本发明公开了一种血清淀粉样蛋白A1突变体,该突变体具有SEQ ID No:1所示的氨基酸序列,或者该突变体具有将SEQ ID No:1所示的氨基酸序列经过一个或者几个氨基酸残基的取代、缺失或者添加后仍具有血清淀粉样蛋白A1的活性不变的氨基酸序列,或者在SEQ ID NO:1的氨基末端和/或羧基末端连接有标签的氨基酸序列的蛋白质;其中所述突变体SEQ ID No:1的氨基酸序列相对于原始血清淀粉样蛋白A1的第111位天冬酰胺为缺失。通过定点突变,对SAA1的氨基酸序列第117位天冬酰胺进行了敲除设计,构建了一种SAA1突变体,在保留原有抗原活性的同时大大提高了SAA1的稳定性,为SAA1作为免疫原或者标准品在免疫学测定中奠定基础。
本发明公开了一种白细胞介素‑6的编码基因。所述编码基因为(a)‑(c)中任一种或多种:(a)由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列;(b)与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列至少具有70%、至少具有75%、至少具有80%、至少具有85%、至少具有90%、至少具有95%、至少具有96%、至少具有97%、至少具有98%或至少具有99%同源性且编码具有相同功能蛋白质的核苷酸序列;(c)在严格条件下与(a)或(b)限定的核苷酸序列杂交且编码具有相同功能蛋白质的核苷酸序列。本发明通过优化IL‑6的编码基因,解决了天然IL‑6基因序列中局部GC含量过高而出现发卡结构的问题,同时降低了因天然IL‑6基因序列中局部AT含量过高而导致的转录提前终止的可能性,并且所有氨基酸的密码子均为大肠杆菌系统中有利于高水平表达的高频密码子,提高了IL‑6原核表达量。
本发明公开了一种降钙素原突变体,该降钙素原突变体具有SEQ ID No:1所示的氨基酸序列,或者该降钙素原突变体具有将SEQ ID No:1所述的氨基酸序列经过一个或者几个氨基酸残基的取代、缺失或者添加后仍具有降钙素原突变体的稳定性的氨基酸序列;其中所述降钙素原突变体片段结构为降钙素原氨基多肽‑连接臂1‑降钙素‑连接臂2‑降钙蛋白,所述连接臂1为‑Ala‑Gly‑,所述连接臂2为‑Ala‑Gly‑Ala‑Gly‑。本发明还公开了该降钙素原突变体的制备方法和用途。本发明通过对天然降钙素原蛋白中的2个水解位点58‑59aa和92‑95aa进行替换,得到了一种降钙素原突变体,提高了降钙素原体外稳定性。同时本发明采用柔性连接臂替换上述水解位点,使获得的降钙素原突变体保留天然降钙素原蛋白的抗原性。