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[发明专利]一种红色活性染料化合物、一种红色活性染料组合物及其制备方法和用途-CN202010325573.7在审
发明人：柳长江;丁兴成;陆军;田平;叶宝珠 -专利权人：浙江瑞华化工有限公司
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07C317/34 文献下载
摘要：一种式(I)化合物、一种红色活性染料组合物及其制备方法和用途，该红色活性染料组合物包括如式(I)化合物中一种或多种化合物组成的组分A和任选的助剂。该红色活性染料组合物具有良好的固色率、色牢度，染色后色光鲜艳，能广泛应用于纤维素纤维、蛋白质纤维等含羟基或含氮纤维材料染色或印花。
一种红色活性染料化合物组合及其制备方法用途

[发明专利]一种活性染料及其制备方法和用途-CN201410328557.8有效
发明人：杨国旗;陆军;张明省 -专利权人：浙江瑞华化工有限公司
申请日： 2014-07-10 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07C317/34 文献下载
摘要：本申请涉及活性染料及其的制备方法和用途，以及由其制得的纤维或纤维的纺织物，和纤维制品或纤维的纺织物制品，属于活性染料领域。本申请所述的活性染料如式(1)所示，其可用于棉、麻、再生纤维或它们的纺织物的印染，或者用于聚酰胺纤维、蛋白质纤维或它们的纺织物的印染，且各项染色性能优异。
一种活性染料及其制备方法用途

[发明专利]4－氨基苯基－β－羟乙基砜硫酸酯的制备方法-CN200810064241.7无效
发明人：田勇;韩大维;胡永玲;黎庆;张秀斌;王焕民 -专利权人：黑龙江省石油化学研究院
申请日： 2008-04-03 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C07C317/34 文献下载
摘要：4－氨基苯基－β－羟乙基砜硫酸酯的制备方法，它涉及一种硫酸酯的制备方法。本发明解决了目前制备对位酯工艺中使用的氯磺酸大量过量、环保治理费用高的问题。本发明制备方法如下：在溶剂中对硝基卤代苯和β－巯基乙醇缩合反应生成4－硝基苯基－β－羟乙基硫醚，然后分离出溶剂、水和盐后，在水介质中加双氧水催化氧化成4－硝基苯基－β－羟乙基砜，然后利用催化加氢技术将4－硝基苯基－β－羟乙基砜的硝基还原成氨基，最后用硫酸均相酯化得到产物。本发明不使用氯磺酸，废水产生量少且容易处理，并且副产物少且容易分离，本发明产品纯度高，其氨基值和酯值分别高于97.0％和95.0％，且二值差小于2％，并且产品颜色浅、色泽纯正。
氨基苯基乙基硫酸制备方法

[发明专利]间－(β－羟乙砜基)苯胺的低压液相催化加氢制备方法-CN02119594.3无效
发明人：王桂林;王纪康;严巍 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2002-05-30 - 公布日： 2003-12-24 - 主分类号： C07C317/34 文献下载
摘要：间－(β－羟乙砜基)苯胺是活性染料的重要中间体，用途广泛。在本发明作出之前，国内均采用铁粉还原间－(β－羟乙砜基)硝基苯的方法制备，收率85％左右，生产1吨产品排放1.5吨铁泥、5吨废水，生产成本高，污染严重。本发明研究用骨架镍催化、低压(0.25～1.6MPa)液相加氢制备间－(β－羟乙砜基)苯胺的工艺，与铁粉法老工艺相比，工艺先进合理，产品质量好，纯度和收率均大于97％，收率提高10％以上，排放的“三废”量减少95％以上，有明显的经济和社会效益。
羟乙砜基苯胺低压催化加氢制备方法

[发明专利]作为醛糖还原酶抑制剂的硝基甲硫基苯衍生物-CN97180948.8无效
发明人： F·科洛格斯;H·杜马斯;C·拉迪;P·杜比恩 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 1997-12-12 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C07C317/34 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的通式(1)化合物，其中：P、T1、T2、X和n是如权利要求1所定义的，还涉及它们的互变异构形式及其与药学上可接受的碱所形成的加成盐。本发明也涉及这些化合物的制备方法和它们作为药物的应用。这些化合物抑制醛糖还原酶，能够用于治疗或预防外周及自主神经病学上的糖尿病并发症、肾病与眼病，例如白内障和视网膜病。∴
作为还原酶抑制剂硝基甲硫基苯衍生物

[发明专利]不对称合成Casodex、其衍生物及其中间体的对映体的方法-CN00817022.3无效
发明人： N·埃克乌里贝 -专利权人：诺贝克斯公司
申请日： 2000-10-18 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： C07C317/34 文献下载
摘要：本发明提供合成N－酰基苯胺纯对映体，如Casodex(比卡鲁胺)及其衍生物的方法，该方法包括在充分的条件下，使具有环结构的化合物(当其开环时，可得到具有式(I)结构的取代基)与具有式(II)结构的化合物接触R7－R6－X1H，生成具有式(III)结构的化合物，其中X2是氧、硫、亚磺酰基(－SO－)、磺酰基(－SO2－)、亚氨基(－NH－)、氧化的亚氨基烷基亚氨基(－NR8－)(其中R8是具有最多可达6个碳原子的烷基)或者氧化的烷基亚氨基。该方法还包括在充分的条件下，将式(III)化合物处理生成N－酰基苯胺纯对映体，如Casodex(比卡鲁胺)和/或其衍生物。在优选的实施方案中，R1是甲基，R2是亚甲基，R6是直接键，R7是4－氟苯基，X1是硫，式(II)化合物是4－氟苯硫醇，X2是磺酰基。本发明还提供用原料柠苹酸合成N－酰基苯胺如Casodex(比卡鲁胺)和/或其衍生物的方法。
不对称合成 casodex 衍生物及其中间体方法

[发明专利]4-氨基-2，6-二甲基苯磺酰基硝基甲烷的苯乙酰衍生物或其制备方法-CN91105941.5无效
发明人： D·R·布里顿;S·P·布朗;A·L·库珀;J·L·朗里奇;J·J·莫里斯;J·普雷斯顿;L·斯莱特 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1991-08-02 - 公布日： 1997-11-12 - 主分类号： C07C317/34 文献下载
摘要：本发明涉及(4-氨基-2，6-二甲基苯磺酰基)硝基甲烷的新的N-苯乙酰和同类的酰基衍生物及其药物可接受的盐，它们是酶醛糖还原酶的抑制剂，并且例如在治疗糖尿病和半乳糖血的某些外部效应方面是有用成分。也公开了含有这样的衍生物的药物组合物，及这些衍生物的制备方法和用途。
氨基甲基苯磺酰基硝基甲烷乙酰衍生物制备方法