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[发明专利]一种复配甜味剂的制作方法-CN201711165148.0有效
发明人：周金林;卢宇靖;郭晓路;黄宝华;林丽薇;李慧灵;邓诚 -专利权人：梅州金柚康健康科技有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A23L27/30 文献下载
摘要：本发明提供一种复配甜味剂的制作方法，该复配甜味剂前味柔和、后味干净，无杂味出现，拥有与蔗糖相似的口感。其特征是将海藻糖、阿拉伯糖(成分A)，罗汉果甜甙、L‑甘氨酸及其衍生物(成分B)与其他天然甜味(成分C)按一定配方比例混合均匀，或按配方比例溶于水，然后浓缩结晶、或喷雾干燥而制成。本发明充分利用了罗汉果天然甜味剂高甜度的特性和L‑甘氨酸及其衍生物去除杂味和不良后味的特点，克服了一般甜味剂具有不良口感的缺陷，使复配甜味剂的甜味贴近蔗糖，口感好，热量低，成本低，可广泛运用于各种食品及饮料加工中。
一种甜味剂制作方法

[实用新型]医用管路双叶自封口单向阀-CN202022239467.5有效
发明人：孔令欣;郭晓路 -专利权人：邯郸市中心医院
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61M39/24 文献下载
摘要：本实用新型公开了医用管路双叶自封口单向阀，包括连接管、连接头、衔接管、上叶、下叶和复位弹簧，所述连接管的内部设置有连接头，且连接头的内部设置有衔接管，并且连接头的左侧表面开设有连接槽，所述连接槽的内部粘接固定有固定块，且固定块的内侧表面粘接固定有固定杆，所述固定杆的外表面设置有上叶，且固定杆的外表面设置有下叶，并且上叶的内侧表面粘接固定有复位弹簧。该医用管路双叶自封口单向阀，设置有固定杆、上叶、下叶和复位弹簧，可以使整个装置形成一个单向阀，从而保证了连通管内不会出现回流的现象，进而减少了未使用物的浪费，同时也保护了患者的健康，同时也方便医务人员对导管进行拼接。
医用管路封口单向阀

[发明专利]一种用于荧光成像的氮掺杂碳量子点的制备方法及其在光动力治疗中的应用-CN201810811513.9有效
发明人：蒋邦平;沈星灿;邓思敏;郭晓路 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于荧光成像的氮掺杂碳量子点的制备方法及其在光动力治疗中的应用，所述制备方法包括如下步骤：1）将对氨基偶氮苯超声溶解于无水乙醇中；2）反应釜中反应、冷却；3）减压旋蒸，除去溶剂无水乙醇，用二氯甲烷再次溶解；4）采用甲醇和二氯甲烷作为洗脱剂，用柱层析色谱法纯化步骤3）所得的样品；5）将步骤4）纯化后的样品减压旋蒸，除去溶剂，干燥后即得最终产物黑色固体粉末为氮掺杂碳量子点。这种碳量子点在近红外光照射下能够产生活性氧，并且发射出稳定的橙色荧光，且细胞毒性小、抗光漂白性和生物相容性好，这种方法合成方法简单、原料廉价易得、制备的碳量子点能为生物领域提供一种新的光敏剂和细胞显像剂。
一种用于荧光成像掺杂量子制备方法及其动力治疗中的应用

[发明专利]一种复配甜味剂的制作方法-CN201711165869.1有效
发明人：周金林;卢宇靖;郭晓路;黄宝华;林丽薇;李慧灵;邓诚 -专利权人：梅州金柚康健康科技有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： A23L27/30 文献下载
摘要：本发明提供一种复配甜味剂的制作方法，该复配甜味剂前味柔和、后味干净，无杂味出现，拥有与蔗糖相似的口感。其特征是将海藻糖、阿拉伯糖(成分A)，甜菊糖甙类、L‑甘氨酸及其衍生物(成分B)与其他天然甜味(成分C)按一定配方比例混合均匀，或按配方比例溶于水，然后浓缩结晶、或喷雾干燥而制成。本发明充分利用了甜菊糖甙类天然产物具有甜味增强的特性和L‑甘氨酸及其衍生物去除杂味和不良后味的特点，克服了甜菊糖甙类甜味剂在口感上具有后苦味的缺陷，使复配甜味剂的甜味贴近蔗糖，口感好，热量低，成本低，可广泛运用于各种食品及饮料加工中。
一种甜味剂制作方法

[实用新型]一种透射电镜样品载网及样品移取的真空笔装置-CN201921895693.X有效
发明人： 郭晓路;刘广;张斌 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： G01N23/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种透射电镜样品载网及样品移取的真空笔装置，其特征在于，包括与电源开关电连接的微型真空泵和直流电机调速器的吸力调节机构，吸力调节机构与微型真空泵的电机连接，所述微型真空泵连接取样笔。这种装置成本低、制作简单、使用方便，能避免装载样品时对样品杆和支持膜的损伤，不但适用于透射电镜样品的转移，同样也适用于薄片状微小物体的灵活转移。
一种透射样品真空装置

[实用新型]一种一次性便捷式结肠双重造影灌肠器-CN201921379775.9有效
发明人：孔令欣;郭晓路 -专利权人：邯郸市中心医院
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： A61M3/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种一次性便捷式结肠双重造影灌肠器，包括存储瓶，存储瓶上端固定双叶自封单向阀一，挤压存储瓶使造影剂进入引流管中，挤压时双叶自封单向阀一为关闭状态，松开时双叶自封单向阀一为开启状态，外部气体进入瓶体，从而在再次挤压瓶体时，依然能够对造影剂产生压力使其流入引流管中，该过程操作便捷，能够提高使用效率；引流管上的双叶自封单向阀二，造影剂从引流管内通过双叶自封单向阀二流入输送管，防止输送管内的造影剂倒流，避免影响造影效果；双叶自封单向阀一和双叶自封单向阀二均由软质塑料薄膜制成，利用压力的不平衡使其开启或关闭实现单向通过的目的，由于其结构与材料特性，使整体的结构轻便，便于操作者使用。
一种一次性便捷结肠双重造影灌肠

[发明专利]一种硼掺杂黑色二氧化锆纳米粒的制备方法及其应用-CN201711491209.2有效
发明人：沈星灿;丁兆扬;蒋邦平;郭晓路 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2017-12-30 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开一种硼掺杂黑色二氧化锆纳米粒的制备方法及其应用，制备是以纳米二氧化锆、硼氢化钠为原料，并通过3‑氨丙基三乙氧基硅烷和透明质酸进行修饰，制备得到黑色二氧化锆纳米粒，其能够进入肿瘤细胞实现光热、光动力治疗的效果。本发明制备所需原料廉价易得，制备方法简单，且所得产品具有良好的生物相容性及水溶性，在紫外、可见光、近红外区均有较强的吸收并具有良好的光热转换效率，能够在光照条件下产生活性氧从而用于光热、光动力治疗。本发明制备的硼掺杂黑色二氧化锆纳米粒在光热、光动力治疗方面具有广阔的应用前景。
制备二氧化锆纳米粒光动力治疗硼掺杂光热氨丙基三乙氧基硅烷应用光热转换效率纳米二氧化锆生物相容性光照条件近红外区硼氢化钠透明质酸肿瘤细胞可见光活性氧修饰吸收

[发明专利]一种藻蓝蛋白吸附聚偏二氟乙烯荧光膜的制备方法及其应用-CN201710573883.9有效
发明人：沈星灿;邓思敏;蒋邦平;周波;郭晓路 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种藻蓝蛋白吸附聚偏二氟乙烯荧光膜的制备方法及其应用，属于酸性气体检测技术领域。所述制备方法包括如下步骤:(1)称取60mg藻蓝蛋白溶于15‑25mL蒸馏水，搅拌均匀，得到藻蓝蛋白溶液；(2)将聚偏二氟乙烯膜在分析纯的甲醇中浸泡10‑15s，取出，得到活化的聚偏二氟乙烯膜；(3)将活化的聚偏二氟乙烯膜浸泡在藻蓝蛋白溶液中，浸泡1‑1.5h后，取出，吹干，即得到藻蓝蛋白吸附聚偏二氟乙烯荧光膜。本发明还公开了上述藻蓝蛋白吸附聚偏二氟乙烯荧光膜的应用。本发明制备得到的藻蓝蛋白吸附聚偏二氟乙烯荧光膜与酸性气体作用，荧光强度会下降，可用于环境中的酸性气体检测。
聚偏二氟乙烯荧光膜藻蓝蛋白制备聚偏二氟乙烯膜酸性气体吸附浸泡藻蓝蛋白溶液蛋白吸附活化种藻蒸馏水取出应用检测技术领域分析纯荧光称取吹干甲醇可用检测

[发明专利]一种荧光探针及其制备方法-CN201710086072.6有效
发明人：卢宇靖;郭晓路;张焜;黄宝华;郑园园 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2017-02-17 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种荧光探针，如式(I)所示；其中，R₁与R₂各自独立地选自H或芳香乙烯基团，且至少一个为芳香乙烯基团；R₃选自H、F、Cl、Br、OH、OCH₃、N(CH₃)₂或C1～C6的烷基；R₄选自C1～C6的烷基。与现有技术相比，本发明提供的荧光探针由于具有较大的电子共轭体系和平面，探针分子内的电荷转移效应的强弱可以影响分子的荧光发射强度，当与G‑四链体结构发生特异性的作用后，分子内的可转动的双键的柔性受到限制，使分子内电荷转移效应增强，荧光也有明显增强；并且本发明提供的荧光探针具有较低的生物毒性、光毒性和光漂白性，光稳定性较好，也具有良好的水溶性和良好的细胞膜通透性。
一种荧光探针及其制备方法

[发明专利]酚酞半抗原、人工抗原及其制备方法-CN201710096284.2有效
发明人：卢宇靖;蔡森源;郭晓路;黄宝华;张焜 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2017-02-22 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及酚酞半抗原、人工抗原及其制备方法。本发明半抗原在保留酚酞基本结构的基础上引入连接臂结构和用于偶联大分子的活性基团，这样既有利于其与大分子偶联，又可以在偶联后充分暴露本身分子结构和分子量较小的酚酞基本结构，避免了其被大分子掩蔽而影响动物机体的识别。本发明通过活性酯化法将半抗原与蛋白质偶联制备人工抗原，偶联比可达18.2，可用于酚酞的免疫检测。
酚酞半抗原人工抗原及其制备方法

[发明专利]一种异槲皮素及其衍生物的应用与制备方法-CN201811269583.2在审
发明人： 郭晓路;周金林;卢宇靖;黄宝华;林丽薇;李慧灵 -专利权人：广东金骏康生物技术有限公司
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本公开提供了一种异槲皮素及其衍生物，其结构式如式I所示的化合物其中，n＝1～9；R选自Glu、Rha、Gal、Xyl或All。本发明的异槲皮素及其衍生物既解决了芦丁和槲皮素溶解度差的问题，又解决了芦丁在人体内的分解吸收的问题，提高了异槲皮素和多糖基异槲皮素的生物利用度，且在预防和治疗骨质疏松和降血脂方面具有显著的疗效。
异槲皮素芦丁生物利用度骨质疏松多糖基降血脂溶解度槲皮素制备体内分解吸收治疗预防应用

[发明专利]氨基他达那非半抗原、人工抗原及其制备方法-CN201710096282.3有效
发明人：卢宇靖;蔡森源;郭晓路;黄宝华;张焜 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2017-02-22 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及氨基他达那非半抗原、人工抗原及其制备方法。本发明半抗原在保留氨基他达那非基本结构的基础上引入连接臂结构和用于偶联大分子的活性基团，这样既有利于其与大分子偶联，又可以在偶联后充分暴露本身分子结构和分子量较小的氨基他达那非基本结构，避免了其被大分子掩蔽而影响动物机体的识别。本发明将氨基他达那非半抗原通过活性酯化法与蛋白质偶联制备人工抗原，偶联比可达18.2，可用于氨基他达那非的免疫检测。
氨基半抗原人工抗原及其制备方法

[发明专利]淫羊藿次苷Ⅰ化合物及其衍生物、药物组合物及其制备方法和应用-CN201811271185.4在审
发明人： 郭晓路;周金林;卢宇靖;黄宝华;林丽薇;李慧灵 -专利权人：广东金骏康生物技术有限公司
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本公开提供了淫羊藿次苷Ⅰ化合物及其衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物及其衍生物的结构式如式I所示：或式I所示化合物的药学上可接受的盐。还公开了一种药物组合物，包含上述淫羊藿次苷Ⅰ类化合物或其衍生物，以及药学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂、媒介物或它们的组合。以及，上述任意一种化合物或组合物制备预防、减轻或治疗患者骨质疏松症的药物的用途。所述淫羊藿次苷Ⅰ化合物比淫羊藿素的生物利用度和溶解度挺高了3.5‑9.6倍。因此，本发明具有很好的应用前景。
淫羊藿药物组合物制备方法和应用可接受稀释剂骨质疏松症生物利用度组合物制备类化合物淫羊藿素赋形剂媒介物溶解度治疗预防应用

[发明专利]一种淫羊藿次苷Ⅰ类化合物、衍生物、药物组合物及其应用-CN201811271192.4在审
发明人： 郭晓路;周金林;卢宇靖;黄宝华;林丽薇;李慧灵 -专利权人：广东金骏康生物技术有限公司
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本公开提供了一种淫羊藿次苷Ⅰ类化合物以及衍生物，其结构式如式I所示的化合物或式I所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，所述淫羊藿次苷Ⅰ类化合物以及衍生物的合成原料选自槲皮素、芹菜素、山奈酚、黄芩素、野黄芩素、白杨素、黄豆苷元、染料木素、异鼠李素、杨梅黄酮、木犀草素、漆黄素或淫羊藿素。通过化学合成和生物工程的方法可以让自然界中存在较高的黄酮化合物(如芹菜素、槲皮素等)合成生物效果更好、经济效益更高的淫羊藿次苷Ⅰ类化合物及其衍生物。
类化合物淫羊藿芹菜素槲皮素水合物互变异构体黄酮化合物几何异构体立体异构体药物组合物代谢产物氮氧化物合成生物合成原料化学合成黄豆苷元木犀草素染料木素溶剂化物杨梅黄酮野黄芩素异鼠李素淫羊藿素白杨素黄芩素可接受山奈酚黄素前药生物工程应用

[发明专利]一种淫羊藿次苷I类化合物用于制备IDO抑制剂的用途-CN201811269582.8在审
发明人： 郭晓路;周金林;卢宇靖;黄宝华;林丽薇;李慧灵 -专利权人：广东金骏康生物技术有限公司
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本公开提供了一种如式I所示的淫羊藿次苷I类化合物用于制备IDO抑制剂的用途，式Ⅰ。从细胞水平上研究淫羊藿次苷Ⅰ在T细胞存在的条件下导致肝癌细胞死亡，通过Western blot实验证明了淫羊藿次苷Ⅰ在不同浓度下对肝癌细胞中有IFN‑γ介导的凋亡通路中主要凋亡蛋白表达的调控。结果表明，蛋白质表达验证了IFN‑γ的调节作用，淫羊藿激素能够对增加INF‑γ的分泌，增强了人体自身的免疫。进一步证明淫羊藿次苷Ⅰ能够显著抑制IDO的活性。在GAPDH抗体和IDO1实验中，淫羊藿次苷Ⅰ能够显著抑制IDO1的活性，对GAPDH抗体活性没有影响。
淫羊藿肝癌细胞类化合物制备蛋白质表达凋亡蛋白抗体活性细胞水平凋亡分泌介导抗体激素验证调控死亡研究

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