本发明公开了一种狂犬病病毒糖蛋白抗原、截短体及其应用。如下M1）所示的蛋白质：M1）狂犬病病毒糖蛋白自N端起第20‑69位氨基酸残基和狂犬病病毒糖蛋白自N端起第210‑415位氨基酸残基连接形成，所述狂犬病病毒糖蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明根据已有的蛋白质三维结构，对狂犬病病毒糖蛋白与抗体的结构进行了分析，选择与抗体直接相互作用的稳定性较好的抗原片段，使用真核昆虫表达系统进行表达，该蛋白经过免疫学实验验证，可以很好地结合抗体，该截短体蛋白抗原与抗体的亲和力强，可用于制备高敏感性的诊断试剂盒。
本发明实施例公开了犬传染性肝炎病毒六邻体蛋白抗原、截短体及其应用。如下M1）所示的蛋白质：M1）犬传染性肝炎病毒六邻体蛋白自N端起第118‑481位氨基酸；所述犬传染性肝炎病毒六邻体蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明实施例根据已有和预测的蛋白质三维结构，对犬传染性肝炎病毒蛋白的结构进行了分析，选择稳定性较好的片段，使用原核表达系统进行表达，经过免疫学实验验证，该抗原蛋白可以很好地结合犬传染性肝炎病毒蛋白抗体，利用该抗原制备的抗体检测试剂盒效果好、成本更低、特异性和稳定性强。
本发明实施例公开了一种猫源胎儿三毛滴虫实时荧光引物探针组及检测试剂盒和应用。用于检测猫源胎儿三毛滴虫的引物探针组，包括引物对和探针，所述引物对为如下任一种：a1)由SEQ ID No.1所示的单链DNA和SEQ ID No.2所示的单链DNA组成；a2)由SEQ ID No.1所示的单链DNA和SEQ ID No.2所示的单链DNA经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的单链DNA，且与a1)中所述引物对功能相同的引物对；所述核苷酸探针为SEQ ID No.3所示的单链DNA。用本发明的引物探针组制备的猫源胎儿三毛滴虫实时荧光定量PCR检测试剂盒，检测方法简便快捷，重复性好，敏感度高，特异性强，可以实现大通量样品的检测，可对猫源胎儿三毛滴虫进行快速、高敏感度的实时荧光定量PCR检测。
