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[实用新型]一种核酸扩增-LFD检测用的装置-CN202021990398.5有效
发明人：孔庆明;陆绍红;吕杭军;丁豪杰;薛杨继;丁建祖;卓洵辉;童群波;袁亚杰 -专利权人：杭州医学院
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种核酸扩增‑LFD检测用的装置，包括相互盖合的反应盒与密封盖，所述反应盒具有用于放置LFD检测试纸条的放置槽，所述反应盒中还设有与放置槽一端连通的缓冲槽，装配时，LFD检测试纸条的检测起始端靠近缓冲槽一侧；所述密封盖覆盖所述放置槽和缓冲槽，并在对应缓冲槽的位置设有两个连接PCR管的接口。本实用新型装置通过将LFD检测试纸条密封放置在装置内，使用时将核酸扩增的PCR管和装有稀释缓冲液的PCR管通过接口处连接密封，整个使用过程均封闭进行，中间没有打开，能有效防止气溶胶等污染造成的假阳性。
一种核酸扩增 lfd 检测装置

[发明专利]重组新型冠状病毒亚单位疫苗的制备方法-CN202011216187.0有效
发明人：毕胜利;侯云德;毛江森;高福;武桂珍;秦川;许文波;毛子安;苏秋东;伊瑶;高孟;陈刚;庄昉成;吕杭军;陆绍红 -专利权人：浙江普康生物技术股份有限公司;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所;杭州医学院;中国医学科学院医学实验动物研究所
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明涉及疫苗制备领域，具体而言，涉及一种重组新型冠状病毒亚单位疫苗的制备方法。该方法包括将插入有RBD‑TT重组蛋白所对应的核酸片段的质粒转染到大肠杆菌；培养所述大肠杆菌，使其表达所述RBD‑TT融合蛋白，破碎菌体并分离所述RBD‑TT重组蛋白的包涵体粗提物；将所述包涵体粗提物用含尿素的变性液溶解后，通过阴离子交换色谱层析进行纯化，得到RBD‑TT重组蛋白粗纯样品；将所述RBD‑TT重组蛋白粗纯样品用稀释液稀释；过滤、用复性液进行复性，得到复性蛋白；将所述重组蛋白复性蛋白通过阴离子交换色谱层析进行纯化。
重组新型冠状病毒单位疫苗制备方法

[发明专利]一种表征COVID-19康复患者血浆中和抗体活性的间接ELISA检测方法-CN202011241648.X在审
发明人：孔庆明;吕杭军;袁亚杰;陆绍红;高孟;卓洵辉;金子;丁豪杰;丁建祖;楼涤 -专利权人：杭州医学院
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检表征COVID‑19康复患者血浆中和抗体活性的间接ELISA检测方法，包括以下步骤：(1)使用SARS‑CoV‑2病毒的RBD抗原与N抗原组合包被酶标板，包被后用封闭液进行封闭；(2)将待检测COVID‑19康复患者的血浆稀释后加入步骤(1)处理好的酶标板中孵育；(3)洗板后，加入二抗孵育；(4)孵育后洗板，然后加入显色液显色后检测吸光度值，吸光度值越高表明该待检测COVID‑19康复患者的血浆中和抗体活性越高。使用本申请建立的间接ELISA检测方法不仅可以开展大规模人群的新冠IgG抗体检测和新冠流行病学调查，同时也可以初步筛选潜在的具有高中和抗体滴度的新冠血浆供体，比在BSL3实验室做中和实验更加安全、方便和快速。
一种表征 covid 19 康复患者血浆中和抗体活性间接 elisa 检测方法

[发明专利]用于呼吸道病毒采集和检测的拉曼免疫探针的特种检测口罩及方法-CN202011110243.2在审
发明人：陆绍红;丁豪杰;吕杭军;丁建组;孔庆明;郑斌;楼涤 -专利权人：杭州医学院
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A41D13/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于呼吸道病毒采集和检测的拉曼免疫探针的特种检测口罩及方法。在口罩内侧的熔喷布层附有一个喷有拉曼免疫探针的区域或者附件，该区域或者附件位于正对应口鼻的位置；拉曼免疫探针吸附有拉曼标志物和针对呼吸道病毒的单克隆抗体或多克隆抗体，拉曼免疫探针的溶液直接喷在口罩中间的熔喷布层或者附件上，口罩的内侧设有可开口位置，喷有拉曼免疫探针的附件通过无纺布结合粘扣带可拆卸地装在可开口位置，拉曼免疫探针是由特殊制备方法获得。
用于呼吸道病毒采集检测免疫探针特种口罩方法

[实用新型]可折叠衣架-CN202020784369.7有效
发明人： 吕杭军;胡新华;李思达;俞彬;诸葛俊科 -专利权人：金华职业技术学院
申请日： 2020-05-03 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： A47G25/20 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种日常生活用具，特别是一种用于防止衣服褶皱的可折叠衣架，包括大挂钩、衣架本体I、小挂钩、连接节、支撑架I、支撑架II、开口销轴和衣架本体II；所述支撑架I具有方形块和连接座I，所述支撑架II具有方形槽和连接座II，所述衣架本体I具有3/4圆凹槽I、3/4圆凹槽II和挂钩排孔，所述衣架本体II具有3/4圆凸台I、3/4圆凸台II和挂钩排孔；所述支撑架I和所述支撑架II通过所述连接节和所述开口销轴与所述衣架本体I和所述衣架本体II连接，所述支撑架I和所述支撑架II张开时，所述方形块刚好卡入所述方形槽中。利用所述可折叠衣架可较为有效地使衣服平整不褶皱且可以折叠，具有占居空间小特点，也可作为一般衣架使用。
可折叠衣架

[发明专利]一种用于检测SARS-CoV-2新型冠状病毒N基因的引物组、试剂盒及方法-CN202010952924.7在审
发明人：孔庆明;陆绍红;吕杭军;薛杨继;卓洵辉;丁豪杰;丁建祖;童群波;袁亚杰 -专利权人：杭州医学院
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测SARS‑CoV‑2新型冠状病毒N基因的引物组、试剂盒及方法。一种用于检测SARS‑CoV‑2新型冠状病毒N基因的引物组，包括：外引物F3‑N1，外引物B3‑N1，内引物FIP‑N1，内引物BIP‑N1，环引物LF‑N1，环引物LB‑N1。本发明用于检测SARS‑CoV‑2新型冠状病毒N基因的引物组可特异性扩增SARS‑CoV‑2新型冠状病毒N基因片段，最低均可检测到20个拷贝数，与常规PCR方法相比大大提高了检测灵敏度，从而判断检测样品中是否存在SARS‑CoV‑2新型冠状病毒。
一种用于检测 sars cov 新型冠状病毒基因引物试剂盒方法

[发明专利]一种HLA-DQB1基因分型的组特异性引物PCR-SBT方法及试剂-CN201510111237.1有效
发明人：何吉;朱发明;和艳敏;章伟;吕杭军 -专利权人：浙江省血液中心
申请日： 2015-03-13 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C12Q1/6881 文献下载
摘要：本发明提供一种用于HLA‑DQB1基因分型的组特异性引物PCR‑SBT试剂，它由用于扩增的6对组特异性引物和用于测序分析的4条寡核苷酸测序引物组成；本发明还提供应用上述试剂的HLA‑DQB1基因分型的组特异性引物PCR‑SBT方法，本发明所提供的试剂和方法可作为一种独立的、应用广泛的鉴定方法，能成功解决HLA‑DQB1位点的准确分型鉴定问题，有利于提高造血干细胞移植供受者HLA配型的准确性，从而选择更合适的移植供者，降低移植过程中的排斥反应，这对于进一步提高器官移植的成功率和生存率具有重要的意义。
基因分型特异性引物PCR 特异性引物造血干细胞移植生存率移植测序分析测序引物分型鉴定寡核苷酸器官移植扩增位点成功率应用排斥成功

[发明专利]一种人血小板同种抗原系统基因分型的PCR‑SBT方法及试剂-CN201410291315.6有效
发明人：朱发明;何吉;陈舒;洪小珍;许先国;刘瑛;吕杭军 -专利权人：浙江省血液中心
申请日： 2014-06-25 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种人血小板同种抗原系统基因分型的PCR‑SBT方法，该方法包括以下步骤制备人基因组DNA；扩增人基因组DNA中抗原系统的基因序列；将扩增产物进行双酶切纯化；将纯化产物进行测序PCR反应；将测序产物进行醋酸钠‑乙醇沉淀法纯化，进行毛细管电泳测序；将获得的序列通过软件分析确定其基因型。本发明还提供上述分型方法所用的试剂。本发明可作为一种独立的、应用广泛的鉴定方法，解决了HPA 28个抗原系统准确定型的问题，发挥PCR‑SBT对HPA基因定型操作高通量、结果准确的特点，在临床输血医学研究和遗传学等领域的相关应用将受到高度重视，对于医学研究单位、药学研究和试剂开发单位具有重要的现实意义。
一种血小板同种抗原系统基因 pcr sbt 方法试剂

[发明专利]一种人类粒细胞抗原（HNA）1-5系统基因分型的PCR-SBT方法及试剂-CN201210297522.3有效
发明人：朱发明;何俊俊;何吉;吕杭军 -专利权人：浙江省血液中心
申请日： 2012-08-21 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种HNA1-5系统抗原分型的PCR-SBT方法，它包括以下步骤：制备人基因组DNA；提供扩增引物，用聚合酶链反应分别扩增HNA-1、HNA-2、HNA-3、HNA-4和HNA-5抗原系统的基因序列；将扩增产物进行双酶切纯化；提供测序引物，将纯化产物进行测序PCR反应；将测序产物进行醋酸钠-乙醇沉淀法纯化，进行毛细管电泳测序；将获得的序列通过软件分析，确定其基因型。本发明还提供上述方法所用的试剂。本发明通过对HNA抗原5个系统分别进行序列测序，获得HNA抗原基因分型的寡核苷酸序列，精确地对其基因进行定型。本发明对于医学研究单位、药学研究和试剂开发单位具有重要的现实意义。
一种人类粒细胞抗原 hna 系统基因 pcr sbt 方法试剂

[发明专利]环介导等温扩增检测人巨细胞病毒的方法、检测用试剂盒和引物组-CN201010183784.8无效
发明人：杨劲;吕杭军;孟忠华 -专利权人：浙江省血液中心
申请日： 2010-05-26 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：可快速、灵敏检测人巨细胞病毒的LAMP扩增用特异核酸引物组，包含扩增人巨细胞病毒基因UL122和US14特异碱基序列的正向内引物FIP、正向外引物F3、反向内引物BIP、反向外引物B3，以及第一环引物LF和/或第二环引物LB。一种人巨细胞病毒的检测方法，以人巨细胞病毒的UL122和US14基因核酸序列的一部分或其互补链为靶，通过LAMP法用所述的引物选择性扩增靶区域，确认是否存在扩增产物。一种HCMV基因检测用试剂盒，包含所述正向内引物、反向内引物、正向外引物、反向外引物、第一环引物、第二环引物。本发明适合检测人巨细胞病毒的UL122和US14基因。
环介导等温扩增检测巨细病毒方法试剂盒引物

[发明专利]加速引物的设计方法、靶分子的检测方法与检测用试剂盒-CN201010183780.X无效
发明人： 吕杭军;杨劲;吴南屏 -专利权人：浙江省血液中心
申请日： 2010-05-26 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种加速引物的设计方法，通过使用多个引物使靶分子得到加速等温扩增，靶分子F1区域至B1区域的部分上具有FB区域；当多个引物为在3’末端具有与所述F2区域相同序列且在5’末端侧具有与所述F1区域互补序列的FIP引物、具有与F3区域相同序列的F3引物、在3’末端具有与B2区域互补序列且在5’末端具有与B1区域相同序列的BIP引物、具有与B3区域互补序列的B3引物时，按照所述FB区域不同的位置处提供互补链合成起点的引物为加速引物。一种靶分子的检测方法，通过使扩增产物与核酸探针发生杂交而检测所述靶分子。用于DNA等温扩增的试剂盒，包含：引物F3、B3、FIP、BIP；加速引物；DNA聚合酶；链置换型酶；缓冲液；dNTP。本发明适合引物设计与靶分子检测。
加速引物设计方法分子检测试剂盒

[发明专利]绿色造纸-CN00118561.6无效
发明人：陶以成;吕杭军;陶德东 -专利权人：陶以成
申请日： 2000-06-30 - 公布日： 2002-01-16 - 主分类号： D21H11/20 文献下载
摘要：本发明是涉及一种对造纸原料不经蒸煮,也不排放有害黑液的绿色造纸技术,它是利用生物工程与传统造纸技术中的部分造纸工艺相结合,实现造纸全过程的无害化生产,它是造纸技术领域中一种新颖的、独特的制取植物纤维的技术。本发明可用下式表示生物工程+传统造纸=绿色造纸，本发明带给造纸企业和社会的信息将是较高的经济效益和满意的社会效益、绿色的环境效益。
绿色造纸

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