本发明属于分子生物学领域,涉及一种分子标记,具体的,涉及一种与谷子育性基因紧密连锁的分子标记,该分子标记含有Seq ID No.1所示序列。本发明还涉及扩增该分子标记的引物、该分子标记和引物在谷子育性基因定位或谷子遗传育种中的用途,以及一种谷子育种方法。本发明的分子标记将基因组DNA序列与谷子育性基因联系起来,有利于谷子分子标记辅助育种体系的建立;所述分子标记与谷子育性基因的遗传紧密连锁距离为3.5cM。本发明的分子标记及分子标记扩增引物可以简便、快速、高通量地应用于谷子育种实践和资源及品种鉴定。
本发明属于分子生物学领域,涉及一种分子标记,具体的,涉及一种与谷子育性基因紧密连锁的分子标记,该分子标记含有Seq ID No.1所示序列。本发明还涉及扩增该分子标记的引物、该分子标记和引物在谷子育性基因定位或谷子遗传育种中的用途,以及一种谷子育种方法。本发明的分子标记将基因组DNA序列与谷子育性基因联系起来,有利于谷子分子标记辅助育种体系的建立;所述分子标记与谷子育性基因的遗传紧密连锁距离为1.75cM。本发明的分子标记及分子标记扩增引物可以简便、快速、高通量地应用于谷子育种实践和资源及品种鉴定。
提供了HBV核酸样本突变位点类型的检测方法、PCR引物、标签引物及其试剂盒。其中,确定HBV核酸样本中突变位点类型的方法包括:使用第一引物组,对所述HBV核酸样本进行扩增,以便得到第一扩增产物;对所述第一扩增产物进行测序;基于测序结果,确定HBV核酸样本中是否存在突变,其中,所述第一引物组包含第一引物和第二引物,所述第一引物具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,所述第二引物具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列,所述第一引物的5’端进一步包含第一标签序列,所述第二引物的5’端进一步包含第二标签序列。利用该方法能够有效确定HBV核酸样本中是否存在突变。
本发明提供了一组DNA标签及其在构建和测序配对末端标签文库中的应用,所述DNA标签具有选自SEQ ID NO:1-24的序列。本发明还提供了构建和测序配对末端标签文库的方法,其只需通过2次独立测序反应,即可实现在单个测序芯片分区中对多个配对末端文库进行混合测序,从而加速了高通量测序,降低了时间和试剂花费,降低了单位数据产出的成本。
本发明涉及猪假attp位点及其用途。更具体地,本发明涉及一种分离的可被ΦC31整合酶识别的寡核苷酸,一种适于转化猪细胞的载体,一组适于转化猪细胞的载体,一种转基因猪细胞或其培养物,一种制备转基因猪细胞的方法,以及一种确定猪基因组中假attp位点序列。其中,分离的可被ΦC31整合酶识别的寡核苷酸,其包含如SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。其能够有效地在ΦC31整合酶的介导下,在猪细胞中引入外源基因。