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[发明专利]一种合成（S）-异丙甲草胺（金都尔）及其类似物的新方法-CN201710024322.3在审
发明人：王立新;杨鹏;彭林;王霄;陈锋;张勇;田芳 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成(S)‑异丙甲草胺(金都尔)及其类似物的新方法，以(S)‑异丙甲草胺为例：本发明以2‑甲基‑6‑乙基苯胺和R‑丙二醇单甲醚为原料经过四步反应得到(S)‑异丙甲草胺。该方法原料廉价易得、反应条件温和、高效、分离过程非常简单。
异丙甲草胺类似物合成丙二醇单甲醚反应条件分离过程四步反应乙基苯胺

[发明专利]一种（S）-异丙甲草胺（金都尔）关键中间体的制备方法-CN201710024324.2在审
发明人：王立新;杨鹏;彭林;王霄;陈锋;张勇;田芳 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种(S)‑异丙甲草胺(金都尔)关键中间体的制备方法，以(S)‑异丙甲草胺为例：本发明以2‑甲基‑6‑乙基苯胺和R‑丙二醇单甲醚为原料经过三步得到4‑硝基苯磺酰胺衍生物。该方法原料廉价易得、反应条件温和、高效，所得中间体经简单的去保护基反应即可得到(S)‑异丙甲草胺的关键前体胺醚(S)‑NAA。
异丙甲草胺关键中间体制备丙二醇单甲醚硝基苯磺酰胺反应条件乙基苯胺去保护胺醚前体

[发明专利]一种具有3;2’-吡咯烷螺环氧化吲哚骨架的化合物及其制备方法-CN201810169851.7在审
发明人：王立新;廖礼国;彭林;汤朝哲;任红霞;陈超;邹滢;田芳 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司;中国科学院大学
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有3，2’‑吡咯烷螺环氧化吲哚骨架的化合物及其制备方法，属于化学制药领域，其化学结构如式I所示：式I中R1、R2、R3和R4分别选自H、碳原子数在1‑20之间的烷基、卤素、烷氧基、硫醚、硝基、羰基、酯基、酰胺基、羟基、稠环基、并环基或芳杂环基中的一种，R1、R2、R3和R4各自独立存在时相同或不同；式I中R5和R6选自相同或不同的下列基团的一种：H、羰基、烯基、炔基、碳原子数在1‑20之间的取代基、稠环基、并环基或芳杂环基。本申请的技术方案原料适用性广，反应条件温和，路线短，收率高，成本低。
芳杂环基碳原子数氧化吲哚稠环基吡咯烷环基螺环羰基制备烷基化学制药领域原料适用性反应条件烷氧基酰胺基硫醚炔基收率烯基硝基羟基酯基申请

[发明专利]N-杂环卡宾钌络合物及其制备方法和用途-CN201810081473.7在审
发明人：王启卫;刘情情;田福宁;韩洁;黄晴菲;朱槿;黄金昆 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司;中国科学院大学
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种如式(Ⅰ)所示的N‑杂环卡宾钌络合物：其中，X为氧或硫；L选自R1、R2分别独立地选自氟、氯、溴、碘、RCOO‑，R为C1‑C8烷基；R3选自C1‑C8烷基，C1‑C8烷氧基、取代或未取代的C3‑C8环烷基、取代或未取代的C3‑C8杂环基、取代或未取代的C6‑C15芳基、取代或未取代的C6‑C15杂芳基；R4、R5、R6、R7分别独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、硝基、氰基、C1‑C8烷基，C1‑C8烷氧基、取代或未取代的C3‑C8环烷基、取代或未取代的C3‑C8杂环基、取代或未取代的C6‑C15芳基、取代或未取代的C6‑C15杂芳基、酰胺基、磺酰胺基。本发明的络合物用于烯烃复分解反应，具有用量低，操作简单、收率高、成本低等优点，具有广阔的市场应用前景。
烷基钌络合物环烷基烷氧基杂芳基杂环基芳基烯烃复分解反应磺酰胺基市场应用络合物酰胺基卡宾氰基收率硝基杂环制备

[发明专利]一种新型高效轻稀土萃取剂草酰胺的合成及萃取分离方法-CN201611112807.X在审
发明人：郭创龙;支永刚 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C22B3/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型高效轻稀土萃取剂草酰胺的合成及萃取分离方法，并将其应用于轻稀土的萃取和分离。该萃取剂对轻稀土萃取性能优异，在甲苯中对相邻稀土的分离系数最高可达3.2，而在正庚烷中的半萃PH1/2最低可降至1.2。另外，此类萃取剂合成简便，只需通过两步常规反应即可得到产物，合成条件温和，便于工业化生产。因此，该萃取剂是一类具有发展潜力的轻稀土萃取剂。 1
萃取剂轻稀土萃取分离合成草酰胺萃取分离系数合成条件正庚烷甲苯稀土应用

[发明专利]一种混合萘酚选择性氧化制备1;4-萘醌的方法-CN201810145166.0在审
发明人：王立新;陈超;彭林;廖礼国;宋祥家;任红霞;万文娟 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司;中国科学院大学
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C07C46/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种混合萘酚选择性氧化制备1,4‑萘醌的方法，属于精细化工领域。其方法是将1‑萘酚和2‑萘酚组成的混合萘酚溶于溶剂中，在第一催化剂和第二催化剂的作用下，发生1‑萘酚的选择性氧化反应得到1,4‑萘醌，所述第一催化剂为钴盐、铜单质及铜盐、铁盐中的一种或多种的任意组合，所述第二催化剂的为季铵盐，季膦盐，多元醇聚醚中的一种或多种的任意组合。本发明提供一种混合萘酚选择性氧化制备1,4‑萘醌的方法，直接采用混合萘酚作为原料进行反应，转化率和选择性均较高，且原料价廉易得，工艺操作方便，绿色环保。
混合萘酚萘醌选择性氧化萘酚制备第二催化剂第一催化剂选择性氧化反应精细化工领域多元醇聚醚工艺操作绿色环保季膦盐季铵盐溶剂单质铁盐铜盐钴盐

[发明专利]一种草铵膦中间体甲基亚膦酸单酯的制备方法-CN201810169822.0在审
发明人：王立新;吴林;彭林;雷飞全;邓聪迩;万文娟 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司;中国科学院大学
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C07F9/48 文献下载
摘要：本发明公开一种草铵膦中间体甲基亚膦酸单酯的制备方法，所述制备方法为：采用O‑甲基甲基膦酰氯，在碱性条件下与硫氢化物反应得到甲基硫代膦酸酯，甲基硫代膦酸酯经过脱硫反应得到草铵膦中间体甲基亚膦酸单酯。本发明具有原材料易得，且不需要构建P‑C键，工艺操作简单方便，降低了生产成本和对设备的要求等优点，适合工业化生产。
甲基亚膦酸单酯制备甲基硫膦酸酯种草铵膦工艺操作甲基甲基碱性条件硫氢化物脱硫反应草铵膦对设备构建酰氯生产成本

[发明专利]一种利用风化煤固沙的方法-CN201510216910.8有效
发明人：刘白玲;谢浩;龚伟;徐前;陈华林;臧运晓;吴福胜;张东华;黄荣海 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： E02D3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用风化煤固沙的方法。其方法是将风化煤粉碎过筛备用、然后将风化煤粉末、粘连剂和沙子进行均匀混合，最后喷洒一定量的水，待自然风干后，其共混物会形成一种具有高强度耐盐碱的固结层。本发明充分利用了煤矿开采中废弃的风化煤，具有不污染环境、抗风蚀性好、承压力强、可促进植物生长、生产成本低廉、制备方法简单、适合大范围固沙等优点，在沙漠化防治领域具有巨大的应用价值。
风化煤固沙煤矿开采风化煤粉末粉碎过筛抗风蚀性自然风干共混物固结层耐盐碱粘连剂制备沙子生产成本沙漠化喷洒备用废弃防治应用

[发明专利]一种表面反应包覆的三元正极材料及其制备方法-CN201711353382.6在审
发明人：彭工厂;李想;瞿美臻 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： H01M4/505 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面反应包覆的三元正极材料及其制备方法，涉及锂离子电池领域。本发明提供的正极材料的制备方法包括以下步骤：常温条件下，将表面反应包覆剂与三元正极材料粉末置于研磨设备中，研磨使其混合均匀后得到混合物；将所述混合物置于管式气氛炉中，升温并保温烧结得到初步产物；将所述初步产物研磨后，过400目筛，得到最终产物。本发明提供的正极材料的制备方法能够在其表面形成包覆层并有效降低正极材料中的含碱量，在制备过程中不会产生污染环境的气体，对于设备的耐腐性要求较低；本发明提供的由该方法制备的正极材料具有较高的比容量和容量保持率。
一种表面反应三元正极材料及其制备方法

[发明专利]2‑羟基‑4‑烷氧基苯甲醛肟的制备方法及其应用-CN201711048889.0在审
发明人：郭创龙;支永刚 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07C249/08 文献下载
摘要：本发明公开2‑羟基‑4‑烷氧基苯甲醛肟的制备方法及其应用，所述制备方法为采用2,4‑二羟基苯甲醛通过烷基化反应，再经过羟肟化反应得到2‑羟基‑4‑烷氧基苯甲醛肟。本申请制备方法得到的2‑羟基‑4‑烷氧基苯甲醛肟作为铜萃取剂使用时，其萃取效率、铜铁分离系数以及萃取饱和容量高，且其合成过程简单，合成难度低，收率高，且原料廉价易得，成本低，易于实现工业大规模生产。
羟基烷氧基苯甲醛制备方法及其应用

[发明专利]一种长寿命镍钴铝酸锂正极材料及其制备方法-CN201610741604.0在审
发明人：瞿美臻;李想 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： H01M4/485 文献下载
摘要：本发明公开了一种长寿命镍钴铝酸锂正极材料及其制备方法。所述NCA三元正极材料的特征在于表面层Ni3+含量在20～70％之间。该表面层具有抑制镍钴铝材料在储存和充放电循环过程中的副反应的作用，提高材料在常温和高温条件下的使用寿命。本发明的NCA三元正极材料通过扣电测试，常温条件时在2C(1C＝180mAh/g)的电流密度下循环200次，可逆比容量为148mAh/g，容量保持率为85％。本发明镍钴铝三元正极材料循环稳定性好，热稳定性好，储存性能较好。
一种寿命镍钴铝酸锂正极材料及其制备方法

[发明专利]一种硝基烷烃化合物的制备方法-CN201710940868.3在审
发明人：王立新;任红霞;彭林;宋祥家;邹滢 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2017-10-11 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07C201/10 文献下载
摘要：本发明提供一种硝基烷烃化合物的制备方法，涉及硝基烷烃化合物领域，包括如下操作将溴代烷烃、亚硝酸钠、催化剂、尿素以及溶剂于50‑60℃下机械搅拌，反应5‑6小时后，通过过滤除去反应液中的盐，再通过减压蒸馏除去有机相即得硝基烷烃化合物；其中，各组分的摩尔份数如下溴代烷烃1份、亚硝酸钠1.2‑2份、催化剂0.01‑0.3份、尿素0.005‑0.5份；溶剂添加量为溴代烷烃体积量的1‑2倍。本发明把尿素作为通过添加剂引入溴代烷烃、亚硝酸钠的反应，以2‑溴丙烷、亚硝酸钠的反应为例，出乎意料的将反应收率提高至85％以上，甚至高达97.4％，极大地提高了反应收率，且本发明操作安全，反应条件温和，能耗低，安全性高；成本低廉，后处理极为简单，适合大规模工业化生产。
一种硝基烷烃化合物制备方法

[发明专利]一种低电压柔性电热膜及其制备方法-CN201710536491.5在审
发明人：张朋;孙静;刘舒;魏志凯;瞿美臻 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： H05B3/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种低电压柔性电热膜及其制备方法，该种电热膜包括绝缘基材、电极层、导电发热层、导热及红外辐射层和外接导线，各层均通过印刷形成，在烘道内完成烘干，该种电热膜适用于电热服饰。本发明的优势在于低电压(3.7V)实现大面积发热；用导热及辐射层替代目前发热层的上方的绝缘保护层，该层同时具备绝缘保护、导热、红外辐射的功能；采用多点外接线的方式替代目前提高外电极的导电率的方法实现外电极上的各点电压基本相同，降低了成本，同时增强了电极的柔韧性和稳定性；采用成熟的印刷的方式制作电热膜，替代目前繁杂、耗时、苛刻的工序，降低了制作低电压柔性电热膜的技术门槛，有利于实现该种电热膜的大规模工业化生产。
一种电压柔性电热及其制备方法

[发明专利]一种保水固沙用聚醋酸乙烯酯共聚乳液的制备方法-CN201710550296.8在审
发明人：陈华林;杜泽川;刘白玲;谢浩;徐前;罗荣 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C08F218/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种保水固沙用聚醋酸乙烯酯共聚乳液的制备方法。采用半连续乳液聚合的工艺，以醋酸乙烯酯、丙烯酸酯和丙烯酰胺为共聚单体，采用水溶性过氧类化合物为引发剂，阴离子乳化剂和非离子乳化剂为复合乳化体系，合成了聚醋酸乙烯酯共聚乳液，该聚合物的结构式为其中R为碳原子数为4到18的饱和烷基。将本产品用于固沙，在固定沙土的同时可有效保持水分，促进植被生长，提高植被的存活率，从而加速沙漠化土地向绿地转变进程。
一种固沙醋酸乙烯共聚乳液制备方法

[发明专利]一种四氢呋喃‑2‑甲酸工业化消旋工艺-CN201610127739.8有效
发明人：袁伟成;邢志奎;徐小英;牟行彦;李宗林;欧仁树;葛真真;陈诚;张小祥;季红清 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司;成都丽凯手性技术有限公司
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢呋喃‑2‑甲酸工业化消旋工艺，属于化学合成领域，包括以下步骤以四氢呋喃‑2‑甲酸（Ⅱ）为原料，在无机碱和溶剂存在下，在100～200℃的温度下反应0.1～20h，经消旋化得到消旋的四氢呋喃甲酸，所述无机碱与四氢呋喃‑2‑甲酸（Ⅱ）的摩尔比为（0.1‑20）1，所述溶剂为低沸点醇或水或低沸点醇与水的混合物；本发明的工艺用碱量大幅减小且不需要高沸点溶剂，反应条件温和，经过了实际工业化生产验证，操作安全可靠，产品性状稳定，纯度可达99%以上，光学纯度可达0.5%以下，收率可达90%以上，工艺重现性好，消旋效果好，是一种可靠的四氢呋喃‑2‑甲酸工业化消旋工艺。
一种呋喃甲酸工业化工艺