“C07C69/767”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果9个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]阿福拉纳关键中间体4-乙酰基-1-萘甲酸酯的制备-CN202010155034.3在审
发明人：魏万国;蔡泉;方显杰;裔明月 -专利权人：江苏君若药业有限公司;海门佰康生物医药有限公司;南京君若生物医药研究院有限公司
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07C69/767 文献下载
摘要：本发明涉及一条制备4‑乙酰基‑1‑萘甲酸酯的方法。该方法以4‑溴‑1‑萘甲酸酯作为起始物料，在钯催化剂/膦试剂/有机胺/离子化合物/溶剂的作用下和乙烯基正丁基醚反应，然后用酸进行处理，得到4‑乙酰基‑1‑萘甲酸酯。
阿福拉纳关键中间体乙酰甲酸制备

[发明专利]贝沙罗汀关键中间体的制备方法-CN201510180812.3在审
发明人：赵世明;李玲 -专利权人：天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-04-15 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07C69/767 文献下载
摘要：本发明是有关抗癌新药贝沙罗汀的关键中间体4-[(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘)甲氧基]苯甲酸甲酯(5)的制备方法。本发明的方法是以中间体1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘(4)直接与市售化工原料对苯二甲酸单甲酯、氯化亚砜或草酰氯等氯化剂、三氯化铝和二氯甲烷等溶剂，一步反应即得到中间体(5)。本发明不仅简化了反应步骤、原料易得、反应条件温和，而且反应收率高达95％(文献方法收率70％)、产物纯度≥98％，还割掉了文献方法中用剧毒五氯化磷制备对甲氧羰基苯甲酰氯的步骤及用于稳定反应物的剧毒、易爆化学试剂硝基甲烷，降低了生产成本，简化了生产工艺，非常适宜工业化大生产。
贝沙罗汀关键中间体制备方法

[发明专利]一种4′-甲基-2-羧酸酯联苯一锅法工艺-CN201410207900.3无效
发明人：张立;余洪智;范兴山 -专利权人：山东方明药业集团股份有限公司
申请日： 2014-05-18 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07C69/767 文献下载
摘要：本发明公开了一种4′-甲基-2-羧酸酯联苯一锅法工艺。在同一个反应容器中，在酸性条件下，4′-甲基-2-氰基联苯在24小时内水解生成4′-甲基-2-羧酸联苯，然后用难溶于水的有机溶剂回流脱去多余的水，再加醇等含羟基的有机化合物，在硫酸等酯化催化剂催化下，生成4′-甲基-2-羧酸酯联苯。本发明避免了物料的多次流转，避免了氨气和含盐废水的产生，增加了环境友好性；减少了氨气吸收和中间产品分离设备的投资，合成周期短，节省了人力和物力，降低了成本，副产硫酸铵可以作为农用复合肥的原料，达到综合利用的目的。
一种甲基羧酸联苯一锅工艺

[发明专利]一种芳基或杂芳基酯类化合物的合成方法-CN201510543566.3无效
发明人：王帅 -专利权人：王帅
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07C69/767 文献下载
摘要：本发明涉及一种下式(III)所示酯类化合物的合成方法，所述方法包括：氧气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、含氮双齿配体、促进剂和助剂存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应，从而得到所述式(III)化合物，其中，R选自苯基、呋喃基、带有取代基的苯基或带有取代基的呋喃基，所述取代基为C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基或卤素。所述方法通过催化剂、配体、促进剂和助剂以及有机溶剂的总和选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，且反应条件温和，具有良好的应用前景。
一种杂芳基酯类化合物合成方法

[发明专利]2,2’-联苯二甲酸二烯丙酯的制备方法-CN201210085510.4无效
发明人：徐春翼;万安;童金梅;毕超;刘礼华;郭秋萍;丰利民;白金红 -专利权人：荆州市天翼精细化工开发有限公司
申请日： 2012-03-28 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07C69/767 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,2’-联苯二甲酸二烯丙酯的制备方法。该方法按下列步骤进行：1、将氯化亚砜和2,2’-联苯二甲酸的摩尔比为4-5:1进行混合，加入催化剂，加热100-120℃，回流反应3-12小时，；2、将步骤（1）制成的2,2’-联苯二甲酰氯和烯丙醇按摩尔比1:2-3混合，升温至100-110℃，回流反应4-8小时，水洗至水相pH之为6，加入无水硫酸镁对有机层干燥；3、在步骤（2）制成的有机相中，加入阻聚剂，减压蒸馏1-5小时，得到2,2’-联苯二甲酸二烯丙酯成品。所述的催化剂为N,N'-二甲基甲酰胺、吡啶中的一种或其中任意二种的混合物。阻聚剂为铜粉、氯化亚铜、对苯二酚中的任意一种。
联苯甲酸二烯丙酯制备方法

[发明专利]沙坦类治疗高血压药物替米沙坦中间体的制备方法-CN200710190941.6有效
发明人：王俊华;林雁飞 -专利权人：王俊华
申请日： 2007-12-04 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C07C69/767 文献下载
摘要：本发明属药物合成，具体涉及一种沙坦类治疗高血压药物替米沙坦中间体的制备方法，该制备方法包括以下步骤：酯化反应→水解反应→酯化反应→溴化反应，酯化反应所用的酯化剂为碱金属羧酸盐，溶剂为非质子极性溶剂，水解反应所用碱为金属氢氧化物或碳酸化合物，溶剂为水、醇类、或者醇和水的混合液，酯化反应所用的催化剂为硫酸、无水氯化氢、三氟化硼、对甲苯磺酸或固体酸，溴化反应所用的溴化剂有三溴化磷、溴代丁二酰亚胺、氢溴酸。本发明方法每步都为常规单元反应，反应简便，收率高；溴化反应过程中，不会存在溴化深度问题，生成物杂质较少，提纯容易。
沙坦类治疗高血压药物替米沙坦中间体制备方法

[发明专利]一种新的瑞格列奈关键中间体的制备方法-CN200610113472.3无效
发明人：张海平 -专利权人：北京德众万全药物技术开发有限公司
申请日： 2006-09-29 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： C07C69/767 文献下载
摘要：本发明涉及制备4－乙氧羰基－3－乙氧基苯乙酸的方法，在醚类溶剂中，将4－溴甲基－2－乙氧基苯甲酸乙酯与金属镁在一定温度下反应生成该化合物的格氏试剂，然后不经处理，直接滴加到干冰中，最后经水解分离得到制备降糖药瑞格列奈的关键中间体4－乙氧羰基－3－乙氧基苯乙酸。
一种瑞格列奈关键中间体制备方法

[发明专利]一种4－氯甲基苯甲酸叔丁酯的制备方法-CN200610030491.X无效
发明人：蒋忠良 -专利权人：同济大学
申请日： 2006-08-28 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07C69/767 文献下载
摘要：一种4－氯甲基苯甲酸叔丁酯的制备方法，属于一种抗肿瘤药物中间体的制备方法技术领域。先按照4－甲基苯甲酸∶有机溶剂＝1.05～1.20∶1倍质量比量取，在冷却到0～10℃和用镁光灯照射下，通入氯气进行取代反应，得到4－氯甲基苯甲酸。然后，在A步制得的4－氯甲基苯甲酸加入有机溶剂，冷却到－10～10℃滴加二氯亚砜，滴加完毕后，搅拌下加入叔丁醇钾，加毕后自然升至室温继续搅拌，反应结束后脱溶，所得的固体为目标化合物4－氯甲基苯甲酸叔丁酯。本发明工艺温和易控、设备简单、原料充足、价格便宜、易于工业化生产。
一种甲基苯甲酸叔丁酯制备方法

[发明专利]在致密的气体中加压乙氧基化生产羟烷基酯单体-CN99123408.1无效
发明人： C·J·莫勒;G·肖;V·S·史密斯 -专利权人：艾特华技术有限公司
申请日： 1999-11-04 - 公布日： 2000-06-21 - 主分类号： C07C69/767 文献下载
摘要：公开了一种制备可用于生产聚酯如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的羟烷基酯单体和低聚物的方法。此法包括在压缩气体介质存在下由二羧酸同烯化氧进行乙氧基化反应步骤生成单羟烷基酯和双羟烷基酯的特殊混合物。反应压力应使得气体介质的密度大于或等于压缩气体介质的临界密度的一半。烯化氧与二羧酸的摩尔比约低于2∶1,优选为1.1∶1.2。所有反应产品的DP低于5。反应产品可以聚合成聚酯。此法可以任选地使用催化剂,如胺或氨基酸。压缩气体介质可以是溶剂和任选的助溶剂。在压力50—5000磅/平方英寸下反应温度约为100℃—240℃。
致密气体加压乙氧基化生烷基单体

1
共 9 条