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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]核苷酸衍生物和DNA微阵列-CN200380107619.2无效
发明人：斋藤烈;冈本晃充;吉田安子 -专利权人：斋藤烈;日本碍子株式会社
申请日： 2003-12-24 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：对应于杂交的对方链的相应碱基种类而变化荧光信号强度的新的核苷酸衍生物，其特征在于，作为单链核苷酸序列的成员存在，与该单链核苷酸序列杂交的对方链的相应碱基为，(1)腺嘌呤时，是荧光色素发光最强的胸腺嘧啶/尿嘧啶衍生物；(2)鸟嘌呤时，是荧光色素发光最强的胞嘧啶衍生物；(3)胞嘧啶时，是荧光色素发光最强的腺嘌呤衍生物；或者(4)胞嘧啶或胸腺嘧啶/尿嘧啶时，是荧光色素发光最强的鸟嘌呤衍生物。
核苷酸衍生物 dna 阵列

[发明专利]抗肿瘤吲哚并吡咯并咔唑衍生物-CN02146948.2无效
发明人：小尻胜久;近藤久雄;荒川浩治;大久保满;须田宽之 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 1995-05-02 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)表示的化合物或其药学上可允许的盐(式中，R¹及R²表示OH，其结合位置，R¹是1位或2位，R²是10位或11位，R¹是1位时，R²是11位，R¹是2位时，R²是10位)。本发明的化合物由于具有优良的抗肿瘤剂效果，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有用的。
肿瘤吲哚吡咯衍生物

[发明专利]2′,3′－二脱氧－2＇,3＇－二脱氢核苷的合成方法-CN02808914.6无效
发明人： F·金;P·N·孔法罗尼 -专利权人：法玛塞特有限公司
申请日： 2002-03-01 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明为从可得到的前体，伴随选择性引入所需要的官能团，例如2’，3’－二脱氧和2’－或3’－脱氧核苷类似物以及通过随后的官能团处理得到的另外的衍生物制备2’，3’－二脱氧－2’，3’－二脱氢－核苷的有效合成途径。简言之，本发明公开用于从合适取代的核苷开始，以两步、任选为三步，制备β－D和β－L－2’，3’－二脱氧－2’，3’－二脱氢－核苷的方法：步骤(1)卤代酰化，例如卤代乙酰化，并且尤其是溴代乙酰化；步骤(2)还原性消除；和任选的步骤(3)去保护。步骤(1)的卤代酰化形成2’－酰基－3’－卤代核苷、3’－酰基－2’－卤代核苷或其混合物。
脱氧脱氢核苷合成方法

[发明专利]新的吡嗪衍生物或其盐、含有该衍生物或盐的药物组合物和制备二者的中间体-CN01806768.9有效
发明人：江川裕之;古田要介;杉田淳;上原小百合;濱元昭一;米泽健治 -专利权人：富山化学工业株式会社
申请日： 2001-02-14 - 公布日： 2003-05-14 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：通式[1]的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗毒活性，可用作病毒感染的药物。式[1]中，各符号是如说明书所定义的。进而，通式[2]的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物[1]的制备中间体，而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6－氟－3－羟基－2－吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。或[2]中，各符号是如说明书所定义的。
衍生物含有药物组合制备二者中间体

[发明专利]应用LEVOVIRIN治疗病毒感染-CN00817021.5无效
发明人： R·谭 -专利权人：里巴药品公司
申请日： 2000-12-15 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： C07H19/044 文献下载
摘要：应用治疗患者病毒感染的方法给予1－(β－L－呋喃核糖基)－1，2，4－三唑－3－甲酰胺，所述病毒感染包括HIV感染、HCV感染或HBV感染。
应用 levovirin 治疗病毒感染

[发明专利]新型核苷衍生物及其制备方法-CN96197977.1无效
发明人：金正优;郑求宪;安舜吉;孙会周;程炳善 -专利权人：株式会社钟根堂
申请日： 1996-11-01 - 公布日： 1998-12-09 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明提供由下述通式(Ⅰ)表示的新型核苷衍生物,其可成药盐,和其制备方法,其中R1为氢、磷酸根、膦酸根、烷基或酰基;R2为烷氧基或卤素;R3为取代或未取代的嘧啶或嘌呤碱;X为O、S、SO或SO2,该新型核苷衍生物具有抗病毒活性,特别是抗HBV活性(抗乙型肝炎病毒活性)。由于化合物(Ⅰ)具有两个或多个不对称碳原子,因此本发明包括所有可能的立体异构体及其混合物。
新型核苷衍生物及其制备方法

[发明专利]含有一个饱和含氮原子杂环的脱氧己糖单糖类及其药物组合物-CN93105173.8无效
发明人：Ｓ·Ｋ·阿罗拉;Ｄ·Ｓ·汤姆森;Ｍ·Ｎ·阿克塔 -专利权人：格林威治制药有限公司
申请日： 1993-04-30 - 公布日： 1998-06-17 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明化合物是５－或６－脱氧己糖单糖，该在５－或６－位键上含有一个通过氮原子相连的饱和含氮杂环。该饱和含氮杂环取代基如下式所示$其中Ｘ是CH２，ＮＨ或Ｏ；和ｎ为３—６。这些己糖单糖也可以在至少一个其它位置被醚取代。该化合物显示了抗增生和抗炎活性。本发明也公开了制备方法，含有该化合物的药物组合物及利用这些化合物治疗炎症和／或自身免疫病的方法。
含有一个饱和原子脱氧己糖单糖类及其药物组合

[发明专利]非对映选择性合成核苷的方法-CN92103921.2无效
发明人：Ｔ·曼素尔;Ｈ·金;Ａ·Ｈ·Ｌ·蔡;Ｍ·Ａ·思迪奎 -专利权人：生物化学药物有限公司
申请日： 1992-05-21 - 公布日： 1998-06-03 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明涉及高度非对映选择性地生产具有高旋光纯度的顺式－核苷及其类似物和衍生物的方法以及用于该方法中的中间体。
选择性合成核苷方法

[发明专利]非对映选择性合成核苷的方法-CN92103924.7无效
发明人： T·曼素尔;A·H·L·蔡 -专利权人：生物化学药物有限公司
申请日： 1992-05-21 - 公布日： 1997-08-06 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明涉及高度非对映选择性制备高旋光纯度顺式核苷和核苷类似物和衍生物以及可用于该法的中间体。
选择性合成核苷方法

[发明专利]3’-取代的核苷衍生物-CN95191605.X无效
发明人：松田彰;佐佐木琢磨 -专利权人：松田彰;佐佐木琢磨;大鹏药品工业株式会社
申请日： 1995-12-13 - 公布日： 1997-01-15 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种如下通式(1)所示的3′-取代的核苷衍生物或其一种药物上可接受的盐式(1)中B表示可带取代基的核酸骨架，Z表示可用下式所示基团取代的低级炔基或低级链烯基式(2)中Ra、Rb和Rc可相同或互不相同且独立地表示低级烷基或苯基，或可用至少一个低级烷基取代的环氧乙烷基，R1和R2独立地表示H或能容易地在活体中离去的成酯残基，以及R3为H、单-或多磷酸残基、或能容易地在活体中离去的成酯残基，条件是糖部分为核糖。本发明的3′-取代的核苷衍生物具有优异的抗癌活性，因而可用于治疗和预防癌症。
取代核苷衍生物

[发明专利]吲哚并吡咯并咔唑衍生物的制备方法-CN92114888.7无效
发明人：小尻胜久;近藤久雄;荒川浩治;大久保满;须田宽之 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 1992-11-28 - 公布日： 1996-02-14 - 主分类号： C07H19/044 文献下载
摘要：一种制备式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐的方法其中R1，R2，X1，X2和G如说明书所定义，方法如说明书所述。该化合物有极强的抗肿瘤效果。
吲哚吡咯衍生物制备方法

[发明专利]制备α-葡糖苷酶抑制剂的方法-CN90108284.8无效
发明人：简-泊纳德·都西普;查里丝·丹桑 -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1990-10-10 - 公布日： 1995-10-11 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明涉及到新颖的1，4-二去氧-1，4-亚氨基-D-阿拉伯糖醇的N-糖基衍生物，制备它们的化学方法，它们对α-葡糖苷酶的抑制活性，以及它们在治疗糖尿病，肥胖症和与逆转录病毒，特别是根据报道能导致爱滋病(AIDS)的HIV病毒相关疾病方面的最终应用。
制备葡糖抑制剂方法

[发明专利]立体有择阴离子糖基化方法-CN93109453.4无效
发明人：周大森;C·S·格罗斯曼;L·W·赫特尔;R·E·霍尔斯;C·D·琼斯;T·E·马布里 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1993-06-21 - 公布日： 1994-05-11 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：通过富α端基异构体的2-脱氧-氟代-1-卤代碳水化合物与至少一摩尔当量的核苷碱盐在惰性溶剂中反应来制备富β端基异构体的2′-脱氧-2′，2′-二氟代核苷的立体有择阴离子糖基化方法。
立体阴离子糖基化方法

[发明专利]检测、直接基因分型人单纯疱疹病毒DNA的引物的制备方法-CN92108590.7无效
发明人：陈诗书;徐文波 -专利权人：上海第二医科大学
申请日： 1992-09-30 - 公布日： 1994-04-06 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用DNA合成仪制备三条能检测、直接基因分型人单纯疱疹病毒(HSV)的DNA的引物的方法。本发明所合成的三条引物组成的反应体系对HSV进行检测与基因分型具有快速、敏感、特异、简便等优点，为医学化验及基础理论研究提供一种崭新的试剂和检测、分型方法。
检测直接基因分型人单纯疱疹病毒 dna 引物制备方法

[发明专利]制备新的α-葡糖甘酶抑制剂的方法-CN89103723.3无效
发明人：吉恩·博纳德·杜赛波;查尔斯·丹金 -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1989-06-01 - 公布日： 1994-02-16 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明是关于新的1-去氧野尻霉素的N-衍生物，及其制备方法和最终应用，特别是用于治疗糖尿病。
制备葡糖抑制剂方法

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