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[发明专利]一种米托蒽醌注射剂的制备方法-CN202011377724.X在审
发明人：黄权华;刘珺;李丹;杨战鏖;涂菲娜;陈宁;潘革;赖宝林;苏军权;易夏;叶仁卯 -专利权人：深圳华润九创医药有限公司;深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种米托蒽醌制剂的制备方法，其包括预处理步骤：将在制剂制备过程中制剂组分的输送管道和承载容器和/或在制剂分装时使用的分装管道和分装容器用抗氧化剂处理。采用本发明的制备方法制备的米托蒽醌制剂性质稳定、杂质含量少、能适应临床需求。
一种米托蒽醌注射制备方法

[发明专利]头孢曲松钠球形晶体的制备方法-CN201810220440.6有效
发明人：黄乔吟;陈宁;高顺清;黄权华;苏军权 -专利权人：深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2018-03-16 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，具体涉及一种头孢曲松钠球形晶体的制备方法。该制备方法包括如下步骤：提供头孢曲松钠原料药、架桥剂和溶析剂；将所述头孢曲松钠原料药溶于极性溶剂中，得到第一头孢曲松钠溶液；将所述架桥剂与所述第一头孢曲松钠溶液混合，得到第二头孢曲松钠溶液；将所述溶析剂与所述第二头孢曲松钠溶液混合，析出头孢曲松钠球形晶体。本发明的制备方法适用于实际工业的无菌连续操作，既简化了生产工艺，单程收率高，易于实现工业化生产，也得到了具有良好的流动性、可压缩性及稳定性的聚结颗粒。
头孢曲松球形晶体制备方法

[发明专利]头孢洛林酯的制备方法-CN201710044144.0在审
发明人：高顺清;史清华;苏军权;黄权华;张翠荣 -专利权人：深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2017-01-21 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种头孢洛林酯的制备方法。包括如下步骤：将原料(Z)‑2‑(5‑氨基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑乙氧亚胺基乙酸与卤代三苯甲烷在碱性环境中发生氨基保护反应得式I所示化合物；将式I所示化合物与2,4,6‑三硝基氟苯在碱性条件下发生取代反应得式II所示化合物；将式II所示化合物与式III所示化合物在碱性条件下发生酰化反应得式IV所示化合物；将式IV所示化合物在酸性或催化氢化条件下脱去三苯甲基得到式V所示化合物；将式V所示化合物与磷酰化试剂进行磷酰化反应后得头孢洛林酯。本方法可得到杂质少、产率高的头孢洛林酯，其效果显著优于现有技术。
头孢洛林酯碱性条件式II 制备氨基氨基保护反应催化氢化条件氧亚胺基乙酸药物化学领域磷酰化反应磷酰化试剂碱性环境取代反应三苯甲基三苯甲烷酰化反应三硝基噻二唑式III 产率氟苯卤代脱去

[发明专利]一种洛伐他汀羟基酸化物的应用-CN201510490570.8在审
发明人：胡昌勤;张斗胜;黄权华;佟军威;苏军权;何婷 -专利权人：深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A61K31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种洛伐他汀羟基酸化物在制备用于治疗高血脂的药物中的应用，该洛伐他汀羟基酸化物毒性显著降低，不需要在体内代谢即可用于治疗高血脂。
一种洛伐他汀羟基酸化应用

[发明专利]一种辛伐他汀羟基酸化物的制备方法、组合物、组合物的制备方法及其应用-CN201310722787.8有效
发明人：胡昌勤;张斗胜;黄权华;佟军威;苏军权;何婷 -专利权人：深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07C69/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种辛伐他汀羟基酸化物的制备方法，该制备方法简单、原料易得，有利于工业化生产；本发明还公开了一种辛伐他汀羟基酸化物的组合物，该组合物中的各辅料组分易得，有利于产业化；本发明还公开了一种辛伐他汀羟基酸化物的组合物的制备方法，该制备方法要求工艺条件不高，易操作；本发明还公开了一种辛伐他汀羟基酸化物在制备用于治疗高血脂的药物中的应用，该辛伐他汀羟基酸化物毒性显著降低，不需要在体内代谢即可用于治疗高血脂。
一种辛伐他汀羟基酸化制备方法组合及其应用

[发明专利]一种洛伐他汀羟基酸化物的制备方法、组合物、组合物的制备方法及其应用-CN201310722852.7有效
发明人：胡昌勤;张斗胜;黄权华;佟军威;苏军权;何婷 -专利权人：深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07C69/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种洛伐他汀羟基酸化物的制备方法，该制备方法简单、原料易得，有利于工业化生产；本发明还公开了一种洛伐他汀羟基酸化物的组合物，该组合物中的各辅料组分易得，有利于产业化；本发明还公开了一种洛伐他汀羟基酸化物的组合物的制备方法，该制备方法要求工艺条件不高，易操作；本发明还公开了一种洛伐他汀羟基酸化物在制备用于治疗高血脂的药物中的应用，该洛伐他汀羟基酸化物毒性显著降低，不需要在体内代谢即可用于治疗高血脂。
一种洛伐他汀羟基酸化制备方法组合及其应用

[发明专利]头孢唑林衍生物及其制备方法、口服抗生素制剂-CN201310724742.4有效
发明人：黄权华;蒋雄杰;张远杏;苏军权;吴海华 -专利权人：深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07D519/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢唑林衍生物及其制备方法和口服抗生素制剂。该头孢唑林衍生物分子结构式为下述（Ⅰ），其制备方法包括制备头孢唑林母核与头孢唑林酸的低温反应物混合溶液和对所述低温反应物溶液加热进行缩合反应的步骤。该口服抗生素制剂含有该结构式为下述（Ⅰ）的头孢唑林衍生物。本发明的头孢唑林衍生物具有头孢唑林药物活性的同时，具有合适的脂水分配系数，适合于肠胃道给药。其中制备方法反应条件易控，工艺简单，产物得率高。口服抗生素制剂药效好，使用方便安全，且能有效降低抗生素滥用的发生率，同时扩宽了国内对口服性抗生素选择的范围。
头孢衍生物及其制备方法口服抗生素制剂

[发明专利]头孢他啶纯化方法-CN201210404082.7有效
发明人：钟至荣;蒋雄杰;黄权华;苏军权;易夏;高顺清;张远杏;胡宜静 -专利权人：深圳华润九新药业有限公司;沈阳三九药业有限公司
申请日： 2012-10-22 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明属于化工制药领域，涉及一种头孢他啶纯化方法。该头孢他啶纯化方法包括制备第一头孢他啶水溶液、制备第二头孢他啶水溶液、制备纯化后头孢他啶等步骤。本发明头孢他啶纯化方法，通过向反应体系加入有机溶剂进行固体析出，使头孢他啶中的纯度得到大大提升，本发明纯化方法，操作简单，成本低廉，不对头孢他啶产生损耗，生产效益高。
头孢他啶纯化方法

[发明专利]头孢替坦二钠纯化方法-CN201210570577.7无效
发明人：高顺清;蒋雄杰;黄权华;张远杏;苏军权;易夏;赖宝林 -专利权人：深圳华润九新药业有限公司;沈阳三九药业有限公司
申请日： 2012-12-25 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明适用于化学制药领域，提供了一种头孢替坦二钠纯化方法，包括提供原料、沉淀除杂及过滤干燥等步骤。本发明头孢替坦二钠纯化方法，通过将头孢替坦二钠粗品与钙盐反应，使头孢替坦二钠异构体（Ⅱ）与钙离子反应生成沉淀，实现头孢替坦二钠中的异构体（Ⅱ）大大降低；同时配合溶媒结晶法得到头孢替坦二钠纯品，简化了生产工序，降低了生产成本。
头孢替坦二钠纯化方法

[发明专利]头孢他啶盐酸盐制备方法-CN201210569914.0有效
发明人：钟至荣;蒋雄杰;黄权华;苏军权;高顺清;张远杏;何婷 -专利权人：深圳华润九新药业有限公司;沈阳三九药业有限公司
申请日： 2012-12-25 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明适用于化学制药领域，提供了一种头孢他啶盐酸盐制备方法，包括酰化成酯反应和水解反应。本发明头孢他啶盐酸盐制备方法，通过省略酯化反应后的过滤、提纯、干燥等步骤，大大简化反应程序，减少原材料和能源的使用，使生产成本大大降低，而且防止了头孢他啶叔丁酯的损耗，提高了生产效益。
头孢他啶盐酸制备方法

[发明专利]头孢替安酯制备方法及头孢替安酯二盐酸盐制备方法-CN201210482916.6无效
发明人：高顺清;蒋雄杰;黄权华;张远杏;苏军权;梁宗昌;易夏;贺帆 -专利权人：深圳华润九新药业有限公司;沈阳三九药业有限公司
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明适用于制药领域，提供了一种头孢替安酯及其二盐酸盐制备方法。该头孢替安酯制备方法包括制备头孢替安盐和制备头孢替安酯等步骤。本发明头孢替安酯制备方法，通过在有机层中加入吸附剂，再使用特殊的解析剂，使得所得到的头孢替安酯的质量大大提升，纯度明显提高，收率上升，而且本发明方法操作简单，成本低廉，非常适于工业化生产；本发明头孢替安酯二盐酸盐制备方法，通过使用盐酸溶液与头孢替安酯反应，同时使用特定的析晶溶剂，实现头孢替安酯二盐酸盐在析晶过程中不结胶，结晶效果好，收率高。
头孢替安酯制备方法替安酯二盐酸

[发明专利]一种耦合反应结晶制备头孢呋辛钠的方法-CN201210043997.X无效
发明人：王静康;赵颖颖;侯宝红;黄权华;尹秋响;苏军权;张美景;杨战鏖;王永莉;龚俊波 -专利权人：天津大学;深圳九新药业有限公司
申请日： 2012-02-24 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种耦合反应结晶制备头孢呋辛钠的方法，在20～30℃下，将头孢呋辛酸溶解于混合溶剂中，配制成浓度为0.025g/mL～0.1g/mL的溶液；然后向其中加入碱性钠盐水溶液；恒温搅拌10～20min使反应完全，加入头孢呋辛钠晶种；10-20min后加入溶析剂；然后将溶液温度降低至0～5℃，恒温0.5～2h；将得到的悬浮液过滤、洗涤、干燥，得到头孢呋辛钠产品。该方法减少了活性炭吸附过滤过程，避免了收率的损失。该方法实现了反应与结晶的耦合，并且在结晶过程中，溶析结晶与冷却结晶方式相结合，使得结晶过程易于控制，产品粒度更加均匀，流动性大大改善，纯度高于99.5％，收率在92％以上。
一种耦合反应结晶制备头孢呋辛钠方法

[发明专利]一种(R)－(－)－阿朴吗啡的制备方法-CN200510023591.5无效
发明人：施小新;倪峰;商海霞;严鸣乐;苏军权 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2005-01-25 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)－(－)－阿朴吗啡的制备方法，该法以异喹啉为原料通过九个反应步骤制备得(R)－(－)－阿朴吗啡产品。其中包括利用d－二苯甲酰酒石酸将外消旋阿朴吗啡二甲醚(X)成盐结晶拆分得到(R)－(－)－阿朴吗啡二甲醚(XI)和含有(S)－(+)－阿朴吗啡二甲醚的母液，以及利用碱催化的消旋化反应将母液中的(S)－(+)－阿朴吗啡二甲醚转化成外消旋阿朴吗啡二甲醚(X)，然后将外消旋阿朴吗啡二甲醚(X)再去拆分的循环新工艺。
一种吗啡制备方法

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