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[发明专利]一种镍钌氢氧化物超细纳米带的制备方法-CN202110909097.8有效
发明人： 于然波;陈晓煜 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C25B11/091 文献下载
摘要：本发明公开了一种镍钌氢氧化物超细纳米带的制备方法，属于无机材料过渡金属氢氧化物的制备领域。本发明采用一步水热法，以硝酸镍、氯化镍、氯化钌、氢氧化钠、碳酸氢钠、尿素、六亚甲基四胺中的几种为原料，经过水热反应获得镍钌氢氧化物超细纳米带结构。纳米带的宽度仅为1～10nm，长度可达100～400nm。本发明工艺简单，条件温和，生产效率高，制备过程安全。本发明产品结构独特，形态均一、性能优异，在催化、气体检测、能量存储方面具有巨大的应用潜力。
一种氢氧化物纳米制备方法

[发明专利]一种溶剂热法合成的MOF衍生物半导体异质结材料的方法-CN202010113908.9有效
发明人： 于然波;何奕磊;王祖民;张行;魏延泽 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2020-02-23 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： B01J23/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶剂热法合成的MOF衍生物半导体异质结材料的方法，属于催化剂材料领域。具体是取溶于有机溶剂的可溶性配体有机物与钛酸四正丁酯的混合反应体系进行水热晶化，获得的产品洗涤干燥后在空气中进行连续的2步法煅烧，将煅烧结束后的产品与金属化合物溶于合有醇类溶剂的碱性溶液中，水热晶化一段时间，并洗涤多次，最后将所述固形物烘干，获得目标产物。采用本发明得到的MOF衍生物半导体异质结材料产品化学稳定性高且光催化性能优异，其制备方法具有工艺流程简单、成本低廉、产品产量高的特点。
一种溶剂合成 mof 衍生物半导体异质结材料方法

[发明专利]纳米1T相二硫化钼/二硫化镍复合纳米材料的制备方法-CN201910791230.7有效
发明人： 于然波;陈晓煜;王祖民;魏延泽;张行 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C01G53/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米1T相二硫化钼/二硫化镍复合纳米材料的制备方法，属于无机材料过渡金属硫族化合物的制备领域。本发明采用两步法，首先以硝酸镍、氯化镍、水合钼酸铵、钼酸钠、六亚甲基四胺、二水合柠檬酸三钠、十二烷基苯磺酸钠和十二烷基硫酸钠中的几种为原料，合成钼酸根插层的纳米氢氧化镍纳米片，然后以之为模板，以硫脲或者硫代乙酰胺或者L‑半胱氨酸中的一种或几种为硫源进行水热合成，得到高纯的纳米1T相二硫化钼/二硫化镍复合物。本发明工艺简单，条件温和，生产效率高，制备过程安全。通过调整硫源的用量，可调整1T相二硫化钼比例，得到高纯度的1T相二硫化钼。
纳米二硫化钼硫化复合材料制备方法

[发明专利]一种三壳层过渡金属化合物的合成方法-CN201811203772.X有效
发明人： 于然波;焦创伟 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C01G1/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种三壳层过渡金属化合物的合成方法，涉及储能材料技术领域，采用连续的两步法煅烧，合成工艺简单、产量大、周期短，适宜工业化生产；该方法步骤包括：S1、得到前驱体ZIFs；S2、在高温处理容器中对所述前驱体ZIFs进行两步法煅烧得到所述化合物；所述两步法具体为：S21、对所述高温处理容器内部进行升温，升温速率为0.5℃‑5℃/min，升到250℃‑300℃，保温0.5h‑1.5h；S22、继续对所述高温处理容器内部进行升温，升温速率为15℃‑20℃/min，升到350℃‑450℃，保温0.5h‑1.5h。本发明提供的技术方案适用于三壳层过渡金属化合物的合成过程中。
一种三壳层过渡金属化合物合成方法

[发明专利]一种MOF作为前驱体合成光催化材料的制备方法-CN201910434392.5有效
发明人： 于然波;陈剑飞;王祖民;陈晓煜;何奕磊 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： B01J23/22 文献下载
摘要：一种MOF作为前驱体合成光催化材料的制备方法，属于催化剂领域。本发明采用MOF作为前驱体合成光催化材料的方式，首先，合成形貌均一结构稳定的铋的金属有机框架MOF(如CAU‑17)，将MOF与金属盐水溶液在水浴条件下搅拌，将搅拌后形成的混合液离心干燥，并在一定温度下煅烧，能够得到维持MOF外观框架的光催化材料。本发明方法周期短、产量大、工艺操作简单，产品性能稳定、催化性能好，且不易造成二次污染。适合大规模量产，具有更为宽广的科学研究与实用价值。
一种 mof 作为前驱合成光催化材料制备方法

[发明专利]一种合成贵金属MOFs复合材料的方法-CN201810201690.5有效
发明人： 于然波;王祖民 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及一种合成贵金属MOFs复合材料的方法，所述方法采用常温常压液相合成方式，先用金属盐溶液、碱液和分散剂制备出含金属氢氧化物的溶液，随后加入贵金属的盐溶液，搅拌后再加入有机配体溶液后得到滤渣，干燥所述滤渣得到所述贵金属MOFs复合材料。本发明的合成MOFs贵金属MOFs复合材料的周期非常短，适合工业大规模生产，获得的MOFs材料催化性能好，作为探针反应具有极高的活性，该方法能够广泛地应用在新型催化剂材料的研究与生产中。
一种合成贵金属 mofs 复合材料方法

[发明专利]一种纳米/微米氧化铁吸附材料的制备方法及其应用-CN201710567494.5有效
发明人： 于然波;刘华;王祖民;陈晓煜 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2017-07-12 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： B01J20/06 文献下载
摘要：本发明主要属于材料合成及应用技术领域，具体涉及一种纳米/微米氧化铁吸附材料的制备方法及其应用；所述纳米/微米氧化铁吸附材料应用于吸附水中的有机染料和/或吸附水中的无机污染物。首先将无机铁盐溶于去离子水中，获得无机铁盐水溶液，然后往所述无机铁盐水溶液中加入胺类物质进行混合，搅拌均匀后转入反应釜中，进行水热反应，水热反应结束后获得固形物，将所述固形物进行洗涤，然后将所述固形物在一定温度下进行干燥，得到纳米/微米氧化铁吸附材料。通过吸附的方法对废水进行处理，简便易操作，对有机染料和无机重金属离子均有良好的吸附性能，且氧化铁本身对环境无毒无害，不会造成二次污染。
一种纳米微米氧化铁吸附材料制备方法及其应用

[发明专利]一种可用于密封的负热膨胀材料的制备方法-CN201910510688.0在审
发明人：陈骏;施耐克;庞雪鹭;张娅;邓金侠;于然波;邢献然 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C04B35/447 文献下载
摘要：一种可用于密封的负热膨胀材料及制备方法，属于功能材料领域。负热膨胀材料为焦磷酸铜及其掺杂体系Cu_2‑xA_xP_2‑yB_yO₇；称取化学计量比的CuO、(NH₄)₂H_PO₄及A或B的氧化物，加入酒精研磨混匀，进行低温预烧，再在800℃烧结9‑11小时，冷却后研磨，即得到目标产物。焦磷酸铜在‑150℃到100℃具有很强的负热膨胀性质，体积热膨胀系数(CTE)为‑21.33×10^‑6。100℃之后会突变为正膨胀，100℃到500℃体积热膨胀系数为+17.13×10^‑6。通过掺杂不同元素及含量(Cu_2‑_xA_xP_2‑yB_yO₇)，其热膨胀转变点在25℃‑325℃可调。通过调节不同掺杂元素、掺杂量和研磨工艺，可得到不同热膨胀转变温度点的材料。并对其进行精确调控。相关化合物在‑150℃‑800℃范围内不分解，可长期稳定存在。成本低廉，制备工艺简单，制备规模可控，有望大规模应用于密封材料。
负热膨胀材料研磨制备热膨胀体积热膨胀系数焦磷酸铜可用密封掺杂功能材料领域大规模应用化学计量比掺杂元素长期稳定低温预烧负热膨胀精确调控密封材料目标产物制备工艺烧结掺杂量温度点转变点氧化物称取混匀可调可控酒精冷却分解膨胀

[发明专利]一种利用溶剂热法合成的Ti-MOFs材料及其制备方法-CN201910185028.X在审
发明人： 于然波;何奕磊;王祖民;陈晓煜;焦创伟 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2019-03-12 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用溶剂热法合成的Ti‑MOFs材料及其制备方法，属于材料制备领域。该方法包括：配置有机溶剂作为分散剂溶液；将可溶性有机配体和所述分散剂溶液混合，搅拌得到第一溶液；将强酸加入所述第一溶液中，混匀后在室温下继续搅拌，得到第二溶液；将钛醇盐加入到所述第二溶液，混合搅拌使其充分溶解，得到第三溶液；将所述第三溶液进行水热晶化；去除液体，充分洗涤并离心干燥，获得产品。本发明采用溶剂热合成法合成一系列钛金属有机框架材料，合成周期非常短，适合大规模生产，获得的材料稳定性能好。因此，这种合成方法有望广泛地应用在新型催化剂材料的研究与生产中。
溶剂热法合成分散剂溶液制备合成材料制备领域溶剂热合成法有机框架材料新型催化剂材料稳定合成周期离心干燥水热晶化有机配体有机溶剂钛醇盐钛金属混匀强酸去除洗涤溶解配置应用生产研究

[发明专利]一种负热膨胀材料TaPO₅及其制备方法-CN201310654263.X无效
发明人：邓金侠;田城;陈骏;于然波;邢献然 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2013-12-05 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C01B25/37 文献下载
摘要：一种负热膨胀材料TaPO5及其制备方法。采用高温固相法，原料一是以分析纯的（NH4）2HPO4与Ta2O5为原料，分别按摩尔比1.8：1至1.5:1混合后在1150℃至1300℃范围内保温10小时以上。原料二以分析纯的H3PO4与Ta2O5为原料，分别按摩尔比1.8：1至1.5:1混合后在1300℃至1500℃范围内保温1小时以上。两种原料均可得到纯的具有负热膨胀性能的TaPO5，在室温至300℃的温度范围内，本征体膨胀系数为4.86×10-5℃-1；300℃至800℃本征体膨胀系数为-6.89×10-7℃-1。在室温至383℃温度范围内，表观线膨胀系数α=9.37×10-6℃-1，383℃至800℃，表观线膨胀系数α=-1.3×10-6℃-1。该材料具有负热膨胀温度范围大，制备简单，无需大规模设备等优点。
一种热膨胀材料 tapo sub 及其制备方法

[发明专利]一种壳层数可控的多壳层氧化铈球的制备方法-CN201310122308.9无效
发明人： 于然波;徐鹏飞;王佳丽;宗玲博;邓金侠;陈骏;邢献然 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2013-04-10 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C01F17/00 文献下载
摘要：一种壳层数可控的多壳层氧化铈球的制备方法，属于稀土氧化物纳米材料领域。制备步骤为：1，吸附碳球的制备：称取0.05g~0.5g碳球模板分散在10ml去离子水中，再加入0.5MCe(NO3)3溶液10ml，电磁搅拌45min后转入35ml的反应釜中并置入160℃电热炉中水热4~8h,再经离心洗涤及干燥后即得吸附碳球。2，多壳层氧化铈球的制备：将吸附碳球分别以1℃/min，2℃/min，10℃min的升温速率从100℃升温至500℃，保温60min后随炉降温至室温，依次得到S-CeO2，D-CeO2，T-CeO2。本发明方法简易，设备简单，合成温度低；原料价格低廉，无需昂贵的表面活性剂作模板剂；具有不使用有机溶剂、不污染环境、节省能源、转化率高、重复性好等优点。
一种层数可控多壳层氧化制备方法

[发明专利]一种具有高居里温度大剩余极化及疲劳特性好的Bi(Zn_1/2Zr_1/2)O₃-PbTiO₃基铁电薄膜及其制备方法-CN201210526658.7无效
发明人：陈骏;张林兴;赵翰庆;邓金侠;于然波;邢献然 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C04B35/49 文献下载
摘要：本发明提供一种具有高居里温度大剩余极化及疲劳特性好的Bi(Zn1/2Zr1/2)O3-PbTiO3基铁电薄膜及其制备方法。所述铁电薄膜按照(1-x)Bi(Zn1/2Zr1/2)O3-xPbTiO3称取符合化学剂量比的各种原料进行配比制得。所述制备方法，包括按照按照上述化学结构通式称取符合化学剂量比的各种原料进行配制；先称取化学计量比的Ti(OC4H9)4，溶解于乙二醇甲醚中搅拌使其充分溶解，形成均匀、澄清的溶液。之后加入络合剂和稳定剂；将Bi(NO)3·5H2O、Zn(COOCH3)2·2H2O和Zr(NO)4·5H2O依次加入到上述配得的溶液中，定容后将所得液体静置，充分水解；得到溶胶旋涂在基底上，热解并重复n次以上旋涂和热解步骤得到所需的厚度薄膜；将得到的样品退火处理；即可得到成品。本发明制备的新型Bi(Zn1/2Zr1/2)O3-PbTiO3基铁电薄膜，在集成铁电器件，非挥发性铁电动态存储器等领域具有广泛的应用前景。
一种具有居里温度剩余极化疲劳特性 bi zn sub zr pbtio 基铁电薄膜

[发明专利]一种具有优异压电性能的材料及其制备方法-CN201210526607.4有效
发明人：陈骏;潘昭;戎阳春;樊龙龙;邓金侠;于然波;邢献然 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C04B35/49 文献下载
摘要：本发明一种具有优异压电性能的材料及其制备方法，属于压电陶瓷材料领域。本发明所述的具有优异压电性能的材料，其化学结构通式为(1-x)BiMeO3-xPbTiO3；其中，Me=Ni1/2Hf1/2，Ni1/2Zr1/2；0.5
一种具有优异压电性能材料及其制备方法

[发明专利]球形铋基Bi-DMF光催化剂的制备及性能检测方法-CN201210553216.1有效
发明人： 于然波;王佳丽;杨晓丹;徐鹏飞;宗玲博;邓金侠;陈骏;邢献然 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种铋基光催化剂的制备及性能检测方法，属于有机材料领域。其特征是，通过加热回流方法制备形貌规整、均一的球形铋基催化剂。合成方法为：将Bi(NO3)3·5H2O溶于醋酸，以乙二醇为反应介质，搅拌混匀，再加入一定体积的二甲基甲酰胺后，将得到的溶液经加热回流并搅拌即得到产物Bi-DMF花球。将制备的Bi-DMF花球在可见光条件下进行光催化性能测试，2h内罗丹明由紫色褪为无色，降解完全。本发明材料制备方法简易，合成温度低，反应时间短，原料价格低，易于工业化生产。研究表明此球形铋基催化剂在可见光范围内，具有良好的光催化性能，且较易回收，重复使用，说明其在环境净化方面具有广阔的发展应用价值。
球形 bi dmf 光催化剂制备性能检测方法

[发明专利]一种单斜结构CePO₄纳米线的合成方法-CN201110303370.9无效
发明人： 于然波;徐鹏飞;严学成;陈骏;邢献然 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2011-10-09 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C01B25/37 文献下载
摘要：本发明属于稀土化合物微纳材料领域，涉及一种单斜结构CePO4纳米线的合成，特别是采用低温、非模板剂及原料(NH4)2HPO4可重复合成单斜结构CePO4纳米线。将Ce(NO3)3·6H2O作为铈源溶于水中搅拌20～30分钟使其充分溶解，加入一定量的(NH4)2HPO4使Ce3+/PO43-等于1~4，搅拌20～30分钟后，用1mol/L的HCl溶液调pH至1左右，再搅拌20min，然后转入水热反应釜中，在180℃温度范围内反应12～24小时，所得产品在60～80℃温度范围烘干12～24小时后，即得到单斜结构CePO4纳米线，该纳米线长径比在30-60之间。本发明材料制备方法简易，设备简单，合成温度低；原料价格低廉，无需昂贵的表面活性剂作模板剂；具有不使用有机溶剂、不污染环境、节省能源、转化率高、易于工业化生产等特点、可有效地降低合成温度,是一种理想的绿色工艺；而且具有重复性好等优点。
一种单斜结构 cepo sub 纳米合成方法

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