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[发明专利]一种半刚性含氮的六元芳香羧酸配体及其制备方法-CN202310919035.4在审
发明人：张凯明;李晓娟;郑和根;周生斌;唐海明;蒲玖琎 -专利权人：四川轻化工大学
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C229/38 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种半刚性含氮的六元芳香羧酸配体及其制备方法。所述方法是1、以5‑甲基间苯二甲酸为原料合成5‑甲基间苯二甲酸二甲酯；2、以5‑甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑溴甲基间苯二甲酸二甲酯；3、以5‑溴甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑叠氮甲基间苯二甲酸二甲酯；4、以5‑叠氮甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑氨甲基间苯二甲酸二甲酯；5、以5‑氨甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5,5',5”‑氨三亚甲基间苯二甲酸二甲酯；6、以5,5',5”‑氨三亚甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成目标配体。本发明所述配体融合了苯环的刚性、氨基和亚甲基的柔性以及羧酸基团的多配位能力，为配合物多样化拓扑结构的构筑提供了更多可能。
一种刚性芳香羧酸及其制备方法

[发明专利]一种制备4-氨基甲基苯甲酸的方法-CN202111527467.8在审
发明人：王志强;柴宝山;王云华;王旭东;朱君;邢久歌;焦佳媛;毕弋;曹贺 -专利权人：沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07C229/38 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种以乌洛托品为催化剂制备4‑氨基甲基苯甲酸的方法。以对卤甲基苯甲酸为原料，以乌洛托品和碳酸铵为催化剂，与氨基化试剂反应；反应后浓缩除氨、析晶得到4‑氨基甲基苯甲酸。采用本方法制备所得4‑氨基甲基苯甲酸纯度高、成本低，三废少、环境友好，有较好的工业生产实用价值。
一种制备氨基甲基苯甲酸方法

[发明专利]一种季铵化对苯二甲酸双羟乙酯及其制备方法和应用-CN202310087644.8有效
发明人：张玥;王山水;孙娜;刘泳;张玉梅;钮臧臧;张元华;杨超明 -专利权人：江苏恒力化纤股份有限公司
申请日： 2023-02-09 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07C229/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种季铵化对苯二甲酸双羟乙酯及其制备方法和应用，季铵化对苯二甲酸双羟乙酯的结构式的制备方法为：先采用质子酸与Lewis酸协同催化，利用多聚甲醛对对苯二甲酸双羟乙酯进行单氯甲基化得到单氯甲基化产物，再对单氯甲基化产物进行季铵化得到季铵化对苯二甲酸双羟乙酯；应用为：将季铵化对苯二甲酸双羟乙酯进行缩聚反应，制得季铵化改性的阳离子聚对苯二甲酸乙二醇酯。本发明的方法制备简单，本发明的产品单氯甲基化反应收率高；本发明应用得到的改性聚酯抗菌、抗静电以及染色性能好。
一种季铵化对苯二甲酸双羟乙酯及其制备方法应用

[发明专利]一种聚苯并噁嗪齐聚物、高导热性芳香酯交联的液晶聚苯并噁嗪及其制备方法-CN202310156959.3在审
发明人：鲁在君;拉蕊;孟真;张其坤;王敏;廖广明;高天正;王义峰 -专利权人：山东大学
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C229/38 文献下载
摘要：本发明提供一种聚苯并噁嗪齐聚物、高导热性芳香酯交联的液晶聚苯并噁嗪及其制备方法。本发明以对羟基苯甲酸、胺类化合物和多聚甲醛为原料，通过Mannich反应合成了苯并噁嗪单体，然后经开环聚合、羟基乙酰化反应得到聚苯并噁嗪齐聚物。聚苯并噁嗪齐聚物经自交联，首次生成具有液晶结构、高导热性的含芳香酯键的交联产物聚苯并噁嗪。本发明合成工艺简单，反应条件温和，收率高，设备要求低，适用于大规模生产。本发明所得聚苯并噁嗪具有液晶结构、高导热和耐热性能，是一种可用于集成电路和发光二极管等领域，具有重要作用的材料。
一种齐聚导热性芳香交联液晶及其制备方法

[发明专利]新型4,4′-(((多卤代苯基)氮杂二基)双(亚甲基))二苯甲酸的合成及应用-CN202110093081.4有效
发明人：张淑华;曾玉梅;张少美;李光照;龙威 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07C229/38 文献下载
摘要：本发明公开了新型4,4′‑(((多卤代苯基)氮杂二基)双(亚甲基))二苯甲酸(H2L)有机物及其制备方法，属于抗癌药物领域。本发明的方法主要以4‑溴甲基苯甲酸甲酯为主要功能性部分，选择2,4,6‑三氯苯胺，3‑氯‑4‑氨基三氟甲苯，对三氟甲基苯胺，2,4,6‑三溴苯胺的一种作为给电子单元，通过取代反应合成新型有机含卤素化合物(H2L)。这类化合物具有良好的抗癌活性，且对正常细胞的毒性较低。本发明制备工艺简单、成本低廉、重复性好且产量高，是很有前途的抗癌药物。
新型多卤代苯基氮杂二基甲基苯甲酸合成应用

[发明专利]一种环氧树脂发泡剂的制备及应用-CN202010375853.9有效
发明人：周萌;陈杰;杨在刚;刘赵兴 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07C229/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种如结构式(I)所述的环氧树脂发泡剂所述发泡剂的制备原料包括羟基苯甲酸银盐、醛、胺类和Br2，该发泡剂具有热敏性的次溴酸基团，在加热条件下(90～110℃)可以发生分解，释放二氧化碳进行发泡，由于次溴酸的分解温度较低，因此可以在较低温度下进行施工。该发泡剂的分解速率与环氧树脂的固化速率一致，能够得到泡孔均一的泡沫。发泡剂在常温下为低粘度液体，与固化剂相容性好，能够解决偶氮类化学发泡剂与树脂体系存在的相容性差以及需要在高温下才能实现发泡的问题，并且该发泡剂能够与环氧树脂发生开环反应，提高体系的交联密度，制备泡沫的机械强度高，能够满足对力学性能要求较高的领域。
一种环氧树脂发泡剂制备应用

[发明专利]一种酪胺半抗原、抗原和抗体及其制备方法与应用-CN202010807300.6有效
发明人：罗林;罗双子;徐振林;孙远明;杨金易;蔡泽伟;沈玉栋;王弘;雷红涛 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07C229/38 文献下载
摘要：本发明提供一种酪胺半抗原、人工抗原、抗体及其制备与应用。酪胺半抗原具有式I所示的分子结构（式I），酪胺人工抗原具有式II所示的分子结构（式II）。本发明解决了现有技术中酪胺人工抗原、抗体制备方案不合理、重复性差的缺陷。利用本发明半抗原制得的人工抗原免疫动物得到的抗血清的效价可达1：1000，最低检测限为26.8ng/mL，半抑制浓度低至391.0ng/mL，所述抗体具有特异性高、灵敏度好、准确度高、线性范围广等显著优点。
一种半抗原抗原抗体及其制备方法应用

[发明专利]刚性手性氧化还原活性的等腰三角形材料-CN201780025678.7在审
发明人：詹姆斯·弗雷泽·斯托达特;西瓦·克里希纳·莫汉·纳鲁里;刘志昌 -专利权人：西北大学;阿卜杜拉阿齐兹国王科技城
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07C229/38 文献下载
摘要：本文提供了包含第一氧化还原活性亚单元和第二氧化还原活性亚单元的刚性大环，其中第一氧化还原活性单元和第二氧化还原活性单元是不同的亚单元。本文还提供了制备刚性大环的方法及其用途，例如，在能量产生和储存的第一个中。
氧化还原活性亚单元刚性大环等腰三角形能量产生手性制备储存

[发明专利]氨甲苯酸的合成方法-CN201810463637.2在审
发明人：虞小平;徐永明;吴小波 -专利权人：常州兰陵制药有限公司
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07C229/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨甲苯酸的合成方法，它是以对醛基苯甲酸为起始原料，经催化氢化胺化得到；所述催化氢化胺化反应温度为80～150℃；所述催化氢化胺化反应压力为1.5～5.5MPa；所述催化氢化胺化采用的胺化试剂为氨水或者氨气；所述催化氢化胺化采用的催化剂为钯碳催化剂，所述钯碳催化剂的用量为对醛基苯甲酸重量的1%～10%；所述催化氢化胺化后还包括后处理得到氨甲苯酸粗品以及精制处理得到氨甲苯酸精品；所述精制处理包括碱处理、活性炭脱色以及酸中和。本发明的方法合成路线较短，环境污染较小，生产成本较低，而且无需采用氰化钠、液氯等剧毒物品，安全性较高，而且收率较高，适合工业化大生产。
催化氢化氨甲苯酸胺化对醛基苯甲酸钯碳催化剂胺化反应精制处理合成氨气氨水工业化大生产活性炭脱色胺化试剂合成路线剧毒物品起始原料后处理碱处理氰化钠酸中和粗品收率液氯催化剂生产成本精品

[发明专利]4-氨甲基苯甲酸衍生物-CN201480056587.6有效
发明人：上元和广;佐藤佳伦;冈田直树;饭森绘美子;阴山真将 -专利权人：东亚荣养株式会社
申请日： 2014-10-14 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C229/38 文献下载
摘要：本发明提供一种含有通式(1)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物的药物。通式(1)(式中，Ar表示芳基或者含有氮原子、氧原子或硫原子的5‑6元环的杂芳基；Y表示氢原子、C₁‑C₆烷基等；A表示可以取代有2个C₁‑C₂烷基的C₁‑C₃亚烷基链；X表示氢原子或卤素原子；V表示氧原子或亚甲基链；R表示选自下式的基团)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物。
烷基溶剂合物氢原子氧原子或硫原子卤素原子亚甲基链亚烷基链氮原子氧原子杂芳基芳基式中

[发明专利]一种氨甲苯酸的制备方法-CN201510338012.X在审
发明人：沈建伟;林亚静 -专利权人：苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2015-06-17 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07C229/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨甲苯酸的制备方法。具体而言，该制备方法是以对氰基卤苄（特别是对氰基氯苄）为原料，经乌洛托品催化下的氨解反应，得到中间体对氰基苄胺，进而经酸水解得到终产物氨甲苯酸。该方法合成步骤短，原料价廉易得，收率高，成本低，质量好，污染小，操作简便，适合大规模的工业化生产。
一种甲苯制备方法

[发明专利]作为钙敏感受体调节剂的芳基烷基胺化合物-CN201380045165.4有效
发明人：马洛耶库马尔·拉普拉塞德·舒克拉;维诺德·丁卡尔·乔杜里;安库斯·G·萨德;拉梅什·达塔特拉亚·法德塔尔;马哈德奥罗·巴斯卡·特雷安巴里克;德罗纳姆若宇·普瑞密拉;桑吉夫·阿南塔·库尔卡尼;文卡塔·P·帕勒;拉金德·库马尔·坎博日 -专利权人：印度鲁宾有限公司
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07C229/38 文献下载
摘要：本发明提供了作为钙敏感受体调节剂(CaSR)的芳基烷基胺化合物。特别地，本文所述的化合物用于治疗、控制和/或减轻与钙敏感受体(CaSR)调节相关的疾病、失调、综合症和/或病症的严重性。本发明还提供了本文中的化合物的药物组合物，以及治疗、控制和/或减轻与CaSR调节相关的疾病、失调、综合症和/或病症的严重性的方法。本发明还涉及制备本发明的化合物的方法。(式I)
作为敏感受体调节剂烷基化合物

[发明专利]乌洛托品作为催化剂在合成氨甲苯酸中的应用-CN201210354123.6无效
发明人：江正祥;宋振峰;刁文瑞 -专利权人：上海现代哈森（商丘）药业有限公司
申请日： 2012-09-21 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C07C229/38 文献下载
摘要：乌洛托品作为催化剂在合成氨甲苯酸的应用，其方法是在10～30℃下，将乌洛托品溶于水中，搅拌至溶解完全，加入对氯甲基苯甲酸或对溴甲基苯甲酸，搅拌均匀，1小时内缓慢通入氨气，至反应液完全溶清，然后加热至40～60℃反应3～4小时,减压蒸除氨至pH7～8，冷却析晶，过滤，烘干，即得氨甲苯酸；滤液可连续套用六次以上。本发明采用乌洛托品作为氨甲苯酸胺化的催化剂，与现有技术相比可较大提高产品收率，其中催化剂首用收率为60%，母液套用产品收率可达到70%～80%，从而大大降低了工业化生产成本，同时减少了环境污染。
乌洛托品作为催化剂合成氨甲苯中的应用

[发明专利]一种合成制备氨甲苯酸的新工艺-CN201110421970.5有效
发明人：常江 -专利权人：常江
申请日： 2011-12-16 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07C229/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成制备氨甲苯酸原料药的新方法。该制备方法是以对氰基氯苄为原料，经酸水解得到中间体对氯甲基苯甲酸，进而在乌洛托品催化下氨化合成得到氨甲苯酸；该方法合成步骤短，原料价廉易得，收率高，成本低，质量好，污染小，操作简便，很适合大规模的工业化生产。
一种合成制备甲苯新工艺

[发明专利]通过环己烷二甲醇的直接胺化生产环己烷二甲胺-CN200980108138.0有效
发明人： T·L·兰肯;H·P·克莱恩 -专利权人：亨斯迈石油化学有限责任公司
申请日： 2009-03-09 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07C229/38 文献下载
摘要：本发明的实施方案包括用于通过还原性胺化过程生产环己烷二甲胺的方法。
通过环己烷甲醇直接化生二甲

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