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[发明专利]一种检测β-内酰胺酶的试剂盒及其制备和检测方法-CN201010589274.0有效
发明人：姜毓君;沙淼;满朝新;谢鲲昊;房玉国;卢雁;刘珊珊;王胜男;吕学娜 -专利权人：黑龙江省乳品工业技术开发中心
申请日： 2010-12-15 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：一种检测β-内酰胺酶的试剂盒及其制备和检测方法，涉及一种检测β-内酰胺酶的试剂盒及其制备和检测方法。本发明为了解决现有检测β-内酰胺酶的试剂盒检测限高，特异性差，不易观察，试剂盒的制备方法复杂，β-内酰胺酶的检测方法费用高，重复性差，不能定量的问题。试剂盒由琼脂糖、磷酸钠缓冲溶液、可溶性淀粉、β-内酰胺类抗生素、碘液和β-内酰胺酶的抑制剂制成。制备方法：一、将琼脂糖溶解于磷酸钠缓冲溶液中；二、加热至沸腾，冷却，加入可溶性淀粉和β-内酰胺类抗生素，搅拌得混合液；三、加入到24孔板中，冷却至凝固；四、加入碘液，待凝胶由白色变为深蓝紫色，倒去碘液，即得到试剂盒。应用于β-内酰胺酶检测领域。
一种检测内酰胺试剂盒及其制备方法

[发明专利]结合蛋白体内半衰期的体外估测-CN200980122860.X无效
发明人： R.V.塔拉尼安 -专利权人：雅培制药有限公司
申请日： 2009-04-16 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了用于估测目标结合蛋白的体内半衰期的方法。公开的方法包含，(a)使用体外蛋白酶反应试验，测定目标结合蛋白和至少2种不同参照结合蛋白中的每一种的体外半衰期，其中所述参照结合蛋白具有已知的不同的体内半衰期，(b)确定每种参照结合蛋白的已知体内半衰期和体外蛋白水解半衰期之间的关系，和(c)从所述参照结合蛋白的已知体内半衰期和体外蛋白水解半衰期之间的所述关系，估测与目标结合蛋白的体外蛋白水解半衰期相关联的目标结合蛋白的体内半衰期。
结合蛋白体内半衰期体外估测

[发明专利]一种高通量筛选β-葡聚糖酶热稳定性提高突变体的方法-CN200910264848.4无效
发明人：李崎;李永仙;郑飞云;刘春凤;顾国贤;秦久福 -专利权人：江南大学
申请日： 2009-12-24 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：高通量筛选是一种同时分析多个样本的方式，从大量样本中挑选出符合目标的个体，目前广泛应用于药物开发、酶的发现和改造方面。体外定向进化作为后基因组时代一个重要的技术平台正得到日益广泛的应用。定向进化技术在改造酶的热稳定性方面已表现出一定的优越性，而将这一技术应用在β-葡聚糖酶热稳定性定向进化上国内外尚未有相关报道。采用定向进化技术对β-葡聚糖酶的热稳定性改造过程中，如何快速有效地筛选得到目标突变体是其瓶颈问题之一。本发明建立了基于酶标仪、96微孔板和环境压力的热稳定性提高突变体高通量筛选模型，见附图1。该发明将96微孔板菌落的诱导表达与菌落的原位复制技术有机结合起来，以β-葡聚糖酶与蓝色葡聚糖底物作用后释放蓝色基团特性为基础，以各孔酶反应液的吸光值大小为指标建立了直观、快速简易的高通量筛选方法。通过该方法可以筛选到热稳定性和催化活性同时提高的变异体且稳定性良好。对该方法的筛选稳定性考察结果显示，其精密度良好，RSD为8.1％，重现性达到100％，假阳性率及假阴性较低，分别为6.25％及2.1％。
一种通量筛选聚糖热稳定性提高突变体方法

[发明专利]一种β-内酰胺酶的检测方法及检测试纸-CN200910164859.5有效
发明人：李苌清;孙明杰;王霆 -专利权人：广州威尔曼新药开发中心有限公司
申请日： 2009-08-11 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，提供一种β-内酰胺酶的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：将可能含微生物的样本培养2-24小时；用产色头孢菌素法对样本进行β-内酰胺酶的检测。本发明还提供基于底物优势结合原理检测所述β-内酰胺酶的底物特性的方法。本发明所述方法既能快速判定样本是否存在产β-内酰胺酶菌，并快速判定该菌对β-内酰胺类抗生素的耐药情况。本发明还提供β-内酰胺酶检测试纸以及包含所述试纸的试剂盒。同现有技术相比，本发明所述检测方法及检测试纸具有操作简便、检测快速、反应灵敏、结果稳定的优点，具有广泛的临床应用前景。
一种内酰胺检测方法试纸

[发明专利]β-内酰胺酶检测试剂盒及其检测方法-CN200910097732.6无效
发明人：吴扬;张加慧;刘翔;刘国安;刘沐荣 -专利权人：杭州北望生物技术有限公司
申请日： 2009-04-20 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种β-内酰胺酶检测试剂盒及检测方法，属于食品安全检测试剂技术领域。本发明配制的检测试剂盒由包装盒、样品检测瓶、阳性对照瓶、阴性对照瓶、标准β-内酰胺酶溶液试剂瓶、淀粉溶液试剂瓶、碘-碘化钾溶液试剂瓶、取样移液器和托架组成，检测瓶中含有氨苄青霉素，阳性检测瓶和阴性检测瓶还含有辅料。本发明的试剂盒最低检测限度可以达到30-50U/ml(2-5ng/ml)。本发明还涉及应用上述检测试剂盒测定食品中β-内酰胺酶含量的方法。本发明尤其适用于乳制品中β-内酰胺酶的检测。
内酰胺检测试剂盒及其方法

[发明专利]一种检测生物膜纤维素酶活性的分析方法-CN201010223543.1有效
发明人：万金泉;黄蓉姿;王艳;马邕文;郭文杰 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2010-07-09 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物膜纤维素酶活的分析方法。具体包括以下步骤：(1)取适量完成培养的生物膜置于烧杯中，用超声波细胞破碎仪进行破碎，频率20KC，破碎5～10分钟，取其中的100ml菌悬液测定MLSS；(2)将剩余的菌悬液离心，取上清液，加入磷酸缓冲液和底物微晶纤维素，恒温条件下反应30分钟；(3)反应结束后，立即加入DNS试剂终止反应，放入沸水浴中加热5min，取出定容，摇匀，用分光光度计测定吸光度，同时做空白实验；(4)计算纤维素酶活性。本发明发法缩短了反应时间；方法简单，易操作，简化了计算过程。
一种检测生物膜纤维素酶活性分析方法

[发明专利]β-葡聚糖酶活性测定试剂盒-CN200910052355.4无效
发明人：杨瑞生;胡杰;吕文平;李永富;陆明;王建峰 -专利权人：上海新农饲料有限公司;江南大学
申请日： 2009-06-02 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种β-葡聚糖酶活性测定试剂盒，在盒体内安置2瓶solutionA，1瓶solutionB，1瓶solutionC；solutionA是沉淀液，其配方为：将40.0g乙酸钠和4.0g乙酸锌溶解在蒸馏水中，用标准盐酸调pH至5.0，调整体积到200.0mL，然后，添加到800.0mL的甲氧乙醇中混合，室温保存；solutionB为化学修饰的、RB染料标记的大麦β-葡聚糖(1％w/v)，内含0.02％的叠氮钠；solutionC为测定缓冲液母液，其中的磷酸钠缓冲液(100m mol/L，pH6.0)：加3.12g NaH2PO4·2H2O到180mL的双蒸水中，用1mol/L的氢氧化钠调整pH至6.0，加0.04g叠氮钠，调整体积至0.2L，4℃保存，使用时加800mL的双蒸水，混匀；本发明的有益效果是：测定准确、可靠、操作简单和使用方便。
聚糖活性测定试剂盒

[发明专利]生物活性核酸酶的快速体内鉴定-CN200880115941.2在审
发明人： Y·多恩;F·诺弗 -专利权人：桑格摩生物科学股份有限公司
申请日： 2008-09-25 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本文公开了用于对特异性裂解靶序列的核酸酶进行快速鉴定和评级的方法和组合物。
生物活性核酸酶快速体内鉴定

[发明专利]食品中大肠菌群的快速检测方法-CN201010173224.4有效
发明人：严守雷;缪素娜;邓少雅;吴俊;黄文彪;潘思轶 -专利权人：佛山市海天调味食品有限公司;佛山市海天(高明)调味食品有限公司
申请日： 2010-05-11 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开一种食品中大肠菌群的快速检测方法，包括如下步骤：1)对样品进行菌体分离富集，去除干扰物；2)将分离的菌体悬浮于增菌增酶培养液中，在39℃～42℃下恒温培养6～7小时；3)在培养后的菌体悬液中加入发光检测试剂进行发光值检测，根据发光值判断大肠菌群数量；所述增菌增酶培养液包括以体积比100∶1混合的组分A、组分B，组分A为：每1000ml蒸馏水中含有胰蛋白胨0.5～2g，氯化钠2～5g，磷酸二氢钾6～8g，氢氧化钠1～2g，组分B为：每100mL蒸馏水中含有β-半乳糖苷酶诱导物0.05～0.2g，亚致死细菌快速修复物3～6g，细菌快速增长剂2～5g。本发明检测结果准确、检测速度快。
食品大肠菌快速检测方法

[实用新型]一种检测装置-CN200920173178.0有效
发明人：田卫;桑华春 -专利权人：北京智云达科技有限公司
申请日： 2009-08-27 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种检测装置，尤其涉及一种快速检测牛奶中β-内酰胺酶活性的卡片，包括底片(101)、试纸片(102)、检测物(103)、防护结构(104)，所述防护结构(104)位于所述试纸片(102)的外侧。所述检测物(103)位于所述防护结构(104)和所述试纸片(102)之间。本实用新型尤其适合制作含有头孢硝噻吩的检测纸片，快速检测牛奶中是否含有β-内酰胺酶，该方法具有快速、灵敏、操作简便、成本低的优点，无需专业人员和复杂机器的操作，便于百姓在家庭中使用，可广泛用于现场样品和大量样品的快速检测，也可用于行政执法部门的现场快速检测。
一种检测装置

[发明专利]一种定标测定腺苷脱氨酶活性的方法及其配用的试剂盒和其用途-CN200910155640.9无效
发明人：张闻 -专利权人：张闻
申请日： 2009-12-24 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种定标测定腺苷脱氨酶的方法、配用的试剂盒和其用途，本发明用腺苷脱氨酶脱脱氢酶法检测试剂盒确定腺苷脱氨酶标准品的活性，再应用Trinder氏法以标准品的活性为参照，定量测定生物样本中腺苷脱氨酶的活性。本发明优点在于解决了Trinder氏法的缺陷，提高了精确度，减少了仪器误差以及增强了腺苷脱氨酶正常参考范围数据的可比性且通过测定腺苷脱氨酶的活性用于判断急性肝损伤及残留病变、协助诊断慢性肝病和肝纤维的诊断、黄疸的鉴别、结核性胸腹水诊断、中枢神经系统疾病诊断和鉴别诊断以及伤寒引发的高热诊断等，适合在医院中进行推广使用。
一种定标测定腺苷脱氨酶活性方法及其试剂盒用途

[发明专利]血清钠离子酶法定量测定试剂盒及其制备方法和其检测方法-CN200910090690.3无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京利德曼生化股份有限公司
申请日： 2009-09-08 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明提供一种血清钠离子酶法定量测定试剂盒及其制造方法以及检测方法，该试剂盒包括R1复溶液成分、R1冻干品成分、R2复溶液成分和R2冻干品成分，其中，所述R1复溶液成分包含缓冲液，以及溶解于该缓冲液中的穴醚或冠醚和稳定剂；所述R1冻干品成分包括缓冲液，以及溶解于该缓冲液中的β-半乳糖苷酶、稳定剂和赋形剂；所述R2复溶成分包括缓冲液；所述R2冻干品成分包括缓冲液，以及溶于缓冲液中的O-硝基酚基-β-D-吡喃糖苷半乳糖和赋形剂，所述赋性剂包含选自多元醇和蛋白中的任意一种或多种，或者它们的组合。该试剂盒，通过选择适当的赋性剂，使得该产品具有稳定性高的特点，同时，冻干时对设备要求低。
血清钠离子法定测定试剂盒及其制备方法检测

[实用新型]高通量微孔板β-内酰胺酶检测试剂盒-CN200920103062.X有效
发明人：闫静辉;陈英珠;吴萌;程华;李春生;张小兵;董超 -专利权人：河北省生物研究所
申请日： 2009-06-02 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本实用新型设计到一种检测用试剂盒，特别是高通量微孔板β-内酰胺酶检测试剂盒。本实用新型由8个或8个以上的外侧壁由筋板连接的检测孔构成。本实用新型选用PVC材质制成，具有高通量、快速、准确的特点，由于采用分体拼装设置，携带方便，检测时可根据检测项目可灵活调整检测孔的数量，测试结果直观准确，从而大大的提高了工作效率，同时也节约了检测成本。
通量微孔内酰胺检测试剂盒

[实用新型]一种阴道炎联检卡-CN200920088878.X有效
发明人：王则宇;杨红云;刘红涛;娄鹏举;席宇;杨洋;杨静静;郑业焕;苗兰芳;付光宇;吴学炜 -专利权人：郑州安图绿科生物工程有限公司
申请日： 2009-03-10 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本实用新型属于体外诊断技术领域，具体涉及一种阴道炎联检卡。为了获得一种功能更为完善的阴道炎联检卡，本实用新型采用的技术方案为：一种阴道炎联检卡，包括卡基体和设置在卡基体上的密封体，其特征在于，所述的卡基体上分别设置有N-乙酰氨基己糖苷酶反应槽和其内盛装有pH试剂的反应槽，N-乙酰氨基己糖苷酶反应槽内固化有N-乙酰氨基己糖苷酶底物试剂。在卡基体上增设唾液酸酶反应槽、脯氨酸氨肽酶反应槽、过氧化氢反应槽以及白细胞酯酶反应槽，便于检测时进一步区分细菌性阴道病与其他阴道炎。本实用新型还具有操作简便、可重复性强、检测结果快速客观等优点，在妇科体外诊断领域具有极大的应用前景。
一种阴道炎联检

[发明专利]用于调控SET的方法及其用途-CN200780051574.X有效
发明人：迈克尔·P·维特克;戴尔·J·克里斯滕森;杰茜卡·奥多 -专利权人：克格诺西有限公司
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明提供了用于通过使SET与结合剂(诸如ApoE肽衍生物)接触来调控SET活性的方法。在本发明的一个实施方案中，给患者施用能够调控SET活性的药用组合物以治疗炎性或神经学疾患。在本发明的另一个实施方案中，通过筛选能够竞争或抑制ApoE衍生物对SET的结合的结合剂来鉴定有效用于治疗炎性和神经学疾患的化合物。
用于调控 set 方法及其用途