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[发明专利]γ-氯代-γ-乙酰丙醇的生产方法、γ-氯代-γ-乙酰丙醇和应用-CN202211511092.0在审
发明人：许凡;陈英明;严建斌;张杰;陈婷婷 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明提供了一种γ‑氯代‑γ‑乙酰丙醇的生产方法、γ‑氯代‑γ‑乙酰丙醇和应用，具体涉及有机物纯化技术领域。该生产方法包括以下步骤：(a)在酸性条件下水解α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯得到γ‑氯代‑γ‑乙酰丙醇的水溶液；(b)用萃取剂分多次萃取γ‑氯代‑γ‑乙酰丙醇的水溶液中的γ‑氯代‑γ‑乙酰丙醇。本发明提供的生产方法筛选出更好的萃取剂，将γ‑氯代‑γ‑乙酰丙醇从水溶液中萃取出来，对γ‑氯代‑γ‑乙酰丙醇选择性更好。该生产方法中的萃取剂可循环使用，降低了γ‑氯代‑γ‑乙酰丙醇的生产成本。
乙酰丙醇生产方法应用

[发明专利]一种断裂α-硫代芳基乙酮化合物C-S键的方法及配体-CN202011099051.6有效
发明人：陈建辉;蔡成;丁洋浩;刘波盛;夏远志 -专利权人：温州大学
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明公开了一种断裂α‑硫代芳基乙酮化合物C‑S键的方法及配体，将α‑硫代芳基乙酮化合物、联硼酸频哪醇酯、MX2、配体、碱和甲醇于有机溶剂中，在25～65℃反应，α‑硫代芳基乙酮化合物中的C‑S键断裂。本发明的方法采用过渡金属钴或镍的氯化盐作为催化剂，以ADI为配体，联硼酸频哪醇酯和甲醇组合为还原剂，在碱性条件下，温和地断裂C‑S键，其还原剂稳定、廉价易得，反应用量少，反应条件温和，操作简便、高效，底物的官能团容忍性广。
一种断裂硫代芳基乙酮化合物方法

[发明专利]一种苯乙酮异构体的转位方法-CN202010188539.X有效
发明人：赵振东;徐瑶;王进;曾挺;潘光飞 -专利权人：浙江禾本科技股份有限公司
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯乙酮异构体的转位方法，所述苯乙酮异构体的转位方法包括2,4‑二氯苯乙酮合成和转位反应。本发明苯乙酮异构体的转位方法，可以将2,4‑二氯苯乙酮粗品中的2,6‑二氯苯乙酮异构体通过转位反应，转化为2,4‑二氯苯乙酮，以减少2,4‑二氯苯乙酮粗品中2,6‑二氯苯乙酮异构体的含量，增加2,4‑二氯苯乙酮的收率，并且实现对2,4‑二氯苯乙酮粗品的提纯，反应简单，转位效率高。
一种苯乙酮异构体方法

[发明专利]一种环合制备β-紫罗兰酮的方法-CN201911411240.X有效
发明人：吕国锋;胡梅友;余清辉;郭良镔;吕友明;薛冰凡;孙林 -专利权人：上虞新和成生物化工有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：一种环合制备β‑紫罗兰酮的方法，以假性紫罗兰酮为原料，经过催化剂浓硫酸的环合作用，再进行水解淬灭，制备β‑紫罗兰酮，所述反应体系包括第一溶剂和第二溶剂，所述第一溶剂为二氯甲烷，第二溶剂选自石油醚、120号溶剂汽油、正己烷、环己烷、正庚烷中的一种或多种，所述的第一溶剂和第二溶剂的质量比为1:1.2～2.5，所述假性紫罗兰酮与第一溶剂和第二溶剂总质量之比为1:3.2～7.8，所述的假性紫罗兰酮与催化剂浓硫酸的质量比为1:1.2～2.5。
一种环合制备紫罗兰方法

[发明专利]一种α-二氢突厥酮的合成方法-CN201911398520.1有效
发明人：杨亮;任伟;杨位祥;刘书增;张宏奎;赵斌;孙宜成 -专利权人：山东吉田生物科技有限公司;山东吉田香料股份有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明提供一种α‑二氢突厥酮的合成方法，以柠檬腈为原料，一步反应生α‑假性异突厥酮，省掉重铬酸钠或三氧化二铬等氧化剂，反应环保性较好，原料成本低，操作条件温和，反应周期短。且该方法三步反应即生成α‑二氢突厥酮，反应路线短，总合成时间大大降低，且收率大大提高，特别适合工业化生产应用。
一种突厥合成方法

[发明专利]一种β-异佛尔酮的制备方法-CN202211017404.2在审
发明人：刘英瑞;孙媛媛;张涛;郭劲资;宋军伟;李莉 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明提供了一种β‑异佛尔酮的制备方法。加入助剂的α‑异佛尔酮在管式反应器内通过加压高温的方式进行异构反应，反应液通过减压精馏得到β‑异佛尔酮产品，产品含量大于99.5%，反应未使用碱性催化剂，通过助剂的使用及反应器的优化，缩短了高温下反应液停留时间，提高了产品稳定性，避免了重组分生成，β‑异佛尔酮产品收率＞99%，更有利于工业化生产。
一种异佛尔酮制备方法

[发明专利]一种由R-香茅醛制备L-薄荷酮的方法-CN201911223677.0有效
发明人：王亚新;王联防;董菁;李文滨;孙启魁;迟森森;曹娜;程英;王文 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明公开了一种由R‑香茅醛制备L‑薄荷酮的方法，是在Pd‑Co‑MOF‑MMT催化剂作用下，R‑香茅醛发生非均相催化反应生成L薄荷酮，R‑香茅醛转化率为90～99.9％，L‑薄荷酮收率可达到85～98％，薄荷酮ee值可达到95～99.99％。
一种香茅制备薄荷方法

[发明专利]一种一锅法制备3,5-二氯-2-戊酮的方法-CN202210845974.4在审
发明人：王栋;欧阳建峰;张鹏;宁思源;孙静燕 -专利权人：兰州万昌通盛科技化工有限公司
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备3,5‑二氯‑2‑戊酮的方法，以α‑乙酰基‑γ‑丁内酯为原料，以盐酸和双氧水溶液为氯化试剂，在催化剂和相转移催化剂的作用下，通过氯化反应合成中间体α‑氯‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯，生中间体与体系中过量的盐酸继续反应生成产品3,5‑二氯‑2‑戊酮。本发明采用盐酸和双氧水作为清洁氯化剂进行一次氯化，不需要分离出中间体一次氯化产物，将中间体和过量的盐酸继续反应，氯化催化剂同时作为后续开环二次氯化反应的催化剂，制备3,5‑二氯‑2‑戊酮，本发明安全性高，实现了副产盐酸和氯离子的综合循环再利用，降低了三废排放，原料更经济及生产更清洁，属于绿色生产工艺，符合工业化安全清洁生产要求，会带来较大的经济效益和社会效益。
一种一锅法制戊酮方法

[发明专利]一种环丙基甲基酮的制备方法-CN202210670173.9在审
发明人：张汉杰;张星;王镜淇;蒋榕培;孙海云;项锴;马军强;方涛 -专利权人：北京航天试验技术研究所
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明属有机合成技术领域，公开了一种环丙基甲基酮的制备方法，包括如下步骤：1)向乙酰乙酸酯、1,2‑二卤代乙烷和相转移催化剂的混合物中投入固体碱，升温并搅拌进行反应；2)反应结束后降温冷却，过滤，利用纯水对滤液进行洗涤，分离水相与有机相；3)加热步骤2)得到的有机相，减压蒸馏除去未反应的1,2‑二卤代乙烷，得到中间产物1‑乙酰基环丙烷‑1‑甲酸酯；4)将步骤3)得到的中间产物与溶剂、水和酸催化剂混合，加热并保温进行反应；5)继续升温后进行蒸馏，收集冷凝液，所得冷凝液即为目标产物环丙基甲基酮。本发明的制备方法中，原料绿色低毒，目标产物的产率高，且催化剂和溶剂可循环套用，适合进一步工业化放大。
一种丙基甲基制备方法

[发明专利]一种用于异丁醛合成甲乙酮的催化剂的制备方法-CN202011046762.7有效
发明人：张世元;卢小松;宋文国 -专利权人：润泰化学（泰兴）有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明属于催化剂技术领域，具体公开了一种用于异丁醛合成甲乙酮(MEK)的催化剂的制备方法，将原料进行研磨，使其分布均匀，通过一锅无溶剂共调节法制备了Ge‑ZSM‑5催化剂，在制备过程中，没有使用溶剂，也没有进行前后处理，减少了废水的排出，极大的简化了催化剂的合成步骤。本发明制备的催化剂结构良好、金属分布均匀，具有较好的表面分布状态、酸强度高等优点，用于异丁醛异构化合成甲乙酮中，能显著改善催化剂的催化活性，提高甲乙酮的收率，异丁醛转化率达到94％以上，收率达到93％以上，具有很大的应用前景。
一种用于丁醛合成甲乙酮催化剂制备方法

[发明专利]一种清洁的1-乙酰基-1-氯环丙烷合成方法-CN202210839476.9在审
发明人：郭建法;王涛;韩海平;孔前广;董建生;苏爽 -专利权人：辽宁众辉生物科技有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明公开了一种清洁的1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷合成方法，包括以下步骤：步骤一，保温反应；步骤二，蒸馏分离；其中在上述步骤一中，将α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯、催化剂和溶剂搅拌保温反应；其中在上述步骤二中，将步骤一中反应结束后蒸馏分离得到1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷；该方法，以α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯为原料，在催化剂醋酸碘苯的促进作用下，直接脱羧关环得到1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷；传统的方法是以α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯为原料，先在盐酸中水解氯代，然后再在碱性条件下关环得到1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷，路线长，同时会产生大量的废盐，而本发明的清洁方法，其合成路线短，避免了盐酸和碱的使用，减少了大量的废盐的产生，减轻了环境压力。
一种清洁乙酰丙烷合成方法

[发明专利]制备加香中间体的方法-CN202180009857.8在审
发明人： O·克诺普夫 -专利权人：弗门尼舍有限公司
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，更具体而言涉及通过交叉复分解反应来制备式(I)化合物的方法。所述式(I)化合物是用于生产加香成分的有价值的新型化学中间体，也是本发明的一部分。
制备中间体方法

[发明专利]一种2,6-二甲基-1-茚酮的合成方法-CN202010668188.2有效
发明人：周芙蓉;王中洋;刘海静;高欢;崔凯凯;左茂辉;李金鸿 -专利权人：京博农化科技有限公司
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，涉及一种2,6‑二甲基‑1‑茚酮的合成方法，以间甲基苯甲酰氯和丙烯为原料，在三氯化铝催化下先经傅克酰基化，再经傅克烷基化反应合成目标产物2,6‑二甲基‑1‑茚满酮。该方法合成路线短，总收率高，过程中产生的含铝废水可用来制作絮凝剂，路线整体清洁环保，对环境污染小，适合工业化生产。
一种甲基合成方法

[发明专利]一种制备3,5-二氯-2-戊酮的连续流方法-CN201910771695.6有效
发明人：葛家成;王旭;李建国;毕旌富;姚明磊;张志刚;阎修维;王玉臣 -专利权人：山东海利尔化工有限公司
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备3,5‑二氯‑2‑戊酮的连续流方法，在连续流反应装置内，通过计量泵同时将α‑乙酰基‑α‑氯‑γ‑丁内酯和盐酸泵入反应装置内，在50‑90℃下连续化反应得到3,5‑二氯‑2‑戊酮。本发明的技术方案与传统的釜式反应方法相比，避免了产物和酸的长期接触、产物停留时间短，不产生副产物和焦油，具有操作和后处理简单、产品收率和纯度高的优点。
一种制备戊酮连续流方法

[发明专利]一种2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的制备方法-CN202210414262.7在审
发明人：黄啟仕;黎星;易观发 -专利权人：江西永通科技股份有限公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮的制备方法，包括：将α‑乙酰基‑γ‑丁内酯打入氯化釜中，在0‑20℃下通氯进行反应，产物放入氯化液储罐；将盐酸和氯化液打入反应釜中，升温至90‑100℃保温3‑5h，静置分层，有机层进入中和釜中调PH＝7，静置分层，有机层进计量罐中；将液碱与催化剂混匀，和计量罐中的有机层混合打入管道反应器中，在80‑90℃反应3.5‑4.5h，反应液进接收釜中，反应结束后静置分层，有机层进蒸馏釜蒸馏至无液体流出，将甲醇和蒸馏物料打入氯化釜中，夹套通冷冻水，加入磺酰氯，在10‑20℃下保温，取样合格后放入脱溶釜中，蒸馏出甲醇后转入精馏釜中精馏。
一种丙基制备方法