本发明公开了一种靶向TRIB3/AKT相互作用的多肽或所述多肽的衍生物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用。所述多肽的氨基酸序列表SEQ ID No.1所示。所述多肽或多肽衍生物能够特异性地与TRIB3结合,从而阻断TRIB3/AKT1相互作用,促进FOXO1蛋白降解,抑制SOX2表达,因此应用于治疗和预防肿瘤的药物制备中。所制备的药物在治疗肿瘤疾病中,具有疗效显著,毒副作用少,使用安全的优点。
本发明属于生物医药领域,公开了靶向抑制SLUG转录激活作用的多肽及其用途,具体的公开了一种靶向抑制SLUG转录激活作用的多肽或其多肽衍生物,及其在治疗癌症的药物中的应用。本发明公开多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述多肽具有与SLUG特异性结合,能阻断SLUG和ZNF451蛋白结合的能力,从而抑制了SLUG对CCL5的转录调控作用;本发明还公开了多肽衍生物为多肽和细胞穿膜肽结合形成的嵌合体,其中,细胞穿膜肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,所述多肽及其多肽衍生物治疗肿瘤疾病中,具有疗效显著,毒副作用少,使用安全的优点。