“阿维巴坦”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果467065个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种阿维巴坦钠及其中间体的合成方法-CN202211739320.X在审
发明人：陈建林;孙元强 -专利权人：常州红太阳药业有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本申请公开了一种阿维巴坦钠及其中间体的合成方法，涉及医药化学合成的领域；其中，一种阿维巴坦中间体的合成方法，具体合成步骤如下所示：在溶剂中，式（II）在5%钯碳的催化下与氢气发生置换反应，再与三氧化硫三甲胺复合物进行硫化反应，经过过滤、萃取后在碱性盐条件下雨四丁基硫酸氢铵反应得到含有阿维巴坦中间体的溶液，再经过萃取、减压蒸馏、结晶得到阿维巴坦中间体；阿维巴坦钠由上述阿维巴坦中间体与异辛酸钠进行置换反应后制得。本申请具有简化阿维巴坦中间体及阿维巴坦钠的合成步骤，提高终产品收率以及纯度的效果。
一种阿维巴坦钠及其中间体合成方法

[发明专利]一种阿维巴坦钠的含量检测方法-CN202211079398.3在审
发明人：程云峰;朱峰;文随方;王玉娟;毛全贵 -专利权人：海南通用三洋药业有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种阿维巴坦钠的含量检测方法，采用高效液相色谱对本品阿维巴坦钠进行分析，将阿维巴坦钠与杂质分离开，有效检出阿维巴坦钠的含量，降低检测难度，检测结果较准确，耗时短，检测灵敏度较高。
一种阿维巴坦钠含量检测方法

[发明专利]阿维巴坦游离酸-CN201780052135.4有效
发明人： M·菲舍尔;A·莱希纳;B·斯塔格尔 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明涉及阿维巴坦游离酸、制备阿维巴坦游离酸的方法以及通过使阿维巴坦游离酸进一步反应而制备阿维巴坦钠的方法。本发明还涉及含有阿维巴坦游离酸、一种或多种碱性钠盐和一种或多种β‑内酰胺抗生素的药物组合物。
阿维巴坦游离

[发明专利]一种通过反应制备晶型A或晶型D阿维巴坦产品的方法-CN201810030907.0在审
发明人：熊毅;纪兴跃 -专利权人：上海龙翔生物医药开发有限公司
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D243/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过反应制备晶型A或晶型D阿维巴坦产品的方法，步骤如下采用第一有机溶剂配置异辛酸钠溶液；采用第二溶剂配置阿维巴坦季铵盐溶液；在1h内将异辛酸钠溶液滴加至阿维巴坦季铵盐溶液中，在室温下搅拌本发明通过异辛酸钠与阿维巴坦季铵盐反应制备阿维巴坦产品，收率高，操作方法简单，易于大规模工业化生产，且通过调整溶解异辛酸钠和阿维巴坦季铵盐所采用的溶剂，就能够分别获得晶型A和晶型D的阿维巴坦产品，适用范围广
一种通过反应制备阿维巴坦产品方法

[发明专利]用于制备阿维巴坦钠结晶形式C的方法-CN201880010645.X有效
发明人： M·菲舍尔;V·韦纳;A·莱希纳;B·斯塔格尔 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备多晶型物C形式的阿维巴坦钠的方法，包含下列步骤：(i)提供包含阿维巴坦或其盐和溶剂的混合物，其中该混合物具有基于混合物重量的低于2％重量的含水量；(ii)使(i)中提供的混合物温度升至至少55℃并且提供正压；如果(i)中提供的阿维巴坦的形式不是阿维巴坦钠，则在步骤(i)和/或(ii)中在混合物中添加钠源；由此得到多晶型物C形式的阿维巴坦钠。
用于制备阿维巴坦钠结晶形式方法

[发明专利]晶型B阿维巴坦钠的制备方法-CN202010026347.9在审
发明人：李发光;李海望;梁振;杨光;吴蕾;姜珊;肖宇;陈文博;胡佰艳;王丽;李贺扬;吴灵静;王晶翼 -专利权人：天津科伦药物研究有限公司;广西科伦制药有限公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种晶型B阿维巴坦钠的制备方法，包括：S100，向阿维巴坦钠中加入甲醇和水，然后搅拌并加热溶解得到阿维巴坦钠溶液；S200，向所述阿维巴坦钠溶液中加入醇类不良溶剂，降温至第一温度后进行搅拌养晶
晶型阿维巴坦钠制备方法

[发明专利]一种阿维巴坦钠起始原料的精制方法-CN202110954083.8在审
发明人：李海望;郝明春;杨仨东 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿维巴坦钠起始原料的精制方法，属于药物合成技术领域，解决了现有技术中纯化方法对未知杂质A和对映异构体B的去除能力有限，不能保证得到高纯度的阿维巴坦钠起始原料的问题。阿维巴坦钠起始原料的结构如式I所示，精制方法包括：将阿维巴坦钠起始原料粗品溶解于甲醇和水的热混合溶剂中，再降温析晶，过滤，洗涤，干燥，得到阿维巴坦钠起始原料。经本发明方法精制后的阿维巴坦钠起始原料纯度大于等于99.0％，特异性未知杂质A(RRT＝0.19)的含量不大于0.1％，对映异构体杂质B的含量不大于0.1％。本发明方法有效保证阿维巴坦钠的产品质量和临床用药安全。
一种阿维巴坦钠起始原料精制方法

[发明专利]阿维巴坦钠中间体的精制方法及其制备的阿维巴坦钠中间体-CN202010026694.1在审
发明人：李发光;杨光;李海望;梁振;侯云泽;姜珊;吴蕾;肖宇;陈文博;胡佰艳;王丽;李贺扬;吴灵静;王晶翼 -专利权人：天津科伦药物研究有限公司;广西科伦制药有限公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种式2所示阿维巴坦钠中间体的精制方法，包括以下步骤：S10，提供阿维巴坦钠中间体粗品，将所述阿维巴坦钠中间体粗品与溶剂混合并加热溶解得到溶液a，所述溶剂包括溶剂A，所述溶剂A为所述阿维巴坦钠中间体的良溶剂且所述溶剂本发明还涉及一种由所述阿维巴坦钠中间体的精制方法制备得到的阿维巴坦钠中间体。
阿维巴坦钠中间体精制方法及其制备

[发明专利]一种通过反应结晶制备晶型B阿维巴坦钠的方法-CN202011007519.4在审
发明人：李发光;李海望;杨光;侯云泽;姜珊;张会梅;肖宇;陈文博;吴灵静;赵栋;王晶翼 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司;广西科伦制药有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过反应结晶制备晶型B阿维巴坦钠的方法，包括：步骤1，将阿维巴坦四丁铵盐加入乙醇水溶液中，搅拌溶解得到阿维巴坦四丁铵盐溶液；步骤2，向异辛酸钠中加入乙醇水溶液，搅拌溶解得到异辛酸钠溶液；步骤3，向所述异辛酸钠溶液中滴加总配制量2％～20％的步骤1配制的阿维巴坦四丁铵盐溶液，搅拌养晶，继续滴加剩余量的阿维巴坦四丁铵盐溶液，搅拌析晶。
一种通过反应结晶制备阿维巴坦钠方法

[发明专利]一种高纯度阿维巴坦的精制制备工艺-CN201711179893.0有效
发明人：李彦雄;徐亮;毛波 -专利权人：中山奕安泰医药科技有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度阿维巴坦的精制制备工艺，包括以下步骤：(1)将中间体a与异辛酸钠加入到溶剂A中进行反应10‑15h，经过处理得到阿维巴坦粗品；(2)将阿瑞匹坦粗品加入到溶剂B中，加热溶解后，混合物经过精制得到阿维巴坦纯品；所述溶剂B选自无水乙醇、丙酮、2‑丁酮中的至少一种；本发明采用2‑丁酮等作为纯化溶剂进行除杂，取得了较好技术效果，能显著降低阿维巴坦粗品中主要杂质原料中间体a以及工艺杂质的含量，HPLC检测阿维巴坦纯度达到
一种纯度阿维巴坦精制制备工艺

[发明专利]一种头孢吡肟阿维巴坦的用途-CN202210041376.1在审
发明人：李昕;郭思维;李尤 -专利权人：长沙市第三医院;南京力博维制药有限公司
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及头孢吡肟阿维巴坦在制备治疗或预防多黏菌素耐药菌所致感染的药物中的用途，以及头孢吡肟阿维巴坦联合多黏菌素在制备治疗或预防多黏菌类耐药菌所致感染的药物中的用途。本发明测定了头孢吡肟阿维巴坦对多黏菌素耐药菌的最低抑菌浓度，发现头孢吡肟阿维巴坦对多黏菌素耐药菌具有良好的抑菌效果。本发明还测定了头孢吡肟阿维巴坦联合多黏菌素对临床分离的耐药革兰氏阴性菌的最低抑菌浓度和联合抑菌指数，发现头孢吡肟阿维巴坦联合多黏菌素能降低抗菌药物单药的MIC，协同率较高，对耐药革兰氏阴性菌有良好的抑菌活性
一种头孢吡肟阿维巴坦用途

[发明专利]检测血浆中阿维巴坦和头孢他啶浓度的试剂盒及其应用-CN202010512720.1在审
发明人：成晓亮;李美娟 -专利权人：南京品生医疗科技有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测血浆中阿维巴坦和头孢他啶浓度的试剂盒及其应用，属于药物分析技术领域。采用本发明的试剂盒检测血浆中阿维巴坦和头孢他啶浓度时，灵敏度高、特异性强、准确且前处理过程简单，5.0分钟之内完成血浆中阿维巴坦和头孢他啶的分离和检测，准确度与精密度基本满足要求，可用于临床上血浆中阿维巴坦和头孢他啶的定量分析，为临床上阿维巴坦和头孢他啶药物浓度监测提供简单快速的检测方法。
检测血浆中阿维巴坦头孢他啶浓度试剂盒及其应用

[发明专利]注射用头孢他啶阿维巴坦钠的制备工艺-CN202310605904.6在审
发明人：周逸杰;黄智龙;冯翠萍 -专利权人：四川制药制剂有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D501/12 文献下载
摘要：本发明涉及复剂型粉针剂制备领域，具体公开了注射用头孢他啶阿维巴坦钠的制备工艺，包括以下步骤：S1、分别对头孢他啶和阿维巴坦钠进行精制处理；S11、溶解：分别溶解头孢他啶和阿维巴坦钠获得头孢他啶溶液和阿维巴坦钠溶液；S12、除杂；S13、析晶：先向溶液中加入维生素E和硫酸钠搅拌均匀后，然后降温析晶；S14、粉末化：将析晶后的溶液依次进行过滤和干燥处理获得头孢他啶粉末和阿维巴坦钠粉末；S2、将步骤S1获得的对头孢他啶与碳酸钠按规定比例混合均匀；S3、将步骤S1获得的阿维巴坦钠和步骤S2获得的含碳酸钠的头孢他啶按规定比例混合。本发明能够提高头孢他啶和阿维巴坦钠混合的均匀性，且能提高药品的稳定性。
注射头孢他啶阿维巴坦钠制备工艺

[发明专利]一种通过结晶制备晶型A或晶型D阿维巴坦产品的方法-CN201810030178.9在审
发明人：熊毅;纪兴跃 -专利权人：上海龙翔生物医药开发有限公司
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过结晶制备晶型A或晶型D阿维巴坦产品的方法，步骤如下采用第一溶剂配置阿维巴坦钠盐溶液；称取第二溶剂；采用滴加的方式，将阿维巴坦钠盐溶液和第二溶剂混合，滴加完毕后，在室温下搅拌，然后降温至本发明通过结晶的方式制备阿维巴坦产品，收率高，操作方法简单，易于大规模工业化生产，且通过调整在制备过程中所采用的溶剂，就能够分别获得晶型A和晶型D的阿维巴坦产品，在进行大规模工业化生产时，只需要通过简单的溶剂调整，就能够分别获得不同晶型的阿维巴坦产品，适用范围广，具有广阔的市场前景。
一种通过结晶制备阿维巴坦产品方法

[发明专利]不对称催化氢化法合成阿维巴坦中间体5的方法-CN201510875697.1在审
发明人：徐亮;黄志鸿;曾文彬;李苏泳 -专利权人：中山奕安泰医药科技有限公司
申请日： 2015-12-02 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种不对称催化氢化法合成阿维巴坦钠中间体5的方法，包括以下步骤：提供原料阿维巴坦钠中间体4，用溶剂B溶解阿维巴坦钠中间体4得到原料和溶剂B的混合物；向所述原料和溶剂B的混合物中加入催化剂β-BIMAH(S,S-4-1a)，加入碱，所述催化剂β-BIMAH(S,S-4-1a)与阿维巴坦中间体4的摩尔比为0.1％～10％，加入碱，所述碱与催化剂β-BIMAH(S,S-4-1a)的摩尔比为100:1～1:1，充入氢气作为还原剂，搅拌8-16h，抽滤，旋蒸除去溶剂得到R型阿维巴坦中间体5的类白色固体粉末。
不对称催化氢化合成阿维巴坦中间体方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top