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[发明专利]用于检测细菌性阴道病的试剂盒及其制备方法和检测方法-CN201510412681.7在审
发明人：李小梅;李飞 -专利权人：广州江元医疗科技有限公司
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明涉及阴道病检测技术领域，具体为一种用于检测细菌性阴道病的试剂盒，以及该种试剂盒的制备方法和使用该试剂盒检测细菌性阴道病的方法。本发明通过在反应液中加入对羟基苯甲酸乙酯钠，可使反应底物与唾液酸苷酶进行更充分的反应，提高检测的灵敏度和特异性。反应液中使用复合缓冲液，复合缓冲液由pH＝7.2的磷酸盐缓冲液与pH＝5.0的乙酸钠缓冲液等体积混合组成，可进一步提高检测的灵敏度和特异性，并可缩短检测所需时间，待测液只需置于37±1℃中10min即可进行显色反应，提高检测效率。应用本发明提供的试剂盒检测细菌性阴道病，具有简单、快速、灵敏度和特异性好的特点，并且性价比高，适用于临床快速检测。
用于检测细菌性阴道试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种黄酒米曲糖化力的测定方法-CN201510354257.1在审
发明人：鲁志康;张苏敏 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄酒米曲糖化力的测定方法，包括以下步骤：（1）米曲浸出液的制备；（2）糖化力的测定：吸取淀粉溶液于容量瓶，预热，加入米曲浸出液，摇匀计时，糖化l小时后加入Na0H溶液停止酶反应，冷却后定容至刻度；（3）定糖；（4）计算公式：1g绝干米曲在30℃，pH4.6，1小时内水解可溶性淀粉为葡萄糖的毫克数，糖化力=(V₀-V₁)×C×(50/1)×(100/5)×(1/w)×l000。本发明能够准确、有效地测定黄酒米曲的糖化力，为酿造优质的黄酒奠定了基础。
一种黄酒糖化测定方法

[发明专利]一种棉花黄萎病抗病性的检测方法-CN201510111867.9在审
发明人：王振宇;范森淼;桑素玲;崔小伟;李绍建;王娜;高蒙 -专利权人：河南省农业科学院植物保护研究所
申请日： 2015-03-13 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种棉花黄萎病抗病性的检测方法，包括将黄萎病病菌接种至棉苗，检测接种后棉苗中的几丁质酶活性和/或葡聚糖酶活性，并根据棉苗中几丁质酶活性和/或葡聚糖酶活性判断棉花黄萎病抗病性。本发明的检测方法，通过将黄萎病病菌接种至棉苗，检测接种后棉苗叶片中的几丁质酶活性和/或葡聚糖酶活性来判断棉花黄萎病抗病性，该方法无需等待棉苗发病，即可在育苗阶段快速、准确的获知棉花黄萎病抗病性；可根据该方法的检测结果移栽抗病或耐病性好的植株，经过田间发病情况验证筛选，进而得到抗病的棉花植株和品系；该检测方法便于从育苗阶段得到抗病或耐病性好的单株和材料，直接进行丰产和品质育种，加快可品种选育进程，适合推广应用。
一种棉花黄萎病抗病性检测方法

[发明专利]一种快速分离筛选纤维素分解真菌的方法-CN201510079983.7有效
发明人：袁林;傅筱冲;郭建军;曾静;邱小忠;杨罡 -专利权人：江西省科学院微生物研究所
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速分离筛选纤维素分解真菌的方法，包括如下步骤：A、选择性富集培养与初筛；B、多孔细胞培养板复筛；C、平板培养复筛；D、菌种保存。本发明采用纤维素内切酶检测底物作为筛选指示剂和筛选培养基的唯一碳源，并通过增加培养基的选择压力(包括低营养、低pH、抑菌剂、微量元素等)，实现快速、准确地从各种复杂的样品中分离筛选出产纤维酶的高产菌株的目标；采用了反应灵敏的筛选指示剂和选择性强的筛选培养基，联合多孔培养板的应用，使筛选工作快速、准确，节约了大量人力物力。
一种快速分离筛选纤维素分解真菌方法

[发明专利]一种检测α-L-岩藻糖苷酶含量的试剂盒-CN201410736267.7在审
发明人：吉权 -专利权人：重庆乾德生物技术有限公司
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种α-L-岩藻糖苷酶检测试剂盒，由彼此独立的试剂R1和试剂R2组成；其中试剂R1的组分包括：生物缓冲液1、金属离子络合物、α-L-岩藻糖苷酶反应底物、表面活性剂1、防腐剂1；试剂R2的组分包括：生物缓冲液2、2-氯-对硝基苯酚-a-L-岩藻糖苷酶、激活剂、表面活性剂2、防腐剂2。本发明中的试剂盒采用双试剂模式，检测灵敏度高、检测限低、线性测试范围宽、精确度高、重复性好、稳定性好、抗干扰性强。可以用于半自动、全自动生化分析仪，所需检测仪器（生化分析仪）在各大医院和检验中心普遍使用。适用于临床上的推广应用，特别对于急诊能实现快速诊断。
一种检测糖苷酶含量试剂盒

[发明专利]益生菌中黑芥子酶活性检测方法-CN201410530104.3有效
发明人：单毓娟;张兰威;李宝龙;任明华;宋微;雷鹏;何灿霞;田思聪 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2014-10-10 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种益生菌中黑芥子酶活性检测方法。针对黑芥子酶可能是诱导酶的情况，使用黑芥子酶的反应底物黑芥子硫苷酸钾对菌体进行诱导，然后再测定黑芥子酶的活力。首先使用黑芥子硫苷酸钾代替葡萄糖进行初筛，初步判断菌株有无分解黑芥子硫苷酸钾的能力。再使用黑芥子硫苷酸钾诱导菌体产生黑芥子酶，使菌体产生黑芥子酶的代谢通路激活，然后将完整菌体加入到一定浓度黑芥子硫苷酸钾溶液中进行代谢，一定时间后离心去除菌体，测定上清液在340nm处的吸光度值，发现此时的吸光度值与不加入菌体的相同浓度的黑芥子硫苷酸钾溶液的吸光度值相比变化显著。因此，诱导菌体法测定益生菌中黑芥子酶活性的方法可行。该方法操作简单，检测周期短。
益生菌中黑芥子活性检测方法

[发明专利]一种β-内酰胺酶培养基平板的活性检测方法-CN201410437817.5在审
发明人：沈祝飞;张加慧;周冰 -专利权人：杭州北望生物技术有限公司
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明涉及β-内酰胺酶的活性检测，尤其涉及一种β-内酰胺酶培养基平板的活性检测方法，该方法包括以下的步骤：1）根据不同检测限，配制不同浓度的青霉素缓冲溶液；2）平板中加入1～5mL青霉素，均匀覆盖平板，30～40℃反应；3）取反应液于试管中，加入1～5mL中性羟胺，中性羟胺溶液，中性羟胺溶液的浓度为0.1～0.5mol/L，反应一段时间；4）将3）中的混合液加入与中性羟胺等反应量的硫酸铁胺，观察溶液颜色变化，若混合液颜色为红棕色，样品活性低于检测限；若为黄色，样品活性高于检测限；本发明由于采用了上述的技术方案，该方法能快速、高效、准确地检测出添加于固体培养基中的β-内酰胺酶的酶活性。
一种内酰胺培养基平板活性检测方法

[发明专利]体外酶法钾测定试剂、其制备方法及其使用方法-CN201410425391.1在审
发明人：朱以桂;朱小晖 -专利权人：北京瑞正善达生物工程技术有限公司
申请日： 2014-08-26 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开体外酶法钾测定试剂，包括分装的体积相同的第一试剂和第二试剂，所述第一试剂内物质浓度如下：pH为7.3温度为25℃的MOPS缓冲液200mmol/L、白蛋白1.00g/L、三磷酸苷5.62mmol/L、EGTA0.982mmol/L、α-酮戊二酸32.7mmol/L、尿素38.3mmol/L、尿素氨基水解酶230u/L、谷氨酸水解酶4320u/L和NaN30.50g/L，第二试剂内物质浓度如下：NaHCO330.9mmol/L、NADH0.845mmol/L、MgSO416mmol/L和NaN30.30g/L，所述第一试剂和第二试剂中的溶剂均为纯水。本发明体外酶法钾测定试剂可长期稳定保存，测定准确性高、成本低、解决Shigeki方法不能应用的问题。
体外酶法钾测定试剂制备方法及其使用方法

[实用新型]大肠杆菌和/或大肠菌群测试片-CN201420242964.2有效
发明人：李叶;文秋红;田望舒 -专利权人：长沙市宇驰检测技术有限公司
申请日： 2014-05-13 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本实用新型提供一种大肠杆菌和/或大肠菌群测试片，其中，所述测试片包括底片1、位于底片上的印有方格的无纺布层2、位于无纺布层上的培养基3和含有葡萄糖苷酶指示剂的盖膜4。使用本实用新型提供的大肠杆菌和/或大肠菌群测试片，不仅可以自动测出食品中大肠杆菌和/或大肠菌群；还可加快检测测试周期，使食品和环保部门快速准确地获知食品中的大肠杆菌和/或大肠菌群数。
大肠杆菌大肠菌测试

[发明专利]一种筛选抗回生水稻品种的方法-CN201410219812.5有效
发明人：连喜军;康海岐;孙海波 -专利权人：天津商业大学
申请日： 2014-05-23 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛选抗回生水稻品种的方法，提供一种鉴别准确度，测定工序少的方法。将以大米原淀粉为原料制备得到的大米支链淀粉加入水中配成10％溶液，调节溶液pH值为6.0，然后加入溶液体积1‰的酶活力单位为120-180U/g的普鲁兰酶，酶解时加两滴0.2％氯化钙，在50℃酶解6-10小时，然后离心；离心后的上清液上凝胶色谱仪层析,测定支链淀粉链长分布；如果支链淀粉的A链长度分布集中于短链部分，该短链聚合度集中于3-5，则为抗回生水稻。本发明的方法采用从原淀粉中分离支链淀粉，继而通过测定支链淀粉链长分布来鉴别抗回生水稻品种，避开了糊化温度、时间等环境条件对测定结果的干扰，提高了鉴别准确度，减少了测定工序。
一种筛选回生水稻品种方法

[发明专利]肌酐测定试剂-CN201310704186.4无效
发明人：王荣光;吕斌斌;张继明 -专利权人：深圳市雷诺华科技实业有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开一种肌酐测定试剂，包括试剂1和试剂2；试剂1包括：PH7.0-9.0的Good’s缓冲液10-200mmol/L；肌酸脒基水解酶5-120KU/L；肌氨酸氧化酶2-50KU/L；表面活性剂1-10ml/L；稳定剂1-100mmol/L；防腐剂0.1-50ml/L；试剂2包括：PH7.0-9.0的Good’s缓冲液10-200mmol/L；NAD⁺0.1-5mmol/L；肌酐水解酶3-200KU/L；甲醛脱氢酶1-50KU/L；表面活性剂1-10ml/L；稳定剂1-100mmol/L；防腐剂0.1-50ml/L。本发明的肌酐测定试剂消除了干扰的问题，且试剂成分稳定。
测定试剂

[发明专利]一种筛选a-糖苷酶抑制剂的方法-CN201310544664.X在审
发明人：李刚 -专利权人：李刚
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛选a-糖苷酶抑制剂的方法。步骤如下：首先选取拜糖苹，然后其中加入溶解液，配置成拜糖苹质量达到1g/L的溶液；在细胞培养箱中进行培养；再在恒温培养箱中培养至少24小时；然后再在恒温培养箱中在35摄氏度的条件下进行孵育15分钟；孵育后再加入氯仿进行洗脱；弃上清后在加入碳酸钠溶液中止反应；干燥后冷藏即可；其中所述碳酸钠溶液为浓度不高于0.3mol/L；其特征在于，所述氯仿可以换为无水乙醇。本发明的有益效果是，可以对产物的抑制率进行有效比较，而且提取物的抑制浓度也可以进行检测，达到实验目的。
一种筛选糖苷酶抑制剂方法

[发明专利]一种溶菌酶联合超声波清洗仪破碎法测定革兰氏阳性细菌胞内铬价态的方法-CN201310515897.7有效
发明人：张娥;陈晓明;罗学刚;王丹;唐运来 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种溶菌酶联合超声波清洗仪测定革兰氏阳性细菌胞内的铬价态的方法。该方法是将在铬中生长的蜡样芽孢杆菌离心收集，通过与实验室中常规的细胞破碎法-超声波法进行比较，肯定了本发明方法对胞内铬价态测定影响小的优势，并进一步对其涉及的影响参数进行了正交分析，最终确定其最佳破碎参数为溶菌酶浓度4mg/mL、溶菌酶处理时间15min、超声波破碎功率70%、超声波处理时间45min。结果表明该方法对胞内铬价态的影响小于6%，且操作简便、处理量大、成本低。
一种溶菌酶联合超声波清洗破碎测定革兰氏阳性细菌胞内铬价态方法

[发明专利]一种专门针对环境样品内分泌干扰效应的测试方法-CN201210199433.5无效
发明人：魏东斌;赵慧敏;杜宇国 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种专门针对环境样品内分泌干扰效应的无代谢活化(-S9)酵母双杂交实验方法，属于环境检测和评价技术范畴。通过优化培养基的组成、浓度，优化培养、暴露条件，解决了测试环境样品内分泌干扰效应时稀释倍数过多的问题，也缓解了环境样品采集量大、样品前处理过程中需要高浓缩倍数的压力。本方法采用锥形瓶为菌液培养容器，采用96孔板为环境样品暴露、测试的容器，采用采用酶标仪作为测定吸光度的工具。实现了对污染物、环境样品内分泌干扰效应的简便、准确检测，也便于方法的推广普及。
一种专门针对环境样品内分泌干扰效应测试方法

[发明专利]一种β-氨基己糖苷酶A酶活性检测方法、底物和试剂-CN201210195944.X有效
发明人：孙宏博 -专利权人：北京和信非凡生物技术有限公司
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明提供一种β-氨基己糖苷酶A（EC3.2.1.52）酶活力检测的方法，同时本发明还提供了测定β-氨基己糖苷酶A酶活性的底物和试剂，上述方法、底物和试剂可用于分析测定待测样本（包括人体体液或组织或细胞样本）中的β-氨基己糖苷酶A活力，主要应用于临床检验领域。采用本方法制备的测定试剂具有方便、快捷和高灵敏度的特点，便于推广应用。
一种氨基己糖苷酶活性检测方法试剂