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- [发明专利]一种双碳层修饰Na3.5-CN202310206138.6在审
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卢锋奇;赵龙珠
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桂林理工大学
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2023-03-06
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2023-05-26
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H01M4/62
- 本发明公开了一种双碳层修饰Na3.5Mn0.5V1.5(PO4)3钠离子电池正极材料的制备与应用。通过溶胶凝胶法获得前驱体，再经过惰性气体条件下的热处理，最终得到无定型碳和碳纳米管双碳层修饰的Na3.5Mn0.5V1.5(PO4)3@C@CNTs复合材料。该制备方法避免了传统固相法带来的颗粒尺寸大、反应物接触不充分等问题。柠檬酸在溶液充当还原剂，把V5+还原为V3+，在高温时分解成无定型碳原位包覆在样品颗粒表面，使用碳纳米管（CNTs）作为导电网络包覆电极材料，有效改善了样品颗粒间的电子传导，显著提高了材料的可逆容量、循环稳定性等电化学性能。本发明制备工艺简单，原料易得，将该材料用作钠离子电池正极时，表现出较高的比容量和长循环寿命。
- 一种双碳层修饰nabasesub3.5
- [发明专利]一种ReO3-CN202011213008.8有效
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程嘉霖;卢锋奇
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桂林理工大学
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2020-11-03
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2022-09-30
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H01M4/48
- 本发明公开了一种ReO3剪切结构MoNb6O18材料的制备方法及其应用。该制备方法是高温固相合成法，以钼/二氧化钼/三氧化钼提供钼源，铌/二氧化铌/五氧化二铌提供铌源，将所需的钼源和铌源以物质的量之比为Mo:Nb=3:4称量，充分研磨均匀混合后压片成型后以600~700℃预烧6~12 h,再取出研磨充分后压片成型，最后在马弗炉中以900~1000℃进行6~12 h的高温热处理，即制得ReO3剪切结构MoNb6O18材料。本发明具有工艺简单、原料易得、产物纯净的特点，该材料应用于锂离子电池负极材料，表现出较高的首圈充电容量、高比容量和优异的倍率性能。
- 一种reobasesub
- [发明专利]一种针铁矿制备球状高密度低杂质磷酸铁锂前驱体的方法-CN202210279416.6在审
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李义兵;廖昌茂;刘礼俊;罗志虹;卢锋奇
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桂林理工大学
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2022-03-16
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2022-07-08
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C01B25/37
- 本发明公开了一种高效率喷雾干燥法制备高密度球状磷酸铁锂正极材料前驱体制备方法。在一定的条件下，用一定浓度的FeSO4溶液中加入硫酸调整pH为3‑4，将摩尔比1.05：2的双氧水稀释到300ml后缓慢加入到FeSO4溶液中，保持水浴温度90℃、搅拌速度300rpm，使用5.0mol/l的氨水溶液保持pH并维持在3‑4。6小时滴加完后将氧化溶液转入95℃油浴锅中静置24h，得到黄棕色沉淀并过滤洗涤数次，即为针铁矿。将针铁矿配置铁磷摩尔比为1：1的FeOOH：NH4H2PO4混合液，加入无水乙醇1.5ml搅拌混合1h后转入喷雾干燥设备中。干燥温度270‑300℃，干燥速度50ml/min。将干燥的混合固体样品在700℃马弗炉中烧结6h，得到低杂质球状高密度磷酸铁。得益于其微球形貌，其振实密度达到了1.45g.cm‑3，压实密度达到了2.72g.cm‑3。
- 一种铁矿制备球状高密度杂质磷酸前驱方法
- [发明专利]一种钨铌复合氧化物的制备方法及其应用-CN202110748281.9在审
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卢锋奇;程嘉霖;蒙德森
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桂林理工大学
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2021-06-30
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2021-11-16
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C01G41/00
- 本发明公开了一种钨铌复合氧化物WNb6O18的制备方法及其应用。该钨铌复合氧化物具有3×4的NbO6八面体结构单元构成的Wadsley‑Roth剪切结构，制备方法是高温固相法，以钨/二氧化钨/三氧化钨提供钨源，铌/二氧化铌/五氧化二铌提供铌源，以钨和铌的物质的量比为1:6称取钨源和铌源原料，进行球磨均匀混合后压片成型，在700～800℃预烧6小时，再取出球磨均匀、干燥后，再次压片成型，在马弗炉中以1100～1200℃进行3～6小时的高温烧结，即制得铌基复合氧化物WNb6O18。本发明操作简单、所得复合氧化物的物相纯度高，该钨铌复合氧化物应用于锂离子电池负极材料，表现出较高比容量、较好的循环性能和良好的倍率性能。
- 一种复合氧化物制备方法及其应用
- [发明专利]一种聚阴离子磷酸钒铁钠正极材料的制备方法-CN202110727682.6在审
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卢锋奇;王金浩
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桂林理工大学
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2021-06-30
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2021-11-09
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H01M4/58
- 本发明提供了一种聚阴离子磷酸钒铁钠的制备方法，选择五氧化二钒、九水合硝酸铁、无水醋酸钠和磷酸二氢铵为原料，一水合柠檬酸作为还原剂和碳源，先在80℃油浴锅磁力搅拌使组分均匀混合得到溶胶前驱体溶液，再将前驱体溶液放置在真空干燥箱内120℃干燥12小时得到干凝胶，取出充分研磨均匀混合后，在管式炉中以5％氢+95％氩混合氛围400℃预烧6小时，取出再次研磨充分后压片成型，最后在管式炉中以5％氢+95％氩混合气氛650‑700℃进行6小时的高温热处理，即制得聚阴离子磷酸钒铁钠正极材料。采用液相法结合高温热处理可获得单一的物相，原料成本较低、可大规模的生产，该材料应用于钠离子电池正极材料，表现出高循环性能、倍率性能和优异的容量保持率。
- 一种聚阴离子磷酸钒铁钠正极材料制备方法
- [发明专利]一种NASICON结构Na4-CN202010077442.1有效
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卢锋奇;张铭传
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桂林理工大学
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2020-01-29
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2021-10-29
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H01M4/58
- 本发明公开了一种NASICON结构Na4CrMn(PO4)3材料的制备方法及其应用。以Cr(CH3COO)3、Mn(CH3COO)2·4H2O、CH3COONa和NH4H2PO4为原料，使用溶胶‑凝胶法，通过78℃油浴锅磁力搅拌和超声处理使水分挥发得到干凝胶，然后将干凝胶置于真空干燥箱中在120℃下烘干12小时，获得干燥的凝胶，然后对其充分研磨，致其变成粉末状，称取0.4 g的粉末用Ф10 mm模具压制成片，放置于管式炉中，在氩气氛围下于800℃热处理6小时，即制得NASICON结构Na4CrMn(PO4)3材料，该材料应用于钠离子电池正极材料。本发明具有操作简单、产物纯度高的特点，将其作为钠离子电池正极材料时，展现了较高的电压平台和尚可的比容量，可为钠离子电池正极材料的发展和高能量密度商用电池的设计提供借鉴意义。
- 一种nasicon结构nabasesub
- [发明专利]一种RGO改性Fe3-CN201911331201.9有效
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卢锋奇;戎超
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桂林理工大学
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2019-12-21
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2021-06-25
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H01M4/36
- 本发明公开了一种RGO改性Fe3O4‑SnO2复合材料的制备方法及其应用。通过简单的共沉淀法合成FeSnO(OH)5，结合在管式炉里面的热处理，即可得到多孔立方盒Fe‑SnO2，接着与聚多巴胺包覆，碳化后与氧化石墨烯复合，热处理后得RGO改性Fe3O4‑SnO2复合材料，该复合材料应用于锂离子电池负极材料。本发明利用简单的共沉淀法以及碳材料改性得到RGO改性Fe3O4‑SnO2复合材料，将其作为储能电极材料时，展现了高容量、循环稳定性能好的优势。本发明方法提供了一种不同种类氧化物原位共掺杂的合成策略，为获得高容量、高倍率、循环稳定性的材料提供借鉴意义。
- 一种rgo改性febasesub
- [发明专利]一种锡掺杂金红石TiO2-CN201911207974.6有效
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卢锋奇;戎超;夏颖
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桂林理工大学
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2019-11-30
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2021-05-25
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H01M4/36
- 本发明提供了一种锡掺杂金红石TiO2复合材料的制备方法及其应用。通过离子交换和取代，结合在管式炉里面的后期煅烧，即可得到Sn‑TiO2，接着与聚多巴胺包覆，碳化之后与氧化石墨烯复合，然后在进行氧化石墨的还原，即制得锡掺杂金红石TiO2复合材料。该锡掺杂金红石TiO2复合材料应用于锂离子电池负极材料。本发明利用简单的离子交换和吸附以及碳材料改性得到锡掺杂金红石TiO2复合材料。将其作为储能电极材料时，展现了高容量，循环稳定性能好。本发明方法提供了一种无机金属掺杂钛酸盐的合成策略，为获得高容量，高倍率，循环稳定性的材料提供借鉴意义。
- 一种掺杂金红石tiobasesub
- [发明专利]一种四方钨青铜结构Mo3-CN202010077441.7在审
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方雪;卢锋奇;匡小军
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桂林理工大学
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2020-01-29
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2020-06-05
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C04B35/495
- 本发明公开了一种四方钨青铜结构Mo3Nb2O14材料的制备方法及其应用。按照MoO3与Nb2O5的摩尔比为3:2称取原料；将称取的原料放于玛瑙研钵中进行研磨混合，然后用红外灯加热干燥，重复研磨干燥步骤3~5次，将获得的粉末用4 MPa的压力压制成直径为10 mm的片，将片放入玻璃管中，采用真空封管的技术进行密封，然后置于马弗炉中以5℃/min的升温速率升温至700℃保温12 h进行烧结，即制得四方钨青铜结构Mo3Nb2O14材料。该材料应用于锂离子电池负极材料。本发明具有制备方法简单，原料丰富，无污染等优点，且首次提出利用真空合成技术制造氧空位的合成方法，所得到的Mo3Nb2O14富含氧空位，当作为锂离子负极材料时，该氧空位能显著提高材料的电化学性能。
- 一种四方青铜结构mobasesub
- [发明专利]超低介电常数微波介电陶瓷Li2In4Ge3O13-CN201610583410.2在审
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徐敏育;段炼;卢锋奇
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桂林理工大学
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2016-07-22
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2016-12-21
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C04B35/01
- 本发明公开了一种低损耗温度稳定型超低介电常数微波介电陶瓷Li2In4Ge3O13及其制备方法。(1)将纯度为99.9％(重量百分比)以上的Li2CO3、In2O3和GeO2的原始粉末按Li2In4Ge3O13的组成称量配料；(2)将步骤(1)原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在1100℃大气气氛中预烧6小时；(3)在步骤(2)制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在1150～1200℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5％的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3％。本发明制备的陶瓷在1200℃以下烧结良好，介电常数达到6.4～7.2，其品质因数Qf值高达79000‑96000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
- 介电常数微波陶瓷li2in4ge3o13
- [发明专利]超低介电常数微波介电陶瓷Li2Ga4Sn3O13-CN201610583725.7在审
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唐莹;段炼;卢锋奇
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桂林理工大学
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2016-07-24
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2016-12-14
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C04B35/457
- 本发明公开了一种低损耗温度稳定型超低介电常数微波介电陶瓷Li2Ga4Sn3O13及其制备方法。(1)将纯度为99.9％(重量百分比)以上的Li2CO3、Ga2O3和SnO2的原始粉末按Li2Ga4Sn3O13的组成称量配料；(2)将步骤(1)原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在1100℃大气气氛中预烧6小时；(3)在步骤(2)制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在1150～1200℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5％的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3％。本发明制备的陶瓷在1200℃以下烧结良好，介电常数达到7.8～8.6，其品质因数Qf值高达84000‑109000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
- 介电常数微波陶瓷li2ga4sn3o13
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