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[发明专利]一种鼠源特异性lncRNA30928.1及其用途-CN202310162990.8在审
发明人：张芳琳;思越;马宏炜;雷迎峰;程林峰;杨永恒;周子清;朱旭东;叶伟;王克荣;张亮;吕欣;徐志凯 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于免疫疾病和感染类疾病治疗领域，具体涉及一种鼠源特异性lncRNA30928.1及其用途。lncRNA30928.1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明经过试验验证，HTNV感染过程中可促进鼠源lncRNA30928.1表达负向调控以TNF‑α为主的M1相关细胞因子表达；过表达鼠源lncRNA30928.1可降低攻毒裸鼠体内的炎症水平，提高小鼠生存率。
一种特异性 lncrna30928 及其用途

[发明专利]钙离子通道抑制剂在制备抗汉坦病毒感染药物中的用途-CN202210509795.3有效
发明人：叶伟;张芳琳;裴佳伟;张惠;雷迎峰;刘赫;程林峰;张亮;徐志凯 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，涉及钙离子通道抑制剂在制备抗汉坦病毒感染药物中的用途。本发明中首次发现钙离子通道抑制剂具有高效的抗汉坦病毒活性，可以高效抑制汉坦病毒感染细胞，降低病毒载量，为开发抗汉坦病毒新药提供依据和可能，为保障人类健康提供一种新的安全可靠的技术手段。
离子通道抑制剂制备抗汉坦病毒感染药物中的用途

[发明专利]一类抗汉坦病毒反义核酸序列及其应用-CN202011285937.X有效
发明人：李明凯;翟东昇;程林峰;雷迎峰;张芳琳 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一类抗汉坦病毒反义核酸序列及其应用。所述序列选自SEQ ID NO:1‑4所示序列中的一种；所涉及的应用为本发明反义核酸化合物用于制备抗汉坦病毒感染药物的应用。
一类抗汉坦病毒反义核酸序列及其应用

[发明专利]LncRNA NEAT1-2的检测试剂在HFRS病情评估中的应用-CN202210373864.2在审
发明人：马宏炜;张芳琳;雷迎峰;叶伟;思越;杨永恒;李梦云;刘赫;张惠;张亮;程林峰;董阳超;马永涛;乜铁建;张西京 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种LncRNA NEAT1‑2的检测试剂在HFRS病情评估中的应用。本发明利用去核糖体转录组测序技术检测了HTNV感染后宿主细胞中lncRNA表达谱变化，挑选上调显著且物种间保守性较高的NEAT1‑2为研究对象；明确了HTNV感染过程中NEAT1‑2的表达变化及其对病毒复制的影响；最后将患者样本中NEAT1‑2的转录水平与临床指标进行相关性分析，阐明了NEAT1表达水平与HFRS疾病进展的关系，其为探索评估HFRS病情严重程度的新型生物学标记物奠定了理论基础，并为HFRS临床防治提供了潜在靶点。
lncrna neat1 检测试剂 hfrs 病情评估中的应用

[发明专利]红藻凝集素G在制备抑制汉坦病毒感染药物中的用途-CN202210509806.8在审
发明人：叶伟;张芳琳;赵宁博;张惠;刘赫;程林峰;张亮;雷迎峰;徐志凯 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，涉及红藻凝集素G(Grifithsin，GRFT)在制备抑制汉坦病毒感染药物中的用途。本发明中的红藻凝集素G对rVSV‑HTNVM(I532K/S1094L/△C6)‑GFP(以下简写为rVSV‑HTNV‑GFP)和HTNV病毒存在抑制作用，红藻凝集素G可以结合病毒表面糖基化位点从而抑制病毒入胞。
红藻凝集素制备抑制病毒感染药物中的用途

[发明专利]一种负向调控炎性巨噬细胞活化的鼠源lncRNA及其应用-CN202210375642.4在审
发明人：马宏炜;张芳琳;雷迎峰;思越;杨永恒;李梦云;叶伟;张亮;程林峰;刘赫;徐志凯;张惠;乜铁建;张西京 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于免疫疾病和感染类疾病治疗领域，具体的涉及一种负向调控炎性巨噬细胞活化的鼠源lncRNA及其应用。所述鼠源lncRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明在细胞水平阐释了其抑制炎性巨噬细胞活化的功能及相关机制，并在人源巨噬细胞中验证了其抗炎作用，结果为HTNV等病毒感染所致细胞因子风暴的临床治疗提供了新思路。
一种调控巨噬细胞活化 lncrna 及其应用

[发明专利]一种基于VSV载体的HTNV疫苗及其制备方法和应用-CN202111161972.5在审
发明人：张芳琳;叶伟;张惠;程林峰;刘赫;雷迎峰;张亮;党亚美;徐志凯;柏银兰 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明涉及疫苗制备技术领域，具体公开了一种基于VSV载体的HTNV疫苗及其制备方法和应用，通过将HTNV包膜糖蛋白的核苷酸序列插入到重组VSV载体质粒上构建重组质粒后，再进行包装、加工获得的具有免疫原性的HTNV重组VSV疫苗。本发明制备的HTNV疫苗为肾综合征出血热的防治提供新型候选疫苗。
一种基于 vsv 载体 htnv 疫苗及其制备方法应用

[发明专利]一种基于微流控制备油乳佐剂的方法及装置-CN202110432566.1在审
发明人：韦学勇;杨磊;刘湘连;雷迎峰 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于微流控制备油乳佐剂的方法及装置，装置主体的内部设置有三端口的管道结构，管道结构上设置多层通孔形成流动聚焦流道，管道结构的第一个端口依次通过内管和分散相导管与第一软管的一端密封连接，第一软管的另一端用于引入分散相；管道结构的第二个端口依次通过中继导管和连续相导管后与第二软管的一端密封连接，第二软管的另一端用于引入连续相；管道结构的第三个端口通过出口导管与第三软管的一端密封连接，第三软管的另一端用于引出生成的油乳佐剂。本发明操作方式简单，易于非专业人士的使用。减少了生成时间，提高了效率。各部分结构模块化且易于组装，各个部件具有互换性易于调整。
一种基于控制备油乳佐剂方法装置

[发明专利]重组腺相关病毒AAV-gas6及应用-CN202011307301.0在审
发明人：边培育;雷迎峰 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及重组腺相关病毒技术领域，具体涉及重组腺相关病毒AAV‑gas6及其制备方法和应用，本发明提供一种重组腺相关病毒AAV‑gas6，含有SEQ ID NO：1所示的核酸序列，本发明还提供了上述重组腺相关病毒AAV‑gas6的制备方法，本发明提供的重组腺相关病毒AAV‑gas6有望用于制备治疗或缓解JEV引起的病毒性脑炎的药物。
重组相关病毒 aav gas6 应用

[发明专利]一种鼠单克隆抗体功能轻链可变区基因的扩增方法-CN201910235222.4在审
发明人：叶传涛;雷迎峰;贾战生;边培育;张静;董阳超;王媛;徐志凯 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种鼠单克隆抗体轻链可变区基因的扩增方法，根据内源性非功能轻链CDR3区特异性引物进行第一轮反转录，反应结束后使用RNase H降解RNA‑cDNA嵌合体中的RNA。再以上述第一轮反转录产物使用恒定区特异引物进行第二轮反转录，反应产物同样使用RNase H处理，获得含有功能轻链转录本的cDNA。最后用前导区及恒定区引物对第二轮反转录制备的cDNA进行PCR扩增，即获得功能性轻链可变区基因。本发明提供了简单、快速、高效的从杂交瘤细胞中扩增鼠单克隆抗体轻链可变区序列的方法。本发明降低杂交瘤细胞cDNA中完整的内源性非功能轻链可变区反转录产物含量，增加终产物中功能性轻链可变区比例。
轻链可变区基因鼠单克隆抗体反转录扩增反转录产物轻链可变区杂交瘤细胞内源性轻链可变区序列恒定区引物轻链CDR3区特异性引物前导特异引物恒定区嵌合体终产物转录本降解轻链制备

[发明专利]一种高通量快速检测汉滩病毒中和抗体效价的方法-CN201611128631.7有效
发明人：张芳琳;马宏炜;雷迎峰;张亮;程林峰;陈何嵩;石静琦;韩佩君;叶伟;吴兴安;徐志凯 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种高通量快速检测汉滩病毒中和抗体效价的方法。本发明的特征在于利用In‑cell Western(ICW)法简便、直观地检测被HTNV感染的细胞。该方法检测灵敏度高(可检测5g的目的蛋白)、周期短(72小时)、结果判读客观、可重复性好、高通量、方法可标准化，便于实验室间推广，特别可针对无细胞病变效应病毒检测其感染力。本发明同时公布了上述方法在HTNV感染力测定(TCID₅₀)、HTNV中和抗体效价测定、抗HTNV分子筛选和鉴定、人HTNV疫苗免疫保护性评价等方面的应用。
中和抗体效价高通量汉滩病毒快速检测检测灵敏度病变效应病毒检测分子筛选结果判读可重复性目的蛋白疫苗免疫可检测无细胞标准化直观细胞感染检测应用

[发明专利]串联HCV多中和抗原表位嵌合病毒样颗粒制备和应用-CN201610332980.4在审
发明人：韦三华;王晓岩;张海;雷迎峰;林芳;崔颖;李斌;张惠中 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C12N7/04 文献下载
摘要：本发明公开一种串联HCV多中和抗原表位嵌合病毒样颗粒及其制备方法和应用，属于分子生物学和细胞生物学领域。本发明方法采用将目的基因嵌合于HBV S的氨基端胞外区而不改变其穿膜结构域(TMD)的方式，将HCV中和抗原表位串联后嵌合于HBV S抗原氨基端，构建丙型肝炎病毒串联多中和抗原表位与乙型肝炎病毒S抗原嵌合基因真核表达质粒，观察其在293T细胞的表达，制备嵌合HCV串联多中和抗原表位的HBV S抗原的VLPs。该病毒样颗粒免疫血清对体外模拟HCV感染具有一定的保护作用，为设计HCV中和抗体疫苗提供了新的技术方法，也为设计双价疫苗提供了思路。
串联 hcv 中和抗原嵌合病毒颗粒制备应用

[发明专利]嵌合HCV中和表位的HBV S抗原病毒样颗粒及其制备方法和应用-CN201410555736.5在审
发明人：韦三华;张海;雷迎峰;舒放;林芳;王希;李斌;张利军;张惠中 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C12N7/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种嵌合HCV中和表位的HBV S抗原病毒样颗粒及其制备方法和应用，属于分子生物学和细胞生物学领域。该病毒样颗粒表面展示不同的HCV中和抗原表位，嵌合病毒样颗粒免疫小鼠后可产生HCV中和表位特异性的中和抗体。该方法将HCV中和抗原表位嵌合于HBV S抗原亲水区，不影响其自我包装，从而形成嵌合的病毒样颗粒，表达HCV中和抗原表位。制备得到的四种病毒样颗粒经化后免疫BLAB/c小鼠可诱导产生表位特异性的中和抗体，产生的中和抗体能抑制HCVpp和HCVcc感染Huh7.5细胞。制备的嵌合病毒样颗粒具有保护作用，能够成为一种较理想的HCV预防性/治疗性候选疫苗建立方法。
嵌合 hcv 中和 hbv 抗原病毒颗粒及其制备方法应用

[发明专利]干扰EV71病毒的新靶点及其小干扰RNA和应用-CN201310285641.1有效
发明人：张国成;邓军霞;徐志凯;雷迎峰;聂晓晶;许东亮 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2012-05-23 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了干扰EV71病毒的新靶点及其小干扰RNA和应用，所述的靶点包括下列区域：EV71病毒基因组的5’-非翻译区的第115～133nt的区域；EV71病毒基因组的5’-非翻译区的第648～666nt的区域。针对两个新的靶点分别提供了小干扰RNA，对其转染到RD细胞后，接种EV71病毒，于感染后不同时间点倒置显微镜观察细胞病变，结果表明两对靶向EV71基因组5’-非翻译区的siRNAs能够延缓及减轻EV71感染致CPE。由于5’-非翻译区在病毒复制当中的必要性和其高度保守的特性，使得该对靶点具有更广谱及有效的抗病毒作用。
干扰 ev71 病毒新靶点及其 rna 应用

[发明专利]一种靶向杀伤HCV感染细胞的重组细胞凋亡酶-3-CN201210493097.5无效
发明人： 雷迎峰;徐志凯;杨敬;尹文;吕欣;姚敏 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向杀伤HCV感染细胞的重组细胞凋亡酶-3，简称PTD-rCasp3，它由穿膜结构域PTD、NS5A/NS5B连接序列、大亚基、NS4A/NS4B连接序列与小亚基组成；表达载体是pET28a/PTD-rCasp3。转化大肠杆菌BL21后实现与PTD-rCasp3蛋白表达，用针对His标签的镍金属螯合柱纯化，蛋白裂解后获得纯的PTD-rCasp3蛋白。PTD-rCasp3在体外可以通过基因工程进行大量生产，纯化的蛋白PTD-rCasp3直接加入细胞培养液中就能进入HCV感染细胞内，重组的凋亡酶被切割与活化并引起细胞的凋亡，应用于体内时可以进入HCV感染的肝细胞，从而在感染细胞内NS3/4A蛋白酶的作用下水解、活化细胞凋亡酶，引起凋亡发生和清除HCV感染的肝细胞。
一种靶向杀伤 hcv 感染细胞重组凋亡酶

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