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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种氯霉素生产中硝氧化反应的工艺方法-CN200910022064.0无效
发明人：张开生;张家安;郭国法 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2009-04-16 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明属于氯霉素生产技术，具体公开了一种氯霉素生产中硝氧化反应的工艺方法，具体为：将重量比为1∶5.33×10^-5∶5.33×10^-5的硝基乙苯、硬脂酸钴、醋酸锰在装入反应罐中，然后通入5k_g/cm²的压缩蒸汽升温至160℃，开始硝氧化反应，在40分钟到1小时内降温至136℃；在3小时内由136℃升至138℃；在5小时内升温至140℃；在3小时内升温至142℃；保温4小时；加冷却水2小时降温至120℃，即可。
一种氯霉素生产氧化反应工艺方法

[发明专利]N-乙酰基乙醇胺的制备方法-CN200910030850.5无效
发明人：瞿国生;瞿春生;瞿益栋;赵家明;孙剑 -专利权人：常州市越兴化工有限公司
申请日： 2009-04-17 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-乙酰基乙醇胺的制备方法。在反应釜中加入重量百分比为乙醇胺∶乙酸甲脂∶甲醇∶催化剂三乙烯二胺＝100∶160-170∶200-220∶120-140，升温到65-85℃进行缩合反应5-6小时，反应结束后，进行蒸馏操作，蒸馏掉溶剂后从釜底放出蒸馏物，得到粗品N-乙酰基乙醇胺，把粗品装入短程蒸发器或薄膜蒸发器中进行闪蒸，从而获得成品N-乙酰基乙醇胺。本发明的优点是生产中操作简便，产品收率、纯度高。
乙酰乙醇胺制备方法

[发明专利]阿戈美拉汀卤化氢复合物及其制备方法-CN200910046782.1有效
发明人：张鹏;单汉滨;袁哲东;蒋旭东;黄雨;王胡博;曹旭峰;程兴栋;潘红娟;俞雄 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及阿戈美拉汀的一种复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀卤化氢复合物，溶解性比阿戈美拉汀有显著提高，适合成品药物制剂时的应用需要；且产品稳定性好、纯度高。在制备工艺上也非常简便，无需特殊的操作，即可得到高纯度的产品。
阿戈美拉汀卤化复合物及其制备方法

[发明专利]一种N-羟甲基丙烯酰胺及其制备方法-CN200710151073.0有效
发明人：张春强 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2007-12-17 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明属于精细化工领域的一种N-羟甲基丙烯酰胺及其制备方法，是以丙烯酰胺、多聚甲醛为原料，在催化剂及溶剂存在的条件下经反应制得；其中在反应体系中还添加有对羟基苯甲醛、对苯二酚、酚噻嗪中的一种或几种。本发明优化了生产所需的反应环境，副产品减少，产品质量得到提高，收率相应提高，且工艺简单，使用方便，安全环保。
一种甲基丙烯酰胺及其制备方法

[发明专利]阿戈美拉汀的新晶形VI、它的制备方法和包含它的药物组合物-CN200810174918.2有效
发明人： G·科克雷尔;J·里诺尔;L·勒佩皮;J-P·勒库夫 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2008-10-24 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物的晶形VI，该晶形以其X-射线粉末衍射图表征。阿戈美拉汀的新晶形VI、它的制备方法和包含它的药物组合物。
阿戈美拉汀晶形 vi 制备方法包含药物组合

[发明专利]氨基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途-CN200710121738.3无效
发明人：李志永;王迷娟 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2007-09-13 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明公开了氨基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途，具体而言，公开了一类新的免疫调节剂如通式(I)所示，其制备方法，含有它们的药物组合物，及其作为药物，尤其作为免疫调节药物的用途。这类化合物优良疗效且毒性低的化合物，可用于免疫增强、免疫抑制方面；并且可用于治疗和/或免疫力低下、器官移植后排斥反应以及自身免疫疾病。
氨基丙二醇衍生物制备方法药物组合用途

[发明专利]苯丙醇抗生素的碳酸酯-CN200680053485.4无效
发明人： T·W·葛林卡;D·E·史崔特;C·S·西利;R·D·赛门斯;章傑森 -专利权人：谢尔英·普劳有限公司
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及式I和II苯丙醇化合物的碳酸酯衍生物，其中变量定义同权利要求书，这些衍生物具有抗生素前药的有用性质；以及制备和使用这些化合物的方法。
丙醇抗生素碳酸

[发明专利]制备唑烷酮的方法-CN200810087273.9无效
发明人： B·A·皮尔曼 -专利权人：法玛西雅厄普约翰美国公司
申请日： 1998-10-13 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明包括大量新颖的中间体，例如式(VIIIA)即X₂－CH₂－C^*H(OH)－CH₂－NH－CO－R_N的(S)－仲醇，还包括药理学上有用的噁唑烷酮的制备方法。
制备唑烷酮方法

[发明专利]乙草胺的甲叉法生产工艺-CN200810097432.3在审
发明人：赵玉坤;李传碧;朱东升;赵玉凤;谢海峰 -专利权人：内蒙古宏裕科技股份有限公司
申请日： 2008-05-26 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙草胺的甲叉法生产工艺，其特征在于该生产工艺包括如下步骤：(1)在催化剂和稳定剂的作用下，使2－甲基－6－乙基苯胺与多聚甲醛在非芳烃溶剂环己烷、石油醚或环己烷和石油醚的混合物中脱水反应生成2－甲基－6－乙基－N－亚甲基苯胺，该产品不需要提纯即可进行下一步反应；(2)在非芳烃溶剂或无溶剂条件下，使制得的2－甲基－6－乙基－N－亚甲基苯胺与氯乙酰氯进行酰化反应，然后使酰化反应产物与无水乙醇反应得到粗产品，分离得到乙草胺含量在93％以上的乙草胺原药。
乙草胺甲叉法生产工艺

[发明专利]金属图案形成材料、交联性单体及金属图案的形成方法-CN200580047219.6无效
发明人：高梨博;宫泽祥三;工藤知哉 -专利权人：东京应化工业株式会社
申请日： 2005-12-28 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明提供化学吸附金属的金属图案的形成方法及用于该方法的图案形成材料、交联性单体。该方法具备下述工序：在基体的表面，使用图案形成材料，通过光刻法形成图案的工序，所述图案形成材料由组成中具有羧基及磺酸基中的至少一种的(A)母体聚合物形成，所述光刻法包含用pH小于7的纯水液体的显影工序和冲洗工序；将该图案浸渍在含有金属化合物的水溶液中，使图案化学吸附金属离子或金属化合物络合离子，形成含有金属的图案的工序；烧成含有金属的图案，形成含有金属单体或含有金属单体和金属氧化物的金属图案的工序。另外，交联性单体中使用含有多元醇与N－羟甲基(甲基)丙烯酰胺的缩合物的单体。
金属图案形成材料交联单体方法

[发明专利]萘化合物、其制备方法及其药物组合物-CN200710136290.2无效
发明人： S·尤斯;B·佩雷斯;A·萨巴奥尼;P·贝特洛;M·斯佩丁;P·德拉格朗热;D－H·凯尼亚尔;M·米兰 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及新的萘化合物、其制备方法及其药物组合物。本发明公开式(I)化合物，这些化合物可作为药物。
化合物制备方法及其药物组合

[发明专利]新萘化合物、其制备方法及其药物组合物-CN200710137964.0无效
发明人： S·尤斯;B·佩雷斯;A·萨堡尼;P·贝特洛;M·斯佩丁;P·德拉格朗热;D－H·凯格纳德;M·米兰 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及新萘化合物、其制备方法及其药物组合物。本发明公开式(I)化合物，这些化合物可作为药物。
化合物制备方法及其药物组合

[发明专利]阿戈美拉汀的新合成方法、新晶型及其药物组合物-CN200710096437.X有效
发明人： J－C·苏维;I·冈萨雷斯布兰科;G·托米诺;G·沙皮伊;S·霍瓦特;G·达米安 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2005-02-16 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：式(I)化合物的工业合成方法及其新晶型，其特征在于式(III)所示的7－甲氧基－1－四氢萘酮，与式(IV)所示的氰基乙酸反应，条件是除去形成的水，且存在催化量的式(V)所示的化合物以及药剂。
阿戈美拉汀合成方法新晶型及其药物组合

[发明专利]阿戈美拉汀的新晶形Ⅳ、它的制备方法和包含它的药物组合物-CN200610108394.8有效
发明人： G·科克雷尔;J·里诺尔;J－C·苏维 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2006-08-03 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：式(I)化合物的晶形IV以及含有它的药物，该晶形以其粉末X射线衍射图表征。
阿戈美拉汀晶形制备方法包含药物组合

[发明专利]阿戈美拉汀的新晶形Ⅲ、它的制备方法和包含它的药物组合物-CN200610108396.7有效
发明人： G·科克雷尔;J·里诺尔;J－C·苏维 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2006-08-03 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：式(I)化合物的晶形III以及含有它的药物，该晶形以其粉末X射线衍射图表征。
阿戈美拉汀晶形制备方法包含药物组合

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