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[发明专利]一种阿戈美拉汀晶型I的制备方法-CN201310345234.5有效
发明人：方干;王举波;司永星;许炜;武文举;张席妮 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2013-08-08 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿戈美拉汀晶型I的制备方法，包括以下步骤：将阿戈美拉汀加入有机溶剂与醋酸的混合溶剂中，加热使其完全溶解，将所得溶液加入另外一种有机溶剂中析出晶体，过滤，滤饼以碱液调pH7～7.5，过滤、干燥得固体。本发明可稳定的得到高纯度的阿戈美拉汀晶型I，并且操作简单，重现性好，适于工业化大生产。
一种阿戈美拉汀晶型制备方法

[发明专利]萘衍生物及其在药物上的应用-CN201410400064.0有效
发明人：金传飞;张英俊;聂飚;徐景宏;蔡少瑜 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明提供一些萘类衍生物或其立体异构体，互变异构体，氮氧化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，用于激动褪黑素受体。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类中枢神经系统功能障碍中的用途。
衍生物及其药物应用

[发明专利]衍生物及其在药物上的应用-CN201410401576.9有效
发明人：张英俊;金传飞;聂飚;徐景宏;蔡少瑜 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明提供一些萘类衍生物或其立体异构体，互变异构体，氮氧化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，用于激动褪黑素受体。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类中枢神经系统功能障碍中的用途。
衍生物及其药物应用

[发明专利]阿戈美拉汀晶型Ⅰ的制备方法-CN201310187183.8无效
发明人：徐银荣;盛晓霞 -专利权人：杭州领业医药科技有限公司
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及阿戈美拉汀晶型Ⅰ的制备方法。所述制备方法以阿戈美拉汀晶型Ⅱ为原料并使用聚乙烯基吡咯烷酮或羟丙基甲基纤维素高分子辅料。本发明制备方法得到的阿戈美拉汀晶型Ⅰ的稳定性比现有技术获得的产品更稳定。此外，本发明的制备方法操作简便，易于放大工业生产。
阿戈美拉汀晶型制备方法

[发明专利]一种制备高纯度阿戈美拉汀的方法-CN201310159168.2无效
发明人：郭炳华 -专利权人：郭炳华
申请日： 2013-05-03 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及高纯抗抑郁药阿戈美拉汀的制备，其目的是简便、大量制备阿戈美拉汀原料药，其特征在于以7-甲氧基四氢萘-1-酮(式II)为起始原料，与氰乙酸反应制得式(III)化合物，式(III)化合物在高纯二氧化锰作用下脱氢得到式(IV)，式(IV)化合物进行氢化还原和乙酰化得到式(I)化合物，式(I)化合物即阿戈美拉汀，粗品阿戈美拉汀经过精制得到高纯阿戈美拉汀。
一种制备纯度阿戈美拉汀方法

[发明专利]一种沙格列汀中间体的制备方法-CN201310124347.2有效
发明人：宗乾收;刘新科;张斌;李原强 -专利权人：浙江九洲药物科技有限公司
申请日： 2013-04-10 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，具体为一种沙格列汀中间体的制备方法，本发明采用的技术方案如下：提供了一种具有如下式（I）结构的化合物，其中M为氢或各种醚类羟基保护基；R₁和R₂各自独立地为H或CH₃，并且R₁，R₂中至少有一个为H。
一种沙格列汀中间体制备方法

[发明专利]N-[2-(7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-萘基)乙基]乙酰胺及其制备方法与应用-CN201410264846.6无效
发明人：张旭;刘珊;任贺 -专利权人：鹤飞扬科技发展（天津）有限公司
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明公开了N-[2-(7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-萘基)乙基]乙酰胺化合物Ⅰ（阿戈美拉汀副产物）及其制备方法与应用。它是以7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘乙腈化合物Ⅲ为原料，经Raney-Ni氢化反应、盐酸成盐得中间体Ⅱ，再经过乙酰化反应得到化合物Ⅰ。本发明通过分析、鉴定和定向合成确定该副产物为化合物Ⅰ。化合物Ⅰ为阿戈美拉汀氢化过量的副产物，在氢化过程中跟踪反应过程、确定适宜的氢化终点，可使化合物Ⅰ的含量降至允许范围，成功的解决了化合物Ⅰ分离难、即阿戈美拉汀纯化难的问题。化合物Ⅰ可以作为检测阿戈美拉汀杂质的对照物。
甲氧基萘基乙基乙酰及其制备方法应用

[发明专利]新型苯丙醇抗菌药-CN201280062387.2无效
发明人： B.A.杜克洛斯;R.A.尤因;P.D.约翰森;T.A.约翰森;G.M.凯恩;D.J.希恩;S.M.K.希恩;D.J.斯卡里兹基;R.瓦伊拉贡达 -专利权人：佐蒂斯有限责任公司
申请日： 2012-10-05 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明提供新型苯丙醇衍生物，它们用于治疗哺乳动物感染的用途，含有这些新型化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。
新型丙醇抗菌

[发明专利]一种N,N-二羟乙基全氟己基乙酰胺及其制备与应用-CN201410196390.4在审
发明人：陈文亮;陈龙;赵景平;陈爱民;胡军 -专利权人：金华永和氟化工有限公司;浙江工业大学
申请日： 2014-05-09 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N-二羟乙基全氟己基乙酰胺及其制备与应用，所述方法为：将全氟己基乙酸、有机溶剂a和催化剂混合，然后缓慢滴加氯化亚砜，在10～200℃反应完全后，将反应液后处理获得全氟己基乙酰氯；将全氟己基乙酰氯溶液滴加入缚酸剂和有机胺中，在0～200℃下反应完全，反应结束后，将反应液分离纯化，获得N,N-二羟乙基全氟己基乙酰胺；本发明提供一种新的表面活性剂-氟碳表面活性剂，该表面活性剂含氟的碳原子数为6，小于8，符合环保要求，为非离子表面活性剂，表现出优异的表面活性；制备方法简单，不需要高温，产率高，可以替代全氟辛酸胺应用在相应领域。
一种乙基全氟己基乙酰及其制备应用

[发明专利]一种辣椒素人工半抗原、人工抗原及其制备方法-CN201410171292.5有效
发明人：李培武;马飞;张奇;杨青青;张良晓;丁小霞;张文 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2014-04-25 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明请求保护一种辣椒素人工半抗原、人工抗原及其制备方法。辣椒素人工半抗原分子结构式见式Ⅰ，人工抗原的分子结构式见式II。本发明提供的辣椒素人工半抗原最大程度保留了辣椒素类物质的特征结构，可作为抗原决定簇，又具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团。由此得到的人工抗原可免疫获得亲和力高，灵敏度高，特异性强的辣椒素抗体，可用于食用植物油中辣椒素的免疫检测。
一种辣椒素人工半抗原抗原及其制备方法

[发明专利]含氨基末端及双胺基的表面活性剂的制备方法及分离方法-CN201410021139.4有效
发明人：江龙;马雪;盛仲瀚 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及具有生物安全性的含氨基末端及双胺基的表面活性剂的制备方法及分离方法。本发明是将脂肪酸固体和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺固体与1-羟基苯并三唑固体，加入到二氯甲烷中溶解得到混合液，将混合液滴加到1,2-(2-氨基乙氧基)乙烷中，在冰盐浴下进行反应，将所得反应液倒入饱和食盐水中，对析出的果冻状小分子凝胶进行抽滤，得到含氨基末端及双胺基的表面活性剂的混合物。将所得混合物加到装有硅胶的层析柱中，用二氯甲烷与甲醇的梯度混合洗脱液淋洗，分离含氨基末端及双胺基的表面活性剂的混合物，分别得到含氨基末端的表面活性剂及双胺基的表面活性剂。
氨基末端胺基表面活性剂制备方法分离

[发明专利]β—羟烷基酰胺合成工艺-CN201310593152.2在审
发明人：胡四军;刘银彩;余佳 -专利权人：湖北江大化工有限公司
申请日： 2013-11-23 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：一种β-羟烷基酰胺合成工艺，是将二乙醇胺、白炭黑投入反应釜内，向反应釜内添加多元复合催化剂然后通入氩气置换三次后，抽出釜内气体至压负压，搅拌下向反应釜内滴加己二酸二甲酯，两次升温加热并不断搅拌，同时通入氩气，待产物自然降温冷却，得到成品β-羟烷基酰胺。本发明具有工艺合理、性能可靠等优点，该工艺是在多元复合催化剂的催化作用下，使二乙醇胺氨解己二酸二甲酯，制备β-羟烷基酰胺，碳酸钠能起到加速反应的效果，亚硫酸钠和柠檬酸钠具有抗黄变的功效。β-羟烷基酰胺合成反应釜的釜体结构合理，温控及搅拌效果好，在釜内进行分段温控下进行反应，能够适应大规模生产的需要。
烷基合成工艺

[发明专利]N,N’-双脂肪酰基二羟乙基脂肪二胺二聚氧乙烯醚羧酸盐或磺酸盐及其制备方法-CN201210239989.2有效
发明人：翟晓东;沈之芹;张卫东;杨一青;张慧;李应成 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2012-07-12 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种N,N’-双脂肪酰基二羟乙基脂肪二胺二聚氧乙烯醚羧酸盐或磺酸盐及其制备方法，主要解决现有强化采油的复合驱技术中针对高温较低矿化度油田将原油/地层水界面张力降到10^-3mN/m的超低水平相当困难的问题。本发明通过采用N,N’-双脂肪酰基二羟乙基脂肪二胺二聚氧乙烯醚羧酸盐或磺酸盐分子通式为其中X选自羧酸根或磺酸根中的任意一种，Y选择碱金属离子、碱土金属离子中的任意一种，R为C₇～C₁₇的烷基，m为1～10，n为乙氧基团EO的加合数，其取值范围为0～40及其制备方法的技术方案较好的解决该问题，可用于油田的强化采油生产。
脂肪酰基二羟乙基二胺二聚氧乙烯羧酸磺酸盐及其制备方法

[发明专利]阿戈美拉汀的新晶型Ⅶ、其制备方法、应用和包含其的药物组合物-CN201280013421.7有效
发明人：黄雨;童玲;朱雪焱;单汉滨;袁哲东;俞雄 -专利权人：上海医药工业研究院;瑟维尔实验室
申请日： 2012-03-22 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明提供了阿戈美拉汀的新晶型Ⅶ、其制备方法、应用和包含其的药物组合物。该新的晶型纯度好、晶型稳定且重现性好，其制备方法易于放大，在稳定性和溶解度上，更优于现有报道的多数晶型。因此，本发明的晶型Ⅶ在制剂方面具有优势。
阿戈美拉汀新晶型制备方法应用包含药物组合

[发明专利]阿戈美拉汀的混晶(形式-Ⅷ)、其制备方法、应用和包含其的药物组合物-CN201280013429.3有效
发明人：黄雨;龙青;朱雪焱;单汉滨;袁哲东;俞雄 -专利权人：上海医药工业研究院;瑟维尔实验室
申请日： 2012-03-22 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明提供了阿戈美拉汀混晶(形式-Ⅷ)、其制备方法、应用和包含其的药物组合物，其中所述混晶主要含阿戈美拉汀Ⅵ晶型。该混晶晶型稳定且重现性好，通过稳定性实验发现在稳定性方面优于Ⅵ晶型。因此，本发明的形式-Ⅷ在制剂方面具有优势。
阿戈美拉汀形式制备方法应用包含药物组合