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[发明专利]一种展示促内吞性靶向膜肽的载药小细胞及其制备方法和应用-CN202310439565.9在审
发明人：马毅;朱冠舒;王菊芳 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种展示促内吞性靶向膜肽的载药小细胞的载药小细胞及其制备方法和应用，所述载药小细胞表面表达了肿瘤细胞靶向膜肽，所述肿瘤细胞靶向膜肽的氨基酸序列如SEQ ID No:2所示。发明通过化转方法将pBV220‑arac‑LOP重组质粒转入到大肠杆菌Nissle 1917ΔminCD::minE工程菌中，并进行蛋白表达以制备表面展示促内吞性靶向膜肽的Minicells载体，再进行药物孵育，制得药物小细胞。本发明提供的展示促内吞肽的载药小细胞，可通过简单的生物发酵方式进行大规模生产，成本低，并能有效被肿瘤细胞摄取，增强药物的抗肿瘤作用。
一种展示促内吞性靶向载药小细胞及其制备方法应用

[发明专利]一种修饰的棒状杆菌属微生物及其应用与构建方法-CN202210118698.1在审
发明人：康培;宫卫波;何君;李岩 -专利权人：廊坊梅花生物技术开发有限公司
申请日： 2022-02-08 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及微生物工程技术领域，具体公开了一种修饰的棒状杆菌属微生物及其应用与构建方法。本发明的修饰的棒状杆菌属微生物，相比于未修饰的微生物，其Cgl0978基因的表达弱化或失活，且所述微生物相比于未修饰的微生物具有增强的苏氨酸生产能力。本发明可明显提升苏氨酸的产量，降低异亮氨酸的产量，为苏氨酸的生产提供了一个新的思路。
一种修饰杆菌微生物及其应用构建方法

[发明专利]一种生产苏氨酸的重组微生物及其构建方法和应用-CN202210118708.1在审
发明人：康培;姚嘉琪;宫卫波;何君;李岩 -专利权人：廊坊梅花生物技术开发有限公司
申请日： 2022-02-08 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及微生物工程技术领域，具体涉及一种生产苏氨酸的重组微生物及其构建方法和应用。本发明通过构建乙酸激酶失活的菌株并将其应用于苏氨酸生产，显著提高了菌株生产苏氨酸的能力，结合苹果酸醌氧化还原酶、葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶、6‑磷酸葡糖酸脱氢酶等的表达强化，苏氨酸的产量进一步提升，为大规模生产苏氨酸提供了新方法，具有较高的应用价值。
一种生产苏氨酸重组微生物及其构建方法应用

[发明专利]一种产聚基因工程菌及其应用-CN202210122286.5在审
发明人：王璐;宋文枫;苟敏;汤岳琴;田茂章;吕伟峰;王鸿;周炜;周新宇;廉黎明;黄佳 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种产聚基因工程菌及其应用，所述的产聚基因工程菌用于制备胞外聚合物，所述的胞外聚合物用于石油开采。本发明提供的产聚基因工程菌产生的胞外聚合物在产量和黏度都较野生菌株更高，代谢产生的胞外聚合物具有耐高温的特性。
一种基因工程及其应用

[发明专利]共表达蔗糖磷酸化酶和透明颤菌血红蛋白的工程菌及应用-CN202310361119.0在审
发明人：徐铮;韩子钰;李娜;严赛峰 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提出一种共表达蔗糖磷酸化酶和透明颤菌血红蛋白的工程菌，以pET系列质粒为载体，以大肠杆菌为宿主将来源于肠膜明串珠菌(Leuconostoc mesenteroides)的蔗糖磷酸化酶基因(LmSP2基因)与透明颤菌血红蛋白基因(vgb基因)异源共表达。该工程菌较单独异源表达蔗糖磷酸化酶基因的重组大肠杆菌发酵液酶活提高近66％。本发明还提出该工程菌在制备蔗糖磷酸化酶中的应用。
表达蔗糖磷酸化酶透明血红蛋白工程应用

[发明专利]一种高产D-泛酸的基因工程菌、构建方法其应用-CN202210078036.6有效
发明人：柳志强;张博;周俊平;黄良刚;郑裕国 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种高产D‑泛酸的基因工程菌株及其构建方法，以及其在微生物发酵制备D‑泛酸中的应用。本发明通过(1)利用起始密码子TTG替换coaA基因原始起始密码子GTG的同时，敲除了coaX基因，弱化了D‑泛酸降解途径，减少了CoA的合成；(2)使用弱启动子PresD表达ilvE的同时，运用Cre/loxP基因编辑技术敲除了原有ilvK基因，在减少竞争支路代谢流的基础上进一步弱化了支链氨基酸合成途径代谢流；(3)运用Cre/loxP基因编辑技术敲除了poxB和lctE，为D‑泛酸合成提供了充分的代谢流。最后通过异源表达来源于谷氨酸棒杆菌的panB及panC，强化了D‑泛酸合成途径中关键酶的表达，最终使得D‑泛酸产量相较于出发菌株从几乎检测不到提高到了67.4 g/L。
一种高产泛酸基因工程构建方法应用

[发明专利]一种高产D-泛酸的基因工程菌及其应用-CN202110727576.8有效
发明人：邹树平;赵阔;柳志强;郑裕国;张博;牛坤;周海岩 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种产D‑泛酸的基因工程菌及应用，所述基因工程菌通过以下步骤构建获得：(1)以保藏号为CCTCC NO：M2018914的大肠杆菌为出发菌株，敲除aceF和mdh两个基因，获得菌株DPA02；(2)将来源于谷氨酸棒状杆菌的panB与panC基因，以及ppnk基因在菌株DPA02中过表达获得产D‑泛酸的基因工程菌。本发明产D‑泛酸的基因工程菌的D‑泛酸的产量在摇瓶发酵中提高至6.89g/L，提高了80％；同时，利用20％溶氧反馈补料结合甜菜碱添加的分批补料发酵策略使5L发酵罐中D‑泛酸积累量提高至68.3g/L，糖酸转化率达到0.36g/L。
一种高产泛酸基因工程及其应用

[发明专利]一种表达dsRNA的重组沙雷菌及其应用-CN202111375847.4有效
发明人：李海峰 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种表达dsRNA的重组沙雷菌及其应用。所述重组沙雷菌，通过向嗜线虫沙雷菌中外源转入dsRNA编码基因序列获得，其中，所述dsRNA能够对根结线虫分支酸变位酶进行基因沉默。本发明本发明利用土著细菌为载体，克服了外源微生物在肠道难以定植的劣势。本发明中dsRNA干扰对象是保守基因，既具有极高的靶向性又具有跨不同种属线虫的通用性，而且不容易产生抗药性。因此，本发明通过制备产dsRNA的重组沙雷菌用于植物根结线虫病的成功防治，对于开发新型生物农药具有重要的指导意义和应用价值。
一种表达 dsrna 重组沙雷菌及其应用

[发明专利]一种改造基因BBD29_04920的产L-谷氨酸的重组菌株及其构建方法与应用-CN202011631254.5有效
发明人：孟刚;贾慧萍;魏爱英;赵春光;苏厚波;杨立鹏;马风勇;周晓群;郭小炜;田斌 -专利权人：内蒙古伊品生物科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供一种对棒杆菌中BBD29_04920基因编码序列引入点突变或改进其表达的方法，所述方法可以使带有所述突变的菌株提高谷氨酸的发酵产量。所述点突变是使BBD29_04920基因序列第1560位碱基由胞嘧啶(C)突变为腺嘌呤(A)，使编码的相应氨基酸序列第520位天冬酰胺被赖氨酸。
一种改造基因 bbd29_04920 谷氨酸重组菌株及其构建方法应用

[发明专利]靶向肿瘤和治疗癌症的细菌-CN201880057532.5有效
发明人：金叶 -专利权人：新实有限公司
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供用于靶向肿瘤和治疗癌症的细菌、药物递送组合物及其使用方法用于治疗癌症。
靶向肿瘤治疗癌症细菌

[发明专利]一种改造基因BBD29_09525产L-谷氨酸的重组菌株及其构建方法与应用-CN202011631266.8有效
发明人：贾慧萍;魏爱英;孟刚;赵春光;苏厚波;杨立鹏;马风勇;周晓群;郭小炜;田斌 -专利权人：内蒙古伊品生物科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供一种对棒杆菌中BBD29_09525基因编码序列引入点突变或改进其表达的方法，所述方法可以使带有所述突变的菌株提高谷氨酸的发酵产量。所述点突变是使BBD29_09525基因序列第337位碱基由胞嘧啶(C)突变为胸腺嘧啶(T)，使编码的相应氨基酸序列第113位脯氨酸被丝氨酸。
一种改造基因 bbd29_09525 谷氨酸重组菌株及其构建方法应用

[发明专利]一种无痕敲除青枯菌基因的方法及其应用-CN202111089492.2有效
发明人：张炼辉;闫金利;廖立胜;王小晴 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种无痕敲除青枯菌基因的方法及其应用。本发明通过构建待敲除的目的基因的融合片段，将融合片段转入青枯菌感受态细胞获得带有FRT位点和抗生素抗性的目的基因敲除突变体，再通过构建辅助质粒转入敲除突变体进行传代培养，消除抗生素抗性的方法，实现了青枯菌基因的无痕敲除。本发明所述基因敲除方法较传统的双亲或三亲本杂交方法具有操作简便，准确率较高等优点，敲除过程中无需构建目的基因的重组质粒，还避免了双亲或三亲本交配转化效率低、蔗糖自杀质粒自杀不完全与质粒DNA滞留于突变体基因组中等弊端。本发明所述无痕敲除基因的方法还可用于敲除不同寄主的青枯菌菌株中的不同基因，适用范围广。
一种无痕敲青枯菌基因方法及其应用

[发明专利]一种产D-泛酸的基因工程菌、构建方法及应用-CN202310695262.3在审
发明人：张博;贺周霖;柳志强;唐蒙娜;肖云颖;沈盼;郑裕国 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种产D‑泛酸的基因工程菌及其构建方法，以及该工程菌在微生物发酵制备D‑泛酸中的应用。本发明主要通过(1)增加大肠杆菌生物体内泛解酸合成途径中关键基因拷贝数，进一步使碳通量流向D‑泛酸的合成；(2)为继续增强碳通量流向D‑泛酸的合成，通过削弱氮限制负调控转录因子，激活糖酵解前端基因拉动碳流，节约磷酸烯醇式丙酮酸及减少中心碳流进入TCA，得到一株无质粒、无抗生素添加用于产D‑泛酸的工程菌株。最终使得D‑泛酸摇瓶效价相对于出发菌株提升87.2％，达到5.43g/L；运用5‑L发酵罐发酵84小时，D‑泛酸产量能够达到94.2g/L。
一种泛酸基因工程构建方法应用

[发明专利]一种生产5-羟色胺的基因工程菌及其构建方法与应用-CN202310722800.3在审
发明人：徐庆阳;刘韪玮;余子辰;李旭;陈志超;张震 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种生产5‑羟色胺的基因工程菌及其构建方法与应用，利用代谢工程手段引入外源相关基因表达，并对关键酶进行密码子优化。具体为：敲除色氨酸酶tnaA；过表达芳香族氨基酸转运蛋白yddG；构建外源5‑羟色胺合成途径包括色氨酸羟化途径(人源色氨酸羟化酶变体TM2)、色氨酸脱羧途径(黑曲霉来源色氨酸脱羧酶TDC)和辅酶四氢喋呤的合成再生途径(枯草芽孢杆菌来源GTP环化水解酶ⅠmtrA、人源6‑丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶PTPS、人源鸟蝶呤还原酶SPR、人源蝶呤‑4α‑甲醇氨脱水酶PCD、人源双氢喋呤还原酶DHPR)，该菌株可高效催化色氨酸生成5‑羟色胺，具有良好的应用价值。
一种生产羟色胺基因工程及其构建方法应用

[发明专利]一种构建重组大肠杆菌高效合成血红素的方法-CN202310554524.4在审
发明人：唐蕾;张鑫 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建重组大肠杆菌高效合成血红素的方法，属于生物技术领域。本发明通过敲除大肠杆菌C5途径的hemL基因，同时引入C4途径的5‑氨基乙酰丙酸(5‑aminolevulinic acid，5‑ALA)合酶基因，并强化大肠杆菌hemB或hemH的表达，提高血红素合成能力。本发明构建的基因工程菌与出发菌株相比血红素含量大幅提升，最佳者血红素浓度达到59.46μmol·L‑1。
一种构建重组大肠杆菌高效合成血红素方法