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[发明专利]一种新的环烯醚萜苷化合物及其制备方法和用途-CN201910885610.7有效
发明人：张永清;杨然;刘谦 -专利权人：山东中医药大学
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体公开了一种新的环烯醚萜苷化合物及其制备方法和用途，具体是以忍冬科忍冬属植物忍冬的鲜花为原料，经一定的制备步骤分离得到一种新的环烯醚萜苷类化合物，称为Secologanin dimethyl acetal B，该化合物为首次报道，经过核磁共振光谱，质谱等多种技术手段检测，确定其分子式为C20H32O11，分子量为448，化学结构式为式I。本发明公开了secologanin dimethyl acetal B的理化性质和光学活性，并筛选了其对大鼠多形核白细胞(PMNs)中由血小板活化因子(PAF)引起β‑葡萄糖醛酸苷酶释放的抑制活性，结果表明其具有明显的抑制作用，可作为研制抗炎药物的先导化合物。
一种环烯醚萜苷化合物及其制备方法用途

[发明专利]山茱萸提取物制备马钱子苷的方法-CN201810279457.9有效
发明人：王欣;尚小雅;李金杰;栾娜;戴雪伶 -专利权人：北京联合大学
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种山茱萸提取物制备高纯度的马钱子苷的方法。山茱萸提取物经大孔吸附树脂富集和正相硅胶初步分离后，将含马钱子苷样品经中压反相硅胶色谱柱，流动相为乙醇和水，进行梯度洗脱，将富含马钱子苷的洗脱液减压浓缩得到纯度≧90％的马钱子苷粗品；最后经Sephadex LH‑20凝胶柱色谱进行纯化，采用氯仿和甲醇混合溶剂进行洗脱，洗脱液减压蒸干得到纯度≧98％的马钱子苷。本方法分离效果显著，速度快、效率高，同时操作简单易行，条件温和。
山茱萸提取物制备马钱子方法

[发明专利]一种含硒栀子苷的提取方法-CN201910366380.3有效
发明人：刘永贤;刘德明;潘丽萍;尹艳镇;梁潘霞;兰秀;陈锦平 -专利权人：广西壮族自治区农业科学院;北部湾大学
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硒的栀子苷的提取方法，包含以下操作步骤：（1）取栀子花粉，加入热乙醇，超声震荡提取0.5~1.5h，离心，取上清液；（2）向步骤（1）中所得上清液中加入栀子粉，然后加入体积浓度为45~55%的乙醇溶液，栀子粉与体积浓度为45~55%的乙醇溶液质量比为1:20，超声提取20~30 min，过滤，取滤液，减压蒸馏除去乙醇，即得含硒栀子苷。本发明方法利用栀子花粉和栀子作为原料，通过乙醇提取得到含硒的栀子苷，含硒栀子苷得率最高可达53.49 mg·g‑1；进一步的，本发明方法操作简洁、方便，所得含硒栀子苷纯度较高。
一种栀子提取方法

[发明专利]一种具有DPPIV酶抑制活性的呋喃香豆素及其制备方法-CN201911072793.7有效
发明人：贾栩超;张名位;张瑞芬;刘磊;池建伟;黄菲;董丽红;马勤 -专利权人：广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有DPPIV酶抑制活性的呋喃香豆素及其制备方法。本发明的呋喃香豆素类化合物6‑β‑D‑葡萄糖基‑6,7‑二羟基‑5‑苯并呋喃丙酸甲酯的结构式如式(Ⅰ)所示，其是从黄皮的果实、根、茎、枝或叶的干品或鲜品中分离获得。经体外药理实验证实，化合物6‑β‑D‑葡萄糖基‑6,7‑二羟基‑5‑苯并呋喃丙酸甲酯对DPPIV酶具有显著的抑制作用，其IC50值为117±8.7μM，说明其具有良好的DPPIV酶抑制活性。所述的呋喃香豆素类化合物6‑β‑D‑葡萄糖基‑6,7‑二羟基‑5‑苯并呋喃丙酸甲酯有望作为先导化合物开发出新型的DPPIV酶抑制剂药物。
一种具有 dppiv 抑制活性呋喃香豆素及其制备方法

[发明专利]山茱萸提取物同时制备高纯度莫诺苷和马钱子苷的方法-CN201810287050.0有效
发明人：王欣;尚小雅;李金杰;栾娜;戴雪伶 -专利权人：北京联合大学
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种山茱萸提取物同时制备高纯度莫诺苷和马钱子苷的方法。山茱萸提取物经大孔吸附树脂富集和正相硅胶初步分离后，再经中压反相硅胶色谱柱，流动相为乙醇和水，进行梯度洗脱，合并相同组分，减压浓缩分别得到纯度≧90％莫诺苷粗品和马钱子苷粗品；再分别经Sephadex LH‑20凝胶柱进行纯化，采用氯仿和甲醇混合溶剂进行洗脱，合并相同组分，减压蒸干得到高纯度的莫诺苷和马钱子苷。本方法操作简单易行，条件温和，适合用山茱萸提取物同时规模化制备和生产纯度≧98％的莫诺苷和马钱子苷。
山茱萸提取物同时制备纯度莫诺苷马钱子方法

[发明专利]基于熟地黄制备梓醇及其衍生物的方法与用途-CN202010889937.4在审
发明人：解伟松;邢鹏程;李炜 -专利权人：河北仁心药业有限公司
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了基于熟地黄制备梓醇及其衍生物的方法与用途，属于医药技术领域，本发明采用了咖啡酰胺化合物与梓醇在无水乙腈中反应制备得到梓醇衍生物，其中咖啡酰胺化合物由咖啡酸与氨基酸反应得到，氨基酸包括丝氨酸和苏氨酸。本发明得到的梓醇衍生物具有降血糖效果，达到同样降血糖的效果时药物用量少；以及对细胞没有毒性，不影响细胞增殖；并且具有提高酪氨酸酶活性的效果，使酪氨酸酶的活性至少达到了140％；还具有好的镇痛效果，机械回缩阈值最低达到了35g。
基于熟地黄制备及其衍生物方法用途

[发明专利]一种微波联合脉冲电场提取芍药籽粕中芍药苷的方法-CN201911191485.6有效
发明人：吴港城;聂蓉;张晖;金青哲;王兴国 -专利权人：江南大学
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高压脉冲电场结合微波提取芍药籽粕中芍药苷的方法，包括，将芍药籽饼粕烘干，过40目筛；置于低毒性有机溶剂中，微波处理，过滤得到一次浸提液；将滤渣与有机试剂混合均匀，进行脉冲电场提取，料液过滤后得到二次浸提液；合并一次浸提液和二次浸提液，减压浓缩即得到单萜苷化合物的粗提液；通过大孔吸附树脂吸附，完毕后用乙醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液；将洗脱液旋转蒸发，回收乙醇浓缩洗脱液，冷冻干燥，得所述芍药苷。本发明首次提出将高压脉冲电场结合微波从芍药籽饼粕中提取芍药苷，避免传统提取手段的缺陷，可以高效快速造成细胞结构的破坏，加速目标成分溶出，显著提高芍药苷的提取率。
一种微波联合脉冲电场提取芍药籽粕中方法

[发明专利]一类糖基取代的京尼平衍生物及其制备和应用-CN201710967653.0有效
发明人：汪清民;夏青;刘玉秀;董建洋;王强;王兹稳;宋红健;李玲 -专利权人：南开大学
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类糖基取代的京尼平衍生物(I)及其制备方法和作为农药的应用。本发明通式(Ia和Ib)中的部分化合物对烟草花叶病毒的抑制率超过商品化品种病毒唑，与宁南霉素接近。此外，本发明通式(Ia和Ib)中的部分化合物对常见的14种植物致病菌具有优异的杀菌活性，可有效防治多种作物的真菌细菌病害。本发明通式(Ia和Ib)中的部分化合物对常见的4种鳞翅目害虫(小菜蛾、黏虫、玉米螟和棉铃虫)具有优异的杀虫活性，可有效防治多种作物的鳞翅目虫害。具体的合成步骤与生物活性详见说明书。
一类取代平衍生物及其制备应用

[发明专利]一种化合物、包含其的决明子提取物及其用途-CN201711420218.2有效
发明人：韩立峰;庞旭;樊官伟;于海洋;张祎;王涛 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种化合物，其中，该化合物的化学结构式如下：本发明实施例还提供了包含了该化合物的决明子提取物；本发明实施例还提供了一种药物组合物，其包含前述的化合物或前述的决明子提取物，及药学上可接受的载体或赋形剂。本发明所提供的化合物或含有它的决明子提取物或药物组合物能够抑制转运体的转运作用；基于此，可以预期本发明所提供的化合物或含有它的决明子提取物或药物组合物能够制备用于抑制转运体作用的药物；进一步地，所述的药物用于预防和/或治疗脂肪肝，尤其是非酒精性脂肪肝。
一种化合物包含决明子提取物及其用途

[发明专利]一种新化合物及其在护肤品中的用途-CN202010998327.8在审
发明人：李京军;刘娟 -专利权人：李京军
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种新化合物及其在护肤品中的用途，所述化合物的结构式为：该化合物具有明显的清除自由基活性，可以用于制备抗衰老、祛斑的护肤品。
一种化合物及其护肤品中的用途

[发明专利]京尼平苷酸的新晶型及其制备方法和应用-CN201510366378.8有效
发明人：杨莉;祁萌;杨启明;王丹丹;童仁超;彭庆华;王峥涛 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物京尼平苷酸的新晶型及其制备方法和应用，涉及京尼平苷酸新晶型以单一或与药学上可接受的药物载体组成的组合物形式在制备治疗糖脂代谢异常的药物制剂中的应用。
京尼平苷酸新晶型及其制备方法应用

[发明专利]一种从铁包金中制备萘吡喃酮粗提物的机械化学提取方法-CN201910323824.5有效
发明人：梁现蕊;蒋秀丽 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种从铁包金中制备萘吡喃酮粗提物的机械化学提取方法，步骤为：将铁包金原料干燥、粉碎、过筛，将所得铁包金粉末置于球磨机中进行球磨，球磨后的铁包金粉末与提取溶剂混合，然后置于20~50℃的水浴中超声提取15~60 min，然后冷却至室温，过滤，滤液经旋转蒸发除去溶剂后，得到黄褐色萘吡喃酮粗提物；粗提物用甲醇复溶后，静置，取上清液过0.22µm PTFE膜，用超高效液相色谱法分析，以萘吡喃酮粗提物的主要成分红镰霉素‑6‑O‑α‑L‑鼠李糖基‑(1‑6)‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷的含量计算粗提物的得率。本发明的方法成本低廉，制备提取萘吡喃酮粗提物的过程快速、高效，可为铁包金药用资源的综合利用提供技术依据。
一种包金制备萘吡喃酮粗提物机械化学提取方法

[发明专利]一种溶媒法制备高含量阿维拉霉素预混剂的方法-CN202010883888.3在审
发明人：梁景乐;闵江;张善飞;刘正光;高鹏;王丹丹;张翠芬;赵才兵;王雅雯 -专利权人：山东胜利生物工程有限公司
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本申请公开了一种溶媒法制备高含量阿维拉霉素预混剂的方法。该提纯方法通过一次浸提、二次浸提、减压浓缩、真空干燥、过筛步骤得到高含量阿维拉霉素预混剂。本申请提纯方法具有操作简单易行、节能减排、环保、适合工业化生产等特点。
一种溶媒法制含量阿维拉霉素预混剂方法

[发明专利]环烯醚萜类化合物及其制备方法与应用-CN201910064146.5有效
发明人：李行诺;颜继忠;何德峰 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明提供了如式(1)、(2)、(3)或(4)所示的环烯醚萜类化合物及其制备方法，本发明化合物1、2、3、4结构新颖，且具有较好的抗肿瘤活性，其提取分离方法简易，便于对其进行进一步的药理和临床研究，为开发具有较好抗肿瘤活性的药物创造条件；
环烯醚萜类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种葡萄糖酸修饰的两性霉素B衍生物及其用途-CN202010799002.7在审
发明人：梁振江;谭回;俞玉明;高明 -专利权人：深圳市儿童医院
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种葡萄糖酸修饰的两性霉素B衍生物，拓宽了现有抗菌化合物的范围，可作为先导化合物继续优化。同时本发明化合物具有良好的抗菌活性，其抗菌活性比两性霉素B更好；相对于两性霉素B而言，具有更低的血液毒性和细胞毒性，在保持抗菌活性的同时可以减少两性霉素对于人体的毒副作用。
一种葡萄糖修饰两性霉素衍生物及其用途