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[发明专利]气相催化氟化合成2,3,3,3-四氟-2-（三氟甲基）丙腈的方法-CN202111220701.2有效
发明人：张呈平;董利;唐泽华;权恒道 -专利权人： 化学与精细化工广东省实验室;北京宇极科技发展有限公司
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C253/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种气相催化氟化制备2,3,3,3‑四氟‑2‑(三氟甲基)丙腈的方法，即在氟‑卤交换催化剂存在下，2‑R1‑3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)丙腈(R1为H、Cl、Br或I)为原料，与氟化氢、卤素单质发生气相催化氟化反应，得到2,3,3,3‑四氟‑2‑(三氟甲基)丙腈，而原料2‑R1‑3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)丙腈可以通过八氟异丁烯或者饱和或不饱和腈为起始原料通过系列气相反应合成。本发明主要用于气相制备2,3,3,3‑四氟‑2‑(三氟甲基)丙腈。该制备方法具有路线简短、单程产率较高、催化剂活性高、不产生液废的优点。
催化氟化合成甲基方法

[发明专利]气相氟氰化制备七氟异丁腈的方法-CN202111029678.9有效
发明人：张呈平;庆飞要;郭勤;权恒道 -专利权人： 化学与精细化工广东省实验室;北京宇极科技发展有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C253/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种气相氟氰化制备七氟异丁腈的方法，属于化学合成领域。本发明以六氟丙烯为原料，在氟化催化剂存在的条件下，与氟化氢、X‑CN发生气相催化反应得到七氟异丁腈，并将产物流中未反应的六氟丙烯以及氟化氢、X‑CN循环至装填有氟化催化剂的反应器中继续反应，其中X‑CN为F‑CN时，原料HF可以为零。本发明具有起始原料易得，氟化催化剂活性高、使用寿命长的特点，采用连续循环的工艺技术，整个体系只采出主要产物七氟异丁腈和可能的副产物HX，达到了零排放标准。
气相氟氰化制备七氟异丁腈方法

[发明专利]胺化-脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法-CN202111222131.0有效
发明人：权恒道;张呈平;刘冬鹏;庆飞要 -专利权人： 化学与精细化工广东省实验室;北京宇极科技发展有限公司
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C253/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种胺化‑脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法，以(CF3)2CFC(O)‑R1或其同分异构体2‑R1‑2‑氟‑3,3‑双(三氟甲基)环氧乙烷(R1为F、Cl、Br、I或C1‑C4烷氧基)中的任意一种为原料，在催化剂存在下，在管式反应器中，与氨气或伯胺发生胺化‑脱水一锅法气相连续反应得到七氟异丁腈，其中催化剂为氟化铝、氟化铁、氟化镁、氟化钙、氟化钡、氟化铬中的一种或数种。本发明将传统的胺化、脱水两步液相间歇反应简化为一锅法气相连续制备七氟异丁腈，采用相同的催化剂，完成连续的胺化‑脱水气相反应，不但缩短了反应路线，而且七氟异丁腈的单程产率高，易于连续工业化。
胺化脱水一锅相连制备七氟异丁腈方法

[发明专利]热解氟化制备全氟腈的方法-CN202111029776.2有效
发明人：权恒道;张呈平;贾晓卿;刘冬鹏 -专利权人： 化学与精细化工广东省实验室;北京宇极科技发展有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种热解氟化制备全氟腈的方法，包括以下步骤：(1)在热解反应器中，在有或无填料的条件下，储氟化合物发生热解得到含氟气的产物流，其中，储氟化合物为三氟化氮、四氟化二氮、顺式‑二氟化二氮、反式‑二氟化二氮、六氟化硫、四氟化碳中的任意一种或数种；(2)将上述热解反应器出来的产物流通入氟化反应器中，在有或无填料的条件下，同时通入含碳‑氢键的腈，与来自于热解反应器的产物流中的氟气发生直接氟化反应得到全氟腈，其中，含碳‑氢键的腈的碳原子数量为1～10。本发明中原料的转化率高、全氟腈的选择性好；氟气来源于容易获得的储氟化合物，易于储存和运输。
氟化制备全氟腈方法

[发明专利]一种分子筛封装的镍锌合金纳米颗粒催化剂及其制备方法和应用-CN202310649879.1在审
发明人：马瑞;周博;王明山;梁凯军;王俊博;丁佳淇 -专利权人： 化学与精细化工广东省实验室
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： B01J29/03 文献下载
摘要：本发明涉及负载型催化剂技术领域，公开了一种分子筛封装镍锌合金纳米颗粒催化剂，表示为L‑NiZnx/S‑1，其中S‑1为载体、NiZnx为活性组分、X为Ni/Zn的摩尔比、L为金属总负载量，所述S‑1为全硅分子筛载体，NiZnx为合金纳米颗粒，X介于0.1～10之间，L介于1～10％之间内可调。本发明还公开了所述分子筛封装镍锌合金纳米颗粒催化剂的制备方法和在丙烷脱氢制丙烯中的应用。本发明具有的优点是：组成调变灵活，纳米颗粒粒径小且分散均匀，在丙烷脱氢反应中具有优异的活性、丙烯选择性和结构稳定性。
一种分子筛封装锌合金纳米颗粒催化剂及其制备方法应用

[发明专利]基于通带可调滤光片的算法重建窄带光谱探测方法及设备-CN202211583113.X有效
发明人：刘博;张宗生;李明德;梁志钦;张怡妮;雷诺 -专利权人： 化学与精细化工广东省实验室;汕头大学
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01J3/28 文献下载
摘要：本发明涉及基于通带可调滤光片的算法重建窄带光谱探测方法及设备，包括以下步骤：S1、待测光源射出的光束经准直透镜透过分束器形成两个光路，两个光路分别为光路I及光路II；S2、设定通带可调滤光片倾斜角为θ，确定通带可调滤光片相对光路I及光路II的中心波长为λ1及λ2；S3、第一光探测器及第二光探测器分别检测光路I及光路II，通过差分运算得到两个探测器间的光强差；S4、通带可调滤光片的角度增加至θ+Δθ′，确定通带可调滤光片相对光路I及光路II的中心波长为λ1+Δλ1及λ2+Δλ2；S5、第一光探测器及第二光探测器分别检测光路I及光路II，通过差分运算得到两个探测器间的光强差；S6、重复步骤S4及步骤S5，记录多组差分光强信号，通过重建算法获得细节光谱信息。
基于可调滤光算法重建窄带光谱探测方法设备

[实用新型]一种基于3D打印技术制备的强混合微反应器-CN202322487676.5有效
发明人：董正亚;施强友;康文江;卢永怀;朱晓晶;张杰;武志林 -专利权人： 化学与精细化工广东省实验室
申请日： 2023-09-13 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及微反应器制造技术领域，具体是涉及一种基于3D打印技术制备的强混合微反应器，其包括有微反应器本体，所述微反应器本体内开设有混合部，所述混合部由多个混合腔组成，多个混合腔为连通状态，所述微反应器本体的外部两侧分别设置有介质流入部和介质流出部，所述介质流入部与混合部内部连通，所述介质流出部与混合部的内部连通，所述微反应器本体上设置有换热部，所述混合部的输出口与输入口均设置有测热部，本申请通过多个混合腔的配合，增加了物料在微反应器本体内的传质距离，进而使得物料能够在微反应器本体内充分混合，通过该装置可以改变物料的流动状态，有效减少流体的轴向扩散尺度，进一步提高混合效果，增加传质传热效率。
一种基于打印技术制备混合反应器

[发明专利]一种抗菌型全生物可降解塑料及其制备方法-CN202210112424.1有效
发明人：蔡秋泉;孙文华 -专利权人： 化学与精细化工广东省实验室
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌型全生物可降解塑料及其制备方法，该制备方法分为三步：(1)脂肪族二元醇与过量摩尔比的脂肪族二元酸在催化剂的催化下进行酯化反应，得到低聚物；(2)低聚物在减压条件下进行酯交换反应，获得聚酯前体物；(3)聚酯前体物与甲壳素、壳聚糖和/或其衍生物进行反应，得到抗菌型全生物可降解塑料。本发明方法可制备具有抗菌功能的全生物可降解聚酯塑料，采用了人体含有的金属元素作为催化剂组分，制得的塑料产品能够安全地应用于日用品、医用材料等与人体接触密切的领域，同时保证了完全降解的能力。
一种抗菌生物降解塑料及其制备方法

[发明专利]一种1,4-丁二醇空气氧化合成生物可降解聚酯的催化剂及方法-CN202211386036.9有效
发明人：蔡秋泉;李晓旭;任赓 -专利权人： 化学与精细化工广东省实验室
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C08G63/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4‑丁二醇空气氧化合成生物可降解聚酯的催化剂及方法，氧化阶段：在无外加溶剂的情况下，以1,4‑丁二醇作为原料，在氧化催化剂的催化下直接进行液相空气氧化，得到γ‑丁内酯单体；聚合阶段：将氧化阶段得到的γ‑丁内酯单体提纯后，在聚合催化剂的催化下，以一元醇为引发剂，经开环聚合获得高分子量的生物可降解的P4HB。氧化催化剂是复合催化剂，包括膦配体、氮氧自由基化合物、后[期]过渡金属盐和碱金属盐；聚合催化剂是后[期]过渡金属盐或后[期]过渡金属配合物。本发明有利于降低P4HB的合成成本，促进其产能的提升，实现其产品的推广。
一种丁二醇空气氧化合成生物降解聚酯催化剂方法

[发明专利]一种KL分子筛及其形貌调控合成方法-CN202111034571.3有效
发明人：王熙;陈会民;李珂;王苹;王海丽;丁湘浓 -专利权人： 化学与精细化工广东省实验室
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C01B39/32 文献下载
摘要：本发明公开一种KL分子筛及其形貌调控合成方法，将钾盐、氢氧化钾、铝源、硅源和水按(1～15)：(2～4)：1：(6～15)：(150～350)的摩尔比混合，依次进行搅拌陈化和水热晶化，经分离、洗涤、干燥后得到KL分子筛。本发明技术方案与其他KL分子筛形貌调控方法相比，无需加入有机醇类或胺类结构导向剂，也无需较大程度的改变合成体系硅铝比和碱度，方法简单，原料来源广泛价廉，合成单釜产率最多可达80％以上，具有显著的合成和成本优势。
一种 kl 分子筛及其形貌调控合成方法

[发明专利]含巯基肽与氟代卟啉类偶联用作生物探针-CN202111556565.4在审
发明人：张俊龙;高松;金国庆;杨字舒;王炳武 -专利权人： 化学与精细化工广东省实验室
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07K5/037 文献下载
摘要：本发明提供了一类β位肽基的八氟卟啉金属配合物的制备方法及其作为生物探针在近红外二区荧光成像中的应用。β位偶联后金属配合物可以识别αvβ3整合素过表达的肿瘤靶细胞，从而实现肿瘤细胞和组织的特异性近红外二区荧光成像，提供更深的组织穿透深度和更高的空间分辨率，在肿瘤荧光可视化诊治疗领域中具有很好的应用前景。
巯基卟啉联用生物探针

[发明专利]一种废弃PBT的资源化升级方法及采用该方法制备的生物可降解聚酯-CN202310412016.2在审
发明人：蔡秋泉;院荣炎;任赓;秦立冬 -专利权人： 化学与精细化工广东省实验室
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C08G63/183 文献下载
摘要：本发明提供了一种废弃PBT的资源化升级方法及采用该方法制备的生物可降解聚酯。本发明中提供的资源化升级方法包括以下步骤：(1)将废弃PBT进行反应前处理；(2)将脂肪族单体、脂肪族酯类聚合物中的至少一种与预处理后的所述废弃PBT混合，在金属催化剂的催化作用下进行交换反应，得到预聚物；(3)将所述预聚物在减压条件下进行所述交换反应的逆反应，并在所述逆反应的过程中脱除所述挥发性化合物，获得生物可降解聚酯。本发明中提供的上述反应路径无需将PBT解聚为小分子单体及其衍生物，降低了PBT的化学升级回收难度和工艺成本，实现了对其废弃物的完全利用，具有显著的环境和经济效益。
一种废弃 pbt 资源升级方法采用制备生物降解聚酯

[发明专利]一种高阻燃的改性聚丙烯复合材料及其制备方法和应用-CN202310045342.4在审
发明人：谭礼林;曾亮丹;梁智敏;莫世广;刘志锐 -专利权人： 化学与精细化工广东省实验室
申请日： 2023-01-30 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C08L23/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种高阻燃的改性聚丙烯复合材料及其制备方法和应用，所述改性聚丙烯复合材料包括聚丙烯树脂、超高分子量聚乙烯树脂、抗氧剂、增容剂、HPA复配阻燃剂、偶联剂、增塑剂和着色剂，该改性聚丙烯复合材料以粘土矿物埃洛石纳米管、聚苯胺和氧化铝为复配阻燃剂，使所制MPP电力管的防火隔热能力得到提高，同时该复配阻燃剂成本低，这又在一定程度上降低了生产成本。
一种阻燃改性聚丙烯复合材料及其制备方法应用

[发明专利]一种高性能吸附脱硫催化剂及其制备方法和应用-CN202310081107.2在审
发明人：杨建建;陈世安;于争飞;丁湘浓;王熙 -专利权人： 化学与精细化工广东省实验室
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： B01J23/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种高性能吸附脱硫催化剂及其制备方法和应用，属于石油化工技术领域，本发明高性能吸附脱硫催化剂中不含有氧化铝载体，其直接以纳米级ⅡB族金属氧化物为载体，然后引入Ⅷ族金属氧化物组分，并在制备过程中添加多功能助剂，实现了提升催化剂的扩散性能，同时提高了活性金属氧化物组分的分散度以及组分之间的相互作用，进而使合成的吸附脱硫催化剂的性能更优异，可以将含硫液体中的硫含量降至ppb级，满足环保要求，具有广阔的应用前景。
一种性能吸附脱硫催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种片状氧化铝的可控制备方法-CN202211742454.7在审
发明人：谭礼林;梁智敏;彭兴凯;莫世广;刘志锐;曾亮丹 -专利权人： 化学与精细化工广东省实验室
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C01F7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种片状氧化铝的可控制备方法；旨在提供一种低温制备片状α‑Al2O3微米晶种的方法，并通过水力分级的方法实现晶种颗粒尺寸的可控制备；该方法是将铝盐与尿素混合研磨均匀，干燥后得到尿素铝配合物；再与可溶性熔盐混合均匀后550℃～1100℃煅烧2‑10h，得到片状α‑Al2O3晶种；再利用水力分级进行筛选得到不同粒径尺寸范围的片状α‑Al2O3晶种；将晶种、铝盐、可溶性熔盐和晶体生长调节剂溶液混匀得到悬浊液A，向碱性水溶液中加入可溶性磷酸盐，混匀得到溶液B；将溶液B加入至悬浊A中混合，烘干后得到凝胶混合物固体；再在高温煅烧得到的固体用水洗涤，去除可溶性熔盐后干燥得到片状α‑Al2O3粉体。
一种片状氧化铝可控制备方法

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