本发明涉及一种PCA3和PSA基因检测试剂盒和扩增体系，包括有针对PCA3和PSA基因引物和荧光探针和Stoffel片段和Tfl DNA聚合酶，其中，针对PCA3基因的引物如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，荧光探针的序列如SEQ ID NO.3所示；针对PSA基因的引物如SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.11所示，和荧光探针的序列如SEQ ID NO.12所示。本发明在现有试剂盒的基础上，优化了实时荧光定量RT‑PCR的检测扩增体系。PCA3基因选择外显子3上的序列设计检测效果更好的引物和探针，反应体系中引入更适合RNA扩增的优化后的Tris‑MOPS‑柠檬酸钠缓冲液及引进了Stoffel片段或Tfl DNA聚合酶，提高检测灵敏度、特异性的同时，可耐受更多的模版。
本发明公开了一种定量检测人H‑FABP的时间分辨荧光免疫层析试纸条，包括底板、以及依次设在所述底板上的样品垫、结合垫、包被膜和吸水纸，所述结合垫上包被有荧光微球标记的H‑FABP单克隆检测抗体，所述包被膜包括平行设置、且相互间隔的检测区和对照区，所述检测区包被有H‑FABP单克隆捕获抗体，所述对照区包被有羊抗鼠IgG抗体，所述H‑FABP单克隆检测抗体对应具有如SEQ ID No:1～SEQ ID No:4任一所示氨基酸序列的抗原表位。本发明实现了H‑FABP的单人份定量检测，且灵敏度高，标记物稳定，抗干扰强，检测结果重复性好；操作简便，检测时间短，为临床使用提供了极大便利。
本发明涉及一种Septin9和NDRG4基因甲基化的检测试剂盒及其使用方法，该试剂盒包括有针对Septin9基因和NDRG4启动子基因的引物和探针，所述针对Septin9基因的引物和探针的序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2，以及SEQ ID NO.3所示，所述针对Septin9基因的引物和探针的序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5，以及SEQ ID NO.6所示。本发明通过发明人对Septin9和NDRG4基因甲基化检测的大量研究，对这两种基因的引物和探针进行探索和优化，使其实现在同一个检测系统同时检测，该试剂盒能够提高对样本检测诊断结果的真实性，还能够检测血浆样本中极低浓度的Septin9和NDRG4基因甲基化片段，提高对早期大肠癌患者诊断的灵敏度，同时还具有高度的特异性。
