本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种检测乳酸菌的引物组、利用PMA‑qPCR检测乳酸菌活菌数的方法及应用。本发明提供了一种检测乳酸菌的引物组，所述第一引物对包括核苷酸序列如SEQ ID No.1所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID No.2所示的下游引物；所述第二引物对包括核苷酸序列如SEQ ID No.3所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ IDNo.4所示的下游引物；所述第三引物对包括核苷酸序列如SEQ ID No.5所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID No.6所示的下游引物。本发明可以使用提供的引物组对进行qPCR分析，快速高效完成每一株乳酸菌的活菌数检测。
本发明提供一种用于鉴别牛种布鲁氏菌与其它种布鲁氏菌的试剂盒，该试剂盒包被有SEQ ID NO.2所示蛋白和布鲁氏菌BP26蛋白。本发明发现SEQ ID NO.2所述蛋白或其编码基因可用于区分牛种布鲁氏菌与其它种布鲁氏菌。本发明提供鉴别牛种布鲁氏菌与其它种布鲁氏菌感染血清的iELISA检测试剂，该试剂含有前述两种蛋白，或含有前述两种蛋白的N端或C端融合有His标签的重组蛋白。本发明提供的iELISA检测试剂能够快速鉴别家畜血清中牛种疫苗免疫或野毒与其它种(羊，猪，犬等)疫苗免疫或野毒的抗体，解决畜群中布鲁氏菌种型鉴定难的问题，为家畜布鲁氏菌病的病原鉴定、疫苗选择和畜群净化提供参考。
本发明公开一种CA‑TM融合蛋白及其在检测梅迪‑维斯纳病毒中的应用。本发明首先公开了氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的CA‑TM融合蛋白。本发明进一步公开了包括以上述CA‑TM融合蛋白作为包被抗原的酶标板的梅迪‑维斯纳病毒抗体间接ELISA检测试剂盒及检测方法。本发明基于CA‑TM融合蛋白建立了梅迪‑维斯纳病毒抗体间接ELISA检测方法用于检测梅迪‑维斯纳病毒抗体水平，具有特异性强、灵敏度高、重复性好和操作方便等特点，临床检测与现有国际商品化试剂盒符合率较高，可实现大规模检测，为梅迪‑维斯纳病血清学检测及流行病学调查提供有效的手段，具有较为广阔的市场前景。
