本发明涉及一种纤维素外切酶基因，所述纤维素外切酶基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；编码氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的蛋白质，本发明的基因通过pET32载体在目标蛋白的N‑端融合了一个大小为17kDa左右的Trx片段，使其所表达的蛋白以可溶的形式增量表达出来，进一步通过纯化得到活性和纯度都较好的纯蛋白，而且该蛋白在pH4.0下充分显示出能将纤维素分解为葡萄糖的酶活性，也预示着它在制备将纤维素分解为葡萄糖的酶制剂中有更灵活的运用。
本发明涉及一种新果胶酶的基因，所述基因为序列表中SEQ ID NO.1的核苷酸序列所示；或者是与SEQ ID NO.1所示核苷酸序列具有90％以上同源性且编码相同生物学功能蛋白质的序列；或者是能与SEQ ID NO.1所示核苷酸序列杂交且编码相同生物学功能蛋白质的序列。本发明如序列表中SEQ ID NO.1的核苷酸序列可以利用pET32载体和大肠杆菌表达菌株，实现了表达产物与增溶因子Trx融合，得到大量可溶形式的Trx‑果胶酶融合蛋白，并通过镍亲和层析和DEAE阴离子交换法纯化得到高纯度和高活性的重组果胶酶蛋白，为大量制备重组果胶酶提供基础。
本发明涉及一种新Trx‑β‑葡萄糖苷酶的基因，所述基因为序列表中SEQ ID NO.1的核苷酸序列所示；或者是与SEQ ID NO.1所示核苷酸序列具有90％以上同源性且编码相同生物学功能蛋白质的序列；或者是能与SEQ ID NO.1所示核苷酸序列杂交且编码相同生物学功能蛋白质的序列。本发明如序列表中SEQ ID NO.1的核苷酸序列可以利用pET32载体和大肠杆菌表达菌株，实现了表达产物与增溶因子Trx的融合，得到大量可溶形式的Trx‑β‑Glucosidase融合蛋白，并通过简单的亲和层析的纯化方法得到高纯度高活性的重组Trx‑β‑葡萄糖苷酶，为大量产业化生产β‑葡萄糖苷酶提供基础。
本发明涉及一种重组纤维素内切酶基因，所述基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所编码的蛋白如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了一种可以高效表达且纯化该重组蛋白的方法，不仅纯化后的蛋白纯度高达95％，蛋白浓度也较高，且具有水解纤维素产生葡萄糖的酶活性，这对于生物燃料乙醇的生产、食品、饲料等行业有重要的工业价值。
