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[发明专利]一种苯并呋喃类化合物的制备方法-CN201811302274.0有效
发明人：康世民;许祖铭;邱浩;刘锦柱;徐勇军;孙成华;李杰泰 -专利权人：东莞理工学院
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并呋喃类化合物的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：将呋喃类化合物、乙酸和路易斯酸催化剂置于反应容器中，于80~160℃条件下反应0.5~24 h，分离提纯，即得到苯并呋喃类化合物。本发明提供的制备方法以呋喃类化合物为反应原料，以乙酸水溶液为溶剂，以路易斯酸为催化剂，在温和的反应温度（80~160℃）下，通过一步反应直接得到苯并呋喃类化合物。本发明提供的制备方法可基于原料呋喃类化合物的结构和官能团，合成对应结构和官能团的苯并呋喃类化合物，原料组分简单、工艺操作方便；其中，以呋喃合成苯并呋喃过程中，所得苯并呋喃选择性高达99%，具有工业化应用前景。
一种呋喃化合物制备方法

[发明专利]有机化合物及有机光电装置及显示装置-CN201710158941.1有效
发明人：申昌主;洪振硕;柳东完;柳银善;李韩壹;张春根;郑成显 -专利权人：三星SDI株式会社
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物及有机光电装置及显示装置，具体公开了由化学式1表示的有机化合物，包含该有机化合物的有机光电装置，和包括该有机光电装置的显示装置。
有机化合物有机光电装置显示装置

[发明专利]具有手性季碳中心二氢苯并呋喃化合物的合成方法-CN201711372123.8有效
发明人：陈磊;宗雅君;谈宏宇;李进晨;候悦;蓝仁青;汪有初 -专利权人：常州合全药业有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开一种如式I所示的具有手性季碳中心二氢苯并呋喃化合物的合成方法，包括：在钯催化剂、手性膦配体和碱的作用下，将式II化合物与式Ⅲ化合物在反应溶剂中发生串联Heck‑Sonogashira不对称偶联反应，得到式I化合物；其中，R1选自氢、卤素、C1‑C3烷基、卤素取代的C1‑C3烷基、与式I或式II中苯环共轭的取代或未取代的芳香环中的一种或多种，芳香环选自苯、呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑或吡啶，卤素选自氟、氯；R2选自苯基、卤素取代苯基、C1‑C3烷基取代苯基、羟基取代C1‑C3烷基，卤素选自氟、氯；手性膦配体选自(S)‑SEGPHOS(CAS:210169‑54‑3)。
具有手性中心二氢苯呋喃化合物合成方法

[发明专利]一种合成α-苄基苯并呋喃类化合物的方法-CN202110098678.8在审
发明人：孙宏枚;水雨;李文俊 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成α‑苄基苯并呋喃类化合物的方法，在惰性气体气氛中，以苯并呋喃类化合物、芳基乙烯类化合物为原料，在催化剂、有机碱存在下，溶剂中反应，得到α‑苄基苯并呋喃类化合物。与已有的方法相比较，本发明不仅避免了直接使用空气敏感的零价镍配合物为催化剂，而且底物适用性得到了显著的拓展，提供了由空气稳定的二价镍系催化剂实现的、通过芳基乙烯类化合物与苯并呋喃类化合物的氢杂芳基化反应来制备α‑苄基苯并呋喃类化合物的一个新方法。
一种合成苄基呋喃化合物方法

[发明专利]可聚合化合物及其制备方法和应用-CN201610825539.X有效
发明人：韩文明;徐爽;马文阳;徐海彬;陈昭远;俞燕蕾 -专利权人：江苏和成显示科技有限公司
申请日： 2016-09-14 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明提供了一种可聚合化合物，包含至少两个环结构单元，和一个丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯结构单元；其中至少一个环结构单元为苯并呋喃环结构单元，且至少有一个环结构单元与苯并呋喃环结构单元以碳碳单键相连接。本发明的可聚合化合物选自由式Ⅰ和Ⅱ组成的组。本发明的可聚合化合物具有结构、性质稳定的特点，应用于液晶介质中时能有效地形成预倾角，并且在形成预倾角后经历长时间高温加电测试，预倾角仍能表现稳定。本发明的可聚合化合物可广泛适用于液晶显示器件中。
聚合化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种异补骨脂素衍生物、制备方法和在CIK细胞体外培养方面的应用-CN202011312397.X在审
发明人：顾生松;孙芙蓉 -专利权人：宁夏厚泽生物医药科技有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种异补骨脂素衍生物、制备方法和在CIK细胞体外培养方面的应用，制备方法为：取适量异补骨脂素，加入质量分数为0.5％的氢氧化钠溶液，置于365nm紫外光下照射，过滤，滤液与等体积质量分数为10％的盐酸溶液混合，静置后用乙酸乙酯对混合液萃取，乙酸乙酯萃取液浓缩，硅胶柱纯化，根据薄层板收集异补骨脂素衍生物。本发明提供的异补骨脂素衍生物比异补骨脂素具有更好的水溶性，还可以用于CIK细胞体外培养提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性，而异补骨脂素无这种活性。
一种补骨脂素衍生物制备方法 cik 细胞体外培养方面应用

[发明专利]依替巴肽关键原料L-高级精氨酸的制备方法-CN202011285045.X在审
发明人：杨文茂;王勇;余翔;唐磊;马龙;王玉莹;何伦云 -专利权人：宁夏蓝博思化学技术有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了依替巴肽关键原料L‑高级精氨酸的制备方法，属于医药中间体合成领域。将1,3‑二(叔丁氧基羰基)胍与对甲苯磺酰氯反应得到1,3‑二‑Boc‑2‑(对甲苯磺酰)胍，接着与N‑芴甲氧羰基‑N'‑叔丁氧羰基‑L‑赖氨酸Fmoc‑hArg(Boc2)‑OH，再经脱Boc保护，上Pbf‑Cl得到N‑(9‑芴甲氧羰基)‑2,2,4,6,7‑五甲基‑2H‑苯并呋喃‑5‑磺酰‑L‑精氨酸。本发明路线中采用对甲苯磺酰基多肽胍基化剂，避免了超低温反应以及腐蚀性强的三氟甲磺酰氯或三氟甲磺酸酐的使用，为该类中间体合成提供了简洁高效的途径。
依替巴肽关键原料高级精氨酸制备方法

[发明专利]一种补骨脂素衍生物、制备方法和在CIK细胞体外培养方面的应用-CN202011312362.6在审
发明人：顾生松;孙芙蓉 -专利权人：宁夏厚泽生物医药科技有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种补骨脂素衍生物、制备方法和在CIK细胞体外培养方面的应用，制备方法为：取适量补骨脂素，加入质量分数为0.5％的氢氧化钠溶液，置于365nm紫外光下照射，过滤，滤液与等体积质量分数为10％的盐酸溶液混合，静置后用乙酸乙酯对混合液萃取，乙酸乙酯萃取液浓缩，硅胶柱纯化，根据薄层板收集补骨脂素衍生物。本发明提供的补骨脂素衍生物比补骨脂素具有更好的水溶性，还可以用于CIK细胞体外培养提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性，而补骨脂素无这种活性。
一种补骨脂素衍生物制备方法 cik 细胞体外培养方面应用

[发明专利]一种制备苯并含氧脂杂环衍生物的方法-CN201910756094.8在审
发明人：吴滨 -专利权人：天津津艺医药科技发展有限责任公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本申请涉及一种制备苯并含氧脂杂环衍生物的方法，具体地，所述方法包括以下步骤：(1)使式I‑1化合物进行硝化反应，得到式I‑2化合物；(2)使式I‑2化合物进行还原反应，得到式I‑3化合物；(3)使式I‑3化合物进行卤化反应，得到式I‑4化合物；(4)使式I‑4化合物进行重氮化反应，所得产物进一步与卤代金属盐反应生成式I化合物；
一种制备含氧脂杂环衍生物方法

[发明专利]苯并含氧脂肪环甲胺类化合物-CN201611073277.2有效
发明人：李剑;蓝乐夫;倪帅帅;陈菲菲;魏汉文;李宝力;刘毅夫;毛斐;朱进 -专利权人：华东理工大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2016-11-29 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯并含氧脂肪环取代甲胺类化合物及其用途，涉及所述苯并含氧脂肪环取代甲胺类化合物即式I所示化合物或其药学上可接受的盐，以及其在制备金黄色葡萄球菌金黄色色素合成抑制剂类抗菌药物中的运用。
脂肪环甲胺类化合物

[发明专利]一种苯并呋喃衍生物的制备方法-CN202010861926.5在审
发明人：王淳;张国林;万顺莉 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种苯并呋喃衍生物的制备方法。具体技术方案为：一种苯并呋喃衍生物的制备方法，以邻羟基二苯乙烯或其衍生物为原料，以硫醇为催化剂，在大气或氧气环境下反应制得。本发明提供的方法具体如下优势：底物廉价易得且适应性好，合成条件温和简单，无需使用溶剂，氧化剂为大气或氧气，绿色环保。
一种呋喃衍生物制备方法

[发明专利]一种盐酸胺碘酮中间体2-丁基苯并呋喃的制备方法-CN201810865007.8有效
发明人：杨亮;吕建伟;杨爽;李文轩;王瑛;李振杰 -专利权人：北京嘉林药业股份有限公司
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸胺碘酮中间体2‑丁基苯并呋喃的制备方法，所述方法，包括如下步骤：步骤A，以2‑(2‑醛基苯氧基)己酸甲酯为反应底物，在碳酸钾和碘化钾的作用下，在有机溶剂中反应至原料消失；步骤B，向步骤A所得反应液中加入水，有机溶剂，充分搅拌萃取，分出有机相，干燥后减压浓缩得黄色透明液体2‑丁基苯并呋喃。用该方法制备的2‑丁基苯并呋喃纯度高，操作简单，避免了繁琐的柱层析的使用，适合大规模的工业化生产。
一种盐酸胺碘酮中间体丁基呋喃制备方法

[发明专利]一种由呋喃一步法制备苯并呋喃方法-CN202010502626.8在审
发明人：潘洋;李亚敏;张颖;文武;杨玖重;许鸣皋 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及由呋喃一步法制备苯并呋喃的方法，所述方法包括：在反应器中，在80‑200℃的温度下，使原料呋喃以0.003～0.125h‑1的空速进料并与所述反应器中的固体酸催化剂接触反应10min～30h，最后通过冷却、气液分离和油水分离即可获得纯净的苯并呋喃产物。本发明通过使用固体酸催化剂并控制反应温度和进料空速而一步法获得纯净的苯并呋喃产物，反应中苯并呋喃产物的选择性达到100％而无其他芳烃副产物产生，同时本发明方法显著改善催化剂积碳问题并且未反应的呋喃原料能够循环使用。
一种呋喃一步法制备方法

[发明专利]一种他司美琼关键中间体的制备方法-CN202010452095.6在审
发明人：王喆明;谭昊 -专利权人：杭州拜善晟生物科技有限公司
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种他司美琼关键中间体的制备方法，以4‑乙烯基‑2,3‑二氢苯并呋喃为起始原料，经一步催化反应生成(1R，2R)‑2‑(2,3‑二氢苯并呋喃‑4‑基)环丙烷‑1‑甲酸乙酯，再经水解、拆分得到(1R,2R)‑2‑(2,3‑二氢‑4‑苯并呋喃基)环丙烷羧酸。本发明开发了手性环丙烷的不对称催化的关键步骤，所用salen配体的Ru催化剂能一步催化成手性环丙烷，简化了工艺，同时该催化剂无毒环保、利用率高。之后水解成酸，并进行了手性拆分。不但提高光学纯度，同时用于拆分的试剂可以回收套用。整体工艺简单，可操作性强，生产过程安全可控，环保节能，成本低，收率高，适用于放大化生产。
一种司美琼关键中间体制备方法

[发明专利]一种立他司特中间体的制备方法-CN202010485650.5在审
发明人：徐军;蒋信义;张敏华;周宇 -专利权人：雅本化学股份有限公司
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及立他司特中间体制备技术领域，且公开了一种立他司特中间体的制备方法，包括以下步骤：在氮气氛围下，将硒溴树脂在有机溶剂A中浸泡12个小时。该立他司特中间体的制备方法，通过以清洁且廉价易得的氧气作为6‑甲基苯并呋喃的氧化剂，既减少了反应的成本，也对环境没有任何污染，通过将硒溴树脂作为原料，可以实现回收利用，体现了节约合成和绿色合成的理念，而本方法中的反应温度最低为0℃，最高温度为130℃，温度区间容易控制，也减少了升温和降温所消耗的能源，起到了节能的作用，减少了操作的危险性，而通过选择无水乙醇作为6‑甲基苯并呋喃反应的溶剂，消除了有害溶剂对环境的污染，达到了节能环保的目的。
一种中间体制备方法