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[实用新型]氨基甲酸甲酯合成装置-CN201320487277.2有效
发明人：张胜传;朱永国;崔华松;张勇 -专利权人：淄博万科化工有限公司
申请日： 2013-08-09 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07C271/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种化工产品的合成装置，具体涉及一种氨基甲酸甲酯合成装置。本实用新型包括储液罐通过电动阀与第一油泵相连，第一油泵与反应釜上的进料口相连，反应釜上设置有出气口和出料口，出气口、冷凝器和进料口依次相连，出料口通过第二油泵与减压蒸馏釜相连，减压蒸馏釜与风机、干燥器依次相连，减压蒸馏釜与换热器、收集罐依次相连，储液罐上设置有液位控制器。本实用新型实现了原料加入的精确自动控制，一体化的装置降低了生产成本，提高了产率，缩短了生产周期。
氨基甲酸合成装置

[发明专利]一种聚氨酯交联改性的丙烯酸酯弹性乳液及其制备方法-CN201110244646.0无效
发明人：姚金水;李梅;刘伟良;乔从德;张献;杨宁 -专利权人：山东轻工业学院
申请日： 2011-08-25 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07C271/06 文献下载
摘要：本发明述及一种含有端双键的聚氨酯交联剂的制备方法，以小分子二元醇与过量的二异氰酸酯进行预聚反应后与丙烯酸β-羟基乙酯进行封端反应而得到，以其为微交联剂，合成了水性丙烯酸酯弹性乳液，该弹性乳液具有很好的机械强度和弹性，可以用于制备水性弹性乳胶漆。
一种聚氨酯交联改性丙烯酸酯弹性乳液及其制备方法

[发明专利]一种聚氨酯交联剂及其在制备交联水凝胶中的应用-CN200910183002.8有效
发明人：申宝兵;王秋英;高宏飞;崔迎春 -专利权人：江苏钟山化工有限公司
申请日： 2009-08-04 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C07C271/06 文献下载
摘要：一种聚氨酯交联剂，它是一种聚氨酯预聚体，它具有结构通式(Ⅰ),它可以用于制备水凝胶。采用本发明的聚氨酯预聚体作为交联剂，通过常规自由基溶液聚合就可制得水凝胶。调节烯丙醇醚的分子量，也就是调整聚氨酯交联剂结构，能根据需要改变水凝胶强度；控制聚氨酯交联剂用量，能改变水凝胶交联网络密度，改进水凝胶的溶胀程度、溶胀速率等性能，这是水凝胶的一些关键指标，决定了其具体用途。
一种聚氨酯交联剂及其制备交联凝胶中的应用

[发明专利]丙烯酸化半结晶超支链化聚胺基甲酸酯寡聚物和其制备方法-CN200510072073.2有效
发明人：张继纲;陈金源;施文芳;梁红波 -专利权人：长兴化学工业股份有限公司
申请日： 2005-05-25 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07C271/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙烯酸化半结晶超支链化聚胺基甲酸酯寡聚物和其制备方法，其特征在于：在合成超支链化聚胺基甲酸酯的基础上，以两步法进行改质，使其末端基团上形成甲基丙烯酸和/或丙烯酸双键和含碳原子数大于10的长碳链或苯环或萘环。所得产物寡聚物具有较低的熔点和较高的玻璃转化温度，可用辐射固化，其固化速度快，可有效提高生产效率，节省能源，以形成具有较高硬度和良好热稳定性的固化膜。本发明方法所使用的原料容易获得，且制备方便，适用于工业化生产。
丙烯酸化结晶超支链化聚胺基甲酸酯寡聚物制备方法

[发明专利]代森福美锌的制备方法-CN200510048136.0无效
发明人：战冰泳 -专利权人：战冰泳
申请日： 2005-11-29 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07C271/06 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，尤其涉及具有高效、低毒特性的代森福美锌的制备方法。其主要技术方案为：乙二胺溶液和锌盐溶液的制备；将配制好的乙二胺溶液加入到锌盐溶液中搅拌反应，并在20—50℃的温度下依次加入二硫化碳和二甲胺水溶液充分反应，经过加热升温和降温后过滤、水洗和干燥等工序，即可制得含量93％以上的代森福美锌，收率可以达到86—98％。
代森福美锌制备方法

[发明专利]合成氨基甲酸酯的方法-CN200410100806.4无效
发明人：夏春谷;张俊 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2004-12-10 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C07C271/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种由一氧化碳与硝基化合物通过还原羰化反应制备相应的氨基甲酸酯的方法。该方法的催化剂选自由壳聚糖和SiO₂组成的载体以及Pd作为活性组分，助催化剂选自对甲苯磺酸和FeCl₃，一氧化碳、醇、硝基化合物，通过还原羰化反应制备相应的氨基甲酸酯。本发明反应条件温和、工艺过程简便，最好转化率100％，选择性可达90％以上。是一种高效、经济、环保的催化过程，有较好的工业应用前景。
合成氨基甲酸酯方法

[发明专利]一种多氨基甲酸酯的制备方法-CN200410097257.X无效
发明人：邓友全;周瀚成;石峰;张庆华;何昱德 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2004-11-19 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： C07C271/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种多氨基甲酸酯的制备方法。具体的讲，采用离子液体为催化剂，多胺与碳酸二甲酯通过催化制相应多氨基甲酸酯的方法。本发明催化剂简单，除离子液体外不加入其它溶剂和催化剂；产品以晶体形式析出，分离简单、纯度高；离子液体可以循环使用，属于环境友好的生产过程；反应所需条件简单，易于工业化生产；反应时间短，反应在常压下进行，操作安全。
一种氨基甲酸酯制备方法

[发明专利]一种六亚甲基－1，6－二氨基甲酸甲酯的合成方法-CN200410040317.4无效
发明人：王公应;程杰;姚洁 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2004-07-28 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C07C271/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种六亚甲基－1，6－二氨基甲酸甲酯的合成方法。常压下，1，6－己二胺与碳酸二甲酯在铅类化合物的催化作用下反应，生成六亚甲基－1，6－二氨基甲酸甲酯。本发明操作简便安全，反应条件温和，收率和选择性可以达到98％以上。
一种甲基氨基甲酸合成方法

[发明专利]一种由苯胺、尿素和醇反应合成苯氨基甲酸酯的方法-CN200310109691.0无效
发明人：王心葵;彭少逸;李其峰;亢茂青;王军威;董文生 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 2003-12-11 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： C07C271/06 文献下载
摘要：一种由苯胺、尿素和醇合成苯氨基甲酸酯的方法，是在适宜的反应温度和反应时间下，加入一定量的催化剂，使苯胺与尿素和醇反应，高选择性的合成苯氨基甲酸酯。本发明具有反应条件温和、操作过程简单、催化剂价廉易得、原料经济性好、反应选择性高等优点，是一种满足工业化需求、实用性较强的新方法。
一种苯胺尿素反应合成氨基甲酸酯方法

[发明专利]合成氨基甲酸酯化合物的改进方法-CN99108875.1无效
发明人： J·V·伯里尔 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1999-06-23 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： C07C271/06 文献下载
摘要：本发明公开一种制备基本不含副产物的氨基甲酸酯的方法；通过将异氰酸酯与含羟基化合物在一些能提高甲氨酰化反应速率同时降低副产物生成速率的催化剂存在下反应来制备氨基甲酸酯化合物。
合成氨基甲酸酯化合物改进方法

[发明专利]1,5一萘二氨基甲酸甲酯的合成方法-CN03102864.0无效
发明人：丛津生;李芳;赵博;薛伟;赵茜;赵新强;王延吉 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2003-01-26 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C07C271/06 文献下载
摘要：一种1，5－萘二氨基甲酸甲酯的合成方法，主要技术特征是1，5－二氨基萘与碳酸二甲酯在溶剂中反应，催化合成1，5－萘二氨基甲酸甲酯，取出反应混合物降温并进行分离，便得到固体的1，5－萘二氨基甲酸甲酯。其优点是以“绿色化学品”碳酸二甲酯(DMC)为原料，可实现简便安全、无污染的清洁生产；反应仅副产甲醇，而甲醇又是合成DMC的原料，结合用甲醇和CO、O2氧化羰基化合成DMC的工艺，这样可以作到化工过程的“零排放”，实现原子经济；反应条件温和，易于操作，所用催化剂价格低廉，产品收率高，最高可达95％。
一萘二氨基甲酸合成方法

[发明专利]用CO2代替剧毒的光气制备氨基甲酸酯类化合物的方法-CN00127515.1无效
发明人：施敏;沈玉梅 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2000-11-24 - 公布日： 2003-04-30 - 主分类号： C07C271/06 文献下载
摘要：本发明避免使用光气，而采用胺与卤代烃在CO2气氛中，在极性溶剂和非极性溶剂的摩尔比为1∶0-100的混合溶剂中，在1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷-7-烯的碱性条件下，于常温常压或加热加压下反应生成氨基甲酸酯类化合物。提高CO2的压力、温度、反应时间对反应有明显的促进作用。本发明所用的碱简单易得，反应条件温和，产率高，为脂肪胺的保护提供了一个环境友好的新方法。
co2 代替剧毒光气制备氨基甲酸酯化合物方法

[发明专利]用作IL－1β和TNF－α抑制剂的氨基二苯酮化合物-CN00812151.6无效
发明人： E·R·奥特森;H·W·丹纳切 -专利权人：里奥药物制品有限公司
申请日： 2000-07-11 - 公布日： 2002-09-25 - 主分类号： C07C271/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐或其水合物或溶剂化物,其中R1、R2和R3彼此独立地表示一个或多个、相同或不同的取代基,所述取代基选自氢、卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、(C1－C3)烷基、(C2－C3)烯基、(C1－C3)烷氧基、(C1－C3)烷硫基、(C1－C6)烷基氨基、(C1－C3)烷氧基羰基、氰基、氨基甲酰基或苯基;R1和R2还可表示硝基,R3表示羧基;R4表示氢、(C1－C3)烷基或烯丙基;Q表示一个键或－C(R6)(R7)(－O－C=O)－,其中式R6和R7彼此独立地表示氢、三氟甲基或(C1－C4)烷基;Y表示(C5－C15)烷基、(C2－C15)烯基、(C3－C10)单环烃或苯基,所有这些基团均可以选择性地被一个或多个、相同或不同的由式R5所表示的取代基所取代;或者Y表示被至少一个或多个式R5所表示的取代基取代的(C1－C4)烷基;或者Y表示式－CH2－(Z－O)n－Z的基团,其中Z是(C1－C3)烷基,其中n是>1的整数并且基团Y中原子的连续直链序列均不大于15;R5表示卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、(C1－C3)烷氧基、(C1－C3)烷硫基、(C1－C6)烷基氨基、(C1－C3)烷氧基羰基、氰基、叠氮基、硝基、－COOH、－CONH2、－CONHR’或－COONR’R’,其中R’表示(C1－C3)烷基;X表示氧或硫。该化合物可用于人和兽医疗法。
用作 il tnf 抑制剂氨基二苯酮化合物

[发明专利]氨基甲酸酯的制备方法-CN01106723.3无效
发明人：刘毅锋;张娟 -专利权人：西北大学
申请日： 2001-01-16 - 公布日： 2002-08-28 - 主分类号： C07C271/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备氨基甲酸酯的方法,其技术特征在于以纳米级金属氧化物MnOm和R3N作为反应的复合催化剂,使尿素或氮取代脲与C1－C6的1－3元的醇反应,制得氨基甲酸C1－C6烷基酯或C1－C6多元醇多氨基甲酸酯。本发明采用纳米级金属氧化物作为催化剂,提高了反应的选择性和反应速度,反应无需加压,在常压下较低温度即可完成,反应时间短,在助催化剂R3N的作用下,生成的中间体异氰酸迅速和醇反应生成氨基甲酸酯,抑制了副产物的生成,提高了反应产率。
氨基甲酸酯制备方法

[发明专利]芳基和杂芳基烷氧基萘衍生物-CN95193806.1无效
发明人： B·L·查纳德;K·A·德赛;H·R·小霍华德;J·E·马考;K·D·伸克 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 1995-05-18 - 公布日： 2001-04-11 - 主分类号： C07C271/06 文献下载
摘要：公开了式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ＃+[1],R＃+[2],R＃+[4],R＃+[23],R＃+[24],R＃+[25]和R＃+[26]如说明书中所定义。这些化合物是有用的精神治疗药物且是有效的５－羟色胺（５－ＨＴ＃-[1]）激动剂和拮抗剂。
杂芳基烷氧基萘衍生物

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