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[发明专利]二酰胺衍生物-CN200780013572.1无效
发明人： K·格勒布克斯宾登;W·哈普;H·海尔伯特;N·潘戴;F·里克林 -专利权人： 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2007-04-11 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的二酰胺衍生物及其生理上可接受的盐，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶如说明书中所定义。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。
二酰胺衍生物

[发明专利]使用粒酶B蛋白酶切割融合蛋白-CN200810215189.0有效
发明人： R·H·劳伦森;C·H·芬波 -专利权人： 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司;阿纳福公司
申请日： 2004-04-23 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：通过使用粒酶B蛋白酶(EC 3.4.21.79)对融合蛋白进行酶切制备呈真实形式的目标多肽的方法。还提供了包含目标多肽和融合伴侣的融合蛋白，其中在目标多肽和融合伴侣之间的连接区包含紧邻目标多肽的粒酶B蛋白酶切割位点；还提供了人粒酶B蛋白酶变异体，其中第228号的(胰凝乳蛋白酶原编号)半胱氨酸残基突变为苯丙氨酸。
使用蛋白酶切割融合蛋白

[发明专利]杂双环酰胺衍生物-CN200780012346.1无效
发明人： H·屈内;T·吕贝斯;P·马泰;C·莫吉埃斯;P·菲列格尔;M·司佳隆 -专利权人： 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2007-01-29 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物、其制备方法、其作为药物的用途和包含其的药物组合物。
杂双环酰胺衍生物

[发明专利]作为mGluR2拮抗剂的吡啶和嘧啶衍生物-CN200780012002.0无效
发明人： S·加蒂麦克阿瑟;E·格斯啻;J·威彻曼;T·J·沃尔特林 -专利权人： 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2007-03-19 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07D213/34 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物、生产它们的方法、它们在制备用于治疗CNS疾病的药物中的用途以及含有它们的药用组合物，在式(I)中，A、B、X、Y、R¹、R²、R³和R⁴如说明书和权利要求所定义。
作为 mglur2 拮抗剂吡啶嘧啶衍生物

[发明专利]生产多肽的细胞-CN200780010828.3有效
发明人： J·恩德尔;E·科佩茨基;O·普罗特奈尔;U·施瓦茨;G·蒂分塔勒 -专利权人： 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2007-05-15 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明描述了核酸，该核酸以5’到3’的方向包含a)编码异源多肽的第一核酸，其没有符合读码框的终止密码子，b)起始于5’剪接供体位点和终止于3’剪接受体位点的第二核酸，其包含符合读码框的翻译终止密码子和多聚腺苷酸化信号，和c)核酸，其编码i)至少跨膜结构域的片段，或ii)GPI-锚定物的信号肽。
生产多肽细胞

[发明专利]用于治疗HIV的具有协同作用的组合物-CN200780010614.6无效
发明人： C·季;S·桑库拉特里 -专利权人： 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2007-01-19 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明公开了用于治疗或预防HIV-1感染的具有协同作用的药物组合物，该药物组合物含有抗-CCR5单克隆抗体和CCR5拮抗剂、病毒融合抑制剂或病毒吸附抑制剂。所述组合物表现出比由单独使用任一成分的活性所预期的活性显著更好的活性。还提供了使用上述药物组合物治疗或预防HIV-1的方法。
用于治疗 hiv 具有协同作用组合

[发明专利]在用人胎儿肝干细胞注射的免疫缺陷动物中产生抗体的方法-CN200780008799.7在审
发明人： A·利夫克;V·利夫克;B·穆勒－贝克曼;T·施奈泽尔 -专利权人： 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2007-05-09 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及从免疫缺陷型非人类动物中产生人单克隆抗体的方法，所述方法包括将新生免疫缺陷型非人类动物与人类胎儿肝干细胞(FL细胞)接触来产生免疫移植的非人类动物(重建动物)，随后将所述重建动物与抗原接触，从所述重建动物中收集产生针对所述抗原的人抗体的人细胞，并从所述抗体产生细胞中分离所述抗体。
用人胎儿干细胞注射免疫缺陷动物产生抗体方法

[发明专利]4-氨基-1,5-取代的1,5-二氢-咪唑-2-酮-CN200780007309.1无效
发明人： S·乔里顿;R·纳尔基齐昂;R·诺克罗斯;E·皮那德 -专利权人： 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2007-02-27 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：本发明涉及通式I化合物及其可药用的酸加成盐，其中R¹是-(CH₂)_n-芳基或-(CH₂)_n-杂芳基，其中该基团是未取代的或者被一个或多个选自如下的取代基取代：卤素、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基、低级烷基、氰基、硝基、-O-被卤素取代的低级烷基或吗啉基；R²是-(CH₂)_n-芳基或-(CH₂)_n-杂芳基，其中该基团是未取代的或被一个或多个选自低级烷基、低级烷氧基、卤素或-N(低级烷基)₂的取代基取代；R³是氢或低级烷基；R⁴是-(CH₂)_n-芳基或-(CH₂)_n-杂芳基，其中该基团是未取代的或者被一个或多个选自卤素或低级烷氧基的取代基取代，或者是低级烷基、-(CH₂)_n-环烷基；或者R³和R⁴与N原子一起形成杂环；n是0、1或2。已经出人意料地发现，通式I化合物或其互变异构体是良好的甘氨酸转运体1(GlyT-1)抑制剂，并且它们对甘氨酸转运体2(GlyT-2)抑制剂而言有良好选择性，可用于治疗精神分裂症。
氨基取代咪唑

[发明专利]含有磷酸奥塞米韦的药物组合物-CN200780006138.0有效
发明人：洼田隆二;太田智明;平山智章;前田裕之;C·沃兰;H－G·克斯特勒 -专利权人：中外制药株式会社;弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2007-02-20 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： A61K31/215 文献下载
摘要：本发明提供一种药物组合物，其含有赋形剂及磷酸奥塞米韦，所述赋形剂选自在25℃、相对湿度70％下平衡水分含量为1重量％以下的糖和糖醇的1种以上，该糖和糖醇中作为杂质所含的葡萄糖和甘露糖的含量相对于该糖或糖醇分别为0.01重量％以下。
含有磷酸奥塞米韦药物组合

[发明专利]吡啶-2-甲酰胺衍生物-CN200780005884.8有效
发明人： G·杰什科;W·斯布伦;E·维埃拉 -专利权人： 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2007-02-07 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂的通式(I)的新的吡啶-2-甲酰胺衍生物：其中Y、Z、R¹、R²和R³如本文说明书中所定义。
吡啶甲酰胺衍生物

[发明专利]作为5HT2/D3调节剂的苯甲酰基-哌啶衍生物-CN200780005790.0无效
发明人： L·戈比;G·杰什科;T·吕贝斯;O·罗切;R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;L·斯杜沃德 -专利权人： 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2007-02-07 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物，其中A、R¹、R²、n、p、q和r如说明书中所定义，其作为5-HT_2a和D₃受体的双重调节剂，可用于对抗CNS障碍。
作为 ht2 d3 调节剂苯甲酰基哌啶衍生物

[发明专利]杂环抗病毒化合物-CN200780005137.4无效
发明人： R·勒莫伊纳;C·R·梅尔维尔;D·M·罗特施泰因;J·瓦内 -专利权人： 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2007-02-06 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开趋化因子受体拮抗剂，特别是其中R¹-R³、R^6c和X¹如本文中所定义的式(I)的3，7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，它们为趋化因子CCR5受体拮抗剂，可以用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染或治疗AIDS或ARC。本发明还提供了治疗疾病的方法，所述疾病采用CCR5拮抗剂可以减轻。本发明包括药用组合物以及采用化合物治疗由CCR5受体介导的疾病的方法。
抗病毒化合物

[发明专利]抗病毒的杂环化合物-CN200780005916.4无效
发明人： J·B·菲尔;P·莫尔;P·J·斯滕格尔 -专利权人： 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2007-02-07 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：其中R¹、R²、R³和R⁴如本文定义的式Ia或Ib化合物是丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
抗病毒杂环化合物

[发明专利]苯甲酰胺和杂芳烃衍生物-CN200780004803.2有效
发明人： A·康特;H·屈内;T·吕贝斯;P·马泰;C·莫吉埃斯;W·玛埃勒尔;P·菲列格尔 -专利权人： 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2007-01-29 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： C07C233/65 文献下载
摘要：其中R¹、R²、R⁴、R⁵、A、B、D和n如本文所定义的式(I)化合物及其药学上可接受的盐、它们的制备方法、它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
甲酰胺芳烃衍生物

[发明专利]三烷基甲硅烷基苄基氨基羧基吲哚、吲唑和二氢吲哚以及它们在治疗CETP－介导的障碍中的用途-CN200780004444.0无效
发明人： A·康特;H·屈内;T·吕贝斯;P·马泰;C·莫吉埃斯;W·玛埃勒尔;P·菲列格尔 -专利权人： 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2007-01-29 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： A61K31/695 文献下载
摘要：式(I)化合物它们的制备，包含它们的药物组合物以及它们作为药物在治疗和/或预防通过胆固醇酯转移蛋白(CETP)介导的疾病中的用途。
烷基硅烷苄基氨基羧基吲哚以及它们治疗 cetp 障碍中的用途

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