专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种酰胺的制备方法-CN201810034258.1有效
  • 李跃辉;常宇钰 - 中国科学院兰州化学物理研究所
  • 2018-01-15 - 2022-04-05 - C07C231/10
  • 本发明提供一种酰胺的制备方法,该制备方法包括如下步骤:以CO、O2及胺类化合物为原料,在催化剂1的作用下,氧化羰化制备中间体酰胺衍生物,然后在催化剂2的作用下,酰胺衍生物氨解制备酰胺。本发明使用了一种全新的方法联产酰胺酰胺衍生物,解决了原有经草酸酯氨解合成酰胺技术中草酸酯合成原料有毒、催化剂效率低等问题。此外,该工艺合成酰胺衍生物的底物适用性好,可以用于医药、农药、合成配体、食品添加剂等领域。
  • 种草制备方法
  • [发明专利]一种酰胺化凉粉胶及其制备方法-CN201310153705.2无效
  • 冯涛;庄海宁;林文华;游雪燕 - 上海应用技术学院
  • 2013-04-28 - 2013-07-31 - A23L1/06
  • 本发明公开一种酰胺化凉粉胶及其制备方法。所述的酰胺化凉粉胶是以凉粉胶为原料、以氨水和异丙醇所组成的氨醇溶液为酰胺化试剂与凉粉胶水溶液进行酰胺化反应95-125min后所得的反应液离心,所得的沉淀物放入为其体积3-5倍的盐酸-异丙醇组成的混合液中搅拌10min后真空抽滤、洗涤、105℃干燥、研磨即得酰胺化凉粉胶。其制备方法包括溶液配制、酰胺化凉粉胶的制备等两个步骤。本发明的酰胺化凉粉胶,改变了凉粉胶单独不能形成凝胶,但与淀粉相互作用可以形成凝胶的缺陷,改善了凉粉胶的凝胶性能,使其能单独形成凝胶。
  • 一种酰胺化凉粉及其制备方法
  • [发明专利]一种酰胺衍生物的合成方法-CN201610943396.2在审
  • 曹曙光 - 阜宁浔朋新材料科技有限公司
  • 2016-11-02 - 2017-03-15 - C07D213/75
  • 本发明提供了一种酰胺衍生物的合成方法。它是采用酰胺和卤代化合物反应,加入碱,双齿配体,铜盐催化剂,溶剂,在溶剂的回流温度下反应一定的时间再进行后处理。所述酰胺与卤代化合物的摩尔比为10.4‑3.5;所述酰胺与碱的摩尔比为11.0‑3.0;所述的酰胺与双齿配体的摩尔比为15‑25mol%;所述酰胺与铜盐催化剂的摩尔比15‑30mol%。该工艺方法不同于报道的草酸二酯或者酰氯与不同的氨基取代化合物的方法。本发明在现有的技术基础上使用廉价易得的酰胺为原料,符合绿色化学,避免无色发烟液体的酰氯的加入,增加可操作性,适合工业化生产。
  • 种草衍生物合成方法
  • [发明专利]一种神经酰胺负载积雪提取物复合物的制备方法-CN202110246569.6有效
  • 王师亮;龙浩 - 海雅美生物技术(珠海)有限公司
  • 2021-03-05 - 2022-07-01 - B01J19/18
  • 本发明涉及一种神经酰胺负载积雪提取物复合物的制备方法,包括,支撑装置,用于支撑动力装置;反应釜,用于盛放神经酰胺负载积雪提取物复合物;进料斗,用于投放神经酰胺负载积雪提取物复合物;电磁阀、动力装置、搅拌装置、抽样装置、检测装置,用于检测神经酰胺负载积雪提取物脂质纳米颗粒的颗粒浓度和均匀度;控制单元,根据检测装置获取神经酰胺负载积雪提取物脂质纳米颗粒的颗粒浓度,对神经酰胺负载积雪提取物脂质纳米颗粒的投放量进行调节,控制单元根据获取的神经酰胺负载积雪提取物脂质纳米颗粒均匀度对动力装置搅拌速率进行调节,以使产出的神经酰胺负载积雪提取物复合物有效性参数达到预设标准。
  • 一种神经酰胺负载积雪草提取物复合物制备方法
  • [发明专利]酰基氧化膦引发剂-CN201980041368.3有效
  • J·罗库费尔 - 爱克发有限公司
  • 2019-06-04 - 2022-11-08 - C09D11/101
  • 酰基氧化膦引发剂,其中所述酰基选自被脲基或酰胺基取代的苯甲酰基;在3位被脲基或酰胺基取代的2,6‑二甲基苯甲酰基;在3位被脲基或酰胺基取代的2,6‑二甲氧基苯甲酰基;在3位被脲基或酰胺基取代的2,4,6‑三甲基苯甲酰基;和在3位被脲基或酰胺基取代的2,4,6‑三甲氧基苯甲酰基。
  • 氧化引发
  • [发明专利]一种L-铵膦的制备方法-CN201710651257.7有效
  • 谢新开;黄晓飞;徐伟 - 四川利尔生物科技有限公司
  • 2017-08-02 - 2021-06-08 - C07F9/30
  • 本发明公开了一种用生物酶催化水解廉价易得的铵膦腈胺中间体,一锅化得到单一构型的L‑铵膦的方法。上述水解过程具体步骤如下:步骤一:消旋的铵膦腈胺中间体在非选择性腈水合酶作用下,得到铵膦酰胺的消旋体;步骤二:L‑酰胺水解酶选择性的水解L‑型铵膦酰胺中间体,得到L‑型铵膦膦酸酯,与此同时,未水解的D‑型铵膦酰胺中间体在ACL消旋酶的作用下消旋化,不断转换为L‑型铵膦酰胺中间体。经过此DKR过程最终得到单一的L‑型铵膦膦酸酯;步骤三:L‑型铵膦膦酸酯在稀盐酸的作用下水解得到L‑铵膦。
  • 一种草铵膦制备方法
  • [发明专利]一种L-铵膦化学酶法生产方法-CN201910516073.9有效
  • 薛亚平;吴哲明;郑裕国;徐建妙 - 浙江工业大学
  • 2019-06-14 - 2021-03-23 - C12P41/00
  • 本发明公开了一种L‑铵膦化学酶法生产方法。本发明通过对来源于巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)的野生型酰胺酶基因进行突变并表达,获得了高活力、立体选择性严格的酰胺酶突变体,并利用树脂吸附制备了固定化酰胺酶。利用酰胺酶全细胞或固定化酶不对称催化N‑苯乙酰‑D,L‑铵膦合成L‑铵膦合成L‑铵膦,酶反应后的N‑苯乙酰‑D‑铵膦经一步加热消旋化可重新生成外消旋N‑苯乙酰‑D,L‑铵膦,大幅提高了手性拆分的原子利用率,使酰胺酶催化N‑苯乙酰‑D,L‑铵膦合成L‑铵膦路线的理论收率达到100%,为L‑铵膦的高效化学酶法合成奠定了基础。
  • 一种草铵膦化学生产方法

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