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[实用新型]一种纺织机防飞梭保护装置-CN202020055242.1有效
发明人：张红卫;张鹏森;林少辉;刘月领;王东军;王东民 -专利权人：河北鹏森塑料制品有限公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： D03D49/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种纺织机防飞梭保护装置，两保护单元分别连接于纺织机两侧机架上，各所述保护单元包括至少两固定机构和防护层，各所述固定机构沿所述机架的长度方向并排设置，相邻两所述固定机构之间连接防护层，所述防护层分别位于梭子运行方向的两端。本实用新型解决了现有有梭纺织机中，打飞的梭子容易伤到工人，适用于有梭纺织机。
一种纺织机防飞梭保护装置

[实用新型]一种网眼袋物料包边机-CN202020110339.8有效
发明人：张红卫;张鹏森;林少辉;刘月领;王东军;王东民 -专利权人：河北鹏森塑料制品有限公司
申请日： 2020-01-18 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： D05B1/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种网眼袋物料包边机，包括沿物料输送方向依次设置的卷料筒、缝纫机和传动机构，卷料筒上缠绕有网眼袋物料，卷料筒套装于定位支撑轴上，定位支撑轴转动安装于放料架上，缝纫机和传动机构设置于输送架上，缝纫机的机头处安装有卷边装置，卷边装置设于机头的缝纫针下方；卷边装置包括卷边本体，卷边本体一侧上部构造有用于将其安装在缝纫机上的固定件，卷边本体另一侧下部设有压板，卷边本体的前部还构造有用于对网眼袋物料边缘卷边的卷边部，固定件及压板均设置于卷边部的后部，且卷边部与压板相对设置。本实用新型省去了网眼袋物料切割成段后逐段包边工序，结构简单，生产效率高，网眼袋结实耐用，适用于网眼袋加工技术领域。
一种网眼物料包边机

[实用新型]一种有梭织布机的平织装置-CN202020242312.4有效
发明人：张红卫;张鹏森;林少辉;刘月领;王东军;王东民 -专利权人：河北鹏森塑料制品有限公司
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： D03D51/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种有梭织布机的平织装置，包括有梭织布机和打纬机构，有梭织布机一侧连接平织机构，平织机构包括机架上端连接支架，支架一端连接综架，综架下端连接2根弹簧，各弹簧分别连接综框，各综框分别连接传动杆，各传动杆分别与机架转动连接，各传动杆上端面分别与相对应的所述偏心轮相抵接，各偏心轮长边呈180°同轴装配于交织机传动轴，交织机传动轴转动连接有梭织布机机架，支架另一端连接筒子架，筒子架转动连接若干经线筒，各经线筒中的经线依次通过收料辊、有梭织布机的经线辊、两个综框中与有梭织布机的收卷辊连接。解决了现有有梭织布机网眼袋封口处的密度低容易散乱、不能达到很好封口的问题，适用于有梭织布机编织网眼袋。
一种织布机装置

[实用新型]一种织布机机载卷纬装置-CN202020285172.9有效
发明人：张红卫;张鹏森;林少辉;刘月领;王东军;王东民 -专利权人：河北鹏森塑料制品有限公司
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： B65H54/28 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种织布机机载卷纬装置，包括织布机，织布机机架相连的支架，螺纹转轴和档杆分别竖直转动连接支架，半螺纹开关处于紧闭工位时，半螺纹开关连接螺纹转轴，半螺纹开关另一侧与档杆相抵接，半螺纹开关活动连接导纱机构，纬线管座与纬线筒座分别连接支架并分别位于导纱机构的两侧，纬线夹具连接支架并位于导纱机构的上方，纬线筒的纬线依次通过纬线夹具、导纱机构与纬线管座相连，半螺纹开关固连离合单元，驱动机构的输出轴相连于离合单元，离合单元连接螺纹转轴，螺纹转轴转动连接纬线管座，螺纹转轴转动带动半螺纹开关向上运动。本实用新型解决了现有卷纬机损坏维修时，造成织布机整体停工，损失增加的问题，适用于织布机。
一种织布机机载卷纬装置

[实用新型]一种纺织机经线备用装置-CN202020055096.2有效
发明人：张红卫;张鹏森;林少辉;刘月领;王东军;王东民 -专利权人：河北鹏森塑料制品有限公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： D03J1/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种纺织机经线备用装置，包括与纺织机机架相连的支架，所述支架设有固定机构，所述固定机构包括圆柱体和承载座，所述圆柱体的一端与所述支架相连，所述圆柱体的自由端向上方延伸，所述承载座与所述圆柱体相连，经线筒套设在所述圆柱体上，且所述经线筒与所述承载座相抵接。本实用新型解决了现有纺织过程中出现经线断接头时，接线操作繁琐、接头用经线的长度不容易控制，容易出现取用经线过长或过短现象，适用于纺织机。
一种纺织机经线备用装置

[发明专利]一种叔丁基-7-溴-5-氧杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷-2-甲酸基酯的制备方法-CN202010428555.1在审
发明人： 刘月领;任文武;周强;徐学芹;张大为;徐富军;林贺;夏成鹏;何燕平;汪冬冬;刘胜攀;李梦雪;吴艳;郝振;于凌波;马汝建 -专利权人：上海合全药物研发有限公司;上海合全医药有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明涉及叔丁基‑7‑溴‑5‑氧杂‑2‑氮杂螺[3.4]辛烷‑2‑甲酸基酯的制备方法，主要解决目前该化合物没有合适的合成方法的技术问题。本发明采用3步法合成，第一步，以1‑BOC‑3‑氧亚基‑吖丁并啶为起始原料在锌粉作用下与烯丙基溴反应生成3‑烯丙基‑3‑羟基吖丁并啶‑1‑羧酸叔丁基酯；第二步，3‑烯丙基‑3‑羟基吖丁并啶‑1‑羧酸叔丁基酯与液溴反应生成叔丁基‑3‑(2,3‑二溴丙基)‑3‑羟基吖丁啶‑1‑甲酸基酯；第三步，叔丁基‑3‑(2,3‑二溴丙基)‑3‑羟基吖丁啶‑1‑甲酸基酯在碳酸钾为碱的条件下生成叔丁基‑7‑溴‑5‑氧杂‑2‑氮杂螺[3.4]辛烷‑2‑甲酸基酯。本发明为许多药物合成的有用中间体或产品。
一种丁基氧杂氮杂螺 3.4 辛烷甲酸制备方法

[发明专利]一种叔丁基-8-氧亚基-2-氮杂螺[4.5]癸烷-2-甲酸基酯的制备方法-CN202010428560.2在审
发明人： 刘月领;任文武;周强;徐学芹;张大为;徐富军;林贺;夏成鹏;何燕平;汪冬冬;刘胜攀;李梦雪;吴艳;郝振;于凌波;马汝建 -专利权人：上海合全药物研发有限公司;上海合全医药有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D209/54 文献下载
摘要：本发明涉及叔丁基‑8‑氧亚基‑2‑氮杂螺[4.5]癸烷‑2‑甲酸基酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中原料成本高，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以便宜易得的1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷‑8‑酮为起始原料，经过四步反应制备叔丁基‑8‑氧亚基‑2‑氮杂螺[4.5]癸烷‑2‑甲酸基酯。反应式如下：，本发明获得的叔丁基‑8‑氧亚基‑2‑氮杂螺[4.5]癸烷‑2‑甲酸基酯为许多药物合成的有用中间体或产品。
一种丁基氧亚基氮杂螺 4.5 癸烷甲酸制备方法

[发明专利]一种预应力轨枕张拉机-CN202010062855.2在审
发明人：孙云鲁;郭强;黄兴启;薛长军;王春峰;王永鹏;刘雪松;周南;李波;刘阳;张志远;唐继忠;刘月领 -专利权人：山东高速铁建装备有限公司
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： B28B23/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种预应力轨枕张拉机，其包括张拉机架，所述张拉机架上连接有能上下、左右和前后运动的张拉架，所述张拉架上连接有自前往后依次设置的螺母驱动架和螺杆结合头，张拉架上连接有驱使螺杆结合头向后运动的拉紧动力机构，所述螺母驱动架上转动连接有能与轨枕模具上的螺杆螺母配合的螺母结合头，所述螺母驱动架上装有驱使螺母结合头转动的螺母驱动机构，所述螺杆结合头包括螺接在轨枕模具的螺杆端部的端部螺母，张拉架上滑动连接有能抱紧端部螺母的螺母抱紧头。本发明能快速且准确使张拉结合头夹持张拉杆端部从而实现张拉，具有保证张拉质量且适用于多种轨枕生产从而有效保证轨枕生产质量和提高劳动效率的优点。
一种预应力轨枕张拉机

[发明专利]一种网眼袋物料包边机-CN202010059119.1在审
发明人：张红卫;张鹏森;林少辉;刘月领;王东军;王东民 -专利权人：河北鹏森塑料制品有限公司
申请日： 2020-01-18 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： D05B1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种网眼袋物料包边机，包括沿物料输送方向依次设置的卷料筒、缝纫机和传动机构，卷料筒上缠绕有网眼袋物料，卷料筒套装于定位支撑轴上，定位支撑轴转动安装于放料架上，缝纫机和传动机构设置于输送架上，缝纫机的机头处安装有卷边装置，卷边装置设于机头的缝纫针下方；卷边装置包括卷边本体，卷边本体一侧上部构造有用于将其安装在缝纫机上的固定件，卷边本体另一侧下部设有压板，卷边本体的前部还构造有用于对网眼袋物料边缘卷边的卷边部，固定件及压板均设置于卷边部的后部，且卷边部与压板相对设置。本发明省去了网眼袋物料切割成段后逐段包边工序，结构简单，生产效率高，网眼袋结实耐用，适用于网眼袋加工技术领域。
一种网眼物料包边机

[发明专利]一种6-溴-3-(哌啶-4-基)咪唑并[1;2-a]吡啶的制备方法-CN201910664520.5在审
发明人： 刘月领;任文武;周强;徐富军;王瑞琪;陈佩;张莉莉;李贺山;安自强;何燕平;刘胜攀;汪冬冬;杨芳;于凌波;马汝建;陈正霞 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种6‑溴‑3‑(哌啶‑4‑基)咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备方法的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明技术方案：一种6‑溴‑3‑(哌啶‑4‑基)咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备方法，包括以下步骤，本发明分五步，首先化合物1在氯仿中与Boc
制备哌啶咪唑氨基二甲基亚砜工业化合成生成化合物最后化合物二氯甲烷四氢呋喃药物合成乙酸乙酯溴化试剂草酰氯三甲胺三乙胺乙醇苯基氯仿溴盐盐酸

[发明专利]8-叔丁基-1-乙基-6;7-二氢-5H-咪唑并[1;5-a][1;4]二氮杂卓-1;8(9H)-二甲酸基酯制法-CN201910664473.4在审
发明人：焦家盛;任文武;周强;陈佩;张莉莉;李贺山;安自强;何燕平;刘月领;刘胜攀;徐富军;杨芳;王瑞琪;于凌波;马汝建 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种8‑叔丁基‑1‑乙基‑6,7‑二氢‑5H‑咪唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑1,8(9H)‑二甲酸基酯制法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分9步，合成路线如下：
工业化合成二氮杂卓合成路线药物合成二甲酸叔丁基基酯乙基制法咪唑

[发明专利]一种5-(叔丁氧羰基)-2-甲基-4;5;6;7-四氢-2H-吡唑并[4;3-C]吡啶-7-羧酸的制备方法-CN201910664476.8在审
发明人：何燕平;任文武;周强;刘胜攀;汪冬冬;刘月领;徐富军;焦家盛;安自强;王瑞琪;余沛东;杨芳;张莉莉;于凌波;马汝建 -专利权人：常州合全药业有限公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑(叔丁氧羰基)‑2‑甲基‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑吡唑并[4,3‑C]吡啶‑7‑羧酸的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分四步，首先化合物1与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到化合物2，接着与水合肼在乙醇中反应得到化合物3，化合物3在乙酸乙酯溶剂中，碳酸铯做碱与碘甲烷反应生成化合物4，最后与氢氧化钠在水和乙醇中水解得到目标化合物5：
乙醇二甲基甲酰胺二甲基缩醛乙酸乙酯溶剂碘甲烷反应工业化合成目标化合物生成化合物叔丁氧羰基氢氧化钠药物合成水合肼碳酸铯水解吡唑羧酸制备

[发明专利]叔丁基-5-(羟甲基)-7-氧杂-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸基酯的制法-CN201910664478.7在审
发明人：安自强;任文武;周强;王瑞琪;杨芳;余沛东;何燕平;刘月领;刘胜攀;焦家盛;徐富军;张莉莉;陈佩;于凌波;马汝建 -专利权人：上海合全药业股份有限公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种叔丁基‑5‑(羟甲基)‑7‑氧杂‑2‑氮杂螺[3.5]壬烷‑2‑甲酸基酯的制法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明通过六步合成，第一步：化合物1通过斯文氧化反应生成化合物2；第二步：通过霍纳尔‑沃兹沃思‑埃蒙斯反应得到化合物3；第三步：通过迈克尔加成得到化合物4；第四步：化合物4通过四氢铝锂还原得到化合物5；第五步：在钠氢作用下化合物5得脱水扣环到化合物6；第六步：氢化脱去保护基，再上保护集团得到目标化合物7，本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。
反应生成化合物工业化合成迈克尔加成目标化合物斯文氧化四氢铝锂药物合成氮杂螺甲酸基叔丁基羟甲基扣环钠氢氢化壬烷脱去制法脱水还原合成

[发明专利]叔丁基-7-羟甲基-7;8-二氢4H吡唑并二氮杂卓5(6H)甲酸基酯的合成方法-CN201710512804.3有效
发明人：徐学芹;周强;于凌波;王瑞琪;刘月领;何燕平;焦家盛;安自强;吴艳;徐富军;马汝建 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司;武汉药明康德新药开发有限公司;无锡药明生物技术股份有限公司;无锡合全药业有限公司
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及叔丁基‑7‑（羟甲基）‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5（6H）‑甲酸基酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中产路线不完善率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，其采用了廉价易得、能规模化生产的原料—1H‑吡唑‑3‑甲醛，通过五部步合成了叔‑丁基‑7‑(羟甲基)‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5(6H)‑甲酸基酯，节约了合成成本，并可大规模进行生产。反应式如下：，本发明获得的产物为许多药物合成的有用中间体或产品。
丁基甲基吡唑二氮杂卓甲酸合成方法

[发明专利]一种叔丁基1-(羟甲基)-3-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲酸基酯制法-CN201710512809.6有效
发明人：徐学芹;周强;王瑞琪;刘倩;何燕平;安自强;吴艳;刘月领;焦家盛;于凌波;马汝建 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司;武汉药明康德新药开发有限公司;无锡药明生物技术股份有限公司;无锡合全药业有限公司
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明涉及叔丁基1‑(羟甲基)‑3‑氧杂‑9‑氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑甲酸基酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中产路线不完善率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以1‑苯甲基哌啶‑4‑酮为起始原料，经过三步反应制备叔丁基1‑(羟甲基)‑3‑氧杂‑9‑氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑甲酸基酯。反应式如下：，发明获得的产物为许多药物合成的有用中间体或产品。
一种丁基甲基氧杂氮杂螺 5.5 十一甲酸制法