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- [发明专利]杀虫剂-CN94194778.5无效
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H.齐格勒;S.特拉赫;S.法罗;R.泽福洛
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诺瓦提斯公司
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1994-12-27
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2004-06-02
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C07C251/60
- 式I的化合物及它们的可能的异构体和异构体混合物是杀虫的活性成分，其中或者a) X是N原子和Y是OR11或N(R12)R13，或者b) X是CH和Y是OR11，而且其中：R11是C1-C4烷基；R12和R13独立地是氢或C1-C4烷基；A是O原子或基团NR4；R1是氢，C1-C4烷基，卤代C1-C4烷基，环丙基，氰基或甲硫基；R2是氢，C1-C6烷基，C3-C6环烷基，基团 Ⅱ，基团Ⅲ，或噻吩基；R3是氢，C1-C6烷基，具有1-5个卤素原子的C1-C6卤代烷基，C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，C2-C4链烯基-C1-C2烷基，它是未取代的或被1-3个卤素原子所取代，C2-C4炔基-C1-C2烷基，C3-C6环烷基，它是未取代的或被1-4个卤素原子所取代，C3-C6环烷基C1-C4烷基，它是未取代的或被1-4个卤素原子所取代，氰基C1-C4烷基；C1-C4烷氧基羰基C1-C2烷基，C1-C4烷氧基氨基甲酰基C1-C2烷基，苯基C1-C3烷基、它是未取代的或被卤素，C1-C3烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷基，氰基，硝基或C1-C4亚烷基二氧基所取代，苯基被相同的或不同的取代基单取代至三取代是可能的；苯基，它是未取代的或独立地被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素，具有1-3个卤素原子的C1-C2卤代烷基，硝基或氰基单-至二-取代，或吡啶基，它是未取代的或独立地被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、具有1-3个卤素原子的C1-C2卤代烷基，硝基或氰基单-至二-取代；R4是C1-C4烷基，苯基，或R3和R4一起与它们所键接的氮原子形成饱和的或不饱和的5－7元环，它是未聚代的或被C1-C4烷基所取代并且能够具有1-3个另外的选自N，O和S的杂原子，和其中取代基Z，B，D和n是如本公开物中所定义。它们能够用于害虫控制，尤其作为农业、园艺和卫生领域的杀微生物剂、杀虫剂和杀螨剂。
- 杀虫剂
- [发明专利]3－氰基－2,4,5－三氟苯甲酰氟及其制备的中间体-CN02148153.9有效
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A·马霍尔德;P·沃尔夫鲁姆
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拜尔公司
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1998-04-14
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2003-08-20
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C07C251/60
- 本发明涉及3－氰基－2，4，5－三氟苯甲酰氟，用于其制备的中间体，和从5－氟1，3－二甲苯(VIII)制备3－氰基－2，4，5－三氟苯甲酰氟的方法，即在离子条件下，在催化剂存在下，在环上进行二氯化，得到2，4－二氯－5－氟－1，3－二甲苯(VII)。随后，在游离基条件下进行侧链的氯化，得到2，4－二氯－5－氟－3－二氯甲基－1－三氯甲基苯(VI)、后者被水解，经过2，4－二氯－5－氟－3－二氯甲基苯甲酸(V)(如果需要此化合物可以分离)，得到2，4－二氯－5－氟－3－甲酰苯甲酸(IV)，将其醛基反应，得到2，4－二氯－5－氟－3－N－羟基亚氨基甲基苯甲酸(III)，用酰氯从其中除去水，同时将羧基转化为碳酰氯，得到一种腈，即2，4－二氯－3－氰基－5－氯－苯甲酰氯(II)。最后，对此腈进行氟/氯交换。
- 氰基三氟苯甲酰氟及其制备中间体
- [发明专利]农药的制备方法-CN96198811.8无效
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塞勒姆·法罗科;斯蒂芬·特拉;休戈·齐格勒;勒内·泽弗鲁
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拜尔公开股份有限公司
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1996-11-26
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2003-06-11
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C07C251/60
- 本发明涉及式(I)化合物或者如果合适为其互变异构体的制备方法，其在各种情况下均呈游离形式或盐的形式，其中A、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R7、R9和n的定义如在权利要求1中所示，且标有E的C＝N双键具有E构型，此方法包含a1)将说明书中提到的式(II)化合物与说明书中提到的式(III)化合物反应，其中X1是一个离去基团；或者a2)将说明书提到的式(IV)化合物，如果合适在一种碱的存在下，与说明书中提到的式(V)化合物反应；或者b1)将说明书中提到的式(IV)化合物与式R7-A-X2(VII)的化合物反应，其中X2是一个离去基团，并且或者例如根据方法a2)将如此所得的式(IV)化合物进一步反应；或者也可以b2)将其与羟胺或其盐反应，如果合适在一种碱性或酸性催化剂的存在下，并且例如根据方法a1)将如此所得的式(II)化合物进一步反应；或者c)将说明书中提到的式(VIII)化合与C1-C6烷基亚硝酸酯反应，并且例如根据方法b)将如此所得的式(VI)化合物进一步反应，本发明还涉及式(II)，(IV)和(VI)化合物的E型异构体，它们的制备方法以及它们在制备式(I)化合物中的使用。∴
- 农药制备方法
- [发明专利]亚氨基氧基苯乙酸衍生物、制备它的方法和中间产物及其用途-CN96199359.6无效
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T·格罗特;H·萨特;R·基尔斯特根;H·贝尔;R·穆勒;B·穆勒;K·奥伯多夫;W·格拉麦诺斯
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巴斯福股份公司
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1996-12-16
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2002-03-27
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C07C251/60
- 本发明涉及式I的2-亚氨基氧基苯乙酸衍生物和其盐、制备它的方法和中间产物及其用途，式I中取代基和角标具有下列含意R1是C(CO2CH3)＝NOCH3(Ia)、C(CONHCH3)＝NOCH3(Ib)、C(CONH2)＝NOCH3(Ic)、C(CO2CH3)＝CHOCH3(Id)或C(CO2CH3)＝CHCH3(Ie)；R2是氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；m是0、1或2；R3是氢、氰基、羟基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫基、环丙基、链烯基，未取代的或取代的芳氧基烷基、苄基或苄氧基，R4是氢、氰基、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；未取代或取代的烷氧基、链烯基氧基、炔基氧基、环烷氧基、杂环氧基、芳氧基和杂芳氧基；未取代或取代的芳硫基和杂芳硫基；-Q-C(R5)＝N-Y1-R6或-Q-O-N＝CR7R8，R3和R4与其上键合R3和R4的碳原子一起构成取代或未取代的4至8元环，该环除碳原子外，还可以包括1或2个氧和/或硫原子和/或NH-和/或N(C1-C4-烷基)基团，其中R3和R4不同时经杂原子键合在碳原子上。$#!
- 氨基苯乙酸衍生物制备方法中间产物及其用途
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