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- [发明专利]止血环酸的生产方法-CN03118117.1有效
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叶云付;王迪凡
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湖南洞庭药业股份有限公司
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2003-02-28
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2004-09-01
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C07C229/38
- 本发明公开了一种止血环酸的生产方法：对羧基苄胺原料经氢化后，氢化液用碳酸钡中和至pH7～7.5，过滤后，溶液浓缩至10个克分子对羧基苄胺反应液为5升；然后按对氨甲基环己烷羧酸顺式液(V)∶氢氧化钡(W)∶水(V)∶乙醇(V)＝1∶0.5～1.5∶2～3.5∶1.5～3先投前两种原料，升温至230～260℃，压力为2.9～4.8MPa，反应7.5～10小时；反应后加水升温至60～70℃，用二氧化碳中和至pH6～7.5，过滤后再用硫酸调至pH5.2～5.5：静置、加活性炭适量，煮沸脱色，过滤，滤饼用水洗涤，浓缩；加乙醇析晶，冷却8～12℃，过滤，结晶用乙醇洗涤，滤饼干燥得止血环酸。此法生产的止血环酸，其顺式体含量低于0.2％，质量完全达到国内外药典标准，单位产率高，节约原料。
- 止血生产方法
- [发明专利]α－氨基酸苯基酯衍生物-CN99809130.8无效
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N·M·汉密尔顿
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阿克佐诺贝尔公司
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1999-07-16
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2001-09-05
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C07C229/38
- 本发明涉及通式(Ⅰ)的α－氨基酸苯基酯衍生物,其中,R1是(C1～3)烷氧基;R2是(C1～3)烷基、(C1～3)烷氧基或(C2～3)烯基;R3是氢、(C1～3)烷基、(C1～3)烷氧基或(C2～3)烯基;R4是(C1～6)烷基;R5和R6独自是(C1～6)烷基、(C2～6)烯基、(C2～6)炔基或芳烷基,它们中的每一个可任选被(C1～3)烷氧基、(C1～3)烷氧羰基、氰基或NR7R8取代;R7和R8独自是(C1～6)烷基;或其药物上可接受的盐。本发明还涉及包含所述衍生物的药物组合物,并且涉及这些α－氨基酸苯基酯衍生物作为催眠药在诱导和保持全身麻醉方面的应用。
- 氨基酸苯基衍生物
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