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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种治疗肠道疾病用药及其制备方法-CN201310717590.5无效
发明人：黄凤林;熊建英;邵青文;陈颖 -专利权人：江西南昌制药有限公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗肠道疾病用药及其制备方法，属于医药技术领域。它包括以下重量份的原料制成：红霉素100-150、淀粉25-35、糊精5-10。本发明根据目前市场用药情况，选用红霉素作为活性物质，同时考滤到红霉素是一种碱性抗生素，易受胃酸破坏而发生降效，且在酸性输液中也会破坏降效，因此该产品制剂的稳定性难于得到保证难题，本发明经口吸收后经胃不吸收，不会遇胃液造成降解降效，直达肠部才开始释放活性成分，做到有的放矢，把所有活性成份都作用在病灶部位，用药计量足，疗效明显，又不损伤肝胃。
一种治疗肠道疾病用药及其制备方法

[发明专利]一氧化氮供体型非甾体抗炎药β-环糊精或其衍生物包合物及其制备方法和用途-CN201310655243.4有效
发明人：张恺;薛娜;石晓伟;杜玉民 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：本发明提供一种一氧化氮供体型非甾体抗炎药β-环糊精或其衍生物包合物及其制备方法。所述一氧化氮供体型非甾体抗炎药β-环糊精或其衍生物包合物含有一氧化氮供体型非甾体抗炎药和β-环糊精或β-环糊精衍生物，一氧化氮供体型非甾体抗炎药与β-环糊精或β-环糊精衍生物的摩尔比为1：1～1:25。所述包合物的生物利用度高，稳定性好。本发明提供的包合物的制备方法实现了包合物与未包合原料药的完全分离，未包合原料药可实现完全回收，降低了成本。优选的制备方法包合率可达70%以上。
一氧化氮体型非甾体抗炎药环糊精衍生物包合物及其制备方法用途

[发明专利]一种含有变性淀粉的药物用包衣组合物及制备方法-CN201310529612.5有效
发明人：张力;周小斐;徐洪海 -专利权人：界首市东亚淀粉出品有限公司
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：一种含有变性淀粉的药物用包衣组合物，涉及食用淀粉技术领域，由以下重量份数的组分组成，高强度变性淀粉10-70份、羟丙基-β-环糊精10-60份、硬脂酸10-60份、山嵛酸甘油酯10-20份、羟丙基纤维素5-20份、植物多糖1-10份。本发明组分简单，易于工业化，制备的药片具有很好的溶解性能，遇到水（唾液）时，便可立即溶解，易于吸收，且无异味，低成本，可再生，具有非常好的经济效益和社会效益。
一种含有变性淀粉药物包衣组合制备方法

[发明专利]一种含有变性淀粉的可再生钙片填充剂-CN201310529614.4有效
发明人：张力;周小斐;徐洪海 -专利权人：界首市东亚淀粉出品有限公司
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：一种含有变性淀粉的可再生钙片填充剂，涉及食用淀粉技术领域，由以下重量份数的组分组成，高强度变性淀粉5-80份、羟丙基-β-环糊精5-60份、十八醇5-60份、去离子水1-10份。本发明组分简单，易于工业化，制备的钙片填充剂用于钙片的制备，具有很好的溶解性能，遇到水（唾液）时，便可立即溶解，易于吸收，且无异味，低成本，可再生，具有非常好的经济效益和社会效益。
一种含有变性淀粉再生钙片填充

[发明专利]一种多烯紫杉醇/β-环糊精包合物的制备方法-CN201210198104.9有效
发明人：安学勤;龚俊;孔立纲 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2012-06-15 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：本发明公开一种采用超临界二氧化碳流体制备多烯紫杉醇/β-环糊精包合物的方法，通过改变制备压力控制合成了不同包合率的多稀紫杉醇/β-环糊精包合物，与常规的溶液-搅拌法制备的多烯紫杉醇/β-环糊精包合物比较，本发明通过调控超临界二氧化碳流体的温度和压力，显著提高了多烯紫杉醇/β-环糊精包合物中多烯紫杉醇的包合率。另外，采用超临界二氧化碳法制备的多烯紫杉醇/β-环糊精包合物在水中的溶解度比常规的溶液-搅拌法获得的多烯紫杉醇/β-环糊精包合物在水中的溶解度高。
一种紫杉醇环糊精包合物制备方法

[发明专利]含有脂溶性物质的水溶液的制备方法-CN201280016206.2无效
发明人：寺尾启二;福见宏;中田大介;上梶友记子;城文子 -专利权人：瓦克化学股份公司
申请日： 2012-01-31 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：本发明的目的是提供包含脂溶性物质的水溶液的制备方法。使用超溶解助剂、环糊精和脂溶性物质的组合或者超溶解助剂与脂溶性物质的环糊精络合物的组合以使脂溶性物质溶解，从而能够提供包含高浓度的脂溶性物质的水溶液以及具有其中所含的脂溶性物质的提高的经皮吸收性的水溶液。
含有脂溶性物质水溶液制备方法

[发明专利]HP-β-CD-GMA-PEI作为口服和经肺吸收促进剂的应用-CN201310303102.6有效
发明人：高阳;王珂;张海龙;邢建峰 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2013-07-18 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：本发明公开了HP-β-CD-GMA-PEI作为口服和经肺吸收促进剂的应用。HP-β-CD-GMA-PEI作为吸收促进剂，能明显促进水溶性大分子难吸收药物口服和经肺吸收；同时，毒性考察结果显示HP-β-CD-GMA-PEI对口服和肺部吸收部位黏膜无明显损伤，因此HP-β-CD-GMA-PEI是安全的吸收促进剂，可应用于大分子药物口服和经肺吸收制剂中，用于改善水溶性大分子难吸收药物，尤其是蛋白肽类药物口服和经肺吸收的生物利用度。
hp cd gma pei 作为口服吸收促进剂应用

[发明专利]5α-雄甾-3β,5,6β-三醇注射剂其制备方法-CN201310206207.X有效
发明人：胡海燕;蔡婕;王亚龙;王亚娜;林穗珍;石海涛 -专利权人：广州市赛普特医药科技有限公司
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：本发明提供一种5α-雄甾-3β,5,6β-三醇注射剂其制备方法，该注射剂包含5α-雄甾-3β,5,6β-三醇、注射用溶剂及可溶性赋形剂，所述可溶性赋形剂含有磺丁基-β-环糊精。在该雄甾三醇注射剂中，使用磺丁基-β-环糊精作为增溶剂，不仅能够提高雄甾三醇的溶解度，解决了雄甾三醇的澄明度不稳定和刺激性的问题，而且在注射剂中或应用时不需加入等渗调节剂，也不出现溶血现象。此外申请人发现，磺丁基-β-环糊精对雄甾三醇的增溶效果大于羟丙基-β-环糊精，大于30mg/ml，经水稀释后也无晶体析出。
雄甾注射制备方法

[发明专利]一种多糖—金纳米粒子超分子组装体及其制备方法和应用-CN201310225479.4无效
发明人：刘育;李楠;陈湧 -专利权人：南开大学
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：一种多糖—金纳米粒子超分子组装体，以环糊精与金刚烷间强的非共价相互作用，形成了以亲水的透明质酸为外壳，疏水的N-金刚烷基硫辛酰胺修饰的金纳米粒子为内核的超分子纳米粒子，通过其三维的孔穴结构和静电作用可以负载并靶向传递多种抗癌药物。本发明的优点是：该靶向药物传递体系合成路线简单、生产成本低且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞表面透明质酸受体为媒介的内吞作用将抗癌药物超分子组装体靶向地带入到癌细胞当中，然后缓慢释放抗癌药物，实现了对癌细胞的靶向选择性杀伤，同时对正常细胞毒副作用明显降低。
一种多糖纳米粒子分子组装及其制备方法应用

[发明专利]用布洛芬β环糊精包合物制成的治疗痔疮的外用药物-CN201310202101.2无效
发明人：李仲昆 -专利权人：李仲昆
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种由布洛芬β环糊精包合物制成的外用药物。该外用药物可以是软膏剂、凝胶剂、栓剂等外用制剂。该外用药物用于痔疮治疗，具有高效、安全、使用方便等特点。
用布洛芬环糊精包合物制成治疗痔疮外用药物

[发明专利]一种具有协同抗肿瘤作用的金纳米药物载体-CN201310128244.3无效
发明人：闫兵;周宏钰;张斌 -专利权人：山东大学
申请日： 2013-04-12 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有协同抗肿瘤作用的金纳米药物载体，是由双官能团靶向性配体和一个用来附载疏水性药物的官能团构成，其中所述双官能团靶向性配体分别为硫辛酸修饰的叶酸分子和硫辛酸修饰的酪氨酸的取代物，所述用来附载疏水性药物的官能团为硫辛酸修饰的β-环糊精。实验证实本发明提供的金纳米载体吸附多柔比星并结合X-射线能选择性增强肿瘤细胞毒性，在靶向细胞中引起更多的DNA损伤，而对非靶点细胞更加安全，是一种潜在的治疗癌症的新方法。
一种具有协同肿瘤作用纳米药物载体

[发明专利]苯达莫司汀阴离子-阳离子型环聚糖组合物-CN201180044724.0有效
发明人：瓦莱里·阿拉克豪;格兹戈什·帕图耶斯基;科什沃·帕特尔;托玛士·波佩克 -专利权人：速沛达制药公司
申请日： 2011-02-23 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：本发明是针对药学组合物，其包括：(a)苯达莫司汀，(b)第一带电环聚糖以及(c)稳定剂，该稳定剂为具有与该第一带电环聚糖的电荷相反的电荷的第二带电环聚糖。该组合物提供在反应环境(例如血浆)中意外理想的稳定性，加上意外理想的抗癌活性。该组合物适合伴随苯达莫司汀注射或输注至需要治疗的病患。
苯达莫司汀阴离子阳离子聚糖组合

[发明专利]一种复合环糊精提高制霉菌素溶解度的方法-CN201310139101.2有效
发明人：张曦文;蔡灿欣;庞松雅;李志刚;金征宇;王金鹏;周星;焦爱权;赵建伟;田耀旗 -专利权人：江南大学
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：一种复合环糊精提高制霉菌素溶解度的方法，属于环糊精包埋技术领域。本发明以50%乙醇为包埋媒介，制备复合环糊精-制霉菌素包合物，该包合物能够使制霉菌素在水中的溶解度提高10倍以上，由4.83μg/mL提高到50.12μg/mL。本发明提供了包埋主客体原料的配比，复合环糊精包埋制霉菌素的工艺条件、最终产品复合环糊精-制霉菌素包合物的储存稳定性等。
一种复合环糊精提高霉菌溶解度方法

[发明专利]一种环糊精接枝聚马来酸酐磁性纳米粒子的制备方法-CN201210513817.X无效
发明人：施冬健;倪明;陈明清;段芳;东为富;周牧青 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-12-05 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：一种环糊精接枝聚马来酸酐磁性纳米粒子的制备方法，属于功能材料领域。本发明主要是以TiO2为催化剂，制备了分子量可控的聚马来酸酐(PMAH)，然后通过β-环糊精(β-CD)的伯羟基与PMAH的羧基间进行反应，以制备得到以多个环糊精为支链的环糊精接枝聚马来酸酐聚合物(PMAH-CD)，进一步将PMAH-CD与Fe3O4纳米粒子复合，得到环糊精磁性纳米粒子。本方法的优点在于原料易得，成本低廉，工艺简单。得到的环糊精接枝聚马来酸酐磁性纳米粒子无毒、生物相容性好，利用环糊精吸附包合作用可以将得到的磁性纳米粒子用于药物负载与释放。
一种环糊精接枝马来酸酐磁性纳米粒子制备方法

[发明专利]2-亚氨基生物素制剂及其应用-CN201180034057.8有效
发明人：保罗·威廉·特瑞夏·约瑟夫·勒夫肯斯 -专利权人：纽柔菲克西亚有限公司
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：本公开涉及改进2-亚氨基生物素的水溶性。在具体方面，本发明涉及适用于对哺乳动物进行2-亚氨基生物素给药的制剂，所述哺乳动物患有受益于所述给药的失调或病症。
氨基生物素制剂及其应用

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