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[发明专利]一种红外显示装置-CN201710452747.4有效
发明人：张朋;舒颖;孙静;刘舒;瞿美臻 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： G06K9/20 文献下载
摘要：本发明公开一种红外显示装置，所述红外显示装置包括显示薄膜、电极、封装保护袋、电源电路，所述显示薄膜上设置有需要显示的图案，所述显示薄膜与所述电极连接，并封装于所述封装保护袋中，所述电极延伸至所述封装保护袋外部，并与所述电源电路连接，所述显示薄膜的基材为非金属薄膜，所述非金属薄膜的厚度为1～1000μm，体积电导率为102～108S/m。所述红外显示装置能够主动发射强红外线，实现清晰有效的红外显示效果，解决了无光条件下的红外识别问题，且质量轻、柔韧性好、耐弯折、耗电低、使用寿命高，可佩戴于衣物，方便轻巧。
一种红外显示装置

[发明专利]一种吲哚醌衍生物的制备方法-CN201910749412.8有效
发明人：王继宇;董宇 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2019-08-14 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚醌衍生物及其制备方法。该方法以醌类衍生物(Ⅰ)和吲哚衍生物(Ⅱ)为原料，采用非金属的路易斯酸为催化剂，无毒不易挥发的溶剂作为反应溶剂，得到了一系列吲哚醌衍生物(Ⅲ)。本发明的制备方法避免了传统的需要金属催化和使用毒性较大的有机溶剂等问题，具有更广的底物适应性和官能团耐受性，且具有反应时间短、产率高、反应条件温和、环境友好等优点，值得一提的是，本发明反应溶剂和催化剂均可循环利用，综上，本发明的吲哚醌衍生物的制备方法是一种经济型且易于工业化的绿色方法。
一种吲哚衍生物制备方法

[发明专利]一种甲醇液相一步氧化合成甲缩醛的催化剂及其制备方法和使用方法-CN201710717931.7有效
发明人：邓志勇;赵凌峰;王公应 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： B01J31/30 文献下载
摘要：本发明提供一种甲醇液相一步氧化合成甲缩醛的催化剂及其制备方法和使用方法，涉及化工合成技术领域，该催化剂为摩尔比为1/0.5～10的卤化铜/离子液体组合物，所述离子液体的阳离子为咪唑型离子、吡啶离子型、季铵盐离子的一种或多种，离子液体的阴离子为卤素离子、硝酸根离子、硫酸氢根离子、二腈胺根离子、三氟甲磺酸根离子、四氟硼酸根离子、六氟磷酸根离子、双三氟甲烷磺酰亚胺根离子的一种或多种。本发明以卤化铜和离子液体混合形成催化体系，相较于现有技术的卤化铜催化剂来说，将甲缩醛的选择性提高至87％以上，甚至部分试剂高达90％以上；相较于CuCl/肟配合物催化剂，该催化体系毒性更小更环保，且稳定性更好，满足了现有生产趋势对绿色化工的需求。
一种甲醇一步氧化合成甲缩醛催化剂及其制备方法使用方法

[发明专利]一种用乙炔双羰基化产物催化加氢合成丁二酸的方法-CN201711041529.8有效
发明人：李建国;杨先贵;孙腾;王公应;尹渠军;周齐领;梁建平;王斌;李健 -专利权人：中国成达工程有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07C51/14 文献下载
摘要：本发明提供一种用乙炔双羰基化产物催化加氢合成丁二酸的方法，涉及乙炔法制备丁二酸领域，本发明配合乙炔双羰基化反应，经乙炔两步法制取丁二酸，本发明以乙炔双羰基化反应得到的乙炔双羰基化产物为原料，以活性炭负载活性组分钯为原位还原Pd/C催化剂，以水为溶剂，反应温度为40‑80℃，反应体系压力0.5‑1.5Mpa，通氢气反应0.5‑2小时，待乙炔双羰基化产物完全转化，趁热过滤得到的滤液自然冷却即得丁二酸晶体，催化剂制备包括以下步骤：首先将活性炭预处理作为催化剂载体，然后采用浸渍法负载卤化钯，催化剂在加氢反应过程中直接还原，同时进行乙炔双羰基化产物加氢制丁二酸。该方法合成丁二酸成本低，催化剂的制备方法简单，具有活性高、选择性好、寿命长等优点。
一种乙炔羰基化产物催化加氢成丁方法

[发明专利]一种钯催化乙炔的双羰基化制备方法-CN201711036623.4有效
发明人：孙腾;李建国;杨先贵;王公应;王斌;梁建平;周齐领;尹渠军;李健 -专利权人：中国成达工程有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07C55/10 文献下载
摘要：本发明提供一种钯催化乙炔的双羰基化制备方法，涉及乙炔法制备丁二酸领域，以乙炔、一氧化碳和水为原料，在反应温度为25～75℃，压力为0.1～5MPa条件下，催化合成丁二酸(酐)。所采用的催化剂以钯化合物‑卤化锂/卤化氢‑含氮/膦配体为催化剂，其中n(钯化合物):n(卤化锂/卤化氢)＝1:1‑10，n(膦/氮配体)：n(钯化合物)＝1:1‑10。与现有技术相比，本发明具有反应条件温和，反应速度快，选择性高，操作简单安全，可有效减低丁二酸的生产成本，具有很好的工业市场前景。
一种催化乙炔羰基化制备方法

[发明专利]一种合成羟基芪类化合物的新方法-CN201510420308.6有效
发明人：王启卫;赵剑阳;郑紫华;黄晴菲;朱槿 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2015-07-09 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07C41/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成羟基芪类化合物新方法。所要求保护的方法为：在有机溶剂中，一定温度下，通过钯碳/甲酸铵体系催化脱除苄基保护基，得到羟基芪类化合物。该方法具有反应条件温和，操作简单，试剂毒性小，安全，收率高，适用范围广，成本低，适合较大量生产等优点。
一种合成羟基化合物新方法

[发明专利]一种拒水拒油性能优异的纺织用低氟含量丙烯酸酯乳液及制备方法和防水织物的制备方法-CN201710736926.0有效
发明人：邓瑾妮;潘毅;殷绿;郑朝晖;丁小斌 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： D06M15/277 文献下载
摘要：本发明提供一种拒水拒油性能优异的纺织用低氟含量丙烯酸酯乳液及制备方法和防水织物的制备方法，属于含氟丙烯酸酯树脂领域，该乳液由丙烯酸酯和含氟丙烯酸酯的两种乳液共混而成，且丙烯酸酯和含氟丙烯酸酯的两种乳液重量百分比含量分别为：丙烯酸酯乳液30％‑70％、含氟丙烯酸酯乳液30％‑70％。本发明利用带有较强阳离子性的丙烯酸酯聚合物与带负电荷的纺织物之间更强的电荷作用力，使得丙烯酸酯聚合物优先与纺织物基材结合；同时高温加热作用可使得含氟丙烯酸酯聚合物中氟链段自动向表面迁移，二者协同作用，使得大部分的氟链段位于整个材料的表面，在低氟含量下便可以达到优异的拒水拒油性能。
一种拒水拒油性优异纺织用低氟含量丙烯酸酯乳液制备方法防水织物

[发明专利]一种咔唑吲哚醌衍生物及其制备方法和应用-CN202010364307.5在审
发明人：王继宇;董宇 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种咔唑吲哚醌衍生物，该咔唑吲哚醌衍生物是一种全新结构的化合物，具有很好的荧光特性和药用价值；本发明还提供了该咔唑吲哚醌衍生物的制备方法，采用吲哚醌类化合物与芳香胺在溶剂、催化剂和碱作用下一步合成，原料易得，操作简单，合成方便快捷，易于实现工业化生产；本发明还提供了该咔唑吲哚醌衍生物的应用，将其作为荧光材料或药用材料应用于多种领域，具有很好的应用前景。
一种吲哚衍生物及其制备方法应用

[发明专利]氯硝柳胺环丙基衍生物、其制备方法及用途-CN202010176865.9在审
发明人：黄晴菲;王启卫;韩英蕾;叶庭洪;谭醉;张雪梅;范挺 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司;中国科学院大学
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07C235/84 文献下载
摘要：本发明提供了式I所示的一种氯硝柳胺环丙基衍生物，其抗纤维化活性比氯硝柳胺更优，同时还具有很好的抗肿瘤活性，可以更好的服务于纤维化和肿瘤疾病患者。本发明还提供上述氯硝柳胺环丙基衍生物的制备方法，能够安全方便的制备本发明的氯硝柳胺环丙基衍生物。
氯硝柳胺环丙基衍生物制备方法用途

[发明专利]以稀甲醛和甲缩醛为原料直接合成聚甲氧基二甲醚的方法-CN201610943861.2有效
发明人：洪正鹏;张小明;冯孝庭;陈洪林;韩瑜;吕高孟;雷骞 -专利权人：东方红升江苏新能源有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2016-11-02 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07C41/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种以稀甲醛和甲缩醛为原料直接合成聚甲氧基二甲醚的方法，将稀甲醛和甲缩醛直接混合后，先通过膜分离过程脱除其中的水分，再进行缩合反应得到聚甲氧基二甲醚。本发明将膜分离脱水过程和催化缩合反应过程高效耦合，以稀甲醛和甲缩醛为原料直接合成聚甲氧基二甲醚，投资省、成本低的效果,在技术经济综合效益更高。
甲醛甲缩醛原料直接合成聚甲氧基二甲醚方法

[发明专利]甲醛溶液脱水浓缩的方法-CN201710038630.1有效
发明人：张小明;雷骞;张文东;洪正鹏;冯孝庭 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司;东方红升江苏新能源有限公司
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07C47/058 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲醛溶液脱水浓缩的方法，将甲醛溶液与脱水助剂混合，脱水助剂加入质量与甲醛质量比大于0.1，再采用膜脱水分离工艺脱除甲醛溶液中的水。本发明可以单独使用，也可与传统甲醛浓缩方法集成组合，达到甲醛深度脱水、降低能耗的目的。本发明适用于甲醛的生产和以甲醛为原料的化工过程。
甲醛溶液脱水浓缩方法

[发明专利]一种沉淀型复合物二次包覆的Cu-Bi催化剂及其制备方法-CN201710790933.9有效
发明人：蒋毅;薄其飞;张彪 -专利权人： 中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2017-09-05 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： B01J31/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种沉淀型复合物二次包覆的Cu‑Bi催化剂及其制备方法，属于催化材料、新型煤化工和精细化工领域，具体涉及Cu‑Bi催化剂制备领域，本发明以铜盐溶液、铋盐溶液、碱金属盐溶液、硅酸、有机高分子聚合物等为原料，采用沉淀—包覆法制备了耐磨性能好、催化活性高的复合物二次包覆的球形Cu‑Bi催化剂，本发明的催化剂耐磨性能好、催化活性高、寿命长、易生产和重复性好，可广泛用于Reppe法催化合成1,4‑丁炔二醇。
一种沉淀复合物二次 cu bi 催化剂及其制备方法

[发明专利]碳酸二苯酯工业化生产副产甲醇的提纯方法-CN201911229963.8在审
发明人：张利;龙升全;傅利才;王公应;曾毅;李强;周国平;羊德文;唐川;王焱锋 -专利权人：四川中蓝国塑新材料科技有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07C29/80 文献下载
摘要：本发明属于化工领域，具体涉及一种碳酸二苯酯工业化生产副产甲醇的提纯方法。碳酸二苯酯工业化生产副产甲醇的提纯方法，包括以下步骤：将甲醇和碳酸二甲酯按质量比为87～93%:7～13%组成共沸混合物，再将共沸混合物通入常压塔进行常压精馏，控制常压精馏塔塔内压力≤0.02MPa，控制釜液温度68℃‑68.5℃，回流比为7～8；收集塔釜馏出液，得到提纯后的甲醇。本发明碳酸二苯酯工业化生产副产甲醇的提纯方法，操作简便，且不需要加入萃取剂，降低了成本，且分离后的甲醇纯度高，高达99.8%。
碳酸二苯酯工业化生产甲醇提纯方法

[发明专利]一种碳包覆的核壳结构纳米硅/石墨烯复合负极材料及其制备方法-CN201710805812.7有效
发明人：刘方明;彭工厂;刘圣洁;刘文静;黄强;万琦;王有治;瞿美臻 -专利权人：成都硅宝科技股份有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳包覆的核壳结构纳米硅/石墨烯复合负极材料及其制备方法，该复合负极材料以纳米二氧化硅或硅酸盐为硅源，与氧化石墨烯溶胶通过静电自组装实现纳米二氧化硅或者硅酸盐在氧化石墨烯片层上均匀吸附，得到二氧化硅/氧化石墨烯复合材料或者硅酸盐/氧化石墨烯复合材料，然后将该材料低温原位还原，得到纳米硅/石墨烯复合材料，最后将其进行碳复合包覆，得到目标物。本申请通过简单的工艺制得了同时具有库伦效率高、循环性能优良等优点的复合负极材料。
一种碳包覆结构纳米石墨复合负极材料及其制备方法

[发明专利]控制碳酸二苯酯生产副产物苯甲醚的方法-CN201911228543.8在审
发明人：龙升全;曾毅;唐川;辜凯德;王公应;张利;李强;汪伟;羊德文;雷守国 -专利权人：四川中蓝国塑新材料科技有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07C68/06 文献下载
摘要：本发明属于碳酸二苯酯生产技术领域，具体涉及一种控制碳酸二苯酯生产副产物苯甲醚的方法。本发明所述控制碳酸二苯酯生产副产物苯甲醚的方法包括：A.控制苯甲醚的生成：将所述碳酸二苯酯生产的催化剂浓度控制在700ppm～800ppm；所述碳酸二苯酯生产的歧化反应的物料平均停留时间为5h；B.回收苯甲醚：控制碳酸二苯酯生产的系统中苯甲醚小于2%，当所述系统中的苯甲醚浓度达2%时，排出所述系统中的部分苯甲醚。本发明苯甲醚的生成速率明显下降，能够有效控制苯甲醚生成。
控制碳酸二苯酯生产副产物甲醚方法