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[发明专利]一种CNV标记在绵羊肥瘦尾早期筛选中的应用-CN202211581279.8有效
发明人：金美林;魏彩虹;李桃桃;张文涛 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种CNV标记在绵羊肥瘦尾早期筛选中的应用，属于基因工程技术领域。本发明所述的CNV标记为位于绵羊BMP2基因上游chr13：49265801‑49282000。本发明以绵羊BMP2基因上游chr13：49265801‑49282000为CNV标记，通过检测该标记在绵羊群体中的拷贝数变异情况，可以检测绵羊的不同尾型性状，用于不同尾型绵羊的早期选择，提高选种准确性，缩短培育周期，加快培育进程，为绵羊的分子标记辅助选择提供科学依据。
一种 cnv 标记绵羊肥瘦早期筛选中的应用

[发明专利]POP基因或蛋白为靶点在筛选抑制小RNA病毒科病毒复制药物中的应用-CN202211375093.7有效
发明人：郑海学;郝荣增;茹毅;卢炳州;杨洋;赵要风;马坤;刘恬然;李亚军;毛玉涵;王凌云;李丹;张克山;田宏;刘华南;张贵财;张越;陈娇;吴秀萍;任蕊芳 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种POP基因或蛋白为靶点在筛选抑制小RNA病毒科病毒复制药物中的应用。具体为：①本发明发现抑制/沉默POP基因/蛋白能够抑制小RNA病毒的复制，可作为靶点用于筛选抑制小RNA病毒复制的药物；②以POP为靶点的小干扰RNA能够干扰小RNA病毒的复制；③靶向POP的sgRNA结合CRISPR‑Cas9技术实现了POP的完全敲除，获得的细胞系对小RNA病毒具有抗性表型，为研究POP在细胞内的分子机制提供研究工具和材料；④过表达POP可以显著促进小RNA病毒的表达和复制，即POP蛋白可作为病毒/病毒疫苗表达增效剂或生产增效剂的应用，构建的POP过表达细胞系可作为病毒/病毒疫苗生产细胞系。
pop 基因蛋白筛选抑制 rna 病毒科病毒复制药物中的应用

[发明专利]检测LOXL1基因突变的物质在制备肝纤维化患者分子分型的产品中的应用-CN202210918879.2有效
发明人：陈巍;尤红;孙亚朦;张文;陈姝延;张宁 -专利权人：首都医科大学附属北京友谊医院
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开检测LOXL1基因突变的物质在制备肝纤维化患者分子分型的产品中的应用。本发明公开了检测LOXL1基因突变的物质在制备肝纤维化患者分子分型的产品中的应用，所述LOXL1基因突变为LOXL1基因第一外显子从起始密码子ATG开始的第458位的核苷酸由G突变为A的杂合突变。本发明首次发现LOXL1基因458GGA杂合突变与肝纤维化患者治疗后的肝纤维化不易逆转显著相关，基于该发现可快速对肝纤维化初治患者进行分子分型，以预判治疗后效果，有利于临床诊治过程中对肝纤维化患者更好地监督管理，适用于大样本肝纤维化患者分子分型的快速诊断筛查。
检测 loxl1 基因突变物质制备纤维化患者分子产品中的应用

[发明专利]冠心病患者死亡风险相关的DNA甲基化组合物及其筛选方法和用途-CN202010510421.4有效
发明人：钟诗龙;陈慧;秦敏 -专利权人：广东省人民医院
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一组评估冠心病生存预后风险的DNA甲基化标志物，所述的标志物包括以下基因所对应的甲基化位点：chr3:101901234、SEMA3B、CORO2B、SLC39A8、chr7:27235733、chr10:3086002、chr2:164594200、RNASEH1、chr10:134897731、ABCA3、ZNF444、UBE2E2、DAZAP1、NAT10、DDAH1和FKBP5。通过监测这16个位点甲基化水平的改变可预测冠心病患者的预后和死亡风险。本发明还基于这16个甲基化位点构建了评估冠心病生存预后风险的模型，通过该模型可以提高冠心病患者血液诊断和预后预测的准确性。本发明使用了Lasso Cox回归模型对重要变量进行筛选，使模型维度大幅降低，有助于降低检测成本并有利于在临床应用中的推广。
冠心病患者死亡风险相关 dna 甲基化组合及其筛选方法用途

[发明专利]ERV及其下游信号通路蛋白作为神经元衰老标志物及其在干扰神经元衰老中的应用-CN202310605744.5在审
发明人：刘光慧;曲静;张维绮;王思;张慧;李嘉明 -专利权人：中国科学院动物研究所;北京干细胞与再生医学研究院
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了ERV及其下游信号通路蛋白作为神经元衰老标志物及其在干扰神经元衰老中的应用。本发明提供了检测ERV激活或/和其激活的下游cGAS‑STING天然免疫信号通路相关蛋白表达量的物质在如下应用：A1)检测额叶的衰老程度；A2)检测神经元的衰老程度；A3)评估或预测额叶功能退行或衰老导致的相关疾病；A4)制备检测额叶衰老程度的产品；A5)制备检测神经元的衰老程度的产品；A6)制备评估或预测额叶功能退行或衰老导致的相关疾病的产品；本发明的实验证明了，利用上述标志物可以评估脑衰老相关疾病，还可以检测人类脑功能等。
erv 及其下游信号通路蛋白作为神经元衰老标志干扰中的应用

[发明专利]一种血清外泌体miR-320d作为眼肌型重症肌无力诊断性生物标志物的应用-CN202310742499.2在审
发明人：周清;冯慧宇;陈剑;黄鑫;王颖薇;穆亚君;杨媛婷;陈嘉欣;李世吟;张日佳 -专利权人：暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测血清外泌体miRNA表达量的试剂在制备诊断眼肌型重症肌无力的产品中的应用，所述血清外泌体miRNA为miR‑320d。本发明通过提取OMG和健康对照组的血清外泌体miRNA并进行深度测序及验证，结合生物信息学分析方法，结果表明，与健康对照组相比，OMG患者血清外泌体的miR‑320d水平显著下降，在OMG和健康对照组间的差异具有统计学意义，经过验证具有良好的诊断效能，灵敏度及特异性更高，与由此可见，血清外泌体来源的miR‑320d可以作为OMG诊断性生物标记物应用，以减少OMG的漏诊误诊。
一种血清外泌体 mir 320 作为眼肌型重症无力诊断生物标志应用

[发明专利]与非综合征型常染色体隐性遗传性听神经病相关的OTOF基因突变体-CN202211550689.6在审
发明人：王秋菊;王洪阳;王大勇;李进;武凯丽 -专利权人：中国人民解放军总医院第六医学中心
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种检测突变位点的检测试剂在制备筛选与非综合征型常染色体隐性遗传性听神经病相关的生物样品的产品中的用途，所述突变位点位于OTOF基因，与野生型OTOF基因相比，所述突变位点至少包括下述一种突变：c.2688delG、c.1432TC、c.1697GC，所述野生型OTOF基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
综合征染色体隐性遗传性神经病相关 otof 基因突变体

[发明专利]Ap-2β基因在成骨细胞活性调控中的应用-CN202310372291.6在审
发明人：曾浩祖;杨静;皮家顺;陈思思;林心怡;吴博聪;陈贵钱 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种Ap‑2β基因在制备诊断和/或治疗成骨细胞活性调控相关病症的试剂中的应用。申请人研究证明，Ap‑2β基因是一种通过调控Wnt/β‑catenin信号通路来调节成骨细胞增殖和分化的新型调控因子，在调节额骨和顶骨成骨细胞的区域成骨潜能中发挥重要作用，因此在颅骨发育和相关骨类疾病如骨质疏松症中表现出一种新的治疗靶点。
ap 基因细胞活性调控中的应用

[发明专利]一种母猪胚胎附植检测标志物及试剂盒-CN202310162737.2在审
发明人：吴珍芳;洪林君;周臣;王永中;蔡更元;李紫聪;顾婷;徐铮 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种判断母猪胚胎附植情况的检测标志物及试剂盒，含有检测ssc‑novel‑87的试剂。本发明研究得到，血清外泌体ssc‑novel‑87在母猪妊娠9天与母猪妊娠15天时表达量有显著性差异，具体为，在妊娠15天时，ssc‑novel‑87的表达量显著高于妊娠9天；因此，ssc‑novel‑87可以作为母猪胚胎附植的检测标志物，可以判断母猪胚胎附植的状况，检测ssc‑novel‑87的试剂可以制备成判断母猪胚胎附植情况的试剂盒，对母猪胚胎附植的判断、缩短母猪空怀期具有重要价值。
一种母猪胚胎检测标志试剂盒

[发明专利]生物标志物PTTG1在制备诊断或评估NASH/NAFLD/肝癌的产品中的应用-CN202310762724.9在审
发明人：张燚;柯大智;王尚;王建伟 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了检测样本中生物标志物的试剂在制备诊断NASH的产品、在制备诊断或评估NAFLD发生发展的产品、在制备诊断或评估肝癌的进展和预后或者连接NAFLD和HCC之间连续病理过程的产品中的应用，所述生物标志物为PTTG1。还公开了PTTG1作为药物靶点在筛选或制备治疗NAFLD的药物中的应用，靶向PTTG1的物质在制备治疗NASH或者NAFLD或者肝癌的药物中的用途，所述药物抑制PTTG1的表达；以及生物标志物在构建诊断或评估NASH或者NAFLD发生发展或者肝癌的进展和预后的计算模型中的应用，所述生物标志物为PTTG1。
生物标志 pttg1 制备诊断评估 nash nafld 肝癌产品中的应用

[发明专利]一种同步检测核基因和线粒体基因缺陷的遗传性视神经病变检测试剂盒及其应用-CN202310799501.X在审
发明人：王攀峰;龙雨希;郑羽茜;张清炯 -专利权人：中山大学中山眼科中心
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本申请涉及医学工程技术领域，具体公开了一种同步检测核基因和线粒体基因缺陷的遗传性视神经病变检测试剂盒及其应用。本申请通过调整包含175个基因的捕获全外显子探针和捕获线粒体基因探针的混杂比例，使得能在一次实验中，实现捕获后在单个样品10G的数据量情况下，核基因平均测序深度达到130×，线粒体平均测序深度达到3590×，同时检测核基因上的遗传性视神经病变致病基因编码序列和全线粒体序列，找到可能的致病突变；由于线粒体的平均测序深度达到3590×，可以有效检测出突变比例在4％的线粒体突变，即对于线粒体突变比例的检出下限为4％。
一种同步检测基因线粒体缺陷遗传性视神经病变试剂盒及其应用

[发明专利]用于检测ALDH2基因rs671位点多态性的人工模拟核酸分子信标及其应用-CN202310934672.9在审
发明人：李彪;葛猛;王亚娟;张慧珍;叶锋 -专利权人：北京旌准医疗科技有限公司
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测ALDH2基因rs671位点多态性的人工模拟核酸分子信标及其应用。本发明巧妙设计具备高特异性的用于检测ALDH2基因rs671位点多态性的人工模拟核酸分子信标，并进一步开发基于基因特异性PCR结合人工模拟核酸分子信标判断ALDH2基因rs671位点多态性的方法，能够实现高特异性和准确率检测，具有检测速度快、操作简单、结果判读客观、闭管反应污染少等优点，非常适合于在临床中大规模开展。
用于检测 aldh2 基因 rs671 多态性人工模拟核酸分子信标及其应用

[发明专利]环状RNA hsa_circ_0007015在制备预防和治疗慢性肾脏病药物中的应用-CN202111095112.6有效
发明人：韩飞;聂琬云;林伟强;王毓茜;张颖 -专利权人：浙江大学医学院附属第一医院
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了环状RNA hsa_circ_0007015在制备预防和治疗慢性肾脏病药物中的应用。hsa_circ_0007015基因的靶向抑制剂可通过RNA干扰诱导hsa_circ_0007015基因沉默，从而减少肾脏纤维化的发生。此种基因治疗法能够显著减少肾小管上皮细胞中纤维化相关蛋白如α‑SMA、Collagen I、FN等的表达，同时显著改善成年小鼠缺血再灌注损伤及单侧输尿管梗阻后肾脏纤维化程度。因此，hsa_circ_0007015基因的靶向抑制剂可以起到保护肾脏的作用，其作为新型基因药物能够应用于慢性肾脏疾病的治疗、减轻肾脏纤维化程度、改善肾脏功能等方面。
环状 rna hsa_circ_0007015 制备预防治疗慢性肾脏病药物中的应用

[发明专利]多肽Humanin的新用途-CN202010281795.3有效
发明人：饶猛;王莹莹 -专利权人：饶猛;王莹莹
申请日： 2020-04-11 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽Humanin的新用途，即以多肽Humanin基因为作用靶点在筛选和制备治疗多囊卵巢综合征药物中的应用，或者将多肽Humanin应用在制备治疗多囊卵巢综合征药物中；实验结果显示外源性补充Humanin多肽能够明显减轻PCOS大鼠的体重，降低PCOS大鼠的雄激素水平并改善排卵状态，降低PCOS大鼠系统和局部的氧化应激水平；外源性补充Humanin多肽能够明显降低PCOS大鼠空腹血糖和空腹胰岛素水平，逆转PCOS大鼠卵巢颗粒细胞中糖代谢通路IRS1/PI3K/AKT传导异常及GLUT4的蛋白表达异常；本发明为将来基于多肽Humanin基因的多囊卵巢综合征药物的开发提供了可能，本发明具有较大的应用价值和前景。
多肽 humanin 用途

[发明专利]与猪脐疝性状相关的SNP分子标记及筛选方法和应用-CN202011074475.7有效
发明人：赵书红;杨慧;李新云;刘小磊;赵志超;王雷;唐振双;王章旭;许婧雅;施亮;刘向东;李长春;余梅 -专利权人：广西扬翔股份有限公司;华中农业大学
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开一种与猪脐疝性状相关的SNP分子标记及筛选方法和应用。所述SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在序列的第101位碱基处的R是T或C，该突变导致上述序列的核苷酸多态性。如此，可通过在体外采用基因芯片技术检测猪的基因型，作为非诊断目的的评判猪是否具有脐疝性状，与目前的PCR‑RFLP等方法相比，本发明具有简单、快捷、灵敏度高和特异性好等突出优点。
猪脐疝性状相关 snp 分子标记筛选方法应用