“高召兵”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果22个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]并环类化合物及其应用-CN202310455213.2在审
发明人： 高召兵;熊兵;刘同超;李娜;杨博文;郑月明;杨春皓;胡有洪;陈笑艳;谭村;魏爱环 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C311/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种式I所述的并环类化合物及其应用。本发明的并环类化合物具有Nav1.8选择性抑制活性，可作为Nav抑制剂及用于制备治疗和/或减轻疼痛和疼痛相关疾病的药物。#imgabs0#
化合物及其应用

[发明专利]酰胺类化合物及其制备方法和用途-CN202210267217.3在审
发明人： 高召兵;胡有洪;魏爱环;郑月明;杨春皓;熊兵;陈笑艳;秦慧;谭村;许海燕;周雷 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种式I所述的酰胺类化合物及其制备方法和用途。本发明的酰胺类化合物具有Nav1.8选择性抑制活性，可用作Nav1.8选择性抑制剂，其活性更好，选择性更高，副作用更少，可用于治疗、预防或控制与Nav1.8通道参与或功能紊乱相关的疾病，具有重要的临床应用价值。#imgabs0#
酰胺类化合物及其制备方法用途

[发明专利]脒类衍生化合物及其制备方法和用途-CN202310142291.7在审
发明人： 高召兵;杨春皓;谭村;郑月明;符琳书;许海燕;张小飞;陈笑艳;胡有洪;熊兵;贺茜;魏爱环 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种式I所述的脒类衍生化合物及其制备方法和用途。本发明的脒类衍生化合物具有Nav1.8选择性抑制活性，可用作Nav1.8选择性抑制剂，具有很好药代性质，可用于治疗或减缓疼痛相关的疾病，具有重要的临床应用价值。
衍生化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种高选择性KCNQ4钾通道激动剂、其制备方法和用途-CN202210041774.3在审
发明人：南发俊;高召兵;董武恒;郑月明;王锦涛;周晓宇;刘桦楠;许海燕 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C271/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种式I所述的高选择性KCNQ4钾通道激动剂、其制备方法和用途。本发明的化合物不仅进一步提高KCNQ4激动活性，并且仍然使其丧失KCNQ2激动活性，依然具有很好的KCNQ4/KCNQ2选择性。本发明所提供的该类新型选择性KCNQ4激动剂克服了现有钾通道激动剂所存在的选择性不佳的缺点，活性有所提高，毒性明显降低，并且结构更加简单，生产成本更加低的优点，因此有着更好的发展前景。
一种选择性 kcnq4 通道激动剂制备方法用途

[发明专利]环状双苄基异喹啉类化合物及其制备方法和应用-CN202111514962.5在审
发明人：沈敬山;高召兵;肖庚富;李佳;杨飞瀑;张磊砢;夏冰清;蒋翔锐;何洋;蒋华良 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)表示的环状双苄基异喹啉类化合物、其药学上可接受的盐、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体，结晶水合物及溶剂化物，其中，R1和R2如说明书中所定义。本发明还提供了所述化合物的制备方法以及其用于制备抑制病毒的抑制剂和/或预防和/或治疗病毒引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物的用途。
环状苄基喹啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]冠状病毒包膜蛋白E诱导的胞外囊泡及其制法与应用-CN202111178724.1在审
发明人： 高召兵;夏冰清;李双渠;李佳 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了冠状病毒包膜蛋白E诱导的胞外囊泡及其制法与应用。具体地，本发明提供了一种胞外囊泡，所述的胞外囊泡是宿主细胞异源表达冠状病毒包膜蛋白E而诱导形成的，并且所述的胞外囊泡的粒径为2‑10微米。本发明的胞外囊泡具有装载小分子、蛋白质、核酸以及病毒等生物物质的能力，可作为递送物质的载体，用于生物研究以及诊断治疗。
冠状病毒包膜蛋白诱导胞外囊泡及其制法应用

[发明专利]一类苯磺酰胺取代的衍生物，其制法及其用途-CN201811504572.8有效
发明人：南发俊;高召兵;王锦涛;郑月明;张仰明;许海燕;顾民;詹丽 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07D285/08 文献下载
摘要：本发明提供了一类磺酰胺取代的化合物及其用途，具体地，本发明提供了如下通式I所示的化合物，其中，各个基团的定义如说明书中描述。本发明的化合物具有对Nav1.7的选择性抑制作用，能有效地选择性抑制细胞膜上的Nav1.7通道。
一类苯磺酰胺取代衍生物制法及其用途

[发明专利]一种异喹啉生物碱化合物及其制备方法和应用-CN202110666488.1在审
发明人： 高召兵;杨军丽;孟宪华;郑月明;柴甜;张尹 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供了选自如下结构式所示的化合物的异喹啉生物碱化合物及其制备方法和应用。本发明首次证实此异喹啉生物碱化合物是神经系统、心血管系统、胰脏中IK钾电流和背景钾电流的抑制剂，特别是Kv2.1通道和TRSK通道的抑制剂，可以用于治疗中风、心律失常、房颤、糖尿病、疼痛、呼吸抑制、抑郁等疾病。
一种喹啉生物碱化合物及其制备方法应用

[发明专利]具有抗癫痫活性的化合物及其在制备抗癫痫药物中的应用-CN202111341217.5有效
发明人：杨军丽;高召兵;郑月明;孟宪华;许海燕 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D317/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有抗癫痫活性的化合物，该化合物从甘遂中提取分离出来，其中包括2个巨大戟烷型二萜（GS‑22、GS‑54），2个麻风树烷型二萜（GS‑70、GS‑71），1个大戟烷型三萜（GS‑45）。药理学实验显示，上述5个化合物在10微摩尔（µM）给药浓度下可显著性降低海马神经元的放电频率，具有潜在的抗癫痫活性。同时，在此检测浓度下，5种化合物不影响动作电位的幅度、半峰宽和膜电位水平。表明上述5个化合物可用于制备防治癫痫疾病的药物。
具有癫痫活性化合物及其制备药物中的应用

[发明专利]维利帕尼在抗新型冠状病毒中的应用-CN202110209285.X在审
发明人： 高召兵;肖庚富;夏冰清;张磊砢;方遂;王翼 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：公开了维利帕尼在抗新型冠状病毒中的应用，具体公开了维利帕尼在制备SARS‑CoV‑2‑E通道抑制剂及抗新型冠状病毒的药物中的应用。本发明通过实验显示了维利帕尼具有强效的SARS‑CoV‑2‑E通道抑制性；CCK8检测细胞活性显示，维利帕尼可特异性地保护SARS‑CoV‑2‑E通道所导致的细胞死亡；且在BLM电生理记录中，维利帕尼可强效地抑制SARS‑CoV‑2‑E通道介导的电流；在病毒滴度测定实验中，维利帕尼能够明显降低新型冠状病毒的复制，实现维利帕尼作为药物分子应用于抗新型冠状病毒药物的临床前药效学评价。
维利帕尼新型冠状病毒中的应用

[发明专利]渥曼青霉素在抗新型冠状病毒中的应用-CN202110209828.8在审
发明人： 高召兵;肖庚富;夏冰清;张磊砢;方遂;王翼 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明提供了渥曼青霉素在抗新型冠状病毒中的应用。本发明通过实验证实了，渥曼青霉素能够强效地抑制SARS‑CoV‑2‑E介导的通道电流；渥曼青霉素能够特异性地保护细胞免于由SARS‑CoV‑2‑E通道介导的细胞死亡；在病毒侵染的细胞中，渥曼青霉素能够抑制SARS‑CoV‑2病毒的复制，显著降低病毒滴度。
青霉素新型冠状病毒中的应用

[发明专利]原花青素在抗新型冠状病毒中的应用-CN202110209830.5在审
发明人： 高召兵;肖庚富;夏冰清;张磊砢;方遂;王翼 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：本发明提供了原花青素在抗新型冠状病毒中的应用，具体涉及原花青素在制备抗新型冠状病毒的药物、消毒用品或防护用品中的应用。本发明通过实验证实了，原花青素能够强效地抑制SARS‑CoV‑2‑E介导的通道电流；原花青素能够特异性地保护细胞免于由SARS‑CoV‑2‑E通道介导的细胞死亡；在病毒侵染的细胞中，原花青素能够抑制SARS‑CoV‑2病毒的复制，显著降低病毒滴度。
花青素新型冠状病毒中的应用

[发明专利]血根碱在制备TRPA1通道激动剂中的应用-CN202010332195.5有效
发明人： 高召兵;池浩;陈学勤;方遂 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供了血根碱在制备TRPA1通道激动剂中的应用。血根碱可作为工具分子用于构建疼痛动物模型，应用于镇痛药物的临床前药效学评价。本发明显示了血根碱具有强效的TRPA1激动活性和选择性，可作为TRPA1通道激动剂工具分子应用于以TRPA1通道为靶点的通道调制剂的筛选中；DRG神经元电生理记录显示，血根碱可以通过特异性地激活DRG神经元上的TRPA1通道增强神经元的兴奋性；在C57小鼠上通过足底注射血根碱可以计量依赖性诱导产生疼痛反应，而TRPA1基因敲除和药理学阻断显著缓解疼痛反应，实现了血根碱在以TRPA1为靶点的镇痛药物临床前药效学评价中的应用。
血根碱制备 trpa1 通道激动剂中的应用

[发明专利]异喹啉类化合物及其制备方法和应用-CN202180004765.0在审
发明人：沈敬山;高召兵;肖庚富;李佳;杨飞瀑;张磊砢;夏冰清;蒋翔锐;何洋;蒋华良 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)表示的异喹啉类化合物、其药学上可接受的盐、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体，结晶水合物及溶剂合物及其组合物在抗病毒中的应用。其中，R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。本发明还提供了所述化合物的制备方法以及其用于制备抑制病毒的抑制剂和/或预防和/或治疗病毒引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物的用途。
喹啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]苯溴马隆在制备电压门控钾离子通道KCNQ激动剂中的应用-CN201510036398.9有效
发明人： 高召兵;郑月明;许海燕 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2015-01-23 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯溴马隆在制备KCNQ激动剂中的应用；另外本发明还提供了一种苯溴马隆在制备作为KCNQ激动剂药物中的应用；其中，在上述应用中，所述KCNQ激动剂可作为KCNQ2激动剂、KCNQ2/Q3激动剂、KCNQ4激动剂和KCNQ5激动剂。本发明显示了苯溴马隆具有增强KCNQ2、KCNQ2/Q3、KCNQ4和KCNQ5电流；增强内源性KCNQ电流，调节海马神经元静息膜电位水平和动作电位频率，调节背根神经节神经元静息膜电位水平和动作电位频率。动物实验表明苯溴马隆显著缓解最大电休克诱导的小鼠癫痫发作，显著减弱福尔马林、缓激肽和单钠尿酸盐诱导的炎性痛。
苯溴马隆制备电压门控离子通道 kcnq 激动剂中的应用

1
2
下一页»
尾页
共 22 条