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[发明专利]一种具有纳米尺寸的低双折射光学级聚碳酸酯材料及其制备方法-CN202210359297.5在审
发明人：孙腾;李晨;龙鑫;王庆印;王公应;刘绍英 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C08G64/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有纳米尺寸的低双折射光学级聚碳酸酯材料及其制备方法，所得到的聚碳酸酯材料具有低双折射率，并且至少在一维方向上具有纳米尺寸。本发明所述的方法是分别采用两种不同单体含芴结构的二羟基化合物和碳酸二酯化合物通过熔融酯交换法在酯化反应釜中合成分子量较低的聚碳酸酯材料，待两个酯化反应釜中的低聚物流入缩聚反应釜中反应一定时间后，然后将的经过有机处理的纳米材料通过低压喷散的方式分散到聚合物中，与所得低聚物一起共混，同时进行缩聚反应，待达到所需粘度后终止反应，得到本发明的聚碳酸酯。
一种具有纳米尺寸双折射光学聚碳酸酯材料及其制备方法

[发明专利]一种VOCs催化燃烧锰基催化剂及其制备方法-CN202210158696.5在审
发明人：蒋毅;薄其飞;袁善良;张彪 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： B01J23/34 文献下载
摘要：本发明涉及催化剂制备技术领域，基于解决当前锰基VOCs催化燃烧催化剂存在的低温活性不足、反应温度偏高、活性组分易烧结的问题；提供了一种VOCs催化燃烧锰基催化剂，包含锰氧化物、γ‑Al2O3粉末和改性剂；其制备方法：1)将纳米级的γ‑Al2O3粉末浸渍于含有改性剂的水溶液中，干燥、焙烧得到粉末a；2)将高价态锰盐浸渍到粉末a上，真空干燥得到粉末b；3)将表面活性剂、油相物质、助乳化剂混合，然后加入低价态锰盐溶液，得反相微乳液1；4)将粉末b加入到反相微乳液1中，搅拌；5)取破乳剂加入到4)中搅拌、离心分离、真空干燥得到粉末c，经成型、焙烧，即得VOCs催化燃烧锰基催化剂。本发明制得的催化剂催化活性高，VOCS处理温度低。
一种 vocs 催化燃烧催化剂及其制备方法

[发明专利]一种低共熔溶剂及其制备方法和其催化合成的1,10-菲罗啉及衍生物及合成方法-CN202110012715.9有效
发明人：王公应;吴明亮;白元盛;王庆印 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明一种低共熔溶剂及其制备方法和其催化合成的1,10‑菲罗啉及衍生物及合成方法。所述低共熔溶剂包括胆碱类化合物和磺酸类物质。本发明还提供了以所述低共熔溶剂为催化剂，得到1,10‑菲罗啉及其衍生物的合成方法。该反应条件相对温和，产物收率高，并且有效解决了以无机酸碱为催化剂导致的设备腐蚀和三废污染问题。
一种低共熔溶剂及其制备方法催化合成 10 菲罗啉衍生物

[发明专利]一种CoOx混合相VOCs催化燃烧钴基催化剂及其制备方法-CN202210148156.9在审
发明人：蒋毅;张彪;袁善良;薄其飞;刘照 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：本发明涉及催化剂制备技术领域，基于解决当前钴基催化燃烧催化剂存在的低温活性不足、反应温度偏高，特别是负载型钴基催化燃烧催化剂活性偏低的问题；提供了一种CoOx混合相VOCs催化燃烧钴基催化剂，包含钴氧化物、助剂金属或其氧化物、载体和改性剂；其制备方法：1)载体改性；2)将有机酸络合剂和有机酸盐络合剂溶于水中形成混合有机络合剂水溶液，再将水溶性钴盐和助剂金属组分的盐溶液溶于水中形成混合金属盐水溶液；3)在持续搅拌下，将步骤(2)中的混合金属盐水溶液滴加到混合有机络合剂水溶液中，保温搅拌，并将步骤(1)中得到的改性载体在该溶液中浸渍；4)经成型、焙烧，即得CoOx混合相VOCs催化燃烧钴基催化剂。本发明制得的催化剂催化活性高，处理温度低。
一种 coox 混合 vocs 催化燃烧催化剂及其制备方法

[发明专利]一种合成2-取代氨基-1,4-萘醌衍生物的方法-CN201910037112.7有效
发明人：王继宇;陈续玲;董宇;张华 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2‑取代氨基‑1,4‑萘醌衍生物的方法，在20℃–100℃下，将硝基化合物、2位取代的1,4‑萘醌、催化剂、金属和溶剂混合均匀，再加入H源，搅拌反应1‑24h，硝基化合物与2位取代的1,4‑萘醌发生还原‑加成反应，反应结束后，再向反应体系中加入水稀释，进行过滤，滤液用乙酸乙酯萃取；将有机相合并后，依次用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。随后，进行过滤，减压浓缩除去溶剂，再将固体装柱，通过柱层析(石油醚:乙酸乙酯＝5:1)进行分离得到红色固体。现有合成方法相比，本发明的合成方法的原料广泛，且原料易得，硝基化合物相对于胺类化合物，硝基化合物的稳定性更好，且本发明的合成方法操作简单、反应条件温和。
一种合成取代氨基衍生物方法

[发明专利]高相容改性浆料、制备方法、在正极材料中的应用-CN202210094471.8在审
发明人：黄美灵;王昊;谢正伟;彭工厂;王国冬 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： H01M4/1397 文献下载
摘要：本发明涉及电池材料技术领域，用以解决现有的磷酸铁锂正极材料在电池制备和材料制备时，存在的导电物、掺杂物和磷酸铁锂主材之间存在分散性差的问题。其公开了一种高相容改性浆料的制备工艺，包括如下步骤：碳源、分散剂和络合剂溶解于溶剂中，得到溶液A；导电剂和掺杂剂共混，得到混合物I；将混合物I加入至溶液A中，经分散得到高相容改性浆料。本申请的高相容改性浆料，其应用于磷酸铁锂正极材料，能有效解决行业所面临的分散和均匀性难题，提升导电网络分散特性，掺杂元素均匀性和降低基于磷酸铁锂正极材料的锂离子电池的加工成本；改善磷酸铁锂正极材料的电化学性能，显著提升高倍率下的平台率。
相容改性浆料制备方法正极材料中的应用

[发明专利]一种酯交换合成碳酸二甲酯的催化剂及其应用-CN201910075447.8有效
发明人：杨先贵;张彬;申小龙;王公应 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司;成都中科普瑞净化设备有限公司
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： B01J27/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种酯交换合成碳酸二甲酯的催化剂，包括碱金属氟化物和金属氧化物，所述碱金属氟化物负载于所述金属氧化物，所述碱金属氟化物与所述金属氧化物的质量比为1:1‑20。本发明中，以金属氧化物为载体，将碱金属氟化物负载在载体上，该负载型固体催化剂中的活性组分碱金属氟酸盐具有较强的碱性，利于酯交换反应，提高催化剂的催化效率，缩短反应时间。
一种交换合成碳酸二甲催化剂及其应用

[发明专利]一种碳纳米管/MOF基硅碳复合材料及其制备方法和应用-CN202011008482.7有效
发明人：谢正伟;乔英钧;彭工厂;瞿美臻;胡语芯 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明属于锂离子电池材料领域，提供了一种碳纳米管/MOF基硅碳复合材料，包括如下质量百分比的组分：纳米硅10％～55％；碳纳米管5％～25％；MOF衍生碳材料20％～80％；纳米硅通过化学键与碳纳米管连接形成一次颗粒，一次颗粒包覆于MOF衍生碳材料中。本发明的碳纳米管与硅形成的一次颗粒能够更好地与MOF材料相结合，形成有效的包覆结构，可以有效缓冲硅在合金化过程中产生的体积膨胀，提高了硅碳复合负极材料的导电性，具有较好的循环性能和倍率性能。本发明还提供了上述碳纳米管/MOF基硅碳复合材料的制备方法，包括硅表面生长碳纳米管、MOF自组装反应和碳化过程，整个制备方法工艺流程简单，操作条件温和，便于实现工业化。
一种纳米 mof 基硅碳复合材料及其制备方法应用

[发明专利]具有荧光特性的吡咯并喹唑啉酮骨架化合物、制备方法、用途-CN202111227013.9在审
发明人：王立新;黄志诚;万文娟;田芳 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及荧光特性分子设计技术领域，具体地说，涉及一种具有荧光特性的吡咯并喹唑啉酮骨架化合物、制备方法、用途。化合物结构式为，其制备方法为，包括如下步骤：步骤一、3‑(二苯亚甲基氨基)‑氧化吲哚与α，β‑不饱和羰基化合物发生Michael加成反应，生成3‑双取代氧化吲哚；步骤二、3‑双取代氧化吲哚发生去保护和关环反应，生成3,2’‑螺环氧化吲哚亚胺；步骤三、3,2’‑螺环氧化吲哚亚胺发生氧化重排脱氢反应，生成吡咯并喹唑啉酮。本发明所涉及到的化合物具有显著荧光特性，其制备方法能够满足合成路线短、原料便宜易得、实用性强以及反应收率高的特点，具有很好的推广应用前景。
具有荧光特性吡咯喹唑啉酮骨架化合物制备方法用途

[发明专利]一种碳酸二甲酯酯交换合成碳酸二苯酯的方法-CN201910453461.7有效
发明人：陈彤;肖忠良;张华;王公应 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司;中国科学院大学
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07C69/96 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳酸二甲酯酯交换合成碳酸二苯酯的方法，该方法以碳酸二甲酯和苯酚为原料，介孔氧化硅负载硅酸铋为催化剂，作为催化剂的介孔氧化硅负载硅酸铋是由介孔氧化硅载体和活性组分硅酸铋组成，主要解决催化剂分离回收困难、不能重复使用等问题。本发明方法所用的介孔氧化硅负载硅酸铋合成碳酸二苯酯活性高，选择性好，苯酚转化率达42％，酯交换选择性达99.5％。本方法中使用的介孔氧化硅负载硅酸铋是一种多相催化剂，不溶于反应体系，反应后易从体系中分离，可重复使用，经简单焙烧即可再生恢复到初始活性。
一种碳酸二甲交换合成二苯酯方法

[发明专利]一种阻燃抗熔滴共聚酯及其制备方法-CN202010765637.5在审
发明人：王公应;张新星;王庆印;刘绍英 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C08G63/685 文献下载
摘要：本发明公开了一种阻燃抗熔滴共聚酯及其制备方法。所述共聚酯具有以下式(1)或式(2)所示结构：其中R1为C2～C8的亚烷基；R2为亚芳基；R3为C1～C8的亚烷基；Z为吸电子基团取代基，优选为‑NO2、‑SO3H、‑CHO、‑F、‑Cl、‑Br、‑I。本发明中吸电子基团的吸电子效应可以有效降低席夫碱单体的反应活性，从而提高吸电子基团改性席夫碱单体的高温化学交联反应温度，得到具有良好的阻燃和抗熔滴性能的共聚酯。
一种阻燃抗熔滴共聚酯及其制备方法

[发明专利]多元稠杂环类化合物及其制备方法-CN202111330074.8在审
发明人：袁伟成;李婷婷;王浩宇;游勇;赵建强;周鸣强;王振华 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：本发明公开了一类多元稠杂环类化合物及其制备方法，属于有机化学合成领域，其制备方法为，在惰性气体保护下，将环状乙炔基碳酸酯（Ⅰ）或氨基甲酸内酯（Ⅱ）和碱加入到吡啶1,4‑两性离子硫醇盐（Ⅲ）与金属铜盐的有机溶剂中，在35˚C下搅拌反应3.0‑10.0小时，待反应完毕，直接分离纯化即可得到产品；本发明通过环状乙炔基碳酸酯/氨基甲酸内酯和吡啶1,4‑两性离子硫醇盐发生连续的多步串联环化反应，实现了同时含N、S杂原子的多元稠环类化合物的高效构建。
多元稠杂环类化合物及其制备方法

[发明专利]一种酯交换合成碳酸二甲酯催化剂的制备方法、催化剂及应用-CN202010516095.8在审
发明人：杨先贵;魏强;王公应 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2020-06-09 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： B01J27/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种酯交换合成碳酸二甲酯催化剂的制备方法、催化剂及应用。所述方法包括：柠檬酸钙经碳化后制得所述催化剂。碳化温度为500‑900℃；碳化时间1～3小时。本发明的催化剂在保持较高转化率的同时，可以减少催化剂的用量，大大缩短反应时间，降低了生产成本。
一种交换合成碳酸二甲催化剂制备方法应用

[发明专利]一种二烷基-α,ω-亚烷基二碳酸酯的合成方法及其在二氧化碳吸收中的应用-CN201810113798.9有效
发明人：陈彤;石娅琴;汤志刚;王公应 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司;中国科学院大学
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07C68/06 文献下载
摘要：本发明属于碳酸酯材料技术领域，具体涉及一种二烷基‑α,ω‑亚烷基二碳酸酯的合成方法及其在二氧化碳吸收中的应用。针对现有的二烷基‑α,ω‑亚烷基二碳酸酯合成方法存在工艺效率低、不环保等缺点。本发明的技术方案是：将脂肪族二元醇、碳酸二烷基酯和固体碱催化剂混合，在常压条件下，加热反应，得到二烷基‑α,ω‑亚烷基二碳酸酯。此外本发明还提供一种将二烷基‑α,ω‑亚烷基二碳酸酯应用于二氧化碳吸收的方法。本发明适用于药物、化妆品、香料、电解液、生物医药和聚合物等工业。
一种烷基碳酸合成方法及其二氧化碳吸收中的应用

[发明专利]一种合成吲哚-2-酮类化合物的方法-CN201810331021.X有效
发明人：荣光庆;赵建强 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司;中国科学院大学
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种合成吲哚‑2‑酮类化合物的方法。针对现有技术中吲哚‑2‑酮类化合物的合成由于产率、成本和环保的问题难以工业化的缺点，本发明的技术方案是：包括如下步骤：在含水的有机溶剂中，以化合物X为催化剂，在氧化剂的条件下，使吲哚和水反应得到吲哚‑2‑酮类化合物。化合物X优选为碘单质。本发明适用于有机合成和医药领域。
一种合成吲哚酮类化合物方法