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[发明专利]一种大豆皂苷相关的KASP标记及其应用-CN202211126454.4有效
发明人：陈华涛;唐威;张红梅;张威;刘晓庆;王琼;许文静;崔晓艳;陈新 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了一种大豆皂苷相关的KASP标记及其应用，属于分子育种技术领域，所述KASP标记包括S07_43139773G/T和S07_43139033A/G中的一种或两种，所述S07_43139773G/T为大豆基因组第7号染色体43139773bp位置上的碱基为G/T，所述S07_43139033A/G为大豆基因组第7号染色体43139033bp位置上的碱基为A/G。本发明的KASP标记能够用于大豆高大豆皂苷含量种质的选育，且本发明的KASP标记不仅准确度高、成本较低，而且操作简单、快捷，只需要提取植物叶片基因组DNA，就可以进行PCR扩增。本发明为今后对于大豆皂苷有关基因的深入研究和大豆高皂苷含量的筛选以及大豆分子标记辅助育种奠定基础。
一种大豆皂苷相关 kasp 标记及其应用

[实用新型]桥梁跨度检测装置-CN202321257932.5有效
发明人：柯鹏;南林;陈春波;李觅;孙中洋;代文可;崔晓艳;成果;喻强;李广俊;关畅;向旅君;彭志坚 -专利权人：招商局重庆公路工程检测中心有限公司
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01B5/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种桥梁跨度检测装置，包括：移动底座、竖向支撑杆、横向支撑杆和滚轮测距仪，竖向支撑杆沿竖直方向固定设置于所述移动底座上，横向支撑杆沿水平方向设置，且一端与所述竖向支撑杆固定，滚轮测距仪，包括测距滚轮，该测距滚轮通过连接机构水平吊装在所述横向支撑杆的另一端的正下方。通过设置的竖向支撑杆可以支撑起滚轮测距仪的测距滚轮，使测距滚轮与桥梁侧壁达到同一高度，通过横支撑杆可以使测距滚轮与桥梁侧壁抵接，在推动移动底座时，可以使测距滚轮发生转动，从而测量出桥梁侧壁的长度，进而达到测量桥梁跨度的目的。
桥梁跨度检测装置

[实用新型]桥梁图像采集装置-CN202321258040.7有效
发明人：柯鹏;陈春波;孙中洋;南林;代文可;关畅;成果;崔晓艳;李觅;喻强;李广俊;向旅君;彭志坚 -专利权人：招商局重庆公路工程检测中心有限公司
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： E01D19/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种桥梁图像采集装置，包括限位底座、滑轨、辊筒驱动机构和摄像设备。其中，限位底座沿竖直方向可以开设滑轨通道，滑轨通道内可以设置辊筒驱动机构，所述滑轨可以沿竖直方向穿过滑轨通道，并夹持在辊筒驱动机构的辊筒之间。在滑轨的底端设置有放置盒，摄像设备放置在放置盒内。如此，通过辊筒驱动机构可以驱动滑轨上下滑动，从而带动摄像设备上下移动，以采集不同高度位置的桥梁图像，无需人员吊挂或搭乘架梯即可采集到不同高度位置的桥梁图像，减少安全隐患。并且在采集桥梁图像时，可以将限位底座固定安装在桥面上，从而使整个装置保持稳定，避免发生晃动。
桥梁图像采集装置

[实用新型]一种钢结构柱脚灌浆模板-CN202321054633.1有效
发明人： 崔晓艳;李霞;董丽娜;梁辰 -专利权人：项城市农村饮水安全服务中心
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： E04G13/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种钢结构柱脚灌浆模板，属于建筑施工的技术领域。包括多个呈首尾相接围合形成环状的连接单元，所述连接单元包括板体、固定连接于所述板体一端且沿其高度方向设置的连接柱、固定连接于所述板体另一端上下两侧的一对耳板，所述连接柱内部呈中空设置，所述连接柱内部滑动连接有一对铰接轴，所述连接柱顶部和底部均开设有连接于其内部的连接孔，两个所述铰接轴端部分别从上下端的连接孔中伸出，所述连接柱内部还设有用于控制所述铰接轴相互靠近或者相互远离的驱动件。通过本实用新型，解决了现有技术中钢结构柱脚灌浆模板适用性较低的问题。
一种钢结构灌浆模板

[实用新型]吊杆拱桥加固结构-CN202320857204.1有效
发明人：南林;刘焰;杨青;李广俊;向声忠;苏秦;王树果;杨镪;刘洋;郭宏伟;李科;涂柯;谭大龙;王林龙;孙中洋;孟旭;叶莹莹;冯曼曼;陈世昌;成果;崔晓艳;李旭梅 -专利权人：招商局重庆公路工程检测中心有限公司
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： E01D22/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种吊杆拱桥加固结构，包括抱箍、底板、连杆及吊索。抱箍用于安装于吊杆上，底板用于安装于桥面上，连杆的两端分别与抱箍和底板连接。吊索包括相对的第一端和第二端，吊索的第一端与连杆的中部连接，吊索的第二端与桥拱连接。上述吊杆拱桥加固结构，吊索可以承担部分桥面的拉力，实现降低吊杆受力，避免吊杆出现缺陷和病害，在吊杆出现缺陷和病害后，吊索也可以替代吊杆，避免安全事故的发生。连杆可以支撑或拉住吊杆，可以提升吊杆使用时的稳定性。由于无需更换吊杆，因此维修加固过程不中断交通，同时由于该加固结构可以在工厂预制并组装，在现场只需安装抱箍、底座和吊索的第二端，可以减少维修加固时间。
吊杆拱桥加固结构

[实用新型]一种边坡加固装置-CN202320918942.2有效
发明人： 崔晓艳;闫凯东;喻宏鹏;曹亚军 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： E02B3/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种边坡加固装置，包括单元架体，所述单元架体整体呈矩形框框架状构造，在所述单元架体的框体内设置有内板，所述内板的内表面固定安装有绿植板，多个单元架体相互拼接，在单元架体的拐角处设置有连接块，由于连接块、架体和内板都是拼接在一起的独立结构，所以后期对加固装置维修时也会非常方便，绿植板设计在内板的中央，使用者可以把绿植种植在绿植板的绿植槽内，这样的设计会让本加固装置看上去更美观，通过设计连接块、架体、内板和绿植板，让本装置在对边坡进行加固的同时还可以保证装置整体的观赏性较高。
一种加固装置

[发明专利]用于鉴定绿豆抗白粉病表型的分子标记SNP#2及其引物和应用-CN201910327328.7有效
发明人：薛晨晨;塞班;陈新;袁星星;陈景斌;普拉给特宋塔;披拉沙斯乃文;闫强;吴然然;张红梅;陈华涛;崔晓艳;刘晓庆;顾和平 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了用于鉴定绿豆抗白粉病表型的分子标记SNP#2及其引物和应用。利用该分子标记SNP#2的引物对SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3在绿豆感白粉病品种中可扩增出大小为418bp的特征条带，在抗白粉病绿豆品种中不能扩增出特征条带；利用该分子标记SNP#2的引物对SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3在抗白粉病绿豆品种中可扩增出大小为418bp的特征条带，在绿豆感白粉病品种中不能扩增出特征条带。本发明通过定位绿豆抗白粉病位点，发现了与绿豆抗白粉病基因共分离的分子标记，该标记选择效率达100％。通过本发明分子标记引物鉴定或筛选绿豆白粉病抗性，方法快速简便，选择效率高且成本低廉。
用于鉴定绿豆白粉病表型分子标记 snp 及其引物应用

[发明专利]与大豆蛋白含量显著关联的单核苷酸突变位点SNP、KASP标记及其应用-CN202110429090.6有效
发明人：陈华涛;张威;许文静;张红梅;崔晓艳;刘晓庆;陈新 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了一种与大豆蛋白含量显著关联的单核苷酸突变位点SNP、KASP标记及其应用，属于植物分子育种领域。本发明与大豆蛋白含量显著关联的SNP S14_73926位于大豆基因组v2.0的14号染色体73,926bp位置，发生了碱基G至A的替换，表型变异解释率达到6.4％，并对该SNP位点开发了KASP标记，本发明提供的大豆蛋白含量显著关联的SNP及KASP标记可用于大豆蛋白性状的分子标记辅助选择育种，对于加快大豆高蛋白育种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
大豆蛋白含量显著关联核苷酸突变 snp kasp 标记及其应用

[发明专利]与大豆油酸含量相关基因GmFAD2-1B位点、InDel分子标记及应用-CN202111191940.X有效
发明人：陈华涛;张威;许文静;张红梅;崔晓艳;刘晓庆;王琼;陈新 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了与大豆油酸含量相关的基因GmFAD2‑1B位点、InDel分子标记及应用，属于植物分子育种领域。本发明与大豆油酸含量相关的基因GmFAD2‑1B位点位于大豆第20号染色体35,315,798bp的位置，等位基因为10bp插入/缺失，该位点与大豆油酸含量相关，等位基因为10bp插入的大豆材料油酸含量统计结果显著高于等位基因为10bp缺失的大豆材料。基于该位点开发的的InDel分子标记可用于大豆油酸性状分子标记辅助育种，对于加快大豆高油酸育种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
大豆油酸含量相关基因 gmfad2 indel 分子标记应用

[发明专利]一种测定99mTc-MDP注射液放化纯度的方法-CN202310112642.X在审
发明人：杨柳;王勇;张云;梁塑;崔晓艳;姜华 -专利权人：原子高科股份有限公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明涉及放射化学纯度分析领域，尤其涉及一种测定99mTc‑MDP注射液放化纯度的方法。该方法包括采用薄层色谱法测定99mTc‑MDP注射液的放化纯度，其中，固定相采用聚酰胺薄层板，展开剂采用醋酸钠和盐酸。本方法能同时将99mTc‑MDP注射液中产品和杂质有效的分离，具有较好的专属性、准确度、稳定性和可靠性，可用于99mTc‑MDP注射液中放化纯度的测定、控制和精准检测。
一种测定 99 mtc mdp 注射液纯度方法

[发明专利]一种打捞装置-CN202210658021.7在审
发明人：王晓军;尹家峰;韩龙;姚如钢;孙云超;李晨光;鲁政权;景烨琦;王西贵;李业勋;杨超;任艳;崔晓艳;蒋立洲;闻丽;刘宏宇;张颖苹;王丽君;刘畅;马俊;李虎;王洪福;戴运才;隋程;刘宁;杨德仁 -专利权人：中国石油天然气集团有限公司;中国石油集团长城钻探工程有限公司
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： E21B31/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种打捞装置，其属于井下打捞技术领域，包括：上接头组件，为中空结构，其内设置有沿其轴向延伸的第一中空腔；打捞杆体，为中空结构，上端活动设于所述第一中空腔内且能够沿所述第一中空腔的轴线朝向远离所述上接头组件的方向运动，所述打捞杆体与所述上接头组件同轴设置；打捞筒，为中空结构，上端连接于所述打捞杆体的下端，所述打捞杆体能够带动所述打捞筒朝向远离所述上接头组件的方向运动至预设位置，在所述预设位置，所述打捞筒能够夹紧待打捞物品。本发明上提过程中，打捞筒一直夹紧待打捞物品，待打捞物品不会因晃动或者磕碰从打捞装置上掉下，保证打捞效率。
一种打捞装置

[发明专利]slr0681基因在合成集胞藻类胡萝卜素中的应用-CN202111242877.8有效
发明人：陈高;耿耘;钟怀荣;孙秀芹;宣宁;张婧;崔晓艳;牛旭东 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明涉及slr0681基因在合成集胞藻类胡萝卜素中的应用，本发明首次公开了集胞藻PCC6803的slr0681基因在高盐环境下对类胡萝卜素合成有显著影响，本发明利用同源重组方法构建了slr0681基因敲除突变株Δslr0681，结果表明高盐胁迫条件下，Δslr0681生长状况具有明显优势，总类胡萝卜素和叶绿素a含量增加，HPLC分析表明蓝藻叶黄素、玉米黄素、海胆酮、β‑胡萝卜素含量与野生型相比分别增加1.2倍、1.1倍、1.7倍和1.05倍，PSI中psaA、psaB、psaL和PSII中psbB、psbD基因的表达都有所增加。
slr0681 基因合成藻类胡萝卜素中的应用

[发明专利]一种调控集胞藻中不饱和脂肪酸合成的方法及其应用-CN202110604989.7有效
发明人：陈高;钟怀荣;曹月蕾;范仲学;崔晓艳;于金慧;李燕乐;路晓媛 -专利权人：山东省农业科学院生物技术研究中心
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种丝氨酸/苏氨酸激酶基因在集胞藻不饱和脂肪酸合成中的应用，构建了集胞藻PCC6803中的spkD基因敲除突变株和spkG基因敲除突变株；本发明首次公开了集胞藻PCC6803中的spkD和spkG基因在改变集胞藻合成不饱和脂肪酸中的重要作用，突变株在正常培养条件下细胞中的C18:2、C18:3n6、C18:3n3、C18:4等脂肪酸的含量明显低于野生型的集胞藻；spkD和spkG两种基因在培养前期与集胞藻多不饱和脂肪酸的产量呈负相关，为下一步通过协同调控spkD和spkG基因表达进而提高蓝藻中亚油酸、α‑亚麻酸和十八碳四烯酸等多不饱和脂肪酸的含量奠定基础。
一种调控集胞藻中不饱和脂肪酸合成方法及其应用

[发明专利]一种大豆低聚糖相关的KASP标记及其应用-CN202211126441.7在审
发明人：陈华涛;李岩哲;张威;张红梅;许文静;崔晓艳;刘晓庆;王琼;陈新 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了一种大豆低聚糖相关的KASP标记及其应用，属于分子育种技术领域，所述KASP标记包括S18_51868868T/G和S10_38081012T/C中的一种或两种，所述S18_51868868T/G为大豆基因组第18号染色体51868868bp位置上的碱基为T/G，所述S10_38081012T/C为大豆基因组第10号染色体38081012bp位置上的碱基为T/C。本发明的KASP标记可准确对棉子糖和水苏糖含量性状进行基因分型，通过基因分型发现基因型为GG的大豆种质的棉子糖含量高于TT的棉子糖含量，基因型为TT的大豆种质的水苏糖含量高于CC的水苏糖含量，因此，本发明的KASP标记能够用于大豆高低聚糖含量种质的选育，且本发明的KASP标记进行早期育种的选择，减少大豆育种工作量，加快大豆育种进程具有重要意义。
一种大豆聚糖相关 kasp 标记及其应用

[发明专利]菜豆普通花叶病毒分离物及其全长cDNA侵染性克隆构建方法和应用-CN202211487634.5在审
发明人： 崔晓艳;项美;朱宇翔;王琼;吴冕;陈新 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种菜豆普通花叶病毒分离物BCMV‑RD03及其全长cDNA侵染性克隆构建和应用，所述菜豆普通花叶病毒分离物BCMV‑RD03于2022年11月23日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：V202288。本发明首次发现了能够侵染烟草的菜豆普通花叶病毒，打破了菜豆普通花叶病毒抗病研究方面的物种界限，将相关研究拓展到烟草上。本发明还进行了该病毒的全长cDNA侵染性克隆的重组载体的构建及其应用。本发明选择能够侵染烟草的菜豆普通花叶病毒株系构建侵染性克隆载体，转化农杆菌并注射烟草后，成功的在烟草上形成了系统侵染。
菜豆普通花叶病毒分离及其全长 cdna 侵染克隆构建方法应用

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