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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]阿维巴坦钠盐新晶型及其制备方法-CN202211609738.9在审
发明人：修平;姜伟明;姜秀召;李增荣 -专利权人：上海济煜医药科技有限公司
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了阿维巴坦钠盐新晶型及其制备方法。具体地，本发明公开了式(I)所示化合物的晶型2，所述晶型2的X射线粉末衍射图在下列2θ角处具有特征衍射峰：14.2°±0.2°、17.0°±0.2°、19.1°±0.2°。
阿维巴坦钠盐新晶型及其制备方法

[发明专利]维利西呱的新晶型及其制备方法-CN202211609742.5在审
发明人：李晶;姜伟明;姜秀召;李增荣 -专利权人：上海济煜医药科技有限公司
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及维利西呱的新晶型及其制备方法，具体地，包含新晶型G，晶型I和晶型J及其制备方法，含有晶型G，晶型I和晶型J的药物组合物，以及晶型G，晶型I和晶型J在制备用于恶性慢性心力衰竭和左心室射血分数降低的治疗中的用途。本发明提供了式(I)晶型G，晶型I和晶型J在溶解度、熔点、稳定性、溶出度、引湿性、黏附性、流动性、生物等效性以及加工性能、提纯作用、制剂生产、安全性等方面中的至少一方面存在优势，为含式(I)化合物的药物制剂的制备提供了更好的选择，对于药物开发具有非常重要的意义。
维利西呱新晶型及其制备方法

[发明专利]阿伐曲泊帕的马来酸盐新晶型及其制备方法-CN202211600953.2在审
发明人：石志萍;姜伟明;姜秀召;李增荣 -专利权人：上海济煜医药科技有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及阿伐曲泊帕的马来酸盐新晶型及其制备方法，具体地，阿伐曲泊帕马来酸盐晶型I‑V及其制备方法，含有马来酸盐晶型I‑V的药物组合物，以及马来酸盐晶型I‑V在制备用于慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO‑RA)中的用途。本发明提供了式(I)马来酸盐晶型I‑V在溶解度、熔点、稳定性、溶出度、引湿性、黏附性、流动性、生物等效性以及加工性能、提纯作用、制剂生产、安全性等方面中的至少一方面存在优势，为含式(I)化合物马来酸盐的药物制剂的制备提供了更好的选择，对于药物开发具有非常重要的意义。
阿伐曲泊帕马来酸盐新晶型及其制备方法

[发明专利]一种阿维巴坦钠及其制备方法-CN202211563490.7在审
发明人：尹颖;杨明;孟周钧;姜秀召;杜炜 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿维巴坦钠及其制备方法，涉及医药化工技术领域，包括：化合物Ⅰ和二碳酸二叔丁酯反应，经缩合、取代反应后，再加入氨源进行氨解反应生成化合物Ⅱ；再与N'N‑羰基二咪唑反应后，加入质子源得到化合物Ⅲ；然后在氢化反应中采用微通道氢化反应器得到化合物Ⅳ；再与钠源反应得到化合物Ⅴ，化合物Ⅴ即为阿维巴坦钠。本发明的有益效果是采用了一锅法的方式，原料廉价易得、原料毒性小、反应过程条件温和、安全性高、成品得率高、纯度好、工业化操作简便、适合规模化工业大生产，特别是实现未来原料药商业生产自动化打下基础。
一种阿维巴坦钠及其制备方法

[发明专利]二氨基嘧啶类化合物的柠檬酸盐新晶型及其制备方法-CN202211193885.2在审
发明人：修平;姜伟明;李晶;姜秀召;李增荣 -专利权人：江西济民可信集团有限公司;上海济煜医药科技有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明公开了二氨基嘧啶类化合物的柠檬酸盐新晶型及其制备方法，具体地，本发明公开了式(I)所示化合物的柠檬酸盐晶型13，所述晶型13的X射线粉末衍射图在下列2θ角处具有特征衍射峰：7.2°±0.2°、13.2°±0.2°、14.6°±0.2°，该晶型13相比于现有技术中的晶型溶解度更佳。
氨基嘧啶化合物柠檬酸盐新晶型及其制备方法

[发明专利]一种制备(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺的方法-CN201310047665.3有效
发明人： 姜秀召;黄鲁宁;顾虹 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2013-02-06 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C211/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式I(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺的方法；所述的方法以1‑(3,4‑二氟苯基)乙烯为原料，依次经过新化合物式IV、式V得到式I混旋体，后经对映纯的有机手性酸拆分，分离的得到式I盐，游离得到纯的式I化合物，式I为制备抗凝血药替卡格雷关键中间体；该方法工艺安全、环境友好、成本低廉，适合大规模生产。
一种制备苯基环丙胺方法

[发明专利]一种制备达沙替尼中间体的方法-CN201510306301.1在审
发明人： 姜秀召;黄鲁宁;陶安平;顾虹 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2015-06-04 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D277/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种简便经济高效的方法制备达沙替尼中间体[5-[[(2-氯-6-甲基苯基)氨基]羰基]-2-噻唑基]氨基甲酸叔丁酯，提出了新的合成和纯化工艺，收率高，分离纯化简单，有很好的经济效益，适宜工业生产。
一种制备达沙替尼中间体方法

[发明专利]一种制备抗血小板凝集药物替卡格雷的方法-CN201310163725.8无效
发明人：熊志刚;姜秀召;黄鲁宁;张席妮 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2013-05-06 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种式I替卡格雷（1S,2S,3R,5S）-3-[7-[(1R,2S)-2-(3，4-二氟苯基)环丙胺基]-5-（丙巯基）-3H[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-（2-羟基乙氧基）环戊烷-1,2-二醇化合物的制备方法，所述的方法通过下面路线制备，该发明操作简捷安全、成本低廉、污染小，适于大规模工业化生产；其中R1为氨基的保护基团；Y为离去基团，取自卤素、R5C(O)O酰氧基及R6S(O2)O磺酰氧基，其中R5取自C1-6烷基、三氟甲基或芳香基，R6取自C1-6烷基、C1-6氟烷基和芳香基。
一种制备血小板凝集药物替卡格雷方法

[发明专利]一种制备4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮的方法-CN201310111908.5有效
发明人：熊志刚;姜秀召;华战占;资春鹏;胡涛;黄鲁宁;张席妮 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2013-04-01 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式I利伐沙班中间体化合物4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮的方法，该方法通过以下路线制备，该发明操作安全、原料易得、成本低廉、污染小，适于大规模工业化生产。其中，X为离去基团，取自卤素、R₁C(O)O酰氧基及R₂S(O₂)O磺酰氧基，其中R₁取自C1-8烷基、三氟甲基或芳香基，R₂取自C1-8烷基、C1-6氟烷基和芳香基。
一种制备氨基苯基吗啡方法

[发明专利]一种制备抗血小板凝集药物替卡格雷的方法-CN201310043090.8无效
发明人：熊志刚;姜秀召;黄鲁宁;张席妮 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2013-02-04 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种式I替卡格雷（1S,2S,3R,5S）-3-[7-[(1R,2S)-2-(3，4-二氟苯基)环丙胺基]-5-（丙巯基）-3H[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-（2-羟基乙氧基）环戊烷-1,2-二醇化合物的制备方法，所述的方法通过下面路线制备，该发明操作简捷安全、成本低廉、污染小，适于大规模工业化生产；其中Y为离去基团，取自卤素、R₇C(O)O酰氧基及R₈S(O2)O磺酰氧基，其中R₇取自C1-6烷基、三氟甲基或芳香基，R₈取自C1-6烷基、C1-6氟烷基和芳香基。
一种制备血小板凝集药物替卡格雷方法

[发明专利]一种制备抗血小板凝集药物替卡格雷的方法-CN201210525985.0有效
发明人：熊志刚;姜秀召;黄鲁宁;张席妮 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备抗血小板凝集药物（1S,2S,3R,5S）-3-[7-[(1R,2S)-2-(3，4-二氟苯基)环丙胺基]-5-（硫丙基）-3H[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-（2-羟基乙氧基）环戊烷-1,2-二醇（替卡格雷）及其中间体的方法，所述的方法合成路线如下所示，该发明简捷方便、成本低廉、操作安全、污染小，适于大规模工业化生产,其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、X和Y取代基与权利要求1中各相应化合物取代基定义相同。
一种制备血小板凝集药物替卡格雷方法

[发明专利]一种制备抗血小板凝集药物替卡格雷的新方法-CN201210380202.4无效
发明人：熊志刚;贺峰;姜秀召;黄鲁宁;张席妮 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2012-10-08 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种式I替卡格雷（1S,2S,3R,5S）-3-[7-[(1R,2S)-2-(3，4-二氟苯基)环丙胺基]-5-（丙巯基）-3H[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-（2-羟基乙氧基）环戊烷-1,2-二醇化合物的制备方法，所述的方法通过下面路线制备，该发明简捷方便、操作安全、成本低廉、污染小，适于大规模工业化生产。R1、R2、R3及X取代基与权利要求1中各相应化合物取代基定义相同。
一种制备血小板凝集药物替卡格雷新方法

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