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[发明专利]一种蒽酮类化合物及其制备方法和用途-CN202211128674.0在审
发明人：李勇军;杨建平;薛靖怡;汪洋;孙佳;马雪;黄勇;潘洁;陆苑;杨畅;陈帅帅 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了从金丝梅果实内分离出的蒽酮类化合物，其制备方法包括从金丝梅鲜果中醇提并经过树脂吸附分离和柱层析分离的步骤。本发明公开的化合物可以用于制备治疗炎症疾病的药物，以及制备具有抗炎活性的保健品和食品。
一种酮类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种依托泊苷及其类似物的合成方法-CN202211140701.6在审
发明人：朱灿;杨晓瑜;蔡泉;刘汝丰;裔明月 -专利权人：江苏君若药业有限公司;南通佰康生物医药有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种依托泊苷及其类似物的合成方法，包括以下反应步骤：(1)糖基片段(式I)与炔丙基异氰酸酯(式II)在碱性条件下反应生成糖基炔丙氨基碳酸酯给体(式III)；(2)4’‑去甲基表鬼臼毒素分子中4’位酚羟基选择性保护引入R3保护基，得到去甲基表鬼臼毒素衍生物(式IV)；(3)糖基炔丙氨基碳酸酯给体(式III)与4’位羟基保护的表鬼臼毒素类衍生物(式IV)在Au(I)催化剂及盐类添加剂的作用下发生糖苷化反应，高选择性的生成β‑糖苷(式V)；(4)化合物(式V)中的酚羟基保护基(R3)及糖基片段中的羟基保护基(OP)在一定的条件下完全脱除，即可制备依托泊苷及其类似物(式VI)。
一种依托及其类似物合成方法

[发明专利]一种高纯度飞蓬苷标准品的制备方法-CN202211117321.0在审
发明人：林涛;刘宏程;陈兴连;沙凌杰;王静;胡正旭 -专利权人：云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学技术领域，公开了一种高纯度飞蓬苷标准品的制备方法，它包括以下步骤：1)将灯盏花切成小段，然后加入乙醇并加热回流、过滤、浓缩得浸膏；2)向步骤1)所得的浸膏内加入水进行萃取，重复萃取2～3次，合并水相，浓缩至干；3)将步骤2)所得经大孔树脂进行分离，然后加入混合溶剂梯度洗脱，浓缩，重结晶；4)用棕色瓶分装，每瓶10mg，密封，常温保存。本发明的有益效果是：本发明的制备方法提取效率高，产量大，溶剂消耗低，样品基本无损失、无污染，所提取的灯盏花乙素产物的纯度高达99％以上，并且该制备方法适用于对各种工艺条件制备的灯盏花粗品进行分离纯化。
一种纯度飞蓬苷标准制备方法

[发明专利]一种利用巨菌草制备野芝麻新甙的方法-CN202210876309.1在审
发明人：刘波;陈梅春;刘平山;王志明;王阶平;陈燕萍;吕祥熙;张海峰;陈峥;刘欣 -专利权人：福建华闽晟业生物科技有限公司
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用巨菌草制备野芝麻新甙的方法，包括如下步骤：S1、将巨菌草烘干，粉碎，得到巨菌草颗粒；S2、向巨菌草颗粒中加入乙醇，浸泡，过滤；滤液减压浓缩；S3、向步骤S2得到的提取物中加入正丁醇，反复萃取2‑4次，收集后萃取液，于40℃真空旋转浓缩至粘稠状样品；S4、取步骤S3所得的少量粘稠状样品进行TLC分析；S5、将样品溶于甲醇后，加入硅胶，作为干法上样的硅胶样品；S6、将步骤S5所得的硅胶样品用洗脱剂洗脱；S7、HPLC分析与制备野芝麻新甙；该方法以巨菌草为原料，能够将巨菌草中的野芝麻新甙提取出来，得率≥0.004g/Kg，制得的野芝麻新甙纯度高≥85％。
一种利用巨菌草制备芝麻方法

[发明专利]从山茱萸中提取的四个环烯醚萜苷化合物及其制备方法与应用-CN202210980491.5在审
发明人：郝志友;杨梦;冯卫生;王小兰;郑晓珂;张艳丽;李孟;周诗琪;孙彦君;弓建红;陈辉;王彦志 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及从山茱萸中提取的四个环烯醚萜苷化合物及其制备方法与应用，可有效解决2型糖尿病的用药问题，其解决的技术方案是，从山茱萸中提取的四个环烯醚萜苷化合物，分别为新的化合物环烯醚萜苷cornuofficinaliside F（1）、cornuofficinaliside H（2）、cornuofficinaliside L（3）和cornuofficinaliside O（4），本发明制备方法简单易行，产品纯度高，药理活性研究结果显示这四种新型环烯醚萜苷类化合物可显著提高胰岛素诱导的HepG2细胞胰岛素抵抗模型的葡萄糖消耗量，并可显著促进HepG2细胞胰岛素抵抗模型葡萄糖摄取量，表明这四种新型环烯醚萜苷类化合物具有潜在的治疗糖尿病的作用，在抗糖尿病药物开发中具有重要的意义。
山茱萸提取四个环烯醚萜苷化合物及其制备方法应用

[发明专利]化合物Nudicatalpol A和Nudicatalpol B及其应用-CN202010968707.7有效
发明人：蓝蜀锋;陈伟标;马文玉;文佳颖;梁向平 -专利权人：诚简科技（深圳）有限公司
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了化合物Nudicatalpol A和Nudicatalpol B及其制备方法和应用。化合物Nudicatalpol A、Nudicatalpol B，其化学结构式如式(I)所示，其中，Nudicatalpol A，式(I)中R1＝H，R2＝CH3；Nudicatalpol B，式(I)中R1＝CH3，R2＝H。本发明提取自唇形科植物裸花紫珠的新的天然化合物Nudicatalpol A和Nudicatalpol B，结合动物试验，证明具有很好的缓解高尿酸血症及其引起的痛风、肾、肝损伤和关节炎症的作用，安全有效，具有开发作为相应治疗药物的价值。
化合物 nudicatalpol 及其应用

[发明专利]从丁香叶中提取丁香苦苷的方法-CN202210983293.4在审
发明人：李维佳;何爱民;李轩;龙李进;郑静美 -专利权人：河北瑞龙生物科技有限公司
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物的提取领域，提出了从丁香叶中提取丁香苦苷的方法，包括以下步骤：S1、将丁香叶粉碎，得到丁香叶粉末；S2、将丁香叶粉末与甲醇、二氯甲烷混合得到混合液，加入活性炭搅拌，加热回流提取，得到提取液；S3、向提取液中加入正己烷萃取3次，过滤，离心并浓缩，得到浓缩液；S4、将浓缩液通过大孔吸附树脂柱处理，依次用第一洗脱液、第二洗脱液、第三洗脱液洗脱，收集第三洗脱液，浓缩后，得到丁香苦苷。通过上述技术方案，解决了现有技术中从丁香叶中提取丁香苦苷操作复杂、纯度低的问题。
丁香提取方法

[发明专利]獐牙菜苦苷的提取方法-CN202110182011.6有效
发明人：王福清;张丽云;许波;张金铃;杨旭锦;许庆东 -专利权人：西藏天虹科技股份有限责任公司
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了獐牙菜苦苷的提取方法，一、制备獐牙菜粉体；二、取獐牙菜粉体，分别依次经过蒸馏水超声提取、氯化钠溶液高压提取、乙醇溶液浸提并合并三次提取过滤后的滤液，浓缩得提取液；三、将提取液与经预处理的大孔吸附树脂搅拌混合，超声振荡吸附，过滤，重复吸附过程至滤液中不含獐牙菜苦苷，将吸附完成的大孔吸附树脂放置在足量的乙醇溶液中，室温下超声振荡，过滤后蒸馏浓缩滤液后真空干燥得獐牙菜苦苷纯品；四、将獐牙菜苦苷纯品加入无水乙醇加热并超声溶解，再加入丙酮，搅拌混匀，静置，后放置到低温环境下冷却待析出白色固体，过滤，用无水乙醇洗涤，真空干燥后即得獐牙菜苦苷高纯品。本发明能充分提取獐牙菜苦苷且纯度高。
獐牙菜苦苷提取方法

[发明专利]一种山茱萸中环烯醚萜苷化合物A的制备方法及其应用-CN202210831838.X在审
发明人：郝志友;杨梦;周诗琪;王小兰;郑晓珂;冯卫生;朱登辉;杨颖;魏俊俊;张靖柯;李孟;解双双 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及山茱萸中环烯醚萜苷化合物A的制备方法及其应用，可有效解决糖尿病的用药问题，其解决的技术方案是，该环烯醚萜苷化合物A化学结构如下所示：本发明环烯醚萜苷化合物neocornuside A，可对胰岛素诱导的HepG2细胞损伤具有一定的改善作用，可作为治疗糖尿病的药物，其药物组成可以是单体或者其衍生物，是山茱萸中环烯醚萜苷类化合物及其用途上的创新。
一种山茱萸中环烯醚萜苷化合物制备方法及其应用

[发明专利]一种靶向性过氧化亚硝基荧光探针的制备和应用-CN202210873820.6在审
发明人：李春艳;李婷 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及了一种靶向性过氧化亚硝基荧光探针的制备和应用。该荧光探针的结构式为：本发明提供了以Cy‑OH、溴代四乙酰基半乳糖、碳酸钾等为原料合成该荧光探针的制备方法。该荧光探针是一种近红外、靶向性的比率过氧化亚硝基荧光探针。首先，该荧光探针对ONOO‑表现出很高的灵敏度，荧光强度比值(F477/F717)增强872倍。其次，该荧光探针对ONOO‑表现出很高的选择性，不受其他活性氧、活性氮、活性硫、生物硫醇以及常见氨基酸的干扰。并且，该荧光探针与ONOO‑作用快速，响应时间在15分钟左右。此外，该荧光探针已应用于细胞成像研究，可以检测细胞内ONOO‑含量的变化。
一种靶向过氧化硝基荧光探针制备应用

[发明专利]一种二苯乙烯苷二聚体类化合物及其制备方法和应用-CN202210717390.9在审
发明人：马双成;康荣;刘越;杨建波 -专利权人：中国食品药品检定研究院
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种二苯乙烯苷二聚体类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的二苯乙烯苷二聚体类化合物能够用于制备预防与与治疗衰老及其引起的疾病的药物。同时本发明采用何首乌二苯乙烯苷类化合物2,3,5,4'‑四羟基二苯乙烯‑2‑O‑β‑D‑葡萄糖苷为原料，用三氯化铁与其进行氧化反应，并且采用柱层析分离法进行分离得到二苯乙烯苷二聚体类化合物。本发明原料易得，制备方法简单，可操作性强。
一种苯乙烯二聚体化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种分离纯化芝麻素酚三糖苷的方法-CN201910898662.8有效
发明人：高锦鸿;芦鑫;黄纪念;孙强;贾聪;王瑞丹;宋国辉;张丽霞 -专利权人：河南省农业科学院
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明属于油脂深加工技术领域，具体涉及一种分离纯化芝麻素酚三糖苷的方法，具体为：以粉碎过的芝麻或芝麻饼粕为原料，脱脂后，采用高压均质技术提取法，提取液经过超滤膜分离系统进行分离浓缩,浓缩液经聚酰胺柱层析分离纯化，即可获得98%以上的芝麻素酚三糖苷。相较于传统的芝麻素酚三糖苷提取纯化方法，本发明利用高压均质技术及膜分离结合柱层析分离纯化技术，具有提取率高、处理量大、操作简便、易回收，成本低等优点。本发明方法为芝麻素酚三糖苷的工业化制备提供了新的方法，这对于芝麻的提质增效开发开辟了新的途径，对于芝麻素酚三糖苷的研究及应用奠定了坚实的理论基础，具有积极的学术及经济价值。
一种分离纯化芝麻素酚三糖苷方法

[发明专利]两个大环内酯化合物及其在制备抗菌、抗癌药物中的应用-CN202210128899.X有效
发明人：鞠建华;周镇槟;杨佳凡;宋永相;田新朋 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了两个大环内酯化合物及其在制备抗菌、抗癌药物中的应用。大环内酯化合物其结构如式(Ⅰ)所示。本发明的大环内酯化合物‑化合物1和化合物2是新颖的深海稀有放线菌来源化合物，对所测试的病原细菌和癌症细胞具有显著的抑制作用，可以用于制备抑菌药物或抗癌药物，因此本发明为开发临床治疗细菌感染或癌症提供了新的备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
两个内酯化合物及其制备抗菌抗癌药物中的应用

[发明专利]白花蛇舌草中环烯醚萜苷的制备方法及其在制备抗炎药物中的应用-CN202110362903.4有效
发明人：施树云;史方瑛;童超英;王岱杰 -专利权人：中南大学
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了白花蛇舌草中环烯醚萜苷的制备方法及其在制备抗炎药物中的应用，采用诊断离子过滤法对白花蛇舌草的提取物处理，根据诊断离子获得环烯醚萜苷对应色谱图的出峰时间，利用高速逆流色谱根据出峰时间提取白花蛇舌草中的环烯醚萜苷。该方法能够对白花蛇舌草中环烯醚萜苷进行定向提取，提取的环烯醚萜苷不仅纯度高，而且能够具有抗炎活性，同时避免了繁琐的样品提取步骤。
白花蛇舌草中环烯醚萜苷制备方法及其抗炎药中的应用

[发明专利]一类靶向肌动蛋白的糖基聚醚类化合物-CN202210665221.5在审
发明人：黄敏坚 -专利权人：武汉合生科技有限公司
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本说明书提供一种糖基聚醚类化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、氘代同位素衍生物、药学上可接受的水合物、溶剂化物、盐或共晶，及其药物组合物和医药用途。
一类靶向肌动蛋白糖基聚醚类化合物