岷涓;冯蕾;徐俊 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种血浆中厦门霉素的定量检测以及其代谢物的定性检测方法；所述定量检测方法包括样品的制备和检测方法，样品制备采用包括以下步骤的方法：向待测样品中依次加入3倍体积的含有维拉帕米为内标的甲醇溶液，混匀；离心，收集上清，进行分析。所述定性检测中样品制备采用包括以下步骤的方法：向待测样品中加入10倍体积的甲醇-乙腈混合溶液，体积比为5∶3，离心，收集上清，进行分析。本发明的检测方法具有良好的专属性、精密度和准确度较高，线性范围较宽，适用于厦门霉素及类似苯并吡喃类化合物的体内药代动力学测定及代谢产物的分析。
血浆厦门霉素定量检测及其代谢物定性方法

[发明专利]厦门霉素生物合成基因簇、用途及菌株-CN201310273055.5有效
发明人：徐俊;杨勇;付玲;徐岷涓;游中元 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种厦门霉素生物合成基因簇、用途及菌株。所述基因簇的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，全长为5189个碱基。本发明还涉及厦门链霉菌(Streptomyces xiamenensis)CGMCC No.5670及其突变菌株；同时，本发明还涉及利用所述菌株生产厦门霉素的方法。本发明为利用厦门链霉菌及其突变菌株或携带有上述生物合成基因簇的基因工程菌通过生物合成来发酵生产苯并吡喃类化合物提供了菌种来源，且其突变菌株可用于工业生产。
厦门霉素生物合成基因用途菌株

[发明专利]苯并吡喃化合物的制备方法和抗肺纤维化的用途-CN201310419778.1有效
发明人： 徐岷涓;徐俊;张志刚;王亚辉 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2013-09-13 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并吡喃化合物的制备方法和抗肺纤维化的用途。苯并吡喃化合物结构式如下：其中，R1选自氢、C1～C4烷基、各种氨基酸去掉氨基部分后余下的基团中的一种，R2选自氢、C1～C4烷基、各种氨基酸去掉氨基部分后余下的基团中的一种，R3选自氢、C1～C4烷基中的一种，n为1～4中任一整数。该苯并吡喃化合物是由厦门链霉菌(Streptomyces xiamenensis)CGMCC No.5675的发酵液经提取，分离，纯化而得。本发明制得的厦门霉素衍生物具有更高的抑制正常人肺成纤维细胞的增殖和活力的性能，可用于制备抗肺纤维化药物。
化合物制备方法纤维化用途

[发明专利]苯并吡喃生物碱的应用-CN201210244811.7有效
发明人： 徐岷涓;张志刚;刘晓瑾;徐俊 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2012-07-16 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种苯并吡喃生物碱的应用。本发明的苯并吡喃生物碱在制备抑制增生性瘢痕形成的药物中的应用，所述苯并吡喃生物碱的结构式如下：本发明的苯并吡喃生物碱可抑制人正常皮肤成纤维细胞的增殖和活力;还能够阻断人正常皮肤真皮来源的成纤维细胞(NHSF)和人单核/巨噬细胞(THP-1)的粘附;还能够减弱人正常皮肤真皮来源的成纤维细胞(NHSF)的收缩能力。
生物碱应用

[发明专利]Baculiferin L 及其类似物的制备方法和抗艾滋病用途-CN201110077956.8无效
发明人：范爱丽;林文翰;贾彦兴;徐岷涓 -专利权人：北京大学
申请日： 2011-03-30 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备baculiferin L及其类似物(见下式)的方法。取代的苯乙醛与氨基化物或氨气在惰气保护下制备获得I；I与2-溴-2-(3，4-二甲氧基苯基)乙酸三氯乙醇酯在酸性氧化铝条件下反应得II；II与锌粉和醋酸铵溶液反应得III；III与醋酸钾和醋酸酐反应得IV；IV与氢氧化钠溶液于有机溶剂中反应得V；V与三溴化硼在有机溶剂在惰气保护下得到Baculiferin L及其类似物。本发明的方法步骤少，工艺简便，无需贵金属催化、产率较高。具有节能，减排和高效的优点。本发明还公开了baculiferin L及其类似物针对艾滋病病毒关键靶点Vif，APOBEC3G和pg41等的抗艾滋病等相关用途。
baculiferin 及其类似物制备方法艾滋病用途

[发明专利]新片螺素类生物碱及其制备方法和抗艾滋病病毒用途-CN200810223494.4有效
发明人：林文翰;李泽琳;范国涛;曾毅;徐岷涓;马洪涛;杨怡姝;王小利;刘伟 -专利权人：北京大学;北京工业大学;李泽琳
申请日： 2008-10-06 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种新颖结构的片螺素类生物碱及其制备方法和用途。本发明的生物碱是从中国南海海绵Iotrochota baculifera中经提取，分离，和纯化片螺素类生物碱。此外，本发明所提供的化合物可应用于抗艾滋病(HIV)病毒。
新片螺素类生物碱及其制备方法艾滋病病毒用途

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