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[发明专利]用于检测mRNA可变剪切变异的试剂盒、建库方法和测序方法-CN202210008651.X有效
发明人：李文;王敏;冒燕;王云峰;梁波 -专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测mRNA可变剪切变异的试剂盒、建库方法和测序方法，试剂盒包括用于扩增靶基因目的片段的特异性上游引物和特异性下游引物，目的片段包含mRNA可变剪切变异片段，特异性上游引物的3’端互补配对于mRNA可变剪切变异片段相邻的第一外显子区域，特异性下游引物的3’端互补配对于mRNA可变剪切变异片段相邻的第二外显子区域，以使得目的片段的起始位置位于第一外显子区域内，目的片段的终止位置位于第二外显子区域内。本发明的试剂盒通过设计靶基因目的片段的引物对待测样本cDNA一步扩增、建库，并对扩增产物进行上机测序，能够获取靶基因发生mRNA可变剪切变异形成的异常转录本序列信息以及异常转录本比例，提高了mRNA可变剪切变异的检测效率。
用于检测 mrna 可变剪切变异试剂盒方法

[发明专利]胚胎染色体微缺失的检测方法、装置、设备和存储介质-CN202111354259.2有效
发明人：张向东;冒燕;孔令印;梁波 -专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种胚胎染色体微缺失的检测方法、装置、设备和存储介质。本发明的胚胎染色体微缺失的检测方法，通过分析父方与母方的染色体微缺失区域的SNV位点的基因型，寻找可用于分型的SNV位点，再在待测胚胎中检测该SNV位点的基因型，据此分析待测胚胎的染色体类型。该检测方法分析胚胎染色体是否为微缺失的准确度高，且不需要对胚胎进行断点检测，只需要根据SNV位点的基因型即可分析出胚胎的染色体类型，操作简单。
胚胎染色体缺失检测方法装置设备存储介质

[发明专利]用于检测α地中海贫血和β地中海贫血相关致病基因的探针组、试剂盒、方法及应用-CN202310509119.0在审
发明人：王云锋;王敏;李文;朱华生;冒燕;孔令印;梁波 -专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明制备了一种用于检测α地中海贫血和β地中海贫血相关致病基因的探针组，参考GRCh37.p13版本，所述检测α地中海贫血的探针组中探针覆盖的目标基因区域为chr16:202543‑231578，所述检测β地中海贫血的探针组中探针覆盖的目标基因区域为chr11:5246691‑5248361，探针的长度为100bp～120bp，探针的GC含量为45％～55％，探针密度根据所述目标基因区域的GC含量确定。本发明提供的所述探针组，可实现一体化高效且全面检出地贫致病基因上发生的CNV、SNV和indel，同时还能识别未知的新发变异，检测的灵敏度高和准确性好。
用于检测地中海贫血相关致病基因探针试剂盒方法应用

[发明专利]核酸产品和用于α-地中海贫血单体型分析的试剂盒-CN202111611600.8有效
发明人：李文;黄玉娟;冒燕;王敏;梁波 -专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种核酸产品和用于α‑地中海贫血单体型分析的试剂盒。该核酸产品包括十组引物对，对应地扩增以下十个STR位点：D16S521、D16S3399、HBA220831、HBA572、HBA1654275、HBA2001727、D16S291、D16S475、D16S3065和D16S423。利用上述核酸产品对α‑地中海贫血单体型分析的成功率和准确率高、能对目标突变位点进行分析且能发现新发突变。
核酸产品用于地中海贫血体型分析试剂盒

[发明专利]检测DMD基因变异的方法及装置和探针、试剂盒-CN202310811844.3在审
发明人：王敏;侯美灵;王云锋;朱秋洁;朱华生;冒燕;孔令印;梁波 -专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本申请提供了一种检测DMD基因变异的方法及装置和探针、试剂盒，包括对待测样本同时进行SNV、indel和CNV检测分析；通过本申请的检测DMD基因变异的方法，可以确保目标区域捕获的均一性，极大的提高了SNV和indel检出的全面性，以及片段缺失和重复检出的灵敏度(单个外显子水平)。本申请的方法能够一体化高效检测DMD基因上发生的CNV、SNV和indel，可用于DMD患者检测、携带DMD基因变异的个体筛查和产前诊断等方向。
检测 dmd 基因变异方法装置探针试剂盒

[发明专利]一种家系全基因组单体型连锁分析方法、装置、存储介质和设备-CN202310448681.7在审
发明人：冀元凯;赵丁丁;冒燕;孔令印;梁波 -专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种家系全基因组单体型连锁分析方法、装置、存储介质和设备。本发明通过将家系中男方、女方、子代(包括胚胎)中任意一个或两个样本的已知SNP信息(30万)作为参比样本SNPs坐标建立基因型信息数据集，再结合家系遗传关系，基于孟德尔遗传定律和单体型矫正策略，达到在不影响分型准确性的情况下极大降低家系其他样本的检测数据量，显著降低测序成本，缩短检测时间，从而建立了一种高效低成本的家系全基因组单体型连锁分析方法，且该方法能同时满足对PGT‑A、PGT‑M、PGT‑SR的一体化检测。
一种家系基因组体型连锁分析方法装置存储介质设备

[发明专利]乡村公路车辆违规光纤传感与深度学习预警系统-CN202310203294.7在审
发明人：冒燕;陈龙;李洪任;童杏林;徐小强 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G08G1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种乡村公路车辆违规光纤传感与深度学习预警系统，包括光纤传感模块、解调模块，预处理模块、识别模块和上位机显示模块：所述光纤传感模块，用于感测公路上车辆行驶过程中的振动，采集包含振动信息的光信号；所述解调模块，用于将光纤传感模块采集的光信号转换为电信号并解调出随时间变化的相位信号；所述预处理模块，用于对采集的相位信号进行加窗，然后经过傅里叶变换得到相位信号的频域信息得到振动信号。本发明在不破坏公路沿途风景的同时，对超速、违停、违规变道等危险驾驶行为实时捕捉，也为路面养护提供精准依据，其次利用云数据处理平台也可以统计分析车流密度分布情况，车速等信息。
乡村公路车辆违规光纤传感深度学习预警系统

[发明专利]一种用于激光介入消融手术复合智能导管及方法-CN202211118987.8在审
发明人：童杏林;曾凡超;冒燕;张翠;张特 -专利权人：童杏林
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61B18/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于激光介入消融手术复合智能导管及方法，采用多层结构全光纤阵列式排布设计，用于血管斑块的实时消融、成像、热层析和斑块成分识别的多模态物理场智能治疗。导管包括导管头端管、体内导管、固定座、导管座、导丝、体外导管、光纤和光纤插头。导管最中心部分的圆形孔径为引导导丝孔径，允许导管灵活地穿过引导导丝。导管中心的圆形孔径外围设计环形孔隙为生理盐水注入孔径，允许生理盐水的注入。本导管设计可以实现激光消融过程中组织结构与热层析温度场实时同步成像，同时确定斑块类别，将血管内成像和血管内治疗更好地结合起来。
一种用于激光介入消融手术复合智能导管方法

[发明专利]一种无人艇全局路径规划方法-CN201910401503.2有效
发明人：徐小强;李晓晗;冒燕;詹鳌 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01C21/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种无人艇全局路径规划方法，该方法包括以下步骤：1)将电子海图转化为栅格图，若栅格图上的栅格对应电子海图上的点存在障碍物，则将该栅格标记为1，否则将该栅格标记为0；2)通过GoalBounding算法剔除标记为1的栅格及缩小搜索范围；3)随机在电子海图上设置起点S及终点G，并获取S点、G点的经纬度，转换为栅格图上的坐标；4)判断从起点S到终点G能否生成路径，若能够生成路径则进行步骤5)，否则返回步骤3)；5)通过JPS+算法在缩小的边界范围内进行路径规划；6)连接步骤5)找到的所有节点完成路径规划。本发明的运算速度可达A星算法的60倍。
一种无人全局路径规划方法

[发明专利]一种基于光纤F-P与FBG阵列的压力与方向探测导丝-CN202211118988.2在审
发明人：童杏林;陆光霁;冒燕;魏敬闯;张翠;张特 -专利权人：童杏林
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： A61M25/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于光纤F‑P与FBG阵列的压力与方向探测导丝，包括，毛细金属管，毛细金属棒，光纤F‑P压力敏感单元，光纤FBG阵列应变敏感单元。其中，光纤F‑P压力敏感单元位于导丝前端感知压力，光纤FBG阵列应变敏感单元沿导丝内部的毛细金属棒呈螺旋式分布，感知导丝丝体周向应变。光纤F‑P具有体积小，测量灵敏度高等优点；光纤FBG具有可线性复用，多点测量等优点，将二者封装为一体化导丝，在介入人体过程中可实时精确测量导丝头端所受压力及导丝丝体周向所受应力，操作人员根据检测的信号结合介入手术中配备的辅助成像设备，即可实现对导丝行进过程中推力和方向的精准控制与即时调整，使得导丝能够更加快速、准确、安全地到达人体病变区域。
一种基于光纤 fbg 阵列压力方向探测

[发明专利]一种船舶全景图像自动拼接系统-CN202011428134.5有效
发明人：徐小强;杜阳;冒燕;陈旭 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： H04N5/232 文献下载
摘要：本发明公开了一种船舶全景图像自动拼接系统，包含摄像头装置、图像处理模块、控制模块和无线传输模块。将可升降的摄像头装置安装于船舶四周的不同位置，获取船舶周围的环境信息，拍摄到的图像通过无线模块传给图像处理模块；图像处理模块将获取到的图像拼接为一幅全景图像，计算其拼接缝梯度，传递给控制模块；控制模块计算出各个摄像头应该调节的高度，通过无线模块传递给摄像头装置内的电机，调节摄像头高度，获得更好的全景拼接图像。此外，航行过程中，本系统可根据实际需要调节摄像头焦距，获取不同缩放比例的图像，并实时显示对应焦距下的全景拼接图像。本发明公开的系统可以辅助船舶驾驶员全方位了解船舶周围情况，使船舶出航更加安全。
一种船舶全景图像自动拼接系统

[发明专利]叶片飞脱冲击复合材料过程的声发射传感测量方法-CN202210365940.5在审
发明人：童杏林;何西琴;冒燕;张翠;李浩洋 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： G01N29/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种叶片飞脱冲击复合材料过程的声发射传感测量方法，包括以下步骤：S1、当预埋至叶片根部的炸药爆炸时，复合材料异形件受到冲击而纤维断裂发出声频信号；S2、三路光纤F‑P声发射传感探头采用空分复用的方式将探测到的声频信号通过大范围高频声学信号解调仪中的耦合器和分路器送到光电处理模块，经处理后送入数据采集模块；S3、以测量叶片飞脱冲击复合材料过程中在相同位置不同时间的声学频率与强度信息，获得声频信号的时间历程；S4、通过测量相同时间不同位置声频信号的强度信息，获得声频信号的空间历程。本发明能够获得复合材料抵抗冲击的力学特性，空间分辨率高、响应速率和灵敏度高，可以提高测量的精度。
叶片冲击复合材料过程声发传感测量方法

[发明专利]叶片飞脱冲击复合材料的光栅阵列多参量测量系统及测量方法-CN202210349566.X在审
发明人：童杏林;李宪宇;张翠;冒燕;黄文种 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： G01N3/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种叶片飞脱冲击复合材料的光栅阵列多参量测量系统及测量方法，测量系统包括光栅阵列传感器、多参量信号解调仪、上位机PC和环形复合材料冲击实验装置，所述光栅阵列传感器包括沿环形复合材料冲击实验装置周向设置的位置上下对应的振动传感器、温度传感器、应变传感器；所述光栅阵列传感器将啁啾光栅阵列和超窄弱光栅阵列共用在一根单模光纤上；相邻啁啾光栅阵列构成一个振动传感器，所述振动传感器采用解调方式为相位解调；所述温度传感器与应力传感器由单个超窄弱光栅阵列组成，解调方式为波长解调。本发明可获取复合材料受冲击时的力学特性，测量精度高、覆盖范围广、响应速率快，极大地提高测量的效率。
叶片冲击复合材料光栅阵列参量测量系统测量方法

[发明专利]一种单细胞全基因组的扩增方法及其应用-CN202210248299.7在审
发明人：杨玥尧;赵丁丁;冒燕;孔令印;梁波 -专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种单细胞全基因组的扩增方法及其应用，所述单细胞全基因组的扩增方法包括以下步骤：(1)采用核酸切刻内切酶处理扩增模板，使用恒温扩增酶进行恒温扩增，得到单链DNA；(2)纯化步骤(1)所得的单链DNA，使用DNA聚合酶和随机引物扩增形成互补链。所述单细胞全基因组的扩增方法能够兼顾高保真性和均一性，且能同时满足SNP和CNV的分析需求。所述单细胞全基因组的扩增方法的酶切速率高，在切口的同时进行等温扩增，扩增效率高，扩增产物的产量大；扩增反应条件为恒温条件，对仪器的要求低，使用操作简单快捷，方法易于推广。
一种单细胞基因组扩增方法及其应用

[发明专利]一种捕获引物及其应用-CN202210204628.8在审
发明人：赵丁丁;夏琴;冒燕;孔令印;梁波 -专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种捕获引物及其应用。所述捕获引物自5’端起依次包括测序接头、随机序列和酶切位点。本发明中以酶切位点的分析作为核心要素，结合PCR引物易于设计改造和灵活多变的特点，将酶切识别位点引用到PCR引物的3’末端，从而创造出一种不依赖限制性内切酶的简化基因组测序技术，同时，在引物设计时在其5’末端加入相应的测序接头序列，通过简单的PCR扩增步骤即可获得直接能进行二代测序的文库，整个实验流程简单快速易于操作。
一种捕获引物及其应用

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