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[发明专利]肌酐试剂盒及其制作工艺-CN201911420493.3在审
发明人：王军峰;孟菲 -专利权人：扬中酵诚生物技术研究有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种肌酐试剂盒及其制作工艺，其特征在于，包含试剂R1和试剂R2。试剂R1包括肌氨酸酶、肌氨酸氧化酶、过氧化氢酶、MOP缓冲液、显色剂、表面活性剂、保护剂，试剂R2包括肌酸酐酶、过氧化氢酶、MOP缓冲液、显色剂、表面活性剂、4AA、亚铁氰化钾、保护剂。本发明的有益效果在于：比BSA为保护剂作对照，试剂1从加速3天提高到加速12天，试剂成本可以降低15％，试剂2从加速3天提高到加速12天，试剂成本可以降低25％。
试剂盒及其制作工艺

[发明专利]一种rmpA的酶活反应测定方法-CN201910964682.0在审
发明人：王尧;卢彩婷;林鹏;徐涵瑜;叶锦浩;刘欣;王再花 -专利权人：杭州谨澳生物科技有限公司
申请日： 2019-10-11 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种rmpA的酶活反应测定方法，包括如下步骤：步骤一：制备D‑ribulose 5 phosphate和甲醛备用；步骤二：通过PCR扩链rmpA的RNA，扩链后通过无细胞蛋白表达体系进行蛋白表达；步骤三：将蛋白表达后的rmpA作为催化蛋白进行D‑ribulose 5 phosphate与甲醛的加成反应，通过检测甲醛的方法测定初始甲醛含量以及反应过程甲醛含量，计算其酶活，利用rmpA对甲醛和D‑ribulose 5 phosphate的合成催化作用，通过甲醛的含量变化来体现rmpA酶的活性，甲醛的含量检测简便；用反应的进行可以进行动态测定，确定其酶活过程的动态结果，可以更精确，更灵活的完成测定。
一种 rmpa 反应测定方法

[发明专利]快速鉴别培养基及其在纤维素酶定性检测中的应用-CN201911147647.6在审
发明人：郑翔;秦梦;秦艳梅;马清河 -专利权人：河北省微生物研究所
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明属于纤维素酶的检测，特别是指快速鉴别培养基及其在纤维素酶定性检测中的应用。公开了一种以羟甲基纤维素钠为主要成分的快速鉴别培养基以及在纤维素酶定性检测中的应用。本发明解决了目前纤维素酶定性检测中存在的时间长、要求高等问题，具有检测时间短、培养基成份简单、对样品颜色没有要求等优点。
纤维素酶定性检测快速鉴别培养基羟甲基纤维素钠培养基成份样品颜色检测应用

[发明专利]用于检测样品中存在产生碳青霉烯酶的细菌的方法-CN201610322549.1有效
发明人： L·多尔泰;P·诺德曼;L·普瓦雷尔 -专利权人：国家医疗保健研究所;巴黎公共救济院;巴黎第十一大学
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测样品中存在产生碳青霉烯酶的细菌的方法，所述方法包括步骤：a)在测试样品上进行细胞裂解以获得酶悬液；b)使一部分步骤a)中获得的酶悬液与试剂盒反应，所述试剂盒包含‑碳青霉烯酶底物，选自碳青霉烯和头霉素，‑pH颜色指示剂，当反应混合物的pH为6.4‑8.4时，所述pH颜色指示剂将改变颜色，其中步骤b)后的颜色变化表示所述测试样品中存在产生碳青霉烯酶的细菌。本发明还涉及试剂盒、涉及微量滴定板以及涉及它们在检测样品中存在碳青霉烯酶产生者中的用途。
用于检测样品存在产生青霉细菌方法

[发明专利]含有溶菌酶的尿素酶生化鉴定管-CN201910946416.5在审
发明人：李立和;刘冰;魏志斌 -专利权人：天津市宝坻区人民医院
申请日： 2019-10-05 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有溶菌酶的尿素酶生化鉴定管，属于利用可见光，通过测试反应结果颜色的变化来测试材料的方法。本发明的技术方案是：细菌生化鉴定管中含有溶菌酶，通过溶菌酶作用使细菌细胞壁溶解，细胞胞内酶解离出来，进行生化酶学反应，根据每种细菌含有的酶特性进行细菌学鉴定。本发明方法使细菌胞内酶解离快，细菌胞内酶能够充分反应，缩短了鉴定时间，胞内酶鉴定种类多，准确的特点。
胞内酶溶菌酶细菌解离细菌生化鉴定细菌细胞壁细菌学鉴定可见光测试材料测试反应结果颜色生化鉴定尿素酶生化酶溶解细胞

[发明专利]一种液态NAG校准液及其制备方法-CN201610967572.6有效
发明人：刘丹丹;何明深 -专利权人：广州科方生物技术股份有限公司
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种液态NAG校准液，由如下组分配制而成：二水合磷酸二氢钠0.13‑13g/L、十二水合磷酸氢二钠1.26‑12.6g/L、氯化钠0.1‑20g/L、氯化钾0.05‑3g/L、BSA 0.5‑10g/L、表面活性剂0.1‑10g/L、防腐剂0.1‑3g/L，蛋白稳定剂50‑200g/L、β‑N‑乙酰氨基葡萄糖苷酶45U/L；NAG校准液的pH值为6.0‑8.0。本发明的液态NAG校准液，克服了传统校准液需要冻干储存的缺点，改善了校准液的储存条件，为医疗领域的项目检测提供了方便。
校准液氯化钠十二水合磷酸氢二钠乙酰氨基葡萄糖苷酶二水合磷酸二氢钠氯化钾表面活性剂蛋白稳定剂储存条件项目检测医疗领域组分配制防腐剂冻干储存

[发明专利]一种基于血糖仪检测盐酸克伦特罗残留的方法-CN201610976482.3有效
发明人：康怀彬;李芳;张瑞华;邹良亮;蔡超奇 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于血糖仪检测盐酸克伦特罗残留的方法，属于生物检测及免疫传感器技术领域。该方法包括以下步骤：1)在磁珠表面包被盐酸克伦特罗完全抗原，封闭，得到免疫磁珠探针；2)在胶体金溶液中加入二抗，混匀后加入转化酶，得到酶标二抗；3)在待测溶液中加入免疫磁珠探针和盐酸克伦特罗抗体，免疫反应后磁分，得到磁珠/抗原‑抗体免疫复合物；再加入酶标二抗，反应后磁分，得到磁珠/抗原‑抗体/酶标二抗免疫复合物；4)在磁珠/抗原‑抗体/酶标二抗免疫复合物中加入蔗糖溶液，水解反应后，用血糖仪检测葡萄糖信号值，并根据标准曲线得到待测溶液中盐酸克伦特罗的残留量。具有操作简单，检测快速准确、灵敏度高等特点。
一种基于血糖仪检测盐酸克伦特罗残留方法

[发明专利]一种能够同时检测两种粪便污染指示菌的酶底物培养基及其应用-CN201610447924.5有效
发明人：孙宗科;丁培;郑萍;武利平;李霞;王友斌;丁珵;张晓;毛怡心;陈西平 -专利权人：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种能够同时检测粪便污染指示菌的酶底物培养基及其应用。所述的培养基中含有硫酸铵、氯化钠、无水磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、硫胺、叶酸、维生素H、混合微量元素、酵母提取物、5‑溴‑4‑氯‑3‑吲哚‑β‑D‑半乳糖苷、4‑甲基伞形酮‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷以及异丙基硫代半乳糖苷。本发明的培养基可在36℃±1℃的培养条件下，同时检测样品中的大肠菌群和大肠埃希氏菌；在44.5℃±1℃的培养条件下，可同时检测样品中的耐热大肠菌群和大肠埃希氏菌。根据颜色的变化和荧光的产生判定大肠菌群、耐热大肠菌群和大肠埃希氏菌的存在。本发明的提出为粪便污染指示菌的检测提供了一种操作简便、结果易判断、无需确认实验的检测手段，以便于对环境及食品进行检测。
一种能够同时检测粪便污染指示菌酶底物培养基及其应用

[发明专利]检测精子中唾液酸酶的试剂盒的使用方法-CN201610147267.2有效
发明人：马芳;马学;李福平 -专利权人：四川大学华西第二医院
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明提供了检测精子中唾液酸酶的试剂盒的使用方法。具体步骤如下：A、收集新鲜液化精液标本，用磷酸缓冲液或者BWW培养液洗涤精子，充分除去残留的精浆成分，再离心分离出精子；B、向A步骤分离出的精子中加入细胞裂解液和蛋白酶抑制剂cocktail，混匀，待无明显的细胞沉淀即充分裂解，在4℃下高速离心，上清液即蛋白提取物；C、测定精子蛋白提取物的蛋白浓度；D、测定精子唾液酸酶活性，最后得出唾液酸酶活性/蛋白浓度的值即可。通过精子中唾液酸酶活性的检测，为临床原因不明的男性不育患者提供诊断依据及临床咨询。
一种精子质量评估方法

[发明专利]一种体外获能后精子质量评估的试剂盒及其使用方法-CN201610147270.4有效
发明人：马芳;马黔红;潘倩;马学 -专利权人：四川大学华西第二医院
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种体外获能后精子质量评估的试剂盒及其使用方法。所述的试剂盒包括检测缓冲液1、BWW培养液、体外获能液、荧光试剂、唾液酸酶标准原液和检测缓冲液2；所述的检测缓冲液1为磷酸缓冲液或者BWW培养液；所述的检测缓冲液2为含0.05 mmol/l乙酸钠和0.25μg/μl牛血清白蛋白的磷酸缓冲液。通过精子体外获能后获能液中唾液酸酶活性的检测，为临床原因不明的男性不育患者提供诊断依据及临床咨询。
一种体外获能精子质量评估试剂盒及其使用方法

[发明专利]检测体外精子获能液中的唾液酸酶的试剂盒的使用方法-CN201610147269.1有效
发明人：马芳;马黔红;潘倩 -专利权人：四川大学华西第二医院
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明提供了检测体外精子获能液中的唾液酸酶的试剂盒的使用方法。具体步骤如下：A、收集新鲜液化精液标本，用磷酸缓冲液或者BWW培养液洗涤精子，充分除去残留的精浆成分，再离心分离出精子；B、向A步骤分离出的精子中加入BWW培养液，采用上游法，收获上游精子，计数精子数量，用体外获能液在5%的CO2细胞培养箱中孵育精子3~4 h；离心分离，收取的上清液再次离心分离，收取上清液作为待测样本；C、测定精子获能液中唾液酸酶的活性，最后得出唾液酸酶活性/精子数目的值即可。通过精子体外获能后获能液中唾液酸酶活性的检测，为临床原因不明的男性不育患者提供诊断依据及临床咨询。
一种体外获能精子质量评估方法

[发明专利]转基因牡丹愈伤组织的GUS基因组织化学染色方法-CN201610078469.6有效
发明人：何松林;王政;贺丹;申萍;李永华;李晓娟 -专利权人：河南农业大学;河南科技学院
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开一种转基因牡丹愈伤组织的GUS基因组织化学染色方法，将转基因牡丹愈伤组织从培养基中取出，用蒸馏水洗去残留菌体，放入离心管中，加入Buffer A至没过愈伤组织，置于24℃环境中，侵泡1 h，用移液枪将Buffer A吸出，加入Buffer B至没过愈伤组织，置于24℃黑暗环境中染色过夜或数小时，至愈伤组织出现蓝色。本发明将原GUS基因组织化学染色方法中的37℃优化为24℃。将试验筛选得到的增殖生长良好的愈伤组织进行GUS组织化学染色的检测，试验结果成功检测到GUS活性的表达，愈伤组织碎块呈蓝色，表明新生的愈伤组织中存在GUS活性位点。
转基因牡丹组织 gus 基因组织化学染色方法

[发明专利]一种香蕉水通道蛋白基因启动子转录因子的鉴定方法-CN201910521158.6在审
发明人：许奕;宋顺;金志强;徐碧玉;李敬阳;黄东梅;王安邦;李羽佳;魏卿 -专利权人：中国热带农业科学院海口实验站;中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种香蕉水通道蛋白基因启动子转录因子的鉴定方法，包括以下步骤，S1，MaPIP1；1启动子的克隆及元件分析，根据现有基因组设计启动子的引物进行扩增，扩增长度至1362bp，通过plant care和PLACE分析其顺式作用元件，结果显示1362bp的启动子序列中会有72个顺式作用元件。本发明通过酵母单杂交的方法识别了MaPIP1；1启动子的核心区域，将启动子核心区域M‑P2作为诱饵区段构建诱饵载体，阐明MaPIP1；1基因在抵御干旱胁迫时的作用机制，首次在植物中直接鉴定出在干旱胁迫条件下，与MaPIP1；1启动子直接结合的转录因子。
启动子转录因子顺式作用元件基因启动子核心区域通道蛋白香蕉水干旱胁迫条件酵母单杂交启动子序列方法识别干旱胁迫区段构建诱饵载体元件分析直接结合作用机制基因组扩增引物诱饵克隆基因分析

[发明专利]一种香蕉水通道蛋白基因启动子核心区域的筛选方法-CN201910521480.9在审
发明人：许奕;宋顺;金志强;李敬阳;徐碧玉;黄东梅;李羽佳;王安邦;魏卿 -专利权人：中国热带农业科学院海口实验站;中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种香蕉水通道蛋白基因启动子核心区域的筛选方法，包括以下步骤：对照选取，以转化CaMV35S启动子的转基因拟南芥作为对照；启动子GUS活性的检测，对100mM、200mM、300mM 18％PEG 6000处理的15天转基因拟南芥小苗的叶片和根系分别进行启动子GUS活性的检测；观察染色情况，从表型上看，GUS染色中，除了CaMV35S对照植株，各片段的启动子转基因植株叶片均未染色或染色很浅，而转基因根系中，在根尖部位着色较深。本发明该结果识别了MaPIP1；1启动子的核心区域，该结果能够进一步阐明MaPIP1；1基因在抵御干旱胁迫时的作用机制。
启动子核心区域染色转基因拟南芥基因启动子通道蛋白香蕉水根系转基因植株叶片筛选干旱胁迫结果识别作用机制植株转基因检测表型根尖小苗叶片着色基因观察转化

[发明专利]一种测定核糖体失活蛋白活性的方法-CN201610451601.3有效
发明人：孟尧;孟延发 -专利权人：成都医学院
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种测定核糖体失活蛋白活性的方法。本发明还提供了一种测定核糖体失活蛋白活性的显色液及其用途。本发明的核糖体失活蛋白测定方法操作简单、成本低，只需分光光度计就能完成定量测定过程，同时可避免传统RNA酶对反应的干扰，在核糖体失活蛋白的研究和开发领域，具有广泛的实际应用前景。
一种测定核糖体蛋白活性方法