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[发明专利]一种Hepatocyte检测试剂盒及其制备方法与应用-CN202111222814.6在审
发明人：许嘉森;吴诗扬;黄洁芬 -专利权人： 益善生物技术股份有限公司
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种Hepatocyte检测试剂盒，其特征在于，包括针对CPS1基因mRNA的捕获探针和信号放大系统，通过对捕获探针组成结构的设计，将捕获探针设计为双探针体系并引入HNA序列修饰，从而保障了捕获探针杂交的高灵敏度、高特异性、高效率和高稳定性，使得本发明试剂盒中的捕获探针可很好地应用于本发明探针检测体系中，在提高检测灵敏度、特异性和稳定性的同时缩短检测时长；通过在信号放大系统中的扩增探针5’端和3’端引入多组P5序列的优化以及在标记探针中引入PNA序列修饰，使得本发明试剂盒中的信号放大系统具有更高效的信号放大功能，在提高检测的信噪比和准确率的同时还可进一步缩短检测时长。
一种 hepatocyte 检测试剂盒及其制备方法应用

[外观设计]细胞分选仪-CN202230805517.3有效
发明人：刘志明;高辉辉;许嘉森;吴诗扬 -专利权人： 益善生物技术股份有限公司
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： 24-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：细胞分选仪。2.本外观设计产品的用途：用于细胞的分选。3.本外观设计产品的设计要点：在于产品的形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：组合状态图。5.组件1为细胞分选仪主机，组件2为废液收集容器。
细胞分选

[发明专利]2019-nCoV新型冠状病毒检测层析试纸条、检测卡和试剂盒-CN202010490175.0有效
发明人：彭璨璨;吴诗扬;刘志明;许嘉森 -专利权人： 益善生物技术股份有限公司
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种2019‑nCoV新型冠状病毒检测层析试纸条，包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和底板，所述样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜及吸水垫顺次相互搭接地粘结在底板上，所述结合垫上喷涂有胶体金标记的2019‑nCoV新冠病毒表面抗原和胶体金标记的兔IgG抗体，所述硝酸纤维素膜上设有包被小鼠抗人IgM抗体的M检测线和包被小鼠抗人IgG抗体G检测线、以及包被抗兔IgG抗体的质控线，所述M检测线、G检测线、质控线之间相互间隔。本发明还提供了相应的检测卡和试剂盒。本发明所述的检测试剂盒具有很好的灵敏度和特异性，以及稳定性高。
2019 ncov 新型冠状病毒检测层析试纸试剂盒

[发明专利]人RNF180基因甲基化检测试剂盒和提取待检测DNA的方法-CN202210612953.8在审
发明人：许嘉森;吴诗扬;刘芳;刘志明 -专利权人： 益善生物技术股份有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及了一种人RNF180基因甲基化检测试剂盒，其包括荧光PCR反应液，引物和探针；其中，所述引物为5’端带有通用Flap片段的引物，所述探针为由正链探针和负链探针组成的双探针系统。所述试剂盒还包含核酸释放溶液和转化溶液。本发明所述试剂盒采用二重荧光PCR反应，再结合合适的核酸释放溶液和/或转化溶液，使DNA进行亚硫酸氢盐转化以及增加PCR的稳定性，和去除非核酸有机物，构成一个检测效果良好的检测平台，达到能顺利准确地实现人RNF180基因甲基化的检测，具有操作简便、准确率高和易于自动化的优点。
rnf180 基因甲基化检测试剂盒提取 dna 方法

[实用新型]反应装置-CN202222074459.9有效
发明人：刘志明;吴诗扬;许嘉森 -专利权人： 益善生物技术股份有限公司
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种反应装置，包括基座、样本载体、压盖；所述基座上开设有反应槽、排气口、加排液口；所述排气口、所述加排液口分别与所述反应槽连通；所述反应槽内设有支撑台，所述样本载体位于所述反应槽内并抵接在所述支撑台上，所述样本载体具有滤膜，所述压盖上设有压板；所述压板抵接在所述滤膜上。本实用新型可以保证杂交试剂与样本载体充分接触，提高原位杂交结果的准确性。
反应装置

[发明专利]鼻咽癌相关基因DACT1、NFAT1、SHISA3甲基化检测试剂盒-CN201911101925.4有效
发明人：许嘉森;吴诗扬;彭璨璨;刘志明;刘芳 -专利权人： 益善生物技术股份有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种鼻咽癌相关基因DACT1、NFAT1和SHISA3甲基化检测试剂盒，所述试剂盒包括碱性溶液、荧光PCR反应液，所述碱性溶液和所述荧光PCR反应液被热熔材料分层包装在同一PCR扩增管内；所述碱性溶液为pH值为12.5～13.3、浓度为50～100mmol/L的NaOH溶液，其体积不超过PCR反应液体积的50％；所述荧光PCR反应液包括针对DACT1、NFAT1、SHISA3基因的引物及探针和UDG酶。本发明通过在荧光PCR反应前进行分体系、分步热处理，有效地应用了UDG酶，有效地解决了甲基化检测中的PCR污染问题，并具有较高的检测灵敏度和特异性以及较高的检测通量。
鼻咽癌相关基因 dact1 nfat1 shisa3 甲基化检测试剂盒

[发明专利]人BMP3和NDRG4基因甲基化检测试剂盒-CN202210610762.8在审
发明人：许嘉森;吴诗扬;刘芳;刘志明 -专利权人： 益善生物技术股份有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及了一种人BMP3和NDRG4基因甲基化检测试剂盒，该试剂盒包括酶切反应液，所述酶切反应液包含酶切缓冲液、甲基化依赖型限制性内切酶，还包括针对BMP3基因和/或NDRG4基因的CpG岛分别设计的引物和部分双链线性DNA探针的荧光PCR反应液。本发明所述检测试剂盒能够实现在一管中依次进行酶切反应和荧光PCR反应以检测BMP3和NDRG4基因甲基化状态，具有操作简单快速、灵敏度高、特异性好、易于自动化的特点。
bmp3 ndrg4 基因甲基化检测试剂盒

[发明专利]检测HER2基因突变的特异性引物、液相芯片试剂盒和方法-CN201710835050.5有效
发明人：邓天发;刘志明;吴诗扬;许嘉森 -专利权人： 益善生物技术股份有限公司
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测HER2基因突变的液相芯片试剂盒，其包括有：根据HER2基因的各种突变类型及野生型所设计的延伸引物对，所述延伸引物由5’端tag序列和3’端针对目的基因突变位点所设计的特异性引物序列组成，具有不同anti‑tag序列包被的、具有不同颜色编码的磁珠；扩增引物。本发明所提供的HER2基因突变检测液相芯片试剂盒可对7种突变型进行联合检测并分型，单次操作即可对96个样本的7个突变位点单独或者同时进行准确分析，检测灵敏度高，其检测结果与测序法结果高度吻合，一致率高达100％，且检测效率远高于常用的测序技术，符合实际应用需求。
检测 her2 基因突变特异性引物芯片试剂盒方法

[发明专利]一种循环肿瘤细胞分离富集试剂盒-CN202010888391.0有效
发明人：许嘉森;陈至里;黄洁芬;吴诗扬 -专利权人： 益善生物技术股份有限公司
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种循环肿瘤细胞分离富集试剂盒，其包含循环肿瘤细胞分离富集保存液，所述循环肿瘤细胞分离富集保存液为包含以下浓度组分的水溶液：NaCl 3～4mmol/L、NH4Cl 12～14g/L、Tris‑HCl 11.5～14mmol/L、4‑羟乙基哌嗪乙磺酸29～31.5mmol/L、玉米寡肽0.03～0.06w/v％。上述循环肿瘤细胞分离富集保存液能有效保存生物样本中的CTCs，保持其表面和细胞内部抗原活性，提高待测样本中CTCs的富集效率，同时具有很好的红细胞裂解效果，并且可实现含CTCs生物样本的常温储存或运输。
一种循环肿瘤细胞分离富集试剂盒

[发明专利]一种用于检测真菌感染的试剂组、试剂盒以及检测方法-CN201811233741.9有效
发明人：许嘉森;吴诗扬;刘志明 -专利权人： 益善生物技术股份有限公司
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测真菌感染的试剂组、试剂盒以及检测方法，涉及生物技术领域。该试剂组包括如下试剂中的一种或两种的组合：PCR缓冲液和复合酶制剂；其中，PCR缓冲液含有如下成分：醋酸钾、MgCl2、甘油、DMSO、Tween‑20以及PEG‑200；复合酶制剂含有如下成分：蜗牛酶、溶菌酶、木瓜蛋白酶以及漆酶。采用该试剂组可直接对样品例如血液进行检测，不需要对样品进行核酸提取纯化处理等步骤，具有灵敏度高、特异性好及检测时间短等优点。
一种用于检测真菌感染试剂试剂盒以及方法

[发明专利]高稳定性的PD-L1抗体试剂及其应用-CN201711208310.2有效
发明人：董艳;许嘉森;吴诗扬;刘苏燕 -专利权人： 益善生物技术股份有限公司
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明高稳定性的PD‑L1抗体试剂，包括有鼠抗人PD‑L1单克隆抗体和抗体稳定剂，抗体稳定剂选自：Peroxidase Stabilizing Buffer，Sigma:P9209(货号P 9209)；鼠抗人PD‑L1单克隆抗体选自：PD‑L1Monoclonal Antibody，Thermo Fisher：14‑5983‑80。本发明提供的高稳定性PD‑L1抗体试剂，通过抗体稳定剂和PD‑L1单克隆抗体的合理配合，得到了可于4℃稳定保存的抗体，储存方便，避免反复冻融导致的抗体效价降低，同时提供的试剂盒对免疫组化检测PD‑L1时所需试剂进行了整合，使PD‑L1的免疫组化检测更直观、更方便快捷。
稳定性 pd l1 抗体试剂及其应用

[发明专利]探针稳定剂和BCR-ABL基因融合检测试剂盒-CN201810394538.3有效
发明人：许嘉森;吴诗扬;刘志明;刘苏燕;朱蓉 -专利权人： 益善生物技术股份有限公司
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及探针稳定剂，其包括有以下组份：柠檬酸钠、NaCl、硫酸葡聚糖、去离子甲酰胺、Tris‑HCl EDTA，RNA Carrier、Triton X‑100、以及甜菜碱。通过对上述各组分进行充分配比分析可以得到一个较好的探针稳定剂配方来保护探针，大大降低探针在检测使用前降解的概率，延长其保存期，提高试剂盒的耐存储性和运输稳定性，提高检测结果准确性，避免假阴性结果。本发明还涉及一种BCR‑ABL基因融合检测试剂盒，由于具有所述探针稳定剂，其探针的稳定性大大得到提高，从而可以长期稳定保存，使得检测结果准确可靠。
探针稳定剂 bcr abl 基因融合检测试剂盒

[发明专利]一种c-Met特异性抗体、组合物及试剂盒-CN201811239839.5有效
发明人：许嘉森;吴诗扬;刘志明;刘苏燕;黄洁芬 -专利权人： 益善生物技术股份有限公司
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种c‑Met特异性抗体、组合物及试剂盒。所述c‑Met特异性抗体包含轻链CDR区和重链CDR区，所述轻链CDR区包含CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3，所述重链CDR区包含CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3。所述c‑MET抗体的优点包括：对c‑MET的亲和力强、特异性好，既无交叉反应，又稳定性好，能够在4℃下长时间保存。上述优点使得该c‑MET抗体及其衍生的组合物、试剂盒等产品有利于c‑MET的检测。
一种 met 特异性抗体组合试剂盒

[发明专利]一种AML1-ETO融合基因检测试剂盒-CN201810535302.7有效
发明人：许嘉森;吴诗扬;刘志明;朱蓉;彭璨璨 -专利权人： 益善生物技术股份有限公司
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因探针稳定剂，包含以下组分：柠檬酸钠、NaCl、硫酸葡聚糖、去离子甲酰胺、Tris‑HCl、EDTA、甜菜碱和聚乙烯基吡咯烷酮。本发明还公开了所述基因探针稳定剂的用途及含有所述基因探针稳定剂的AML1‑ETO融合基因检测试剂盒。本发明提供的基因探针稳定剂可有效防止探针在存放过程中降解，延长其保存期，提高试剂盒的耐存储性，且能确保检测结果的可靠性，避免出现假阴性结果。本发明含所述基因探针稳定剂的AML1‑ETO融合基因检测试剂盒稳定性好、灵敏度和特异性高，检测结果准确可靠。
一种 aml1 eto 融合基因检测试剂盒

[发明专利]一种PML-RARα融合基因检测试剂盒-CN201810499478.1有效
发明人：许嘉森;吴诗扬;刘志明;朱蓉;彭璨璨 -专利权人： 益善生物技术股份有限公司
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因探针稳定剂，包含以下组分：柠檬酸钠、NaCl、硫酸葡聚糖、去离子甲酰胺、Tris‑HCl、EDTA、海藻糖、甘油和叠氮钠。本发明还公开了所述基因探针稳定剂的用途及含有所述基因探针稳定剂的PML‑RARα融合基因检测试剂盒；所述检测试剂盒包含探针溶液，所述探针溶液包含以下组分：所述基因探针稳定剂、针对PML基因的第一组探针和针对RARα基因的第二组探针。本发明提供的基因探针稳定剂可有效防止探针在存放过程中降解，延长其保存期，提高试剂盒的耐存储性，且能确保检测结果的可靠性，避免出现假阴性结果。本发明提供的PML‑RARα融合基因检测试剂盒稳定性好、灵敏度和特异性高，检测结果准确可靠。
一种 pml rar 融合基因检测试剂盒