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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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C 化学；冶金

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

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2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种手性酰胺晶体化合物的制备及合成方法-CN201310377949.9有效
发明人：罗梅 -专利权人：罗梅
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：一种手性酰胺晶体化合物(I)，其化学式如下：该手性酰胺晶体化合物(I)的合成方法，是用3-[1-(2-羰基)吡咯烷基]-丙腈与手性D-苯甘氨醇在氯苯中有Cu(OAc)₂?H₂O存在时于无水无氧条件下回流反应50小时，Cu(OAc)₂?H₂O用量为原料量的59.4mol%（摩尔百分比）；减压以除去溶剂,,将剩余物用水溶解,并用CHCl₃(20mLx2)萃取,有机相用无水硫酸钠干燥,旋转除去溶剂,将粗产品用石油醚/二氯甲烷(1:100)柱层析,自然挥发最后组分点，得无色晶体。
一种手性晶体化合物制备合成方法

[发明专利]利用废弃油以酯交换法制造脂肪醇酰胺-CN201210107554.2无效
发明人：唐青;姜文海;高桂新;唐铖 -专利权人：天津博克尼科技发展有限公司
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明是利用废弃油以酯交换法制造脂肪醇酰胺。本发明第一步：采用预甲酯化方法对废弃油进行前处理。第二步：本发明废弃油精制毛油预酯化后，在有碱性催化剂的条件下进行正式甲酯化。第三步：废弃油甲酯精制，精制甲酯得率97％以上。第四步：精制废弃油甲酯以酯交换法进行酰胺化。本发明所用设备为不锈钢(或搪瓷)材质的反应釜，此反应釜具有密闭性、有甲醇回流和蒸出、甲酯蒸出、物料反应减压、物料反应加热装置。本发明外观呈黄色透明稠状液体、pH值为9-11、总胺价125-155％、水分≤0.5％。本发明是现代环境保护可再生利用的新材料，具有很好的社会效益和经济效益。
利用废弃交换法制脂肪醇酰胺

[发明专利]一种制备阿戈美拉汀Ⅰ型晶体的方法-CN201210089421.7有效
发明人：安晓霞;吕锋;张袁伟 -专利权人：上海希迈医药科技有限公司
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备阿戈美拉汀I型晶体的方法，所述方法是将阿戈美拉汀粗品加入亲水性有机溶剂中，加热回流至溶解，溶解后再回流10～60分钟，然后自然降温到10～30℃，在搅拌下滴加冰水，滴毕，冰浴下析晶，过滤，干燥。本发明方法不仅具有工艺简单、重现性好、废液少、易操作、成本低、适合工业化生产等优点，而且收率高达94％～97％，所制备的阿戈美拉汀I型晶体的HPLC纯度高达99.8％～99.9％，对保证阿戈美拉汀制剂的质量稳定具有重要意义。
一种制备阿戈美拉汀晶体方法

[发明专利]阿戈美拉汀的晶型、制备方法和用途、以及药物组合物-CN201210089529.6有效
发明人：易崇勤;郭欲晓;李育巧;邹明琛 -专利权人：北大方正集团有限公司;方正医药研究院有限公司;北大国际医院集团有限公司
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿戈美拉汀的晶型、制备方法和用途、以及药物组合物。本发明的新晶型与现有技术相比具有以下优点和积极效果：由本发明得到的阿戈美拉汀的新晶型，纯度高、晶型稳定，重现性好，在纯度和稳定性方面更优于现有的几种晶型，适合用于制备药品制剂。而本发明提供的阿戈美拉汀的新晶型的制备方法，也比现有晶型更简便，而且条件温和，易于在实际生产中应用，成本低廉，符合工业化生产的要求。
阿戈美拉汀制备方法用途以及药物组合

[发明专利]可聚合化合物的前体-CN201310063850.1有效
发明人：天生聪仁;北川浩隆 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2013-02-28 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：一种可聚合化合物的前体。本发明涉及由通式(I)表示的化合物：其中，在通式(I)中，R表示氢原子或具有1至4个碳原子的烷基；Ra表示氢原子、烷基、芳基或杂环基；X表示卤原子或者烷基磺酰氧基或芳基磺酰氧基；L表示二价连接基团；Z表示(n+1)价有机基团；而且n表示1至6的整数，多个R和Ra以及X可以分别彼此相同或不同，并且当n表示2至6时，多个L可以彼此相同或不同。
聚合化合物

[发明专利]（甲基）丙烯酰胺化合物的前体-CN201310063168.2有效
发明人：天生聪仁 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2013-02-28 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及由式（1）代表的化合物：其中，在式（1）中，R¹代表氢原子或甲基；R²代表具有1到8个碳原子的亚烷基；X¹代表卤素原子；k代表0或1；m代表0或1；n代表0到8的整数；多个R¹、R²、X¹、k和n可互相相同或不同。
甲基丙烯酰胺化合物

[发明专利]合成阿戈美拉汀的新方法-CN201280004722.3有效
发明人： S·扎德;B·西尔;M·布美迪内 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2012-01-04 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：工业合成式(I)化合物的方法。
合成阿戈美拉汀新方法

[发明专利]一种制备琥珀酸氯霉素的方法-CN201310125454.7无效
发明人：张梅;彭学东;赵金召;叶俊 -专利权人：张家港威胜生物医药有限公司
申请日： 2013-04-12 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种琥珀酸氯霉素的合成方法。需要解决的核心问题是克服现有对琥珀酸氯霉素合成技术的缺点，建立高效的创新合成路线。其是以琥珀酸酐和氯霉素为原料，在有机胺的催化作用下发生酯化反应生成琥珀酸氯霉素。然后经精制得到高纯度的合格产品。主要特征在于反应中以吡啶为催化剂，丙酮为溶剂，且琥珀酸酐与氯霉素的摩尔比为1∶1.2，以及反应和精制过程中温度和时间的控制，从而提高了产品的收率及纯度。本发明之制备琥珀酸氯霉素的方法，具有原料易得，条件环境友好，反应时间短，溶剂可回收利用降低了成本，步骤简单，易操作等优点。
一种制备琥珀酸氯霉素方法

[发明专利]阿戈美拉汀工艺杂质的制备方法-CN201210589728.3在审
发明人：翟富民;王智超;郭夏;宋雪梅 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体涉及一种阿戈美拉汀工艺杂质的制备方法，通过阿戈美拉汀与乙酰氯或醋酐反应得到阿戈美拉汀工艺杂质，工艺简单。
阿戈美拉汀工艺杂质制备方法

[发明专利]阿戈美拉汀的制备方法-CN201210556174.7有效
发明人：周如国 -专利权人：安徽悦康凯悦制药有限公司
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种阿戈美拉汀的制备方法。向磁力反应釜中，加入氨乙醇溶液38.5～39.5L、式(I)化合物5290～5305g和Raney/Ni催化剂519～521g，通氨气置换，密闭反应釜，通氢气加压至4.5～5MPa，检查反应釜气密性，温度升至70～90℃，搅拌反应4～5h；反应完毕后，降温至30～45℃，反应釜内氢气缓慢排空，反应液经液体出料口压出，装入周转容器，滤除催化剂，将滤液减压蒸馏，浓缩结束，冷却至25～35℃，得油状物，即式(II)化合物。本发明阿戈美拉汀的制备方法，制备工艺简捷，适合于工业化生产，收率较高，有效缩短反应时间。同时，精制工艺较为简捷，产品纯度较高。
阿戈美拉汀制备方法

[发明专利]一种治疗抑郁症的药物阿戈美拉汀的制备方法-CN201210563937.0无效
发明人：陈家骏;李昕昊;王艳;胡忠涛;田雪;孙龙 -专利权人：辽宁本源制药有限公司
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及了N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺（化合物1）及其中间体的制备方法。化合物1-阿戈美拉汀（agomelatine）,是精神疾病类又一个“重磅炸弹”级的药物。既是首个褪黑素受体激动剂，也是5-羟色胺2C(S-HTx)受体拮抗剂。动物试验与临床研究表明该药有抗抑郁、抗焦虑、调整睡眠节律及调节生物钟作用，同时其不良反应少，对性功能无不良影响。其结构如下：
一种治疗抑郁症药物阿戈美拉汀制备方法

[发明专利]一种合成阿戈美拉汀的新方法-CN201210501050.9有效
发明人：孙丽萍;汪有亮;李玉艳 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成阿戈美拉汀的新方法。以7-甲氧基-1-萘乙酸乙酯(式2)为起始原料，经过还原得到7-甲氧基-1-萘乙醇(式3)，再通过甲磺酰化反应得到7-甲氧基-1-萘乙基甲磺酸酯(式4)，7-甲氧基-1-萘乙基甲磺酸酯(式4)再与叠氮钠反应制得1-(2-叠氮乙基)-7-甲氧基萘(式5)，最后1-(2-叠氮乙基)-7-甲氧基萘(式5)直接乙酰化得到终产品阿戈美拉汀。该方法原料易得，合成路线短，反应步骤少，反应条件温和，各中间体易于分离纯化，适于工业化生产。
一种合成阿戈美拉汀新方法

[发明专利]阿戈美拉汀氯化氢水合物及其制备方法-CN201180024357.8有效
发明人：单汉滨;袁哲东;朱雪焱;张鹏;潘红娟;俞雄 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的阿戈美拉汀氯化氢水合物、其制备方法和应用，以及包含其的药物组合物。本发明方法得到的阿戈美拉汀卤化氢水合物溶解性比阿戈美拉汀有显著提高，因而更加适合于制备药物制剂。使用本发明的方法，通过简便的制备工艺，无需特殊的操作，即可得到高纯度的产品。其中X是Cl。
阿戈美拉汀氯化氢水合物及其制备方法

[发明专利]一种氢化制备阿戈美拉汀的生产方法-CN201210532003.0有效
发明人：周学福;王志国;魏文涛 -专利权人：天津泰普药品科技发展有限公司
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种氢化制备阿戈美拉汀的工业生产新方法，它是在无水溶剂中，将式(II)与酰化试剂混合，加入缚酸剂，催化剂，搅拌下通入工业氢气，在一定压力下反应得到化合物(I)。本发明以(7-甲氧基-1-萘基)乙腈为原料，加入酰化剂和缚酸剂，催化氢化制备得到目标化合物N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺。本发明与现有技术相比，反应时间短，反应副产物少，反应收率高，后处理简单、产品质量稳定、生产成本低，适合于大规模的工业化生产。
一种氢化制备阿戈美拉汀生产方法

[发明专利]一种阿戈美拉汀硫酸盐新晶型Ⅰ及其制备方法-CN201210382131.1无效
发明人：姚建堤;陈首鹤;陈仕魁;杨喜鸿;苏葳 -专利权人：福建广生堂药业股份有限公司
申请日： 2012-09-29 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿戈美拉汀硫酸盐Ⅰ晶型及其制备方法，所述Ⅰ晶型，其制备方法如下：将阿戈美拉汀硫酸盐加热溶解于可溶性溶剂中，然后缓慢滴加到反性溶剂中，析出晶体，过滤，再经真空干燥而获得，所述的可溶性溶剂选自醇类、酰胺类，所述反性溶剂选自酯类、烷烃类。
一种阿戈美拉汀硫酸盐新晶型及其制备方法

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