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[发明专利]miR-29a样核酸试剂、肝纤维化抑制剂和医药组合物-CN202180070213.X在审
发明人：村上善基;黑田雅彦 -专利权人： 学校法人东京医科大学
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K31/7105 文献下载
摘要：本发明提供用于肝纤维化抑制的miR‑29a样核酸试剂和医药组合物。本发明的miR‑29a样核酸试剂的特征在于包含由序列号1的碱基序列组成的核酸，所述碱基序列包含DNA和RNA并且至少一个核苷酸残基为修饰残基。序列号1：u a g c a c c a g g c t g u c c。另外，本发明的肝纤维化抑制剂和医药组合物的特征在于，包含上述本发明的miR‑29a样核酸试剂，并优选通过口服给药使用。
mir 29 核酸试剂纤维化抑制剂医药组合

[发明专利]不受CLSP阻碍物质影响的CLSP衍生物和CLSP活性的增强/保护剂-CN202080057660.7在审
发明人：松冈正明;桥本祐一 -专利权人： 学校法人东京医科大学
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明提供：钙调素样皮肤蛋白(Calmodulin‑like skin Protein：CLSP)衍生物，其抑制与阿尔茨海默病等相关的神经细胞的功能障碍或细胞死亡的活性强于人体肽，并且，不受阻碍剂对该活性的阻碍作用；以及多肽等，其对CLSP所产生的对阿尔茨海默病的抑制活性具有增强或保护作用/活性。突变体，其特征在于：其是钙调素样皮肤蛋白(Calmodulin‑like skin Protein：CLSP)的衍生物(突变体)，包含作为抑制与阿尔茨海默病相关的神经细胞的功能障碍或神经细胞死亡的活性(CLSP活性)中心的内源性人体肽同源区(EHR)，不包含该CLSP活性阻碍剂所结合的区域；药物组合物等，包含该突变体作为有效成分，用于抑制与阿尔茨海默病相关的神经细胞的功能障碍或神经细胞死亡。
不受 clsp 阻碍物质影响衍生物活性增强保护

[发明专利]核酸用载体及核酸的给药方法-CN202080047309.X在审
发明人：黑田雅彦;高梨正胜;大野慎一郎;梅津知宏 -专利权人： 学校法人东京医科大学
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： A61K31/7105 文献下载
摘要：本发明提供用于将siRNA等核酸导入细胞的新载体。本发明的核酸用载体的特征在于包含金虎尾科(Malpighiaceae)植物的囊泡，优选为源自针叶樱桃的囊泡。本发明的核酸的给药方法的特征在于，其包括以下工序：形成上述本发明的核酸用载体与核酸的复合体的工序；以及，给药所述复合体的工序。
核酸载体药方

[发明专利]控制基因表达的人工匹配型miRNA及其用途-CN202011538569.5在审
发明人：黑田雅彦;大野慎一郎;青木绘里子;吉田安彦;加藤志织;大木忠明 -专利权人：株式会社博纳克;学校法人东京医科大学
申请日： 2014-12-27 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及控制基因表达的人工匹配型miRNA及其用途。本发明提供一种使用miRNA的新的人工匹配型miRNA。所述人工匹配型miRNA为包括X区域和Y区域的单链核酸，并配置如下：X区域的3’末端和Y区域的5’末端经具有非核苷酸结构的连接子区域相连；所述X区域包括成熟miRNA引导链序列；和所述Y区域为包括与所述X区域完全互补的序列的单链核酸。该人工匹配型miRNA使得可抑制靶基因的表达。
控制基因表达人工匹配 mirna 及其用途

[发明专利]控制基因表达的人工匹配型miRNA及其用途-CN201480076467.2有效
发明人：黑田雅彦;大野慎一郎;青木绘里子;吉田安彦;加藤志织;大木忠明 -专利权人：株式会社博纳克;学校法人东京医科大学
申请日： 2014-12-27 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供一种使用miRNA的新的人工匹配型miRNA。所述人工匹配型miRNA为包括X区域和Y区域的单链核酸，并配置如下：X区域的3’末端和Y区域的5’末端经具有非核苷酸结构的连接子区域相连；所述X区域包括成熟miRNA引导链序列；和所述Y区域为包括与所述X区域完全互补的序列的单链核酸。该人工匹配型miRNA使得可抑制靶基因的表达。
控制基因表达人工匹配 mirna 及其用途

[发明专利]用于基因表达控制的人工模拟miRNA及其用途-CN201480070373.4有效
发明人：黑田雅彦;大野慎一郎 -专利权人： 学校法人东京医科大学
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供一种利用了miRNA的新的人工模拟miRNA。将单链核酸作为人工模拟miRNA，所述单链核酸的X区域和Y区域连结，所述X区域为成熟miRNA的引导链序列或其部分序列，由相对于所述Y区域的连结侧区域(X_B)及非连结侧区域(X_F)构成，所述连结侧区域(X_B)为在该区域内不进行分子内退火的序列，所述Y区域为与所述X区域的所述非连结侧区域(X_F)进行分子内退火的序列。根据该人工模拟miRNA，可以抑制所述目标基因的表达。
用于基因表达控制人工模拟 mirna 及其用途

[发明专利]肺癌鉴定标志物-CN201510755642.7有效
发明人：成松久;栂谷内晶;池原让;梶裕之;久野敦;大仓隆司;松崎英树;平尾嘉利;岩城隼;安部美奈子;野村将春;野口雅之 -专利权人：国立研究开发法人产业技术综合研究所;学校法人东京医科大学
申请日： 2011-09-09 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明的课题是开发和提供一种不会仅依赖于癌患者与健康者中的蛋白质的表达量的多寡而能够简单且高灵敏度判定肺癌的患病的肺癌鉴定标志物。并且，本申请发明的课题是开发和提供一种能够判别肺癌的组织学类型的糖链标志物。鉴定了血清糖蛋白质中的在肺癌培养细胞上清中糖链结构发生特异性变化的糖肽以及糖蛋白质群，提供其作为肺癌鉴定标志物。
肺癌鉴定标志

[发明专利]用于减轻蛋白质异化或促进蛋白质同化的制剂-CN201480050114.5在审
发明人：中尾俊之;粂晃智;佐佐木一 -专利权人：株式会社明治;学校法人东京医科大学
申请日： 2014-09-11 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明提供一种制剂，其通过减轻人体内的蛋白质异化或促进蛋白质同化，能够抑制或预防透析患者等营养障碍或存在这种可能性的人的肌肉的减少。一种用于减轻蛋白质异化或促进蛋白质同化的制剂，在每100kcal能量中，蛋白质的量为0.5g～5g、磷的量为10mg～50mg、钠的量为10mg～100mg、钾的量为5mg～50mg。该制剂可以进一步包含脂质、糖质、矿物质和水，能够以流质食品的形式摄取。这种情况下，在每100kcal能量中，脂质的量为1g～5g、糖质的量为10g～20g，并且每1毫升的能量为1kcal～2kcal。
用于减轻蛋白质异化促进同化制剂

[发明专利]用于判定自主循环恢复的可能性的装置-CN201310466863.3在审
发明人：永田镇也;织田顺 -专利权人：日本光电工业株式会社;学校法人东京医科大学
申请日： 2013-10-08 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61B5/0452 文献下载
摘要：一种用于判定自主循环恢复的可能性的装置，所述装置包括：心电图获取单元，该心电图获取单元在对对象实施胸外按压期间，从处于心脏停搏状态下的所述对象获取心电图波形数据；带通滤波器单元，该带通滤波器单元只允许所述心电图波形的P波频率附近的频率分量通过该带通滤波器单元；复苏可能性判定单元，该复苏可能性判定单元判定所述带通滤波器单元的输出是否超过预定值，并且在所述输出超过所述预定值时判定存在所述自主循环恢复的可能性；以及输出单元，该输出单元用于输出与所述自主循环恢复的可能性相关的判定结果。
用于判定自主循环恢复可能性装置

[发明专利]肺癌鉴定标志物-CN201180054286.6有效
发明人：成松久;栂谷内晶;池原让;梶裕之;久野敦;大仓隆司;松崎英树;平尾嘉利;岩城隼;安部美奈子;野村将春;野口雅之 -专利权人：独立行政法人产业技术综合研究所;学校法人东京医科大学
申请日： 2011-09-09 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明开发和提供一种不会仅依赖于癌患者与健康者中的蛋白质的表达量的多寡而能够简单且高灵敏度判定肺癌的患病的肺癌鉴定标志物。并且，本发明开发和提供一种能够判别肺癌的组织学类型的糖链标志物。鉴定了血清糖蛋白质中的在肺癌培养细胞上清中糖链结构发生特异性变化的糖肽以及糖蛋白质群，提供其作为肺癌鉴定标志物。
肺癌鉴定标志

[发明专利]用于评估癌症的方法-CN201080017924.2无效
发明人：黑田雅彦;斋藤彰;佐野真贵 -专利权人：日本电气株式会社;学校法人东京医科大学
申请日： 2010-04-21 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用新的癌症标志物的癌症评估方法，用于评估在受检者中的癌症发作、临床前期、临床期或预后。选自has-miR-92和has-miR-494的至少一个miRNA在癌症评估中被用作新的癌症标志物。检测在细胞或组织的样品中的癌症标志物，并且，基于癌症标志物的表达水平来评估在样品中的癌症的可能性。根据这种评估方法，通过检测作为癌症标志物的miRNA，变得有可能以良好的可靠性评估在样品中的癌症的可能性。作为检测癌症标志物的方法，优选的是，例如，对于已经固定化的样品使用标记探针来执行原位杂交方法。
用于评估癌症方法

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