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[发明专利]一种杜仲提取物的制备方法-CN202210820972.X有效
发明人：贺玉婷;易宇阳;曹慧璋 -专利权人：湖南朗林生物资源股份有限公司
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种杜仲叶提取物的制备方法，属于植物提取物相关技术领域。该制备方法包括以下步骤：S1、将杜仲叶原料采用双频超声提取，收集提取液；再将提取液脱醇后，固液分离，收集液相A；S2、将液相A过大孔树脂，依次采用20℃～30℃的水、40℃～50℃的水和第一乙醇水溶液梯度洗脱，收集40℃～50℃水的洗脱液和第一乙醇水溶液洗脱液；S3、向40℃～50℃水的洗脱液中加入乙醇，使用氧化铝柱进行层析，收集流出液，随后依次采用第二乙醇水溶液、第三乙醇水溶液和酸性乙醇水溶液洗脱；收集第二乙醇水溶液洗脱液、第三乙醇水溶液洗脱液和酸性乙醇水溶液洗脱液。该制备方法能够综合提取杜仲叶中的桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸和总黄酮。
一种杜仲提取物制备方法

[发明专利]俄色果中枸杞酸的提取方法和检测方法-CN201910351532.2有效
发明人：何刚 -专利权人：四川智佳成生物科技有限公司
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种俄色果提取物，俄色果中枸杞酸的制备方法和检测方法。实验结果证明，本发明成功从俄色果中分离出了枸杞酸，其在俄色果中属于首次发现，因此，枸杞酸可用于俄色果的鉴别和质量控制；还可为俄色果的药效作用的挖掘奠定基础。
俄色果中枸杞提取方法检测

[发明专利]龙胆苦苷衍生物及其制备和应用-CN202111208330.6有效
发明人：戚建华;王颖;陈丹妮;向兰;刘倩 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了坚龙胆来源的龙胆苦苷的制备方法和以此为基础合成的龙胆苦苷衍生物及其合成方法。本发明通过PC12细胞生物活性系统的评价发现这些化合物拟神经生长因子活性较好，可在制备抗阿尔茨海默症药物和保健品中应用。本发明为抗阿尔茨海默症的新药研发和基础性研究提供依据，具有重要的现实意义。
龙胆衍生物及其制备应用

[发明专利]一种聚酮类化合物efrotomycin及其制备方法和应用-CN202211428163.0在审
发明人：张长生;方春艳;朱义广;张庆波;张文军 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚酮类化合物efrotomycin及其制备方法和应用。所述聚酮类化合物efrotomycin的结构式如式(I)所示。本发明从放线菌A.cihanbeyliensis DSM 45679的发酵培养物中分离得到了4个新的聚酮类化合物efrotomycins A1‑A4(1‑4)，并在异源宿主S.lividans SBT18成功表达了包含efrotomycin生物合成基因簇的BAC质粒pCSG8112，产生了新化合物efrotomycin B1(5)。聚酮类化合物efrotomycins(1‑5)具有抗藤黄微球菌和链霉菌活性，能用于制备抗藤黄微球菌和链霉菌的活性药物。
一种酮类化合物 efrotomycin 及其制备方法应用

[发明专利]一种高纯度莫诺苷及其制备方法-CN202211626941.7在审
发明人：杨李影;孙光映;关婷婷;李长江;张峥;吴慧敏;杨宇婷;张梦楠;吴敏;柯仲成 -专利权人：黄山学院
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种结合高温液相色谱法和低温液相色谱法制备高纯度莫诺苷的方法，该方法通过高温液相色谱法和低温液相色谱法相结合的方式，制备得到纯度高于98％的莫诺苷标准品，回收率高于95％。由于高温液相色谱法采用的色谱柱和流动相与低温液相色谱法采用的色谱柱和流动相完全相同，本发明所用高温液相色谱法和低温液相色谱法流动相完全兼容，因而该方法简单经济，耗时少，所得莫诺苷纯度高，且具有一定的示范性。制备所得莫诺苷标准品可应用于以莫诺苷为主要有效成分的中药材的质量标准研究。
一种纯度莫诺苷及其制备方法

[发明专利]一种多烯大环内酯类化合物及其制备方法和应用-CN202110968567.8有效
发明人：唐滢;刘清术;郭照辉;雷平;张翠央;杜杰;龙青山;欧阳薇 -专利权人：湖南省微生物研究院
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及真菌防治技术，公开了一种多烯大环内酯类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的多烯大环内酯类化合物的结构式如式(I)所示。本发明提供的制备多烯大环内酯类化合物的方法，包括以下步骤：将放线动孢菌进行发酵培养得到发酵液，将所述发酵液经分离纯化得到所述多烯大环内酯类化合物；本发明还提供了该多烯大环内酯类化合物在防治植物真菌病害中的应用和制备抗真菌药物中的应用。该多烯大环内酯类化合物不仅对植物真菌病害具有良好的防治作用，而且对动物浅表及系统真菌感染具有明显的抑制作用。
一种多烯大环内酯化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种山荷叶素糖苷衍生物或其药物学上可接受的衍生物或类似物及其制备方法和用途-CN202211395728.X在审
发明人：陈万涛;张翱;唐雨琪;丁春勇;张超俊;陆晴 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院;上海交通大学
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明提供一种山荷叶素糖苷衍生物或其药物学上可接受的衍生物或类似物及其制备方法和用途，所述山荷叶素糖苷衍生物的结构如通式I所示。本申请中的山荷叶素糖苷衍生物或其药物学上可接受的衍生物或类似物与山荷叶素和临床使用药物依托泊苷相比具有更好的抗癌活性。
一种荷叶糖苷衍生物药物学可接受类似物及其制备方法用途

[发明专利]一种连续相变分步提取栀子苷和黄色素的方法-CN201910652426.8有效
发明人：杨寒;曹庸;田振祥;杨国涛 -专利权人：湖北聿津生物科技有限公司
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及植物提取领域，具体涉及一种连续相变提取栀子苷和黄色素的方法，包括以下步骤：S1.提取栀子苷；S2.黄色素提纯；S3.对步骤S1和步骤S2得到的萃取液进行提纯。步骤S1中利用的萃取剂为乙醇、乙酸乙酯和石油醚按照体积比为0~4:0~3:0~7混合而成。以30~50L/h的流速、萃取温度50~70℃对栀子果实粉末进行萃取；步骤S2中将70‑90%乙醇溶液，以30~50L/h的流速、萃取温度60~75℃对步骤S1萃取渣进行萃取，利用多次循环萃取方式提高萃取率。利用连续相变萃取技术实现了对栀子果实中的栀子苷和黄色素的充分分离和萃取，萃取程度高，得到的产品品质更好。
一种连续相变分步提取栀子黄色素方法

[发明专利]一种芍药内酯苷-6’-O-苯磺酸酯的制备方法-CN202210647520.6在审
发明人：白柏;许文东;刘菊妍;唐顺之;袁诚;韩亚明;彭万才;梁北梅;魏邵恒;傅玉萍;李佳俐 -专利权人：广州白云山汉方现代药业有限公司
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明属于化合物领域，公开了一种芍药内酯苷‑6’‑O‑苯磺酸酯的方法，以富含芍药内酯苷的药材为起始原料，经过提取、吸附、分离纯化得到较高纯度的芍药内酯苷，采用有机金属催化剂、缚酸剂和化学性质活泼的苯磺酰氯与芍药内酯苷进行反应，产物经柱层析分离和精制得到98％以上的芍药内酯苷‑6'‑O‑苯磺酸酯，溶解于混合溶剂中，进行程序式干燥，最终得到芍药内酯苷‑6'‑O‑苯磺酸酯成品。本方法反应产率较高，且操作简单、条件温和，非常适合芍药内酯苷‑6'‑O‑苯磺酸酯的产业化生产。
一种芍药内酯苯磺酸酯制备方法

[发明专利]杜仲籽粕中京尼平苷酸的提取纯化方法及其应用-CN202211242594.8在审
发明人：王跃飞;柴欣;赵禾苗;黄山;于卉娟;崔英;马露露 -专利权人：天津中医药大学;现代中医药海河实验室
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明属于天然化合物提取纯化技术领域，尤其涉及一种杜仲籽粕中京尼平苷酸的提取纯化方法及其应用。该提取纯化方法具体包括：将杜仲籽粕以乙醇水溶液回流提取，然后用氢氧化钠水溶液水解，调节至酸性后再用酸化处理的大孔树脂柱进行富集、纯化，收集洗脱液，干燥，即得。该方法能够从杜仲籽粕提取获得高纯度的京尼平苷酸，且得率较高，可用于杜仲籽粕作为天然中药化合物原料的再利用，能够提升其药用价值，并减少资源浪费。
杜仲籽粕中京尼平苷酸提取纯化方法及其应用

[发明专利]一种化合物、从双蝴蝶中提取分离该化合物的方法及该化合物抗炎的制药用途-CN202111093075.5有效
发明人：袁桥玉;伏苗;覃竹宇;韩海燕;刘新桥;胡贝 -专利权人：武汉职业技术学院;中南民族大学
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及天然药用化合物技术领域，具体涉及一种新化合物、从双蝴蝶中提取分离该化合物的方法及该化合物抗炎的制药用途。从双蝴蝶中提取分离该新化合物的方法，包括以下步骤：取干燥的双蝴蝶全草，粉碎后，依次用95v/v%乙醇和60v/v%乙醇采用渗漉法提取浓缩后，用石油醚、乙酸乙酯依次进行萃取，得到的乙酸乙酯部位萃取物依次经过硅胶柱色谱、Sephadex LH‑20和ODS‑HPLC分离纯化，得到新化合物。该新化合物对MIF酶具有较好的抑制活性，其对MIF的IC50值为12.7μmol/L，较相同酶活实验条件下阳性药ISO‑1的IC50值低，因此该新化合物可能是MIF酶的潜在抑制剂。
一种化合物蝴蝶提取分离方法制药用途

[发明专利]鸡矢藤苷酸甲酯单体化合物、其制备方法和用途-CN201910488146.8有效
发明人：吴彤;沈幸光;周海凤;吴立峰;乐心逸;沈龙海;李睿;李默影;张蓓;徐柳 -专利权人：宁波大昌药业有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明提供一种鸡矢藤苷酸甲酯单体化合物、其制备方法及其在制备用于降尿酸的药物中的用途，所述鸡矢藤苷酸甲酯单体化合物由以下方法制备：a)将鸡矢藤药材经乙醇提取获得提取液；b)将所述提取液浓缩至无醇味，上样大孔吸附树脂层析，依次用水和80％‑90％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压干燥，获得鸡矢藤提取物；c)将所述鸡矢藤提取物上样大孔吸附树脂层析，依次用水和5％‑30％乙醇洗脱，收集25％‑30％乙醇洗脱部位，浓缩干燥，获得鸡矢藤精制提取物；和d)向所述鸡矢藤精制提取物加甲醇溶解、过滤、收集续滤液并析晶，获得所述鸡矢藤苷酸甲酯单体化合物。
鸡矢藤苷酸甲酯单体化合物制备方法用途

[发明专利]鸡矢藤苷单体化合物、其制备方法和用途-CN201910486995.X有效
发明人：吴彤;沈幸光;周海凤;吴立峰;乐心逸;沈龙海;李睿;李默影;张蓓;徐柳 -专利权人：宁波大昌药业有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明提供一种鸡矢藤苷单体化合物、其制备方法及其在制备用于降尿酸的药物中的用途，所述鸡矢藤苷单体化合物由以下方法制备：a)将鸡矢藤药材经乙醇提取获得提取液；b)将所述提取液浓缩至无醇味，上样大孔吸附树脂层析，依次用水和80％‑90％乙醇洗脱，收集洗脱液，减压干燥，获得鸡矢藤提取物；c)将所述鸡矢藤提取物上样大孔吸附树脂层析，依次用水和5％‑30％乙醇洗脱，收集15％‑20％乙醇洗脱部位，浓缩干燥，获得鸡矢藤精制提取物；和d)将所述鸡矢藤精制提取物通过快速柱层析，以甲醇:水或乙腈:水为洗脱溶剂洗脱，收集15％‑16％甲醇洗脱部位或8％‑86％乙腈洗脱部位，减压干燥，获得所述鸡矢藤苷单体化合物。
鸡矢藤单体化合物制备方法用途

[发明专利]马钱苷衍生物及其制备方法和在制备预防或治疗糖尿病及糖尿病并发症药物中的应用-CN202211291695.4在审
发明人：王福生;郭海慧;张兴宇;杨宗斌;雷婷 -专利权人：大理大学
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及马钱苷衍生物及其制备方法和在制备预防或治疗糖尿病及糖尿病并发症药物中的应用。本发明提供的马钱苷衍生物源于天然产物马钱苷，具有式I、式II‑1或式II‑2所示结构，相较于极性很大的马钱苷，其极性低，脂溶性好，有利于其在体内的吸收。本发明提供的马钱苷衍生物在不同浓度下对高糖诱导的HBZY‑1细胞的异常增殖具有显著抑制作用；可显著升高HBZY‑1细胞内SOD活力、降低MDA的含量。本发明提供的马钱苷衍生物具有高效、低毒的特性。因此，本发明提供的具有式I或式II所示结构的马钱苷衍生物能够应用于制备预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症的药物中。
马钱苷衍生物及其制备方法预防治疗糖尿病并发症药物中的应用

[发明专利]lobophorins N1-N3及其制备方法和应用-CN202211413952.7在审
发明人：张长生;谭彬;张庆波;朱义广;张丽萍;陈思强 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了抗生素lobophorin E和lobophorins N1‑N3及其制备方法和应用。本发明构建了工程菌株Streptomyces sp.SCSIO 01127/ΔlobP1，可从该菌株的发酵培养物中大量获得已知化合物lobophorin E(1)和新化合物lobophorins N1‑N3(2‑4)。Lobophorin E具有抗肿瘤活性，为开发抗肿瘤新药提供了候选化合物；lobophorins N1‑N3具有抗菌活性，可用于制备抗菌药物。
lobophorins n1 n3 及其制备方法应用