本发明属于生物化学和酶工程技术领域，具体涉及一种深海来源的PET水解酶及其应用。一种深海来源的PET水解酶dsPETase05，其氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示。本发明还提供了所述PET水解酶dsPETase05的编码基因，其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明提供一种来自深海的宏基因组中挖掘并鉴定的PET水解酶dsPETase05，该酶能够在高盐或高温的环境下展现出对PET的高水解活性，在环保、催化领域都有重要意义。
本发明属于生物化学和酶工程技术领域，具体涉及一种深海来源的PET水解酶及其应用。一种深海来源的PET水解酶dsPETase01，其氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示。本发明还提供了编码所述PET水解酶dsPETase01的基因，其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明提供一种来自深海的宏基因组中挖掘并鉴定的PET水解酶dsPETase01，该酶能够在高盐或高温的环境下展现出对PET的高水解活性，在环保、催化领域都有重要意义。
本发明属于生物化学和酶工程技术领域，具体涉及一种深海来源的PET水解酶及其应用。一种深海来源的PET水解酶dsPETase06，其氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示。本发明还提供了编码所述PET水解酶dsPETase06的基因，其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明提供一种来自深海的宏基因组中挖掘并鉴定的PET水解酶dsPETase06，该酶能够在高盐或高温的环境下展现出对PET的高水解活性，在环保、催化领域都有重要意义。
本发明公开了一种基于噬菌体展示技术开发的ALK纳米抗体及其应用。本发明所提供的纳米抗体，包含由CDR1、CDR2和CDR3组成的互补决定区；CDR1的氨基酸序列为SEQ ID No.1的第21‑28位；CDR2的氨基酸序列为SEQ ID No.1的第46‑52位；CDR3的氨基酸序列为SEQ ID No.1的第91‑107位。本发明利用骆驼PBMC细胞，构建出骆驼纳米抗体天然文库，并利用噬菌体展示技术，从文库中筛选获得了高亲和力的ALK纳米抗体噬菌体克隆，转化到大肠杆菌表达体系中进行大量表达，有效降低了ALK抗体的开发和生产成本，本发明ALK纳米抗体经临床样本的免疫组化验证，具有更高的灵敏度和特异性。
